消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征疗效观察

目的观察消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征的临床疗效。方法将164例围绝经期综合征患者随机分为2组,对照组82例予常规口服雌激素治疗,连用2周;治疗组82例予消更解郁汤治疗,服药2个月。评估2组治疗前后Kupperman评分和中医证候积分,观察不良反应发生情况,并统计疗效。结果治疗组总有效率90.24%,高于对照组(75.61%,P0.05)。2组治疗后Kupperman评分及中医证候积分均降低(P0.05);治疗组治疗后Kupperman评分及中医证候积分均低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率10.98%,低于对照组(20.73%,P0.05)。结论消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征具有较好的临床疗效,能够显著改善患者症状和体征,并降低不良反应,值得临床推广应用。     

解郁安神方加减治疗肝郁化火型失眠的临床观察

目的探讨肝郁化火型失眠行解郁安神方加减治疗。方法选择2016年2月—2017年7月80例肝郁化火型失眠患者分组。对照组给予西药治疗,观察组解郁安神方加减联合西药治疗。比较2组肝郁化火型失眠临床疗效;药物不良反应情况;干预前后患者中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数。结果观察组肝郁化火型失眠临床疗效高于对照组,P0.05;观察组药物不良反应情况和对照组之间无明显差异,P0.05;干预前2组中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数相近,P0.05;干预后观察组中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数优于对照组,P0.05。结论解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠的临床疗效确切,可有效改善症状和睡眠质量,无明显不良作用,值得推广。     

三仙解郁颗粒治疗中度抑郁症临床观察

目的:观察三仙解郁颗粒治疗中度抑郁症的临床疗效。方法:将83例中度抑郁症患者随机分为试验组(三仙解郁颗粒组)和对照组(盐酸文拉法辛缓释片组),试验组43例,对照组40例。对两组治疗前后中医证候疗效及汉密尔顿(HAMD)抑郁量表减分率进行对比观察。结果:试验组中医证候疗效总有效率为93.2%;对照组总有效率为82.5%;两组比较有显著性差异(P 0.05)。两组HAMD积分减分率比较,试验组为86.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P 0.05)。结论:三仙解郁颗粒对中度抑郁症的治疗有良好的临床疗效。     

结甲1号方治疗肝郁肾虚型结节性甲状腺肿44例

目的观察结甲1号方治疗肝郁肾虚型结节性甲状腺肿的临床疗效。方法将88例结节性甲状腺肿患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。治疗组予以结甲1号方治疗,对照组予以优甲乐片口服,疗程8周。观察两组临床疗效、证候积分、促甲状腺素(TSH)水平及甲状腺结节大小和数目的变化。结果治疗组总有效率为81.82%,对照组为56.82%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后两组证候总积分均显著下降(P0.05),且治疗组积分低于对照组(P0.05)。两组治疗前后TSH水平比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后甲状腺结节数目减少及最大直径均缩小(P0.05),且组间有显著性差异(P0.05)。结论结甲1号方能显著减少肝郁肾虚型结节性甲状腺肿患者结节数目和最大直径,改善临床症状。     

清胃散加味方治疗功能性消化不良脾胃湿热证临床观察

目的观察清胃散加味方治疗功能性消化不良(FD)脾胃湿热证的临床疗效。方法将60例FD脾胃湿热证患者随机分为2组,治疗组30例予清胃散加味方治疗,对照组30例予多潘立酮片治疗,2组疗程均为4周,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效。结果 2组治疗后各中医证候单项积分、总积分均低于本组治疗前(P0.05),治疗组治疗后中医证候脘腹胀满、胃脘疼痛、口干口苦、恶心呕吐积分及总积分均低于对照组治疗后(P0.05)。治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率76.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。结论清胃散加味方治疗FD脾胃湿热证临床疗效确切。     

平肝豁痰方治疗肝郁痰热型不寐伴记忆力减退的临床观察

目的观察平肝豁痰方治疗肝郁痰热型不寐伴记忆力减退的临床疗效。方法将72例肝郁痰热型不寐伴记忆力减退患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予舒肝解郁胶囊治疗,治疗组予平肝豁痰方治疗。两组疗程均为8周,观察临床疗效,比较中医证候积分、改良SPIEGEL自评量表评分、事件相关电位(ERP)检测中P300潜伏期和波幅的变化情况。结果 (1)试验过程中,对照组脱落3例、治疗组脱落2例,最终完成试验者67例,其中对照组33例、治疗组34例。(2)治疗组、对照组总有效率分别为88.23%、63.64%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。(3)随着治疗时间的延长,两组中医证候积分、改良SPIEGEL自评量表评分均逐渐降低(P0.001);治疗4周、6周、8周组间比较,治疗组中医证候积分、改良SPIEGEL自评量表评分低于对照组(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组P300潜伏期缩短、波幅增大(P0.05),对照组P300潜伏期缩短(P0.05);组间治疗后比较,P300潜伏期及波幅差异有统计学意义(P0.05)。结论平肝豁痰方治疗肝郁痰热型不寐伴记忆力减退疗效满意,能显著改善患者的失眠、记忆力减退症状及中医证候。     

培元消栓解郁方联合脑蛋白水解物对肾虚肝郁型卒中后抑郁症患者脑脊液单胺类神经递质水平和血清5-羟色胺、脑源性神经营养因子、载脂蛋白A1的影响

目的应用培元消栓解郁方联合脑蛋白水解物对肾虚肝郁型卒中后抑郁症患者进行临床干预,观察其疗效及对患者脑脊液单胺类神经递质水平和血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、载脂蛋白A1(apoA1)的影响。方法将94例肾虚肝郁型卒中后抑郁症患者按照随机数字表法分为2组。在常规卒中治疗的基础上,对照组47例予脑蛋白水解物治疗;观察组47例在对照组治疗基础上加用培元消栓解郁方治疗。2组均治疗12周统计临床疗效,并观察2组治疗前后脑脊液单胺类神经递质多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)及血清5-HT、BDNF、apoA1水平,以及中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果观察组总有效率91.49%,对照组总有效率76.60%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗后2组脑脊液DA、HVA水平均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组血清5-HT、BDNF及apoA1水平均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组中医证候积分、HAMD评分均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。2组均未出现明显不良反应,具有较好的安全性。结论培元消栓解郁方联合脑蛋白水解物能提高肾虚肝郁型卒中后抑郁症患者脑脊液DA、HVA水平及血清5-HT、BDNF及apoA1水平,改善抑郁症状,具有良好的临床疗效。     

加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例确诊为感染后咳嗽的患者,按照随机分为2组,各40例。治疗组给予加减止嗽散合过敏煎口服治疗;对照组给予复方甲氧那明口服治疗,疗程均为10天,观察2组患者治疗前后的咳嗽症状积分及中医证候积分的变化。结果治疗前后2组的咳嗽症状积分、中医证候积分与治疗前相比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽有较好的临床疗效。     

丹参饮合瓜蒌薤白半夏汤加减治疗食管源性胸痛临床观察

目的观察丹参饮合瓜蒌薤白半夏汤加减治疗食管源性胸痛的临床疗效。方法将98例食管源性胸痛患者随机分为2组,治疗组50例予丹参饮合瓜蒌薤白半夏汤加减治疗,对照组48例予奥美拉唑肠溶片治疗。2组均治疗4周,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组疗效、中医证候疗效。结果2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗后治疗组中医证候胸痛、泛酸、烧心积分均低于对照组(P0.05)。总有效率治疗组94.00%,对照组81.25%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。中医证候总有效率治疗组96.00%,对照组89.58%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。结论丹参饮合瓜蒌薤白半夏汤治疗食管源性胸痛有较好疗效。     

白术芍药散加减联合针刺治疗腹泻型肠易激综合征42例临床观察

目的:观察白术芍药散加减联合针刺治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者84例,按照随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予针刺治疗,观察组在对照组治疗基础上结合白术芍药散加减治疗,比较两组中医证候积分、治疗效果。结果:观察组中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为92.86%高于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:白术芍药散加减联合针刺治疗腹泻型肠易激综合征疗效较好,值得临床推广。     

安神定志解郁汤治疗精神分裂症35例

目的:观察安神定志解郁汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用安神定志解郁汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、阴性和阳性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分。结果:对照组有效率为68.57%,观察组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、PANSS评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为25.71%,对照组不良反应发生率为48.57%,两组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:安神定志解郁汤治疗精神分裂症,可改善患者的临床症状,且不良反应少。     

柴芍六君子汤治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证30例临床观察

目的:观察柴芍六君子汤治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者分为2组各30例,治疗组采用柴芍六君子汤加恩替卡韦治疗,对照组单用恩替卡韦治疗。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组肝功能、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组HBV-DNA定量及阴转率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:柴芍六君子汤治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证有较好的临床疗效。     

九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床研究

目的 观察九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 将200例风痰蕴肺型感染后咳嗽患儿按照咳嗽轻重程度,分别随机分入轻度咳嗽治疗组、轻度咳嗽对照组及重度咳嗽治疗组、重度咳嗽对照组。治疗组均予九宝丸加减方,对照组均予白三烯受体拮抗剂。两组疗程均为14天。观察临床疗效,比较中医证候积分的变化情况。结果 1最终完成试验者,轻度咳嗽治疗组47例、对照组46例,重度咳嗽治疗组44例、对照组44例。2轻度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为85.11%和86.96%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为75.00%和56.82%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。3轻度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 九宝丸加减方治疗小儿感染后咳嗽的疗效满意,可减轻咳嗽症状,且对重度咳嗽疗效更显著。     

加味旋代颗粒联合丁艾贴丸治疗胃食管反流病肝郁脾虚证40例

目的：观察加味旋代颗粒联合丁艾贴丸治疗胃食管反流病(GERD)肝郁脾虚证的临床疗效。方法：将80例GERD肝郁脾虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予加味旋代颗粒联合丁艾贴丸治疗,对照组予奥美拉唑肠溶片合枸橼酸莫沙必利片治疗,疗程均为8周。观察2组治疗前后中医证候(反流、烧心、嗳气、胸骨后疼痛等)积分的变化,评定中医证候疗效及胃镜疗效。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为87.5%(35/40),对照组为57.5%(23/40),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);胃镜疗效总有效率治疗组为82.5%(33/40),对照组为67.5%(27/40),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：加味旋代颗粒联合丁艾贴丸治疗GERD肝郁脾虚证疗效确切,值得临床推广应用。     

丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮35例

目的:观察丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮的临床疗效。方法:选择肝郁湿热型中度痤疮患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组口服丹芩消郁合剂结合刺络拔罐治疗,对照组口服丹参酮胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况。结果:治疗组有效率为94.29%,对照组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组愈显率为74.29%,对照组愈显率为51.43%,两组患者愈显率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者中医证候积分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮,可有效改善患者的临床症状。     

益肾桂枝汤治疗中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证的临床疗效

目的:分析益肾桂枝汤治疗中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年1月于本院收治的中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证患者120例,根据治疗方式不同将其分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。给予对照组患者西医常规治疗,给予观察组患者西医常规治疗基础上外加益肾桂枝汤治疗,治疗后对两组临床疗效进行比较,并对两组患者治疗前后的临床症状、巴氏指数评分(Bathel-Index)、神经功能缺损积分(NIHSS)和中医证候积分变化进行观察。结果:在治疗总有效率方面,观察组83.4%与对照组65.0%比较明显提高,差异有显著性(P0.05);在Bathel-Index评分、NIHSS评分及中医证候积分方面,两组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后Bathel-Index评分较治疗前明显提高,NIHSS评分及中医证候积分较治疗前明显降低,差异均具有显著性(P0.05),且观察组各指标改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证患者给予益肾桂枝汤治疗具有显著疗效,能使患者临床症状及中医证候积分明显改善,值得临床推广。     

百乐眠汤治疗肝郁阴虚型甲状腺功能亢进伴失眠30例

目的对百乐眠汤治疗30例肝郁阴虚型甲亢伴失眠患者的临床疗效进行观察。方法选用2017年1月—2018年9月在南平市第二医院门诊、住院接受治疗的肝郁阴虚型甲亢伴失眠患者60例,通过随机数字表法随机分为2组,各30例。2组同时予以抗甲亢西药常规治疗,治疗组加用百乐眠汤治疗,对照组加用谷维素治疗,2组疗程均为4周,对2组的临床效果进行对照观察。结果治疗组失眠总有效率为90.0%,对照组失眠总有效率为60.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候疗效总有效率83.3%,对照组中医证候疗效总有效率46.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后PSQI水平低于对照组(P0.05)。结论百乐眠汤联合治疗肝郁阴虚型甲亢伴失眠患者,临床效果更显著,值得临床推广应用。     

人参三七琥珀颗粒联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动临床研究

目的:观察人参三七琥珀颗粒联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效。方法:将92例阵发性房颤气阴两虚型患者随机分为治疗组47例与对照组45例。对照组予胺碘酮口服治疗,治疗组在对照组基础上加用人参三七琥珀颗粒,均治疗3月。比较2组临床疗效,中医证候疗效及证候积分变化。结果:临床疗效治疗组总有效率为93.62%,对照组为73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。证候疗效治疗组总有效率为95.74%,对照组为75.56%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后中医证候积分与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后2组中医证候积分比较,治疗组低于对照组,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:人参三七琥珀颗粒联合胺碘酮治疗阵发性房颤气阴两虚患者,具有显著的临床疗效,且优于单用胺碘酮治疗。     

加味小建中汤联合神阙灸治疗小儿脾虚泄泻临床观察

目的 探讨加味小建中汤联合神阙灸治疗小儿脾虚型泄泻的临床疗效。方法 将90例脾虚泄泻患儿随机分为2组各45例,治疗组予以口服加味小建中汤联合神阙灸,对照组予以西医常规治疗,治疗10 d后观察疗效。结果 治疗组疾病总有效率为91.1%,中医证候总有效率为95.6%;对照组疾病总有效率73.3%,中医证候总有效率为71.1%,治疗组疾病及中医证候疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组各项中医证候积分、总积分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),而对照组治疗前后大便残渣、自汗、面色改变差异无统计学意义(P 0.05);治疗后治疗组各项中医证候积分、总积分明显低于对照组(P 0.05)。腹泻次数及性状改善的初始时间对比,治疗组起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 加味小建中汤联合神阙灸疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗急性盆腔炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性盆腔炎患者的临床疗效。方法:将118例患者随机分为观察组60例,对照组58例,对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上加用自拟中药方剂治疗,2组均连续治疗10~15天,比较2组疗效、治疗前后中医证候积分以及2组患者临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组的治疗总有效率81.03%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P0.05);观察组体温恢复正常时间、腹痛消除时间以及包块消除时间均低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗急性盆腔炎患者疗效确切、显著改善患者中医证候、缩短患者临床症状消失时间,值得临床推广运用。