乳腺淋巴上皮瘤样癌3例临床病理分析

目的探讨乳腺淋巴上皮瘤样癌的临床及病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化染色等方法对3例乳腺淋巴上皮瘤样癌进行分析,并复习文献。结果肿瘤组织呈结节状或弥散分布,主要由密集的成熟淋巴细胞组成,有时有纤维条索分隔;癌细胞单个或排列呈小簇状、巢状、条索状,散布于淋巴细胞中。癌细胞体积大,胞质丰富、淡染或略呈嗜酸性,圆形泡状核,核仁明显。免疫组化示癌细胞CK（＋）,CD30（-）;病毒检测EBV与HPV均（-）。结论乳腺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见而形态独特的乳腺癌亚型,形态与发生于其他器官的淋巴上皮瘤样癌类似,常与淋巴瘤、髓样癌等混淆;免疫组化有助于鉴别。     

结节性甲状腺肿伴梭形细胞化生1例报道

正结节性甲状腺肿是弥漫性甲状腺肿发展的结果,特点是形成结节。Virchow等~([1])认为甲状腺肿起源于甲状腺组织,是滤泡上皮的增生过程。结节性甲状腺肿可以分为胶质结节和实质结节,其中实质结节的组织学类型可分为胚胎型、胎儿型、混合型、嗜酸细胞型、透明细胞型、梭形细胞型、混合细胞型等~([1])。甲状腺梭形细胞化生是一种罕见的病变,可发生于结节性甲状腺肿、滤泡性腺瘤、乳头状癌、髓样癌~([2,3])等,因此正确认识梭形细胞化生良、恶性     

原发性食管淋巴上皮瘤样癌1例并文献复习

淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC)最早于1921年由Regaud等报道,指发生于鼻咽部之外,但在组织病理学上与鼻咽部淋巴上皮瘤相似的肿瘤,其形态学特点是未分化癌组织中伴有大量淋巴细胞浸润。LELC可发生于胃、肺、涎腺、膀胱、胸腺、子宫颈、阴道和皮肤等部位,其中以原发于食管的LELC最为罕见。     

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例报道

<正>母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)是一种罕见的淋巴造血系统恶性肿瘤,常累及皮肤、淋巴结、骨髓及外周血,对化疗和放疗均不敏感,预后极差~([1])。该肿瘤于1994年被ADACHI等~([2])首次报道,曾被命名为自然杀伤细胞肿瘤等多种名称。2008年,世界卫生组织发布的造血和淋巴组织肿瘤的分类和诊断标准对该肿瘤的分类     

甲状腺样肝内胆管细胞癌1例报道

<正>肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是一种胆道上皮分化的肝内恶性肿瘤~([1])。胆管细胞癌大多呈腺癌表现,甲状腺样胆管细胞癌为ICC的罕见亚型,全球仅2篇文献报道~([2,3])。本文为国内首次报道,旨在提高对此特殊类型胆管细胞癌的认识。1材料与方法1.1材料收集2015年南京医科大学附属常州第二人民医院收治的经手术切除和病理确诊的甲状腺样肝内胆管细胞癌1例,复习HE及相关免疫组化染色切片,并随访病人。患者女性,55岁。因反复     

肺弥漫性微小脑膜上皮样结节一例并文献复习

<正>肺微小脑膜上皮样结节(Minute pulmonary meningothelial-like nodule,MPMN)常在肺组织切除标本中被偶然发现,老年女性多见。该病于1960年由David K等首次报道~([1]),1988年Gaffey MJ等正式将其命名为脑膜上皮样结节~([2])。患者无明显症状、体征,影像学呈单个或多发磨玻璃影,组织学形态类似脑膜瘤。MPMN的发病机制目前尚无定论,且多     

胃淋巴上皮瘤样癌15例临床病理分析

目的探讨胃淋巴上皮瘤样癌(LELC)的临床病理学特点。方法分析15例胃淋巴上皮瘤样癌的临床病理学特点,免疫组化法检测其免疫表型,比较其与相同分化程度和病理分期的非淋巴上皮瘤样胃腺癌的淋巴结转移率和预后。原位杂交法检测肿瘤组织中EB病毒的感染情况。结果 15例胃淋巴上皮瘤样癌均有显著的淋巴样间质,即大量淋巴细胞、浆细胞弥漫浸润,淋巴滤泡形成,癌细胞呈条索状、不规则的腺管或单个散在分布于大量淋巴细胞背景中。免疫组化:腺上皮细胞CK8/18、AE1/AE3和EMA(+),间质淋巴细胞CD20和CD3(+)。15例均无胃周围淋巴结转移,与同病理分期(T4a N0期)的非淋巴上皮瘤样胃低分化腺癌比较,差异显著(P0.05)。3例肿瘤细胞EBER(+)。结论胃淋巴上皮瘤样癌是一种罕见类型的低分化腺癌,部分有EB病毒感染,具有特殊的临床病理学特点。     

胃淋巴上皮瘤样癌的研究进展

胃淋巴上皮瘤样癌(LELC)是胃癌中的一种罕见类型,预后较好。由Watanabe等在1976年以"富淋巴样间质的胃癌"首次报道,后来又有学者陆续加以报道。近年来随着分子生物学技术的发展,胃LELC的本质逐步得到认识。该文对胃淋巴上皮瘤样癌的研究进展作一综述。     

贲门混合性腺神经内分泌癌(双性癌)1例报道

<正>双性癌是混合性腺神经内分泌癌(mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC)的特殊类型,定义为肿瘤细胞同时具有腺上皮和神经内分泌分化。MANEC相对罕见,双性癌则更为罕见,目前仅有几例报告,主要发生在胃~([1-4])、胰腺~([5])、肝~([6])和壶腹部~([7])。由于此类肿瘤非常罕见,故容易误诊。有关该肿瘤的病理特征、临床治疗及预后等方面还有待进一步的研究。现报道1例双性癌,结合文献复习对本病的临床病理特征及鉴别诊断进行初步探讨。     

纵隔上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤1例报告

正上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤(epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma,ES-H)是一种血管源性肿瘤,又称假肌源性血管内皮细胞瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PH),是上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioid heman-gioendothelioma,EH)的亚型~([1])。ES-H多发于青     

TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺导管内癌诊断中的应用

<正>前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤。近年来随着血清PSA筛查和前列腺穿刺活检技术的完善,前列腺癌及其癌前病变的检出率越来越高~([1])。WHO(2016)泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类中明确列出了前列腺导管内癌(IDC-P)这一新的组织类型~([2]),而它与高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)、前列腺浸润性筛状癌和前列腺导管腺癌均具有相似     

颌下腺导管癌超声表现1例及文献复习

正涎腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一种较少见、具有侵袭性、发生于唾液腺的高度恶性肿瘤,由Kleinsasser等~([1])于1968年首先报道,其组织学表现与乳腺导管癌类似。国内有文献报道SDC发生于腮腺、颌下腺及腭腺的比例为4.5∶2.5∶1~([2])。本文报道1例经超声检查的颌下腺导管癌。资料患者,男性,51岁。因"右侧颌下区肿块3月余"入院就诊。患者于3个月前在无明显诱因     

食管腺样囊性癌1例报道

正腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)最常发生于头颈部的大小唾腺,少见于呼吸道、泪腺、乳腺、子宫、皮肤等处,食管原发性ACC临床上罕见~([1])。我们遇到1例食管原发性ACC,术前胃镜活检曾误诊为食管鳞状细胞癌,现结合文献探讨其组织起源及临床病理学特点。     

胃淋巴上皮瘤样癌5例报道

正胃淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC)是一种罕见的特殊类型的胃癌。首例报道于1976年由Watanabe等学者提出,首次命名为伴有淋巴间质的癌。而后,国内外文献鲜有报道。WHO(2010)消化系统肿瘤病理学分类将这一肿瘤单独命名[1],又称伴有淋巴样间质的癌或髓样癌,是胃上皮性肿瘤中很少发生的组织亚型,约占全部胃癌的1%～4%[2]。本文主要就收集的5例胃LELC的临床病理特征及其相关文献进行综合分析,以期加深对该疾病的认识,提高临床病理诊断准确性。     

肝间叶性错构瘤1例报道

<正>肝间叶性错构瘤 (mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等~([1])。英语文献报道的所有MHL病例数200例,多发生在2岁的幼儿,平均年龄15个月,2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道~([2])     

超声引导下真空辅助微创旋切乳腺导管内乳头状瘤的疗效分析

<正>乳腺导管内乳头状瘤是一种多发于乳腺导管上皮细胞的良性肿瘤~([1])。发病症状主要体现为乳头呈现硬块,且乳头间歇性溢液或溢血,好发于产后、40~50岁绝经前的妇女,病因目前尚不明确~([2])。主要分为两大类型,分别是中央型和周围型,中央型常发于乳晕区输乳管壶腹部内的大导     

胸腺原发黏液表皮样癌1例及文献复习

<正>胸腺癌是一种胸腺上皮性肿瘤,具有明显的恶性细胞学特征。胸腺癌包括不同组织学类型,如鳞状细胞癌、基底细胞样癌、淋巴上皮瘤样癌、肉瘤样癌和胸腺黏液表皮样癌等。其中,胸腺黏液表皮样癌(thymic mucoepidermoid carcinoma, TMEC)罕见。本研究报道1例病变大体呈囊性且瘤荷少的TMEC并复习相关文献,进一步探讨该病变的诊断、治疗及预后。1 材料与方法1.1 临床资料患者,女性,44岁,     

3例EBV相关性淋巴上皮瘤样癌临床病理学分析

目的 探讨胃部、肺部及鼻咽部的淋巴上皮瘤样癌的临床病理特征、治疗方法及预后情况.方法 回顾性分析南方医科大学附属小榄医院病理科2016-04-2020-10诊断的3例淋巴上皮瘤样癌,对其临床资料及病理学特征进行分析,以深入理解这种类型的恶性肿瘤.结果 3例淋巴上皮瘤样癌患者中,1例为女性,2例为男性,年龄分别为51、5...     

上皮样滋养细胞肿瘤合并异位妊娠1例报道

正妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN)是一组来源于胎盘滋养细胞异常增殖的肿瘤,包括侵袭性葡萄胎、绒毛膜癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)和上皮样滋养细胞肿瘤(epithelial trophoblastic tumor,ETT)。上皮样滋养细胞肿瘤是GTN中一种罕见的肿瘤,于1998由Shih等~([1])首次报道。肿瘤起源于绒毛膜中间滋养叶细胞,其特征更像癌而不同于胎盘部位滋养细胞肿瘤和绒毛膜     

多媒体对CIN患者进行健康宣教的效果评价

正中国每年新发宫颈癌病例逐渐升高~([1]),流行病学和生物学资料已证明,人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌及其癌前病变的主要病因~([2])。子宫颈上皮内瘤变(CIN)又称子宫颈上皮不典型增生,主要由HPV持续感染引起,反映了子宫颈癌发生发展中的连续病理过程,近年发病趋势呈年轻化。CIN患者治疗后的妇女发生浸润癌是正常