注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭的影响

目的:探讨注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭(CRF)的影响。方法:80例CRF患者随机分成两组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用注射用盐酸川芎嗪和中药灌肠,每日1次,30天为1个疗程。观察治疗前后两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)的变化。结果:治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组Hb、RBC、Scr、BUN、Alb、GFR与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。结论:注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、RBC、Alb,从而延缓轻、中度CRF患者病情的进展。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及对肾功能、营养状况的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月兴国县中医院收治的CRF患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组进行血液透析治疗,观察组加用肾康注射液治疗,持续治疗1个月。比较2组临床疗效、肾功能指标及营养状况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平低于对照组,白蛋白(ALB)、红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 肾康注射液联合血液透析可增强CRF治疗效果,减轻肾功能损害,纠正机体营养状态,值得临床广泛。     

丹参粉针联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的探讨丹参粉针联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将80例CRF患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参粉针和中药灌肠;比较两组临床疗效及通过实验室检查评价丹参粉针和中药灌肠对血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)(用MDRD方程计算)的影响。结果两组疗效比较,治疗组明显优于对照组;其Hb、RBC、Scr、BUN、Alb、GFR等指标较对照组明显改善。结论丹参粉针合中药灌肠可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、RBC、Alb,从而延缓轻、中度CRF患者病情的进展。     

前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的:观察海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果。方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(海昆肾喜胶囊+肾康注射液治疗组)34例和对照组(常规治疗组)34例。结果:观察组Scr、BUN、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床推广应用。     

降氮煎剂保留灌肠联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭临床研究

目的 分析降氮煎剂保留灌肠联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法 以2018年9月—2019年9月辽宁中医药大学附属医院肾内科住院治疗的104例非透析慢性肾衰竭患者,分为2组。应用降氮煎剂保留灌肠与肾康注射液静点联合治疗者53例,作为观察组;单纯应用肾康注射液治疗者51例,作为对照组。同时2组均给予西医常规治疗,疗程2周,观察2组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肾小球滤过率(e GFR)水平以及中医证候积分,评估治疗效果。结果 与治疗前比较,2组治疗后肾功能指标均有改善(P 0. 01);组间比较,观察组在改善Scr、UA、e GFR方面优于对照组(P 0. 01);观察组显效43例、有效5例、稳定4例、无效1例、显效率81. 13%、总有效率98. 11%;对照组显效27例、有效11例、稳定8例、无效5例、显效率52. 94%、总有效率90. 20%。观察组显效率、总有效率均高于对照组,显效率差异具有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,2组治疗后证候积分均有明显降低(P 0. 01),观察组在降低中医证候积分方面优于对照组(P 0. 05)。结论 降氮煎剂保留灌肠联合肾康注射液治疗CRF可有效延缓肾脏病进展,改善临床症状,疗效优势显著,值得临床推广。     

排毒保肾丸对腹膜透析营养状况的影响

目的观察排毒保肾丸(大黄虫丸加减)对腹膜透析(PD)营养状况的影响。方法将符合研究要求的连续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者80例随机分为治疗组和对照组,各40例。在基础治疗的同时,治疗组加用排毒保肾丸3 g,每日2次;对照组加用复方酮酸片0.12 g·kg-1·d-1,治疗6月后观察2组患者治疗前后白蛋白(Alb)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、标准化蛋白质呈现率(nPNA)、血红蛋白(Hb)、胆固醇(TC)、转铁蛋白(TF)及血浆瘦素浓度(Leptin)的变化。结果与治疗前比较,治疗组Scr、BUN和Leptin降低(P0.01或P0.05),Alb、Hb、TF和nPNA升高(P0.01或P0.05);对照组Scr、BUN和Leptin降低(P0.01或P0.05),Alb、TF和nPNA升高(P0.01)。与对照组比较,治疗组Scr下降更明显(P0.05)。结论排毒保肾丸能降低CAPD患者Scr、BUN和Leptin,升高Alb、Hb、TF和nPNA,具有改善营养状况的作用。     

苏黄泻浊丸延缓慢性肾衰竭进展的临床研究

目的:评价苏黄泻浊丸治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性肾衰竭(CRF)、慢性肾脏病(CKD)3-4期患者分为苏黄泻浊丸治疗组和尿毒清对照组,观察两组治疗后的有效率,治疗前后临床症状和体征;血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr);血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT);血钙(Ca)、血磷(P);血清Ⅳ型胶原(ColⅣ)、转化生长因子-β1(TGF-β1);尿ColⅣ、TGF-β1及肾小球滤过率(eGFR)的变化情况。结果:苏黄泻浊丸能够减轻CRF患者的临床症状和体征,降低BUN,Scr水平,升高e GFR水平,与对照组比较有显著性差异(p0.05);能够升高CRF患者Hb、HCT水平,降低血P水平、升高血Ca水平,与对照组比较无显著性差异(p0.05);能够降低CRF患者的血、尿ColⅣ、TGF-β1水平,与对照组比较有显著性差异(p0.05)。结论:苏黄泻浊丸能够提高CRF(CKD3-4期)患者的治疗有效率,改善肾功能、延缓CRF进展;苏黄泻浊丸通过降低CRF患者体内ColⅣ、TGF-β1的产生而减轻肾间质纤维化可能是其延缓慢性肾衰竭进展的机制之一。     

肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析临床观察

目的:观察肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全非透析患者随机分为2组各30例。对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在对照组基础上给予肾康注射液联合左卡尼汀治疗,治疗15天。观察2组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SC)r、血红蛋白(Hb)及内生肌酐清除率(CC)r监测结果的变化情况。结果:治疗组治疗后Hb、BUN、SCr、CCr各项指标均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);对照组改善不显著(P>0.05)。2组治疗后以上4项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组63.33%(P<0.05)。所有患者在治疗期间无不良反应发生。结论:肾康注射液联合左卡尼汀能显著降低血BUN、SCr,改善肾功能。     

葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察北大核心CSCD

目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P<0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。     

葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。     

排毒保肾丸对腹膜透析营养不良的影响

目的观察排毒保肾丸(大黄虫丸加减)治疗腹膜透析(PD)营养不良的疗效。方法将符合研究要求的连续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者80例随机分为治疗组和对照组,每组各40例。在基础治疗的同时,治疗组予排毒保肾丸3 g,每日2次,对照组予复方酮酸片0.12 g·kg~(-1)·d~(-1)。治疗6个月,观察2组患者治疗前后体重指数(BMI)、中臂肌围(MAMC)、上臂肌围(AMC)、主观综合营养评估(改良法SGA)、血清前白蛋白(PA)、白蛋白(Alb)、肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的变化。结果与本组治疗前比较,治疗组和对照组BMI、MAMC、AMC、ALB、PA均升高(P0.05或P0.01),SGA、Scr和BUN降低(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组SGA和Scr降低(P0.05)。结论排毒保肾丸能提高CAPD患者BMI、MAMC、AMC、ALB、PA,降低Scr、BUN和SGA评分,具有改善营养不良的作用。     

厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病34例总结

目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。     

肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭疗效及作用机制

目的:探讨肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及作用机制。方法:选取150例CRF患者,依据随机数字表法分为两组,各75例。对照组予肾康注射液治疗,治疗组予肾康注射液联合穴位敷贴治疗。比较两组总有效率、治疗前后症状体征积分、肾功能、氧化应激和肾纤维化指标。结果:治疗组总有效率92.00%高于对照组的74.67%(P<0.05)。治疗后两组症状体征有所缓解,且治疗组恶心呕吐、腰膝酸软、倦怠乏力、脘腹胀满、口渴不饮、食欲欠佳积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(Cys-C)均较治疗前降低,内生肌酐清除率(Ccr)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)较治疗前升高,且治疗组上述指标优于对照组(P<0.05)。治疗组总不良反应发生率为6.67%,与对照组的14.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合穴位敷贴治疗CRF疗效显著,可明显缓解患...     

活血保肾汤加中药灌肠联合治疗慢性肾功能衰竭45例

目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)的有效治疗措施。方法:将83例CRF患者随机分为两组,治疗组45例,对照组38例。治疗组在一般治疗基础上加服活血保肾汤及中药泻浊化瘀汤保留灌肠,14 d为1个疗程,连用2个疗程后判定疗效。对照组为一般治疗加服包醛氧淀粉。两组均加用静脉滴注黄芪注射液和丹参注射液,观察对比治疗前后临床症状、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)的变化。结果:治疗组总有效率占82.22%,显著优于对照组52.63%。结论:活血保肾汤口服加中药泻浊化瘀汤灌肠联合治疗CRF疗效显著,能够保护肾功能,延缓肾功能衰竭的发展。     

肾康注射液与血必净注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效对比观察

目的观察肾康注射液对比血必净注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)Ⅳ期的临床疗效。方法选取CRFⅣ期患者65例,按随机数字表法分为观察组35例和对照组30例。两组均进行标准的血液透析治疗,每周2次。在此基础上,观察组予静脉滴注肾康注射液,对照组予静脉滴注血必净注射液,连续治疗4周,对比两组患者血肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr)变化、症状改善以及安全性指标。结果观察组显效率为65.71%,明显高于对照组的36.67%(P0.05),但总有效率相当(P0.05)。两组患者治疗后Scr、Ccr及症状改善明显(P0.05或P0.01)。治疗前后,两组共发生不良事件3例,发生率约4.62%。其中观察组1例和对照组2例,均与研究药物无关,并且为轻度,继续用药后消失,差异无统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液对比血必净注射液治疗CRFⅣ期具有较好的疗效。     

康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭的疗效。方法:60例随机分为观察组31例和对照组29例。对照组用常规治疗,观察组用康肾颗粒联合肾康注射液治疗。结果:治疗后Scr、24h尿蛋白水平、BUN等肾功能指标改善观察组均优于对照组(P0.05)。结论:康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭能够显著改善肾功能,疗效较好。     

中药结肠透析联合肾康注射液治疗慢性肾脏病3～4期临床观察

目的 观察中药结肠透析联合肾康注射液对慢性肾脏病（CKD）3～4期患者的临床疗效。方法 60例确诊患者随机分为对照组（肾康注射液治疗）30例和观察组（肾康注射液联合中药结肠透析治疗）30例,观察用药前后2组患者血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、尿酸（UA）、血清胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。结果 治疗后,2组患者的BUN、Scr、UA、Cys-C、hs-CRP水平均有改善,差异有统计学意义（P<0.05）,并且观察组优于对照组（P <0.05）。结论 中药结肠透析联合肾康注射液可明显改善慢性肾脏病3～4期患者肾功能、降低炎症因子水平,延缓肾功能进展,并且安全性好。     

肾康注射液治疗老年心肾综合征临床观察

目的 观察肾康注射液治疗老年心肾综合征(CRS)的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组采取常规治疗,治疗组采用常规联合肾康注射液静滴,疗程为4周,对比两组患者治疗前后心功能疗效及血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化情况.结果 肾康注射液可以降低老年CRS患者血清Scr,升高Ccr,改善患者心功能.结论 肾康注射液可改善老年CRS患者心、肾功能.     

中药熏蒸联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾脏病临床观察

目的:探讨中药熏蒸疗法联合海昆肾喜胶囊延缓慢性肾脏病进展的临床疗效。方法:90例慢性肾脏病2-4期患者被随机分为对照组和治疗组,治疗组45例采用中药熏蒸疗法,同时口服海昆肾喜胶囊2粒,每日3次;对照组45例给予西医常规治疗,包括控制血压、血糖、血脂及对症处理,两组疗程均为30d。观察比较两组治疗前后血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、24h蛋白尿的变化以及患者的临床症状改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为86.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、24h蛋白尿水平与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后各项指标比较差异无统计学意义。结论:中药熏蒸疗法联合海昆肾喜胶囊可延缓慢性肾脏病进展,改善临床症状。