HPLC法同时测定五味黄连丸中3种成分

目的建立HPLC法同时测定藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子等)中盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱的含有量。方法分析采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-磷酸(32∶68,p H 3.2);体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;检测波长346 nm。结果盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱分别在0.002 5~0.080 0、0.002 5~0.080 0、0.005 0~0.160 0 mg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.84%、99.30%、98.22%,RSD分别为1.43%、0.93%、1.18%。结论该方法简单、快速、准确,可用于五味黄连丸的质量控制。     

HPLC法同时测定交泰丸中6种成分

目的建立HPLC法同时测定交泰丸(黄连和肉桂)中6种成分的含有量。方法该药物30%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-KH2PO4,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长276 nm。结果表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、肉桂醛分别在0.64~41.24μg/m L(R2=0.999 9)、0.65~43.76μg/m L(R2=1.000 0)、0.82~52.65μg/m L(R2=0.999 9)、0.79~50.70μg/m L(R2=0.999 9)、3.08~197.20μg/m L(R2=0.999 8)、0.65~41.65μg/m L(R2=0.999 9),平均加样回收率分别为98.06%、102.76%、99.27%、99.75%、96.74%、101.33%,RSD分别为0.56%、0.54%、0.39%、0.55%、0.48%、2.14%。结论该方法准确、灵敏、稳定、重复性好,可用于交泰丸的质量控制。     

HPLC法同时测定儿童回春颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒(葛根、黄芩、牛蒡子等)中葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱。方法分析采用Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.92~58.4μg/m L(r=0.999 8)、2.12~42.4μg/m L(r=0.999 9)、2.032~40.64μg/m L(r=0.999 9)、0.80~16μg/m L(r=0.999 9),平均加样回收率在99.1%~100.3%之间。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于儿童回春颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定前列消胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定前列消胶囊(虎杖、土茯苓、泽泻等)中虎杖苷、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、23-乙酰泽泻醇B的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Kromasil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长208、291 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.94%～100.09%,RSD 0.77%～1.42%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于前列消胶囊的质量控制。     

HPLC测定乳癖安消片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立乳癖安消片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈:0.1%磷酸(50:50)为流动相,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.172μg～1.29μg;相关系数r=0.9995,平均回收率为98.92%,RSD=1.11%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制乳癖安消片的质量。     

HPLC法同时测定中消软膏中4种成分含量

目的:建立HPLC法同时测定中消软膏中盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素4种活性成分的含量。方法:采用超声提取法,提取溶剂为甲醇,流动相为乙腈(A)-0.1%的磷酸水溶液(B),检测波长为254 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃,理论塔板数以盐酸小檗碱计算不低于4000。结果:中消软膏中盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素在线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%、99.7%,RSD分别为1.0%、0.8%、1.1%、0.3%。结论:该方法简便、快速、精密度和准确度良好,可为中消软膏质量标准提升提供一定依据。     

HPLC-PDA法同时测定糖止丸中6种成分

目的 建立HPLC-PDA法同时测定糖止丸中绿原酸、芍药苷、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀、橙皮苷的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry ShieLd-C ₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相甲醇-水(含0.15%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230、325 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率99.64%～101.73%,RSD 0.56%～2.33%。结论 该方法准确、可靠、灵敏,重复性好,可用于糖止丸的质量控制。     

HPLC测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量

风痛安胶囊为部颁中药成方第4册收载品种,全方由防己、桂枝、姜黄、薏苡仁、黄柏、滑石粉、连翘等12味药组成,具有清热利湿,活血通络的功效.用于急、慢性风湿性关节炎.原标准尚未建立含量测定方法,为增强制剂质量的可控性,我们用高效液相法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,并对测定方法进行了方法学考察,取得了满意结果.     

HPLC法同时测定苏叶黄连汤中5种成分的含量分析

目的:建立同时测定苏叶黄连汤中木犀草素、芹菜素、迷迭香酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀5种成分的HPLC方法。方法:采用Agilent Hypersil BDS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈(C)-0.2%磷酸水溶液(三乙胺调节pH=4)(A),梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长345 nm;柱温35℃。结果:5种成分分离度良好,阴性无干扰,木犀草素、芹菜素、迷迭香酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的质量浓度分别在0.13～4.20μg·mL~(-1)(r~2=0.999 8)、0.05～1.50μg·mL~(-1)(r~2=0.999 7)、8.75～280.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 5)、28.75～920.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 7)和1.63～52.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于3%;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在99.41%～102.81%之间(RSD为0.27%～2.88%)。结论:所建立的方法操作简单,重复性好,可用于苏叶黄连汤中5种成分的同时测定。     

HPLC法同时测定清热治痢丸中6种成分

目的建立HPLC法同时测定清热治痢丸(三颗针和马齿苋)中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、山柰酚、木犀草素、芹菜素的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.02%磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长265 nm和360 nm;柱温35℃。结果 6种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率97.16%~99.90%,RSD0.62%~1.48%。结论该方法简便快速,可用于清热治痢丸的质量控制。     

HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量。方法养心定悸胶囊50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温40℃;检测波长265 nm。结果甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00~80.24μg/m L(r=0.999 0)、2.52~100.70μg/m L(r=0.999 7)、0.50~40.40μg/m L(r=1.000 0)、0.66~52.96μg/m L(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74%、100.97%、101.48%、99.49%,RSD分别为0.45%、1.11%、1.27%、1.66%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定柴仁胶囊中5种成分

目的建立HPLC法同时测定柴仁胶囊(柴胡、酸枣仁、川芎等)中5种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Merck Purospher STAR C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长237、290、335 nm。结果斯皮诺素、阿魏酸、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵分别在0.009 26~0.092 6μg(R~2=0.999 6)、0.056 2~0.562μg(R~2=0.999 8)、0.130~1.30μg(R~2=0.999 8)、0.275~2.75μg(R~2=0.999 5)、0.568~5.68μg(R~2=0.999 2)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.73%、100.62%、100.02%、100.41%、99.96%%,RSD分别为2.20%、1.37%、1.52%、1.30%、0.80%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于柴仁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定伤风停胶囊中3种成分

目的建立HPLC法同时测定伤风停胶囊(麻黄、陈皮、荆芥等)中3种成分的含有量。方法伤风停胶囊1%盐酸-甲醇提取液的分析采用Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、283 nm(橙皮苷);体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷分别在0.005 3~2.120μg(r=0.999 9)、0.003 9~1.546μg(r=0.999 9)、0.002 8~1.153μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.0%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=1.9%)、98.80%(RSD=1.8%)。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于伤风停胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定博尔宁胶囊中5种成分

目的建立HPLC法同时测定博尔宁胶囊(重楼、女贞子、大黄等)中5种成分的含有量。方法博尔宁胶囊乙醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶1)-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.3 m L/min;柱温30℃;检测波长203 nm(重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅰ)和224 nm(女贞苷和特女贞苷);进样量20μL。结果重楼皂苷Ⅶ在6.70~134.00μg/m L(r=0.999 8)、重楼皂苷Ⅵ在4.35~87.00μg/m L(r=0.999 6)、重楼皂苷Ⅰ在6.48~129.60μg/m L(r=0.999 9)、女贞苷在7.45~149.00μg/m L(r=0.999 7)、特女贞苷在7.03~140.60μg/m L(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.28%、96.72%、99.30%、96.93%和98.68%,RSD分别为1.18%、1.05%、0.60%、1.42%和0.79%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于博尔宁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94~318.80、12.32~246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法同时测定良姜胃疡胶囊中7种成分

目的建立HPLC法同时测定良姜胃疡胶囊(吴茱萸、高良姜、藿香等)中东莨菪苷、异嗪皮啶、东莨菪内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸新碱、去氢吴茱萸碱的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长267、334 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率98.84%～102.63%,RSD 0.69%～2.00%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于良姜胃疡胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定益心血脂康胶囊中3种成分

目的建立HPLC法同时测定益心血脂康胶囊(黄芪、三七、川芎)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和321 nm(阿魏酸);柱温35℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸分别在0.084 4~0.844 0μg(r=0.999 8)、0.052 0~0.520 0μg(r=0.999 1)、0.043 4~0.434 0μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD,n=6)分别为99.96%(2.65%)、96.30%(2.31%)、98.50%(2.46%)。结论该方法简便准确,重复性好,可用于益心血脂康胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定天麻醒脑胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定天麻醒脑胶囊(天麻、熟地黄、肉苁蓉等)中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(1∶1)]-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长220、257、330 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.88%～100.00%,RSD 0.81%～1.52%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于天麻醒脑胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方活血胶囊中6种成分

目的 建立HPLC法同时测定复方活血胶囊(赤芍、黄芪、怀牛膝等)中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、苯甲酸、β-蜕皮甾酮的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/m...