钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

银屑病是一种慢性复发性红斑鳞屑性皮肤病,其病因及发病机制尚不完全清楚,外用药物疗法是其重要手段之一,其中外用维生素D3类似物和糖皮质激素被认为是治疗轻中度银屑病的一线用药[1].我院皮肤科于2010年4-11月应用钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病,评估其疗效及安全性,现将结果报道如下.     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗小腿寻常性银屑病临床疗效观察

目的通过与达力士(卡泊三醇软膏)对比,了解得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏)治疗小腿顽固性寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法首先对200例银屑病患者病变小腿给予得肤宝外用治疗2周(第1疗程),然后将两侧小腿分别作为试验侧和对照侧,试验侧给予达力士治疗2周,对照侧给予得肤宝治疗2周(第2疗程)。在治疗前和第2疗程后,采用银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评估治疗效果。结果最终获得149例有效数据,得肤宝组疗效明显优于达力士组(t=7.2545,P0.0001),不良反应(瘙痒、皮损、皮肤烧灼等)两组无明显差异。结论得肤宝治疗小腿顽固性寻常性银屑病有较好的临床疗效和安全性。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

<正>银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病。大多数轻、中度银屑病患者可以通过局部外用药物有效治疗。中华医学会皮肤性病分会制定的银屑病治疗指南将寻常性银屑病(PV)的治疗分为2个阶段:缓解症状阶段和维持、巩固治疗阶段。药物的疗效不仅和药物本身相关,而且与患者的依从性和对治疗方法的接受度也密切相关。2003年钙泊三醇和二丙酸倍他米松混合制剂(每克含钙泊三醇50μg和倍他米松0.5 mg)治疗轻、中     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察北大核心CSCD

银屑病是一种慢性复发性红斑鳞屑性皮肤病,其病因及发病机制尚不完全清楚,外用药物疗法是其重要手段之一,其中外用维生素D3类似物和糖皮质激素被认为是治疗轻中度银屑病的一线用药。我院皮肤科于2010年4—11月应用钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病,评估其疗效及安全性,现将结果报道如下。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

钙泊三醇倍他米松软膏与卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗稳定期寻常性银屑病疗效比较

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏分别联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法将入选的60例患者随机分为2组,各30例。治疗组每晚用钙泊三醇倍他米松软膏外搽皮损1次,对照组每日早、晚分别予卡泊三醇软膏外搽皮损1次,且两组同时予NB-UVB照射治疗,3次/周。两组患者的疗程均为4周。分别于治疗过程中每周观察1次疗效。结果治疗2周时,治疗组有效率(33.33%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时,治疗组有效率和对照组差异不显著(P>0.05)。主要不良反应为瘙痒和毛囊炎。结论钙泊三醇倍他米松软膏或卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗寻常性银屑病均安全有效,但钙泊三醇倍他米松软膏起效快于卡泊三醇软膏。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的效果观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏+窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病(PV)患者皮损程度(PASI)评分的影响。方法选取我院76例PV患者(2018年4月～2019年3月),按照简单随机化分组,每组各38例,对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏+NB-UVB治疗。比较两组疗效、治疗前后PASI评分及白介素-6(IL-6)、IL-8水平。结果观察组总有效率(94.74%)高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组PASI评分及IL-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏加NB-UVB治疗PV具有显著效果,可减轻机体炎症反应,改善皮损程度。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效及不良反应。方法将93例寻常性斑块状银屑病患者随机分为试验组和对照组,均外用钙泊三醇倍他米松软膏每日1次;试验组同时给予中药方剂洗浴每日1次,对照组使用婴儿沐浴液洗浴每日1次,两组均4周为1个疗程,分别于2、4周时观察疗效。结果治疗结束后,试验组有效率为86.96%,对照组有效率为70.21%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.86,P0.05)。两组患者均无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病疗效好,能很快缓解皮损症状,是一种安全有效的治疗方法。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将56例寻常性银屑病患者随机纳入对照组或试验组。试验组采用钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组仅用窄谱中波紫外线照射治疗。结果治疗8周后,试验组有效率为60.6%,对照组有效率为21.3%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病起效快,安全性高,患者依从性较好。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。     

卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的:评价卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的有效性及安全性。方法 :采用多中心、随机、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的221例轻度寻常性(斑块状)银屑病患者,随机分为A、B、C 3组,进行2个阶段的治疗。起始治疗阶段4周,3组均外用卡泊三醇倍他米松软膏,每日1次;维持治疗阶段8周,A组(序贯治疗组)予外用卡泊三醇软膏,B组(单药治疗组)予卡泊三醇倍他米松软膏,C组(对照组)予尿素软膏。3组总疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周及12周进行疗效及不良反应的判定。结果:共184例患者完成所有疗程。起始阶段,使用卡泊三醇倍他米松软膏治疗4周后,3组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、患者生活质量(QOL)评分及瘙痒程度评分均明显改善(P均0.05)。维持阶段,继续治疗8周后,A组和B组PASI评分及QOL评分均得到进一步改善,但PASI评分下降程度差异无统计学意义(P0.05);A组达到PASI75及PASI50改善率与B组相似(P0.05),但达PASI90的改善率低于B组(P0.05);C组PASI评分及QOL评分较治疗4周时加重,维持治疗效果明显低于A组和B组(P0.05)。3组治疗对瘙痒评分均有进一步改善,各组比较差异无统计学意义(P0.05)。起始阶段及维持治疗阶段均未发生与研究药物相关的不良反应和不良事件。结论:卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗轻度寻常性银屑病疗效确切,且在维持阶段治疗中可进一步缓解症状,防止病情反复,与持续使用卡泊三醇倍他米松软膏疗效相似,安全可靠,更适用于长期治疗。     

中药联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效观察

目的观察中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及安全性。方法通过随机方法将156例寻常型银屑病(血热证)患者分为试验组和对照组:2组均予中药汤药(半枝莲方)口服,1剂/d,中药药浴(生地榆方)隔日1次,试验组同时予钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用;共治疗10周,分别于4周、6周、10周时观察疗效,计算2组治疗前后皮疹PASI评分情况及总有效率,并监测生化指标(血常规、尿常规、肝肾功能)变化情况。结果治疗结束后试验组PASI评分为2.80±1.43,总有效率为96.1%,均高于对照组的4.23±2.76、87.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗的不同阶段试验组的PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后血清生化的各项指标均大致正常。结论中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)有较好的临床疗效,安全性高。     

钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病的随机、双盲、对照研究

Objective To assess the clinical efficacy and safety of calcipotriol betamethasone ointment (Daivobet(R))in Chinese patients with stable psoriasis vulgaris.Methods In this double-blind,active-controlled,parallel group study,320 patients were recruited from 4 clinical centers,and randomly divided into two groups to receive either calcipotriol betamethasone ointment once daily in the evening and placebo once dailv in the morning or calcipotriol ointment twice daily.T1le safety and efficacy of the two regimens were evaluated on week 1,2 and 4 after the first dosage.Results After 1 and 4 weeks of treatment,calcipotriol betamethasone-treated patients experienced a greater decrease in psoriasis area and severity index(PASI)compared with calcipotriol-treated patients(41.47%±18.21%vs 33.74%±16.94%,79.23%±17.82%vs 70.43%±20.76%,respectively,both P<0.001).Atier 4 weeks of treatment,a 75 percent decrease in PASI was observed in 111 (73.03%)Patients receiving combination therapy and 72 (48.32%)patients receiving monotherapy with significant difference between the two groups(P<0.01).A greater improvement was also seen in the individual score of redness,thickness,scaliness as well as area percentage of Iesions at the end of week 1,2 and 4 in patients receiving combination therapy than in patients receiving monotherapy(P<0.05 or 0.01).Of the 320 subjects,58(18.1%)reported adverse events and 42 (13.1%)reported drug-related adverse events.No statistical difference was observed in the incidence of adverse events(15.6%vs 20.6%,P>0.05)or drug-related events(10.6%vs 15.6%,P>0.05)between the two groups.Drug-related adverse events mainly included mild to moderate skin reactions,such as pruritus,folliculitis,erythema,etc.Conclusions Once daily calcipotriol betamethasone ointment is an effective,safe,convenient treatment with a rapid onset of action for stable psoriasis vulgaris in Chinese patients.     

钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病的随机、双盲、对照研究

目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗稳定期寻常性银屑病患者的临床疗效和安全性。方法 随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验,入组320例寻常性银屑病患者,随机纳入试验组或对照组,疗程4周。试验组早晨外用模拟剂软膏基质,晚间外用钙泊三醇倍他米松软膏;对照组早晚单用卡泊三醇软膏。于首次用药后第1、2、4周观察临床疗效及安全性。结果 治疗4周后试验组PASI评分较基线下降百分比（79.23%）大于对照组（70.43%）,两组比较,P < 0.01;且在治疗1周后的疗效优于对照组。治疗4周后,PASI评分较基线下降≥75%的患者频数百分比比较,试验组有效率为73.03%,对照组为48.32%,P < 0.01,两组差异有统计学意义。治疗1、2、4周后试验组靶皮损红斑、浸润、鳞屑单独积分以及皮损总面积百分比等指标改善方面均优于对照组。320例受试者中不良事件发生率为18.1%,不良反应发生率为13.1%,两组间差异无统计学意义。药物不良反应主要为与皮肤有关的轻中度反应如瘙痒、毛囊炎、红斑等。结论 钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病患者具有起效快、疗效好和用药方便、相对安全的特点。     

钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病

钙泊三醇（ｃａｌｃｉｐｏｔｒｉｏｌ）是一种维生素Ｄ３的衍生物，其外用制剂大力士软膏于１９９０年在丹麦注册，１９９２年在加拿大用于临床，１９９３年获美国食品、药品管理局（ＦＤＡ）批准，已在欧美及东南亚各国广泛用于治疗银屑病，并取得了良好的疗效。我科于１９９４年１１月至１９９５年３月，用丹麦利昂药厂生产的大力士软膏（Ｄａｉｖｏｎｅｘ）治疗了７６例寻常型银屑病，取得了较好的疗效，现报告如下。一、临床资料选择７６例寻常型银屑病患者，病变处于稳定期，均为斑块型；皮损面积小于体表面积的５０％；年龄１８～７２…     

308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病30例临床观察

目的观察308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法将35例处于稳定期的解剖位置相对对称的寻常性银屑病患者的两侧皮损随机分为两组,全部皮损予钙泊三醇倍他米松外涂,1次/d,治疗组皮损同时予308nm准分子光照射治疗,每3天1次,连续10次后评价疗效。结果入组35例患者,实际完成疗程30例。治疗10次后,治疗组有效率为90.00%,对照组为66.70%,差异有统计学意义(P0.05)。另外,治疗组不良反应率(36.70%)和对照组不良反应率(30.00%)的差异无统计学意义(P0.05)。结论 308nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松治疗寻常性银屑病安全而有效,未增加不良反应,值得临床选用。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

为评价钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效和安全性,笔者于2009年10月至2010年5月对其治疗斑块状银屑病进行临床疗效观察,现将结果报道如下。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察1刘丹

目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法 选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果 治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论 采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗难治部位银屑病疗效观察

本研究旨在观察钙泊三醇倍他米松软膏（商品名得肤宝,爱尔兰利奥制药有限公司生产,每1 g含钙泊三醇50 μg,倍他米松0.5 mg）治疗难治部位（头皮、肘部、膝部、小腿、跖部）银屑病的疗效与安全性,并与单用卡泊三醇软膏（商品名达力士,爱尔兰利奥制药有限公司生产,每1 g含卡泊三醇50 μg）、二丙酸倍他米松乳膏（商品名迪安松,重庆华邦制药有限公司生产,0.05%倍他米松）进行比较……     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效观察

钙泊三醇倍他米松软膏(商品名:得肤宝),是一种新型治疗银屑病的外用制剂.为评价其治疗银屑病的疗效及安全性,我科于2011年10月-2012年2月,用得肤宝治疗了20 例斑块状寻常性银屑病患者,现将治疗结果报告如下.