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相似文献
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1.
报告1例皮肤颗粒细胞瘤。患者男,45岁,右锁骨下结节半年。组织病理示真皮中下部界限清楚的肿瘤细胞团块,细胞体积大,呈多边形,胞质丰富,呈嗜伊红细颗粒状,免疫组化标记S-100,NSE,CD68(+)。  相似文献   

2.
<正>1 病历摘要患者女,28岁。胸部丘疹5个月,于2014年1月8日来北京大学深圳医院就诊。患者5个月前无明显诱因于胸部出现一丘疹,逐渐变大,轻压痛,无明显瘙痒。未诊治。患者平素体健,无外伤史,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:胸部近右乳下可见一枚约1.1 cm×0.8 cm结节,呈红褐色,中央轻度凹陷,边界清楚(图1A),质硬,与周围组织无粘连。皮损组织病理检查:胞质嗜酸性颗粒状的细胞呈巢索状排列,在真皮内浸润性生长,无明显异形性(图1B)。免疫组化:S-100蛋白(+)(图1C),CD68(+)(图1D),神经烯醇化酶(NSE)  相似文献   

3.
颗粒细胞瘤(granular cell tumor)是一种较为少见的软组织肿瘤,原发于皮肤者更为少见,现将笔者诊治的1例皮肤颗粒细胞瘤报告如下. 1病历摘要 患者男,34岁.因项背部暗红色结节2年于2009年11月24日至我院就诊.患者2年前无明显诱因于项背部出现暗红色结节,逐渐增大,隆起于皮面,无自觉症状.患者既往体健,家族中无类似病史.一般情况良好,营养发育正常.  相似文献   

4.
患者女,34岁,右侧阴唇皮疹10月。组织病理示真皮中下部可见弥漫性巢状排列的肿瘤细胞,细胞核大,核深染,免疫组化标记S-100,CD68(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。  相似文献   

5.
患者男,58岁。左下腹结节3个月。皮损组织病理示:真皮中下部可见团块状或条索状瘤细胞团,细胞大,多边形,胞质中有丰富的嗜酸性颗粒。免疫组化S-100,NSE,Vimentin和CD68均(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。予手术切除,随访3个月未复发。  相似文献   

6.
患者女,51岁,左臀部皮下肿物2个月。皮损组织病理示:肿瘤细胞成片状或条索状分布,间隔可见胶原纤维束,肿瘤细胞体积较大,边界不清,具有较粗的颗粒状胞浆和较小、位于中央的核。免疫组织化学染色:S-100、NSE、CD68、CD56、Vimentin、Calretinin、Inhibin-α均为阳性。诊断皮肤颗粒细胞瘤,予外科手术完整切除肿物治疗,目前在持续随访中。  相似文献   

7.
患者女,56岁。发现左耳后质硬结节5月就诊。皮肤组织病理示:真皮层可见排列成巢状或束状的肿瘤组织,瘤细胞为多角形,胞浆丰富,淡粉染,充满嗜酸性颗粒。免疫组化标记CD34,CD68,S-100,Vimentin(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。治疗:采取完全手术切除。  相似文献   

8.
患者男,68岁,因左大腿内侧皮下硬结12年余,加重4月余于2005年12月前来就诊。患者于12年前发现左大腿内侧皮下有一约花生米大小质硬肿物,无明显自觉症状,故一直未予以诊治。后发现肿物逐渐增大,近来肿物增大明显,且自觉瘙痒,遂来就诊。家族中其他成员无同类病史,患者一般情况良好,全身系统检查未见异常。  相似文献   

9.
<正>临床资料患者,女,44岁。数月前发现腹部出现一绿豆大淡红色结节,不伴痒痛,皮疹渐增大。患者平素体健,既往无外伤史。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未扪及肿大,各系统检查无异常。皮肤科检查:腹部见一直径约1 cm红色结节,边界清楚,质硬,与周围组织  相似文献   

10.
皮肤颗粒细胞瘤一例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者女,38岁,因左侧腹股沟起结节10个月,表面出现破溃伴轻度瘙痒1个月来我院就诊。患者自诉10个月前偶然发现左侧腹股沟出现一黄豆大皮下结节,无自觉症状,逐渐增大,  相似文献   

11.
患者女.50岁。阴部出现一硬结节5个月余,硬结节切除后再发1个月,于2006年6月来本院就诊。患者自诉6个月前无意中发现阴部出现一小硬结节,无明显自觉症状,硬结节逐渐增大,于2006年2月曾来本院就诊。当时检查发现阴阜正中有一枚黄豆大硬结节,略高出皮面,边界清楚,呈正常肤色,触之较硬,活动好,无压痛。为明确诊断,行结节切除并作组织病理检查。[第一段]  相似文献   

12.
报告1例皮肤颗粒细胞瘤.患者男,34岁.腰背部出现结节8个月余.皮肤科检查见腰背部有一豌豆大肤色结节.组织病理检查:符合颗粒细胞瘤.  相似文献   

13.
<正>患者女,38岁。左侧外阴结节12年。患者12年前无诱因发现左侧外阴出现黄豆大结节,无明显自觉症状,未治疗,结节缓慢增大至蚕豆大,遂于2017年1月11日就诊我科。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左侧外阴一约2 cm×2 cm大肤色结节(图1),质地中等,活动  相似文献   

14.
例1男,47岁.1986年3月就诊.于就诊前一个月左髋部皮肤发现局限性小结节,突出皮肤表面,损害中部破溃.以后被关节活动受限,股骨上端叩痛明显,局部略有肿胀,该肢体呈内收状态.  相似文献   

15.
颗粒细胞瘤1例   总被引:2,自引:2,他引:0  
报告1例颗粒细胞瘤。患者男,29岁。颈部结节1年。组织病理学检查示真皮内肿瘤细胞簇集成团,瘤细胞体积大,胞质内充满嗜酸性颗粒。PAS染色示瘤细胞周围绕以耐淀粉酶膜。免疫组化染色S-100蛋白阳性,提示肿瘤来源于施万细胞。  相似文献   

16.
<正>患者男,25岁。因左腕部蚕豆大肿物3年余,于2013年9月1日来我院就诊。患者3年前发现左腕部蚕豆大肿物,呈红褐色,质硬,边界不清,活动度差,压之钝痛感。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:左腕部蚕豆大红褐色肿块,边界不清(图1A),质硬,活动度差,压之钝痛感。实验室及辅助检查:血、尿常规,生化检查及胸部X射线检查均正常。  相似文献   

17.
临床资料患者女,10岁。因左胸部起结节2个月来我科就诊。患者就诊前2个月无明显诱因在左胸部起一个米粒大淡红色丘疹,逐渐缓慢生长成为约蚕豆大的淡红色半球形结节,质地较硬,无明显自觉症状。否认外伤史,家族中无类似疾病患者。查体:系统检查未发现异常。皮肤科情况:胸部左侧皮  相似文献   

18.
19.
20.
患者女,70岁,左胸壁包块5月。左胸壁内上方约第三肋间见局部隆起,正常肤色,可触及约3.0 cm×2.5 cm×2.5 cm大小包块,质稍硬,表面光滑,与周围组织界限欠清,活动度较差。病理诊断:左胸壁第三肋间颗粒细胞瘤。切除后随访半年无复发或转移。  相似文献   

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