HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

HPLC法同时测定四逆散中8种成分

目的建立HPLC法同时测定四逆散(甘草、白芍、枳实等)中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、橙皮苷、槲皮素、甘草酸、柠檬苦素、川陈皮素的含量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210、240 nm。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(R²≥0.9990),平均加样回收率94.21%~100.12%,RSD 0.56%~2.41%。结论该方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于四逆散的质量控制。     

HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中5种成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中没食子酸、莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮苷、大黄酸的含量。方法 分析采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.28%～101.93%,RSD 2.56%～2.84%。结论 该方法准确可靠,可用于益肾泄浊合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定胃病丸中8种成分

目的 建立HPLC法同时测定胃病丸(连翘、陈皮、枳实等)中连翘酯苷A、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、和厚朴酚、厚朴酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长29...     

HPLC法同时测定健儿膏中8种成分

目的建立HPLC法同时测定健儿膏(党参、山药、甘草等)中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、党参炔苷、紫丁香苷、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、220、266 nm。结果 8种成分在各组范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.99%~100.01%,RSD 0.83%~1.47%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于健儿膏的质量控制。     

HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究

目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%;RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便,重复性好,专属性强,可为二陈合剂的质量标准提供参考。     

HPLC法同时测定退赤胶囊中8种成分

目的建立HPLC法同时测定退赤胶囊(金银花、菊花、甘草等)中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、甘草苷、芦丁、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(含0.1%磷酸)-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长277、330 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.9%～103.9%,RSD 0.7%～2.5%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于退赤胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定五粒回春丸中8种成分

目的建立HPLC法同时测定五粒回春丸(防风、牛蒡子、连翘等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、连翘酯苷A、柚皮芸香苷、柚皮苷、野漆树苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.55%~99.50%,RSD0.54%~1.72%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于五粒回春丸的质量控制。     

HPLC法同时测定厚藤不同部位中8种成分

目的 建立HPLC法同时测定厚藤不同部位中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含量.方法 厚藤70％甲醇提取物的分析采用InfinityLab Poroshell 120 EC-C18柱(4.6mm×250 mm,4μm);流动相乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温25℃...     

HPLC法同时测定大果飞蛾藤中8种成分

目的建立HPLC法同时测定大果飞蛾藤中新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法大果飞蛾藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长345 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 2),平均加样回收率98.22%~101.03%, RSD 0.87%~1.75%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于大果飞蛾藤的质量控制。     

HPLC法同时测定金嗓利咽胶囊中8种成分

目的建立HPLC法同时测定金嗓利咽胶囊(厚朴、茯苓、枳实等)中和厚朴酚、厚朴酚、去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长294、241、210 nm;柱温35℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率均大于96.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法快速简便,重复性好,可用于金嗓利咽胶囊的质量控制。     

HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分

目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5?O?甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈?0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

HPLC法同时测定杜仲3个药用部位中8种成分

目的建立HPLC法同时测定杜仲Eucommia ulmoides Oliver板皮、枝皮及叶中8种成分的含有量。方法分析采用Agilent Zorbax Eclipse C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温30℃;检测波长208 nm(桃叶珊瑚苷、槲皮素)、238 nm(京尼平苷酸、京尼平苷、京尼平和松脂醇二葡萄糖苷)和320 nm(绿原酸、咖啡酸)。结果桃叶珊瑚苷、槲皮素、京尼平苷酸、京尼平苷、京尼平、松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸和咖啡酸分别在0.037 5~2.25、0.024 4~0.488、0.008 7~0.487 2、0.019 85~0.397、0.022 9~0.458、0.027 5~1.1、0.029 45~0.736、0.004 526~0.238 1μg范围内呈良好的线性关系。叶中黄酮和苯丙素含有量高于板皮,枝皮中木脂素含有量与板皮相当,而且这两个药用部位中环烯醚萜含有量都较高。结论在降血压和抗炎应用中,杜仲枝皮与叶可作为板皮的替代物。     

RP-HPLC法同时测定白头翁汤中8种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定白头翁汤(白头翁、黄连、黄柏、秦皮)中8种成分的含有量。方法白头翁汤水提液的分析采用Agilent ZOBAX XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸(p H=3.7)-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 m L/min;检测波长315 nm(秦皮甲素、秦皮乙素)、284 nm(黄柏碱)、345 nm(表小檗碱、盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱)、210 nm(白头翁皂苷B_4)。结果秦皮甲素、黄柏碱、秦皮乙素、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、盐酸小檗碱、白头翁皂苷B_4分别在0.5~160、64~640、0.75~150、0.5~100、1.35~550、0.12~140、0.7~140、0.5~170 ng/m L范围内线性关系良好,平均回收率均大于96%,RSD均在2.5%以下。结论该方法准确灵敏,可用于白头翁汤的质量控制。     

一测多评法同时测定安中片中8种成分

目的建立一测多评法同时测定安中片(桂枝、高良姜、延胡索等)中肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛、高良姜素、原阿片碱、延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。以延胡索乙素为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.98%～99.80%,RSD 0.70%～1.57%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便,重复性好,可用于安中片的质量控制。