利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验.方法对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理.结果观察组与对照组相比,自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异,但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间,且能明显减少产后出血量.结论米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法.对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点,引产中的观察及护理应为重点.     

胎盘前置状态中期妊娠引产28例

目的:探讨计划外受孕中期妊娠合并胎盘前置状态患者安全引产的方法.方法:对28例患者采用米非司酮配伍依沙吖啶进行引产,其中3例中央性胎盘前置状态患者引产前先予子宫动脉栓塞.结果:28例患者引产均取得预期效果经阴道分娩,无一例行剖宫取胎术.结论:胎盘前置状态患者引产采用米非司酮配伍依沙吖啶引产疗效肯定,方法简单,副作用小,经阴道分娩成功率高,避免了剖宫取胎术对患者的生理和心理造成创伤,特别是中央型患者,在引产前先予子宫动脉栓塞,可有效减少产前、产时、产后出血,值得在临床推广.     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用与观察

选取笔者所在医院2015年1月~2015年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠需要引产的孕妇76例,按照随机数表法将患者均分为两组,分别为采用米非司酮与依沙吖啶联合使用的观察组,与仅采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产的对照组,对两组孕妇的引产状况进行统计学分析与比较。结果观察组患者在产后出血量、产程时间及引产并发症、引产成功率等方面均明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫的引产方面,安全有效,可明显减少引产并发症的发生,效果显著,且具有良好的社会和经济效益,值得在临床上进行广泛推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨对14～27周妊娠两种不同引产方法的效果.方法:将80例妊娠14～27周自愿要求终止妊娠者分成雷佛奴尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2 h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况.结果:对于14～27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛奴尔引产总产程时间短,产后2 h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性.结论:对于14～27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产80例临床观察

目的:探讨对14～27周妊娠两种不同引产方法的效果.方法:将80例妊娠14～27周自愿要求终止妊娠者分成雷佛奴尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2 h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况.结果:对于14～27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛奴尔引产总产程时间短,产后2 h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性.结论:对于14～27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广.     

米非司酮配伍利凡诺在初产妇中期引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺应用于初产妇中期引产效果.方法 选100例初产引产妇女,孕周13～28周之间,一组50例应用米非司酮配伍经腹利凡诺引产,对照组单用利凡诺经腹羊膜腔内引产,两组在成功率、出血量以及并发症上做比较.结果 米非司酮配伍利凡诺对初产妇引产成功率可达98%,两组对照差异有统计学意义(P＜0.05),而出血量及并发症差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍利凡诺可提高引产成功率,可以推广使用.     

米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠的临床疗效

[目的]研究米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠的临床疗效,与传统羊膜腔外依沙吖啶引产术进行对比,观察二者的优劣.[方法]收集60例终止中期妊娠的病人,比较两种引产方法在成功率、产后出血时间、胎儿娩出所需时间、阴道流血时间、清宫率等五个方面的情况.[结果]米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠成功率较羊膜腔外引产术更高(P＜0.05);两组治疗后产后出血量及阴道流血时间无明显差异(P＞0.05);羊膜腔外引产的清宫率更高,治疗组胎儿娩出所需时间更短,差异有显著性(P＜0.05).[结论]米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠是一种有效的引产方法,但还需要不断规范和改进.     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

米非司酮协同利凡诺在中期引产术中的临床应用

选取2008年1月1日～2013年1月1日我院收治的428例产妇，随机分为试验组和对照组各214例。试验组采用利凡诺100mg宫内注射配伍米非司酮片150mg口服进行引产，对照组单用利凡诺100mg宫内注射药物引产，比较两组患者术中出血情况以及流产情况。结果试验组的引产失败率明显低于对照组，两组相比，具有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇均有不同程度的出血，但试验组的平均出血量以及平均出血时间均低于对照组，两组差异明显（P〈0.05）。米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的失败率更低，出血量更少，，更值得在临床上推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的 总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验。方法 对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理。结果 观察组与对照组相比，自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异，但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间，且能明显减少产后出血量。结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法。对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点，引产中的观察及护理应为重点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

子宫动脉栓塞术联合引产在中央性前置胎盘中期的应用

我们选取2012年10月~2014年3月中央性前置胎盘中期引产患者52例,将其按治疗方法不同分为两组:对照组26例给予利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服方法行引产治疗;观察组26例先行子宫动脉栓塞术,再按对照组方法行引产治疗。将两组患者术中、术后指标进行比较。结果观察组患者引产过程中出血量、引产时间均低于对照组P0.05。观察组患者输血率、剖宫取胎率均低于对照组P0.05。两组患者均未发生需行子宫切除术治疗病例。观察组患者不良反应发生率高于对照组P0.05。将子宫动脉栓塞术应用于中央性前置胎盘中期引产患者治疗中,其具有对机体创伤小、操作简便、术后不良反应少、能够保留生育功能等优点,对减少患者引产过程中出血量及降低剖宫取胎几率均有重要作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫12～18周妊娠84例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～18周引产的临床疗效。方法：选择应用米非司酮配伍米索前列醇对疤痕子宫12～18周引产84例患者，观察其效果及并发症发生情况，并与52例疤痕子宫利凡诺引产进行比较。结果：实验组引产成功率达95％，显著高于利凡诺引产，完全流产率达81％、明显高于利凡诺引产，引产时间及总产程明显缩短，出血量减少，未见子宫破裂及产后出血等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期引产是一种较安全、有效、并发症少、技术难度低、痛苦少的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察总结如下. 1 对象和方法 1.1 对象随机选择我院2001-04～2005-04资料完整的中期妊娠引产患者338例,年龄18～43岁.经妇科检查、B超等确诊宫内妊娠12～25周且自愿选择药物引产者,均为身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证.患者常规住院,检查血尿常规、凝血常规.     

米非司酮配伍米索前列醇药物引产115例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物引产的效果。方法：选择孕周12～20周之间要求终止妊娠的健康妇女，使用米非司酮配伍米索前列醇药物引产。结果：有效率为100％。结论：该方法效果好，副作用小，容易被患者接受.     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

专科经验护理在采取米非司酮联合米索前列醇引产的瘢痕子宫患者中的应用分析

目的分析专科经验护理在瘢痕子宫行药物引产患者中的临床效果,并为妇产科护理提供经验积累。方法选取本院妇产科于2011年3月~2013年6月收治的60例瘢痕子宫药物引产患者,随机分为两组,其中实验组(30例)进行专科经验护理,对照组(30例)进行常规护理,观察两组患者术后并发症发生情况,并比较引产成功率,总结并开展相应的专科经验护理措施。结果实验组患者术后出血、流产不全、不孕症、流产后感染及人流综合征发生例数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);实验组人流成功率为96.67%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论专科经验护理对中孕期疤痕子宫行米非司酮和米索前列醇药物引产患者而言,可收到较佳的临床效果,不仅能降低术后并发症的发生率,更能提高手术成功率,取得较为满意的临床效果。