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1.
多穗金粟兰乌药烷型倍半萜二聚体类化学成分研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
林凤祥  罗永明  李宏焘  张丽  张珊珊  陈怀远 《中草药》2016,47(18):3169-3174
目的对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys根部乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多穗金粟兰的氯仿和醋酸乙酯提取物中分离得到12个乌药烷型倍半萜二聚体,鉴定其结构为环银线草醇A-9-O-β-葡萄糖苷(1)、环银线草醇A(2)、银线草醇B(3)、银线草醇C(4)、银线草醇D(5)、银线草醇F(6)、银线草醇G(7)、多穗金粟兰醇B(8)、草珊瑚内酯B(9)、sarglabolide I(10)、8-O-methyltianmushanol(11)、henriol B(12)。结论化合物1、7、9~12为首次从该植物中分离得到,化合物9和10为首次从金粟兰属植物中分离得到。  相似文献   

2.
目的对多穗金粟兰Chloranthus multistachys中倍半萜类化学成分进行研究。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,然后利用1D-NMR、2D-NMR、单晶X射线衍射等方法进行结构鉴定。结果从多穗金粟兰二氯甲烷部位中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1b)、(9S,10S)-(-)-9β-hydroxycyclocolorenon(2)、myrrhterpenoidN(3)、1α,8α,9α-三羟基桉叶-3(4),7(11)-二烯-8β,12-内酯(4)、dihydrocurcolone(5)、curvularin(6)、neolitacumone A(7)、银线草内酯F(8)和苍术内酯Ⅲ(9)。结论其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映异构体,分别命名为(+)-多穗金粟兰内酯M和(-)-多穗金粟兰内酯M;化合物2为1个新的天然产物,化合物3~6为首次从该属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

3.
目的:对金粟兰属植物银线草Chloranthus japonicus Sieb.全草的化学成分进行研究,以探究其药理活性物质基础。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、半自动制备液相等色谱方法对银线草的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过1D-NMR、紫外(UV)光谱、质谱(MS)技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从银线草75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、千层纸素A(2)、7 E-3,4-二氧甲基苯并[2-苯基-胸苷](3)、落叶松脂素(4)、9α-羟基紫菀内酯(5)、银线草醇B(6)、金粟兰素C(7)、白术内酯Ⅲ(8)、白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物14为首次在金粟兰属中分离得到。  相似文献   

4.
《中成药》2015,(8)
目的研究薜荔茎的化学成分。方法采用硅胶、Sehadex LH-20、ODS、HPLC等色谱技术进行分离纯化,然后通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从薜荔茎乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,经鉴定分别为佛手柑内酯(1)、β-谷甾醇(2)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(3)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(4)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(5)、4-acetonyl-3,5-dimerhoxy-p-quinol(6)、胡萝卜苷(7)、柚皮素(8)、金圣草黄素(9)。结论化合物3、4、5和9均为首次从该植物中分离得到,化合物1和6为首次从该属植物中分离得到,并首次对化合物6的碳谱数据进行了归属。  相似文献   

5.
苑祥  张莉  赵建强  梅丽娟  陶燕铎 《中草药》2015,46(10):1437-1440
目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分。方法利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构。结果从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为arveninⅠ(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(3)、大车前苷(4)、甘露醇(5)、没食子酸乙酯(6)、原儿茶酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、β-谷甾醇(9)、毛蕊花糖苷(10)、玉叶金花苷酸(11)。结论化合物1~3、6、7为首次从兔耳草属植物中分离得到,4、5为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

6.
苏木的化学成分研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
蔡晨秋  赵明波  唐丽  屠鹏飞 《中草药》2012,43(2):230-233
目的研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物,分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮(1)、2-羟基呫吨酮(2)、1,5-二羟基呫吨酮(3)、1,7-二羟基呫吨酮(4)、大黄酚(5)、木栓酮(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、麦角甾烷-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮(9)、豆甾醇(10)、β-谷甾醇(11)。结论除化合物10、11外,其余均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~5为首次从云实属植物中分离得到,同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。  相似文献   

7.
秋鼠曲草化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙群  陆叶  吴双庆  姚士  张健 《中药材》2012,(4):566-568
目的:研究鼠曲草属植物秋鼠曲草的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从秋鼠曲草中分离得到10个化合物,分别鉴定为:二十四烷酸(1)、5-羟基-3,6,7,8-四甲氧基黄酮(2)、β-谷甾醇(3)、5-羟基-3,6,7,8,4'-五甲氧基黄酮(4)、5-羟基-3,6,7,8,3',4'-六甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、木犀草素(7)、槲皮素(8)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

8.
目的:研究双籽藤黄Garcinia tetralata茎皮的化学成分。方法:采用硅胶、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从双籽藤黄95%乙醇提取物的氯仿萃取层中分离得到10个化合物,分别鉴定为1,7-二羟基酮(1),buchanaxanthone(2),garciniaxanthone H(3),1,2,5-三羟基酮(4),subelliptenone H(5),6-deoxyisojacreubin(6),6-deoxyjacreubin(7),subelliptenone G(8),苔色酸甲酯(9)和β-谷甾醇(10)。结论:化合物1~10均为首次从该种植物中分离得到,化合物9为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

9.
《中药材》2015,(9)
目的:研究七叶一枝花地上部分的化学成分。方法:用95%乙醇提取七叶一枝花地上部分,通过硅胶柱层析、RP-18、Sephadex LH-20等色谱方法分离化合物,以波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从七叶一枝花地上部分中分离得到10个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(2)、β-蜕皮激素(3)、山柰酚(4)、胡萝卜苷(5)、木犀草素(6)、calonysterone(7)、木犀草苷(8)、槲皮素(9)、3β,5α,9α-三羟基-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(10)。结论:其中,化合物2、6、10为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

10.
西藏胡黄连化学成分研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的甲醇超声提取物中分离得到10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、棕榈酸(2)、反式阿魏酸二十八酯(3)、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(4)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(5)、咖啡酸甲酯(6)、原儿茶酸甲酯(7)、香草酸(8)、咖啡酸(9)、云杉苷(10)。结论化合物2~7、9为首次从胡黄连属植物中分离得到。  相似文献   

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