狭叶荨麻总黄酮纯化工艺优化

目的优化狭叶荨麻总黄酮纯化工艺。方法以总黄酮吸附率和解吸率为评价指标,筛选大孔吸附树脂种类;以总黄酮质量浓度、供试液体积及其p H值为评价指标,考察总黄酮吸附量;以醇洗体积分数、洗脱液体积、上样和洗脱体积流量为评价指标,考察总黄酮洗脱量。在单因素试验基础上,以上样质量浓度、醇洗体积、洗脱体积流量为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化纯化工艺。结果最佳条件为选择AB-8型大孔吸附树脂,上样液p H值4.0,醇洗体积分数50%,水洗体积7 BV,上样体积流量4.0 m L/min,上样质量浓度6.0 mg/m L,醇洗体积5 BV,洗脱体积流量4.0 m L/min。纯化后,总黄酮含有量从7.07%提高至52%。结论该方法稳定可靠,可用于纯化狭叶荨麻总黄酮。     

大孔吸附树脂纯化番石榴叶总黄酮工艺研究

目的建立大孔吸附树脂富集、纯化番石榴叶总黄酮的最佳工艺。方法通过比较8种树脂的静态吸附量、静态解吸率,确定最佳吸附树脂;考察最佳吸附树脂对番石榴叶总黄酮的动态吸附、洗脱性能,从而优化工艺参数。结果 HPD826型树脂具有最佳的纯化效果,其最佳工艺为上样生药浓度0.1g·ml-1,吸附流速3 ml·min-1,用3 BV水洗除杂,用4 BV 70%乙醇溶液,洗脱流速4 ml·min-1,在此条件下总黄酮的纯度达26.1%。结论 HPD826型大孔吸附树脂可用于番石榴叶总黄酮的分离纯化。     

不同产地山香圆叶药材的质量评价

目的 对不同产地山香圆叶药材进行质量研究,以确定优质山香圆叶的产区.方法 按照2010版《中国药典》Ⅰ部山香圆叶含量测定方法,测定不同产地山香圆叶中女贞苷和野漆树苷的含量.结果 来自江西山香药业有限公司安远基地种植的山香圆叶药材质量最优,其女贞苷和野漆树苷的含量最高,且远高于2010版《中国药典》含量标准.结论 不同产地的山香圆叶药材中女贞苷和野漆树苷的含量有显著的差异,为推广种植山香圆基地的选择提供参考依据.     

贯叶连翘总黄酮的纯化工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂富集贯叶连翘总黄酮的工艺条件及参数。方法:以静态饱和吸附量、静态解吸率为考察指标,比较了6种大孔树脂纯化贯叶连翘总黄酮的工艺。又以总黄酮含量为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果:HPD-600树脂吸附和解吸效果最佳,上样液的质量浓度3.81g·L-1,吸附流速1BV·h-1,洗脱剂70%乙醇,洗脱流速3BV·h-1,洗脱剂用量3BV。     

野马追总黄酮纯化工艺的研究

目的 研究利用大孔吸附树脂富集纯化野马追总黄酮的工艺条件及参数.方法 以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察D101大孔吸附树脂分离纯化野马追总黄酮的动态吸附洗脱条件.结果 野马追提取物上样总黄酮浓度为6 mg/mL,pH调节为5～6时,动态吸附容量达65 mg/g( 11.7 mg/mL),吸...     

贯叶金丝桃总黄酮纯化工艺研究

研究碱化法结合大孔树脂法纯化贯叶连翘总黄酮的工艺条件。方法:以静态饱和吸附量、静态解析率为指标对6种大孔树脂进行了筛选;又以总黄酮含量为指标对提取液上柱前的预处理方式、树脂吸附工艺参数进行了优选。结果:D101大孔树脂吸附量、解析率最好;上样液浓度为0.2 g生药/mL;上样速度为2BV/h;洗脱剂为60%乙醇;洗脱速度为3BV/h;洗脱剂用量为5BV/h。结论:优选的贯叶金丝桃总黄酮纯化工艺稳定、简便可行、适合大生产。     

MA-EGDMA树脂纯化沙棘叶中总黄酮的研究

目的 建立沙棘叶总黄酮的吸附树脂法制备工艺。方法 根据黄酮苷的结构特征,综合调控树脂的疏水性和氢键作用力,达到树脂的高吸附选择性。结果 EGDMA比例为15%的酰胺基树脂E15NC吸附选择性最佳。以沙棘叶粗提物为原料,可得到质量分数达42.7%的沙棘叶总黄酮提取物。结论 兼具疏水性和氢键作用力相互协同作用的酰胺基树脂可高选择性的吸附沙棘叶粗提物中的黄酮类成分,达到富集提纯沙棘叶总黄酮的目的。     

山楂叶总黄酮提取纯化工艺研究

山楂属(Crataegus L.)为蔷薇科(Rosaceae)苹果亚科(Maloideae)植物.全球共有250多种,我国约有16种,其中以山里红(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.)、山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)和野山楂(Crataegus cuneata Sieb.& Zucc.)最为多见[1].近年来,研究发现山楂叶中所含黄酮类成分可治疗心血管疾病,主要用于治疗冠心病、心绞痛[2].     

岗松总黄酮的纯化工艺优选

目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺.结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化,其最佳工艺条件为上样液生药质量浓度0.3 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,上样体积3 BV,加50％乙醇5BV以2 BV·h-1的流速洗脱,总黄酮纯度达52.33％.结论:优选的工艺合理可行,适用于工业化生产.     

表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化

目的优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺。结果最佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64%,液料比25∶1,乙醇体积分数50%,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48%。结论该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取。     

山香圆总黄酮提取工艺的研究

目的优化山香圆总黄酮提取工艺。方法采用乙醇回流浸提法,在单因素分析的基础上,通过L16(45)正交试验,优选出山香圆总黄酮的提取工艺。结果山香圆总黄酮的最佳提取工艺为:提取温度60℃、时间1.5 h、乙醇体积分数90%、料液比1:50、提取次数4次。结论该法适用于山香圆总黄酮的提取制备。     

注射用红花提取物纯化方法优选

目的优选注射用红花提取物的纯化方法。方法以红花黄色素(safflor yellow,SY)或羟基红花黄色素A(hydroxy safflor yellow A,HSYA)的转移率、质量分数,杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果采用大孔吸附树脂纯化红花提取物,HSYA的转移率及纯度较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,大孔吸附树脂法可提高红花提取物的纯化效果,优于其他纯化方法。     

注射用三七提取物的纯化方法优选

目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果5种纯化方法单独使用均不能达到注射用要求,将碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用纯化三七药材,三七总皂苷的转移率和质量分数较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用可提高三七的纯化效果,并能达到注射用要求。     

大孔吸附树脂纯化白簕叶总多酚的工艺优化

目的考察大孔吸附树脂对白簕叶总多酚的吸附性能和纯化效果,寻找白簕叶总多酚纯化的较优工艺。方法采用Folin-Ciocalteu比色法定量,比较5种不同型号大孔吸附树脂对药食同源植物白簕叶中总多酚的吸附和解吸效果,从中筛选出适合分离纯化白簕叶总多酚的树脂,并对其吸附和解吸条件进行考察和优化。经过单因素实验,确定最终优化工艺。结果所得优化工艺为以质量浓度为1.0 mg/m L,pH值为3.0左右的白簕叶总多酚粗提液作为上样液,同时控制其体积流量为2.0m L/min,上样量控制为30 mL;然后以体积分数50%的乙醇水溶液洗脱,调节pH值为6.0,并控制洗脱体积流量为2.0 mL/min,洗脱量为40 mL。经HPD100型树脂纯化后,白簕叶多酚样品质量分数由纯化前的11.7%上升为49.7%,纯化效果为4.25倍。通过将HPD100型树脂进行扩大30倍实验证实:白簕叶多酚样品质量分数由纯化前的12.5%上升为54.5%,纯化效果为4.4倍,纯化效率并不随大孔树脂数量改变而改变。结论 HPD100为纯化白簕叶总多酚的最佳树脂,该工艺适合白簕叶总多酚的提取纯化工业生产。     

响应面法优化吴茱萸五加叶柚皮苷纯化工艺

目的利用响应面设计法优化聚酰胺树脂纯化吴茱萸五加Acanthopanax evodiaefolius叶中柚皮苷的工艺。方法对上样质量浓度、上柱样用量、洗脱体系、洗脱剂用量、体积流量5个因素进行单因素考察,并使用响应曲面设计法优化筛选出聚酰胺树脂纯化吴茱萸五加叶中柚皮苷的最优工艺条件。结果吴茱萸五加叶中的柚皮苷的最优纯化工艺条件为上柱样质量浓度为4.0 mg/mL,上样量体积为3.5 BV,洗脱体系为30%甲醇,洗脱剂用量为3.0 BV,洗脱体积流量为8.0 BV/h。在该条件下,柚皮苷质量分数由5.08%提高到56.12%,得率为41.69%。再经一步重结晶后质量分数达到90%以上,符合医药原料要求。结论聚酰胺树脂对吴茱萸五加叶中柚皮苷的纯化效果好,操作简单,效率高,稳定性好,可用于工业推广。     

辣木叶正丁醇部位化学成分研究

该文对辣木Moringa oleifera干燥叶的正丁醇萃取部位进行化学成分分离,采用大孔树脂HP-20,凝胶Sephadex LH-20和ODS等色谱技术分离纯化,利用波谱数据（1H,13C-NMR,MS）进行结构鉴定,共分离鉴定17个化合物,分别为咔啉类2个tangutorid E（1）,tangutorid F（2）;酚苷类3个niazirin（3）,benzaldehyde 4-O-α-L-rhamnopyranoside（4）,4-O-β-D-glucopyranosidebenzoic acid（5）;绿原酸及衍生物4个4-caffeoylquinic acid（6）,methyl 4-caffeoylquinate（7）,caffeoylquinic acid（8）,methyl caffeoylquinate（9）;核苷类2个uridine（10）,adenosine（11）;黄酮类1个quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside（12）;其他小分子类5个phthalimidineacetic acid（13）,3-pyridinecarboxamide（14）,3,4-dihydroxy-benzoic acid（15）,5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid（16）,5-hydroxymethyl-2-furaldehyde（17）。其中化合物1-2,7,9-10,16-17为首次从该植物中分离得到。     

Antiviral activity-guided fractionation from Araucaria angustifolia leaves extract

Ethnopharmacological relevance

Araucaria angustifolia (Bert.) O. Kuntze (Araucariaceae) is a Brazilian medicinal plant traditionally used for the treatment of various illnesses including dried skin, wounds, shingles, and sexually transmitted diseases.

Aim of the study

The rationale of the study was to provide evidence of its antiherpes activity in order to confirm its popular use that could be related to herpes disease.

Materials and methods

The crude hydroethanolic extract (HE) obtained from Araucaria angustifolia leaves was submitted to a sequential liquid–liquid extraction with solvents of increased polarity. The HE and fractions obtained were evaluated for cytotoxicity and antiherpes activity (Herpes Simplex Virus type 1) by MTT assay. The most active fractions were selected to perform an in vitro antiviral activity-guided chromatographic fractionation.

Results

The ethyl acetate (EA) and n-butanol (NB) fractions have shown the best results for antiherpetic activity and their further fractionation yielded 22 subfractions. From these subfractions, 14 were active, and the most potent antiherpetic activity was obtained for NB1-4 subfraction with selectivity index (SI) of 57.51. Chemical analysis of NB1-4 subfractions revealed the presence of proanthocyanidins and the known biflavonoids (bilobetin, II-7-O-methyl-robustaflavone and cupressuflavone). The same biflavonoids have been detected in EA subfractions.

Conclusion

The present study has shown that the hydroethanolic extract from Araucaria angustifolia leaves as well as many different fractions and subfractions exhibited antiherpes activity, supporting the use of this plant species in folk medicine.     

火炬树叶乙醇提取物的降血糖活性研究

目的评价火炬树叶乙醇提取物(TLEEP)的降血糖活性。方法体外实验,检测TLEEP对α-葡萄糖苷酶活性的抑制。体内实验,雄性昆明小鼠除空白组外,其余采用链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病模型,分为阳性对照组1(阿卡波糖组,6.66μg·g~(-1)·d~(-1)),阳性对照组2(消渴丸组,1 390μg·g~(-1)·d~(-1)),TLEEP低、中、高剂量组(200、400、800μg·g~(-1)·d~(-1))。每组10只,连续干预3周。给药结束后眼眶取血检测血清胰岛素、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、肝糖原含量,并检测小鼠的糖耐量。结果体外实验结果表明,TLEEP在0.4 g·L~(-1)时对α-葡萄糖苷酶活性的抑制率达到91%,具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制作用。体内实验结果表明,TLEEP低、中、高剂量组均具有降低高血糖小鼠血糖的作用,其中以TLEEP高剂量组(800μg·g~(-1)·d~(-1))的降血糖作用最为明显,同给药前相比下降55%,TLEEP能够显著升高高血糖小鼠的胰岛素和肝糖原含量,降低小鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P0.05),明显提高HDL-C含量(P0.05)。结论 TLEEP可显著降低STZ致糖尿病小鼠血糖,改善其脂代谢紊乱症状,是一种具有较大潜力的降血糖的天然药物。     

从喜树叶中碱法提取喜树碱新工艺

目的探讨以喜树为原料提取喜树碱的工艺条件.方法通过均匀试验设计法.结果确定了以稀NaOH溶液为溶剂提取喜树碱的最佳工艺条件提取溶剂浓度为0.3%,提取时间为3 h,NaOH溶液用量1 6 mL/g原料·次.结论首次研究了以稀NaOH溶液为喜树碱提取溶剂,从很少被利用的喜树叶中提取喜树碱的工艺条件.结果表明喜树叶的喜树碱提取率达到0.1%以上,是一个较好的喜树碱提取原料.利用此方法提取喜树碱生产成本低、提取率高、防火等级低,是相对于乙醇提取更为优秀的喜树碱提取方法.