早产儿复方托吡卡胺滴眼液的不良反应分析及药学服务

目的以复方托吡卡胺滴眼液引起早产儿不良反应为切入点,探讨在新生儿科如何进行药学服务,为临床药师开展药学服务提供思路和参考。方法收集2018年本院早产儿使用复方托吡卡胺滴眼液出现不良反应的情况,分析不良反应的特点,临床药师提供药物使用和监护方面的药学服务,以减少不良反应的发生和早期识别不良反应。结果 2018年本院共收到10例早产儿复方托吡卡胺滴眼液的不良反应报告,不良反应主要表现为皮肤潮红、呼吸暂停、坏死性小肠结肠炎等;临床药师建议尽量减少给药剂量和给药频次,以减少不良反应的发生,密切监护用药后的情况,以便及时发现不良反应,尽早处理。结论临床药师以临床医师忽视的常用药的不良反应为切入点,通过查阅文献,运用自身所掌握的药学专业知识,在新生儿科中开展药学服务,促进安全合理用药。     

华法令与双异丙吡胺

本文报道了一例并用华法令与双异丙吡胺而发生明显的药物相互作用。许多病人的临床观察表明,这两种药物之间并无重要的相互作用。病人于服用华法令时并用双异丙吡胺(200mg,3/日)。结果表明,为使在治疗范围内维持血栓试验值,华法令的剂量应增加约10％。研究还发现,当奎尼丁代替双异丙吡胺     

丙吡胺在窦房结功能不全患者中的应用

本文报道用丙吡胺经食管心房调搏测定病窦及对照组的窦房结功能。结果发现用丙吡胺100mg,静注,10min后阿托品2mg静注或单用丙吡胺100mg静注,各项电生理指标无明显改变。先用阿托品2mg静注,10min后丙吡胺100mg静注或丙吡胺100mg静注,各项生理指标延长,病窦组的延长明显超过正常值。对照组的延长则不超过正常值。提示应用自主神经阻滞剂抑制丙吡胺的抗胆硷能作用后才显示其抑制窦房结的作用,因而病窦患者可以应用丙吡胺。     

环吡酮胺涂膜剂的制备及体外透皮试验

目的：制备环吡酮胺涂膜剂,研究其透皮吸收性能。方法：用加速试验法研究环吡酮胺涂膜剂的热稳定性动力学,以双室渗透扩散装置进行环吡酮胺体外渗透试验。结果：试验结果表明,环吡酮胺涂膜剂降解反应为一级动力学过程,预测其有效期为２年,其体外透皮释药方程为Ｑ＝６３．１５４１ｔ－６０．７２９９（ｒ＝０．９９４０）,８ｈ累积渗透量为５０５．２３ｕｇ．ｃｍ＾－２。结论：环吡酮胺涂膜剂为一种新颖的控释型外用制剂。涂膜     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的研究并探讨采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床效果。方法选择我院眼科2010年2月至2011年2月确诊收治60例120眼中小学假性近视患者研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,对照组采用复方托吡卡胺进行治疗,观察组采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺进行治疗。治疗2个月后观察分析两组患者的视力以及视疲劳的恢复情况并作对比分析。结果对照组治愈22眼,有效14眼,总有效率为60%;观察组治愈42眼,有效15眼,总有效率为95%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的效果优于单一药物治疗,使用期间并无任何不良反应,是治疗假性近视较为有效的方法。     

丙吡胺合并用药的相互作用

丙吡胺(Disopyramide)系广谱抗快速心律失常药,电生理效应与奎尼丁和普鲁卡因胺相似,但其抗胆碱作用较明显。于1954年合成,1967年用于治疗心律失常。临床常合并用药会产生利弊两方面的作用。一、与奎尼丁合用     

双异丙吡胺的研究进展

双异丙吡胺磷酸盐(Disopyramide phosphate简称丙吡胺,商名Norpace,国内异名为达舒平),为一种抗心律失常新药,于1954年化学合成,1962年Merkler与Van Arman二氏首先正式报导它为一种有效的抗心律失常药,时至今日,有关它的电生理学、药理学和临床治疗学等方面的研究,已累积了不少资料;国内于1980年,分别由南京药学院与武进制药厂、上     

盐酸环喷托酯与托吡卡胺、阿托品凝胶散瞳效果的临床观察

目的观察分析盐酸环喷托酯与托吡卡胺、阿托品凝胶三种散瞳药物的临床效果。方法选取2009年6月至2010年3月屈光不正患者300例（600眼）。按就诊顺序随机分为托吡卡胺组、阿托品组、环喷托酯组,每组100例,3组屈光状态为近视50例,远视50例。托吡卡胺组和环喷托酯组分别采用1%托吡卡胺滴眼液及1%盐酸环喷托酯滴眼液,每次1滴,每隔5min滴1次,托吡卡胺组共滴4次,环喷托酯组共滴3次,最后一次点眼后40min检影,记录屈光度,24h后复验,记录屈光度;阿托品组采用1%硫酸阿托品眼用凝胶,3次/d,每次1滴,连点3d,连用3d后检影验光,记录屈光度,3周后复验记录屈光度。结果近视患者中,3组散瞳及恢复效果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;远视患者中,托吡卡胺组与其他2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环喷托酯具有充分睫状肌麻痹和快速反应、恢复及时的特点,可做为眼科临床散瞳及屈光检查的首选药物。     

78例接触性皮炎治疗疗效分析

目的评价氯苯吡胺治疗接触性皮炎的疗效。方法接触性皮炎患者78例,采用口服氯苯吡胺联合999皮炎平外用治疗,疗程1周。治疗第1、3、7天后随访并评价疗效,同时记录下不良反应。结果78例患者治疗1周后,症状和体征均有明显改善。结论采用口服氯苯吡胺联合999皮炎平外用治疗接触性皮炎疗效显著,无不良反应的风险,无使用时间的限制,值得临床应用。     

磷酸丙吡胺缓释包衣片与普通片治疗心律失常的临床疗效观察

为临床验证磷酸丙吡胺缓释包衣片(简称缓释片)治疗心律失常的疗效,同时与磷酸丙吡胺普通片(简称普通片)作对比,中山医院、上海市心血管病研究所心内科对两组各25例心律失常病人进行疗效和不良反应的观察。本文报道如下。     

托吡卡胺滴眼液辅助角膜病治疗的临床疗效观察

目的：观察托吡卡胺滴眼液对角膜相关疾病(如角膜细菌感染、外来异物刺激、角膜接触镜配戴不当等)的辅助治疗作用。方法：确诊为角膜病的38例患者,立即给予托吡卡胺滴眼液滴眼2滴,压迫泪小点,待15分钟后观察起效情况,如瞳孔已散大,即停止使用,如瞳孔尚未散大,则连续滴眼,直到瞳孔散大为止。结果：38例临床使用托吡卡胺滴眼液者角膜刺激症状不明显,治疗效果快。结论：及时使用托吡卡胺滴眼液充分扩瞳,可减轻角膜刺激症状,感染尽快吸收,角膜迅速愈合。     

托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的效果观察

目的 分析在儿童近视治疗的过程中托吡卡胺眼药水的临床应用效果.方法 本次实验研究将天津市北辰医院于2020年5月-2021年5月期间收治的儿童近视患儿78例作为研究对象,根据患儿治疗方式的不同分为两组,其中接受托吡卡胺眼药水治疗的39例患儿为实验组,接受阿托品眼用凝胶治疗的39例患儿作为对比组.结果 统计学分析两组患者...     

夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的 探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果.方法 前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例.对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月.比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗...     

铁离子对环吡酮胺抑制犬小孢子菌的影响

目的:探索抗真菌药物环吡酮胺可能的作用机制。方法:利用微量液基稀释法和纸片扩散法,测定抗真菌药物环吡酮胺抑制犬小孢子菌时铁离子的作用。结果:所有受试菌株均表现为对环吡酮胺耐药。结论:铁离子参与了抗真菌药物环吡酮胺对犬小孢子菌的抑菌作用。     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析

目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964);治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察

目的评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果。方法将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗。每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较。结果治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P<0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生。     

两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价

目的:观察评价两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果。方法:我院2017年4月～2018年4月收治的88例屈光不正患儿为本次研究对象,在征得患儿家属同意的情况下随机分为阿托品组(44例患儿给予阿托品眼膏散瞳)与托吡卡胺(44例患儿给予托吡卡胺眼药水散瞳)。结果:阿托品组患儿散瞳后瞳孔大小明显优于托吡卡胺,经T验证,T值等于4.528,P0.05.阿托品组患儿散瞳验光后对光反射消失率明显低于托吡卡胺,经X~2检验,X~2等于5.875,P0.O5。阿托品组患儿近视屈光不正球均值、远视屈光不正球均值均低于托吡卡胺,经T验证,T值分别为2.036、2.854,P0.05.结论:对于散光验光儿童给予阿托品散瞳安全性高,效果好。     

托吡卡胺与其复方制剂在白内障合并糖尿病患者术前散瞳中的效果比较

目的：比较国产散瞳药托吡卡胺与进口散瞳药复方托吡卡胺（美多丽）在老年性白内障合并糖尿病患者超声乳化联合人工晶状体植入术前及术中的散瞳效果。方法选择本院收治的择期手术的老年糖尿病性白内障患者100例,术前1 d随机分为观察组和对照组,每组各50例：观察组术前使用国产托吡卡胺,对照组使用复方托吡卡胺（美多丽）。点眼前测量两组双侧瞳孔大小并记录,共4次点药,每隔5 min 1次,点药结束后30 min观察并记录瞳孔直径大小及瞳孔开始回缩时间。结果国产托吡卡胺组与美多丽组术前散瞳效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论进口散瞳药复方托吡卡胺（美多丽）在老年白内障合并糖尿病患者术前散瞳中的效果优于国产托吡卡胺。     

环吡酮胺软膏治疗体股癣及花斑癣临床观察

目的：探讨环吡酮胺软膏对体癣、股癣及花斑癣的临床治疗效果。方法：应用1％环吡酮软膏治疗体癣31例，股癣40例，花斑癣41例，与2％硝酸咪康唑霜进行对比。结果：环吡酮胺组中体癣、股癣及花斑癣的治愈率分别是87．1％，82．5％和85．4％；硝酸咪康唑组的治愈率分别为73．3％，58．8％和53．1％。疗效差异显著。结论：环吡酮胺软膏治疗体癣、股癣和花斑癣的疗效明显优于硝酸咪康唑霜。     

不同浓度托吡卡胺治疗学龄儿童假性近视的临床观察

目的评价0．5％托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视的临床效果和用药后的不良反应情况,指导临床应用。方法应用0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚给药;0．25％托吡卡胺滴眼液每晚给药,对假性近视的学龄儿童（每组100例,200眼）进行治疗。治疗前后,记录裸眼远视力,散瞳后的静态屈光度。结果两组假性近视的学龄儿童,治疗后裸眼远视力均有提高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间用药后的不良反应出现的频率,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚使用,防治青少年假性近视疗效确切。可减少用药后的不良反应,增加用药顺应性。