5%咪喹莫特软膏外用治疗寻常疣疗效观察

目的 观察5%咪喹莫特治疗寻常疣临床疗效。方法 67例患者随机分成两组,治疗组34例外用5%咪喹莫特软膏;对照组33例外用维A酸霜。两组疗程均为16周。结果 5%咪喹莫特软膏治疗寻常疣疗效（有效率为76.47%）优于维A酸乳膏（有效率为51.51%）,两组临床疗效差异有统计学意义（P＆lt;0.01）。结论5%咪喹莫特软膏治疗寻常疣疗效好,值得临床应用。     

咪喹莫特乳膏联合氩气高频电刀治疗尖锐湿疣44例临床观察

目的观察咪喹莫特乳膏联合氩气高频电刀治疗尖锐湿疣的临床疗效和不良反应。方法将入选的87例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组44例,用氩气高频电刀治疗后局部外用5%咪喹莫特乳膏,隔日1次,疗程为12周;对照组43例,单纯予氩气刀治疗,随访12周。结果治疗组和对照组的复发率分别为22.73%和55.81%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组局部皮肤出现红斑、肿胀8例,轻度糜烂、渗出、灼热、刺痛3例,不良反应发生率为25.00%。对照组未见明显不适。结论咪喹莫特乳膏联合氩气高频电刀治疗尖锐湿疣的疗效好,复发率低,不良反应轻。     

5%咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的临床观察

目的:探讨咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的疗效。方法:将165例尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组,治疗组上臂内侧皮下注射转移因子注射液,每次1支,每周2次,共15次,同时隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。对照组仅隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。治疗8周后比较两组的有效率差异。对治疗组与对照组中的疣体消退者分别随访4周、8周、12周,比较两组复发率的差异。结果:治疗组有效率为91.76%,对照组有效率为77.50%,治疗组有效率明显高于对照组(χ~2=2.63,P0.05),差异有统计学意义。两组疣体消退者随诊4周、8周、12周复发率分别为6.67%、10.00%、15.00%和28.57%、33.33%、40.48%,治疗组复发率明显低于对照组(P值均0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率无统计学差异。结论:咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,不良反应轻,价格便宜,值得临床推广应用。     

5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察2.5%5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法将92例尖锐湿疣患者随机分为2组,各46例。治疗组给予5-氟尿嘧啶注射液每周3次(每周1、3、5);咪喹莫特乳膏每周3次(每周2、4、6);对照组单用咪喹莫特乳膏;2组疗程都为8周,临睡前外用,每次用药6~10 h后清洗用药部位。结果治疗后2、4、8周的痊愈率在治疗组分别为30.43%、52.17%、78.26%,对照组分别为13.04%、30.43%、58.69%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2、4、8周的有效率在治疗组分别为58.69%、73.91%、84.78%,对照组分别为36.95%、52.10%、65.21%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组的不良反应发生率分别为73.00%和68.52%,差异无统计学意义。治疗组痊愈36例,随访3个月,2例复发,复发率5.50%;对照组治愈27例,随访3个月,有4例复发,复发率为14.81%。2组复发率比较差异无统计学意义。结论 5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,起效快,不良反应轻。     

干扰素α-2b联合咪喹莫特乳膏外搽在尖锐湿疣患者中的应用效果

目的:观察干扰素α-2b皮损内注射联合咪喹莫特乳膏外搽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将58例患者随机分为治疗组和对照组,对照组28例;治疗组30例。对照组患者采用5%咪喹特乳膏外用,每周3次,睡前用药,疗程8周,治疗组采用重组干扰素α-2b皮内注射,每次100万U,隔日1次,疗程8周,同时联合5%咪喹莫特乳膏外用,每周3次,睡前用药。观察两种方法疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、64.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=7.45,P0.05);治疗组与对照组痊愈患者随访6个月后的复发率分别为7.1%、57.1%,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:干扰素α-2b联合5%咪喹莫特乳膏治疗CA疗效显著,复发率低,值得临床使用。     

CO_2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣临床效果观察

目的:考察CO_2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣临床效果。方法:将60例女性尖锐湿疣患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予CO_2激光联合阿昔洛韦软膏治疗,观察组患者给予CO_2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗。1个月为1个疗程,治疗1个疗程,随访3个月。比较两组患者治疗有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患者有效率为96.7%(29/30)显著高于对照组的80.0%(24/30)(χ2=4.043,P0.05)。观察组患者出现13例(43.3%)不良反应与对照组的12例(40.0%)相比差异无统计学意义(χ2=0.069,P0.05)。随访期间观察组脱组1例、对照组脱组2例,观察组患者复发2例(6.7%)显著低于对照组的8例(26.7%)(χ2=4.320,P0.05)。结论:CO_2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣有效率更高且复发率低,具有临床应用价值。     

疣体角质层刮除联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣效果观察

目的观察疣体角质层刮除联合外用咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的临床效果。方法 73例扁平疣患者随机分为三组,研究组应用疣体角质层刮除联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组A应用咪喹莫特乳膏治疗,对照组B应用疣体角质层刮除治疗,比较三组患者的治疗效果。结果研究组、对照组A和对照组B的有效率分别为93.5%、63.6%和75.0%,研究组的有效率高于对照组A和对照组B的有效率(P0.05);研究组、对照组A和对照组B的复发率分别为9.7%、36.4%和30.0%,研究组的复发率低于对照组A和对照组B(P0.05);三组的不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论疣体角质层刮除联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的有效率高,复发率低,值得临床推广应用。     

清疣洗剂联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察清疣洗剂联合5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,治疗组用清疣洗剂外泡后局部外用5%咪喹莫特乳膏,对照组单纯局部外用5%咪喹莫特乳膏,治疗8周后,观察两组临床疗效。结果治疗组有效率为89.47%,对照有效率为48.15%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无系统不良反应,仅有给药部位的局部不良反应,以轻度和中度红斑为多见,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论清疣洗剂联合5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效较好,不良反应少。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣多中心、随机、双盲研究

目的观察5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每周3次局部外搽研究药物,用药后6￣8h用清水清洗,疗程8周。疣体完全消退者继续随访1个月以观察复发率。结果共有231例肛周及外生殖器尖锐湿疣患者参加本次研究,其中5%咪喹莫特乳膏治疗组116例,安慰剂对照组115例。治疗后2、4、6、8周的痊愈率在治疗组分别为8.41%、30.84%、49.53%及61.68%,对照组分别为2.68%、7.14%、16.07%及24.11%,两组间差异有统计学意义(P<0.001);疗后2、4、6、8周的有效率在治疗组分别为34.58%、60.75%、68.22%及74.77%,对照组分别为10.72%、18.75%、28.57%及32.14%,两组间差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组痊愈患者随访1个月后的复发率为10.61%,与对照组相比差异无统计学意义。治疗组无系统不良反应,仅有给药部位的局部不良反应,以轻度和中度红斑为多见,发生率为34.55%。结论5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。     

瘢痕组织瓣修复术联合5%咪喹莫特乳膏治疗耳部瘢痕疙瘩38例临床观察

目的观察瘢痕组织瓣修复术联合5%咪喹莫特乳膏治疗耳部瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法将入选的75例耳部瘢痕疙瘩患者按随机数字表法分成两组,全部患者予瘢痕组织瓣修复术治疗,治疗组38例,皮损计57处,术后外用5%咪喹莫特乳膏;对照组37例,皮损48处,术后予锶90放射治疗。结果治疗组有效率(97.36%)和痊愈率(63.16%)与对照组的有效率(91.89%)和痊愈率(56.76%)比较,差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组未见不良反应出现,对照组3例有不良反应。结论耳部瘢痕疙瘩予瘢痕组织瓣修复术治疗后,外用5%咪喹莫特乳膏比予锶90放射治疗的安全性好,疗效相当。     

咪喹莫特联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的观察咪喹莫特联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效。方法将入选患者随机分为两组,治疗组(57例)予5%咪喹莫特乳膏外搽皮损,1次/d,并予以卡介菌多糖核酸2.0mL肌肉注射,隔日1次;对照组(28例)仅予5%咪喹莫特乳膏外用,方法同治疗组。两组患者疗程均为8周。分别于治疗第2周、4周、6周及8周时判定疗效。结果治疗2周后,两组的有效率(3.51%和3.57%)差别不明显,而治疗第4周(47.86%和14.29%)、6周(68.42%和32.14%)及8周(80.70%和50.00%)时治疗组的有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论咪喹莫特联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣明显能提高疗效,是一种较好的治疗方法 。     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

聚肌胞皮损内注射治疗多发性跖疣的疗效评价

目的评价聚肌胞皮损内注射治疗多发性跖疣的临床疗效和安全性。方法治疗组予聚肌胞皮损内注射,1次/周,对照组予咪喹莫特乳膏外用,1次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为60.00%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论聚肌胞皮损内注射治疗多发性跖疣疗效好,安全性高。     

阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣的疗效观察

目的探讨阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将62例多发性跖疣患者随机分为2组:治疗组采用阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组采用咪喹莫特乳膏治疗,使用统一的评定标准观察病人的治愈、复发及不良反应发生情况并记录结果。结果两组有效率分别为83.87%、56.25%,复发率分别为3.23%、21.88%。两组相比,有效率和复发率差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣具有安全有效、方便经济、痛苦小、复发率低等优点,是一个很好的供临床选择的方法     

5%咪喹莫特乳膏对CO_2激光术后女性尖锐湿疣复发的预防作用

目的了解CO2激光术后局部外用5%咪喹莫特乳膏对女性生殖器尖锐湿疣(CA)复发的预防作用。方法 64例女性生殖器尖锐湿疣患者予CO2激光去除肉眼可见的疣体后随机分为A,B两组,每组32例,A组外用5%咪喹莫特乳膏,每周一、三、五或二、四、六晚各1次;B组外用重组人干扰素α-2b凝胶,4次/d。两组疗程均为8周,随访3个月,比较两组患者治愈、复发和不良反应情况。结果 A,B两组的治愈率分别为93.75%和71.88%,复发率为6.25%和28.12%,差异均有统计学意义(P均0.05);A,B两组不良反应发生率分别为65.60%和25.00%,差异也有统计学意义(P0.01)。结论 CO2激光去除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏比重组人干扰素α-2b凝胶能更有效阻止女性生殖器尖锐湿疣的复发。     

5%咪喹莫特乳膏联合普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤42例疗效观察

目的 观察5％咪喹莫特乳膏联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性.方法 将入选的122例患者随机分成3组,治疗组42例予普萘洛尔2.0 mg/（kg·d）口服,分3次餐后口服,同时每周3次外用5％咪喹莫特乳膏;对照Ⅰ组39例单纯口服普萘洛尔2.0 mg/（kg· d）,分3次餐后口服;对照Ⅱ组41例单纯每周3次外用5％咪喹莫特乳膏.疗程均为6个月.结果 治疗结束后,治疗组有效率为95.24％,对照Ⅰ组有效率为79.49％,对照Ⅱ组有效率为39.02％,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）,不良反应发生率与2组对照组比较差异无统计学意义.结论 普萘洛尔联合5％咪喹莫特乳膏治疗婴儿血管瘤安全有效.     

高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

目的：观察高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应.方法：64例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,高频电灼后局部外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,连用10周;对照组32例单纯单频电灼治疗,随访6个月,观察两组患者复发情况及不良反应.结果：治疗组和对照组的治愈率分别是87.5%和37.5%,复发率分别是12.5%和62.5% , 治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（X2 =15,P〈0.01）,治疗组局部不良反应轻,可以耐受.结论：高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低.     

复方间苯二酚涂剂联合咪喹莫特乳膏治疗趾间疣效果观察

目的观察复方间苯二酚涂剂联合咪喹莫特乳膏外用治疗趾间疣的临床疗效和安全性。方法将入选的42例趾间疣患者随机分成两组,各21例。治疗组予复方间苯二酚涂剂联合咪喹莫特乳膏隔日交替外搽;对照组予冷冻治疗。每周复诊1次,记录皮损变化情况及不良反应,4周时判定疗效。结果治疗组痊愈率为95.2%,对照组为38.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方间苯二酚涂剂联合咪喹莫特乳膏治疗趾间疣的疗效肯定,安全性高。     

得宝松局封联合咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩疗效评价

目的:评价复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组给予复方倍他米松注射液皮损内注射,每3周1次,共3次。同时给予隔日外涂5%咪喹莫特乳膏,连续3个月;对照组单纯给予复方倍他米松注射液皮损内注射。两组患者均于疗程结束后6个月评价疗效和复发。结果:治疗组有效率93.55%,对照组有效率70.37%,复发率治疗组低于对照组,差异有显著性意义,不良反应轻微。结论:复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩安全、有效。     

复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮44例临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的疗效及安全性。方法将入选的85例中、重度痤疮患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组44例,对照组41例。对照组予ALA-PDT照射20 min,1次/周;治疗组同时予复方甘草酸苷3片,3次/d,两组患者疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后3个月时,治疗组复发率4.54%,对照组复发率19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮疗效优于单用ALA-PDT治疗,且复发率低,值得临床推广应用。