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Vi抗原是伤寒杆菌、丙型副伤寒杆菌和枸橼酸菌属某些血清型的表面抗原.自从1934年Felix首先发现Vi抗原以来,迄今做了大量的研究工作,现将有关资料综述如下.Vi抗原的理化及生物学性质Vi抗原是一种高度聚合的酸性多糖,由N-乙酰-氨己糖醛酸组成,分子量为10~6左右.用超声波处理弗劳地枸橼酸杆菌Vi抗原后,其比粘和相对粘滞度均降低.经处理的Vi抗原糖苷键断裂,发生部分解聚,分子量从10~6降到10~4.用温和的酸碱处理Vi抗原, 相似文献
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目的探讨大肠癌增殖细胞核抗原(PCNA)表达、微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与肿瘤转移的关系。方法应用PCNA、CD34和VEGF抗体,采用免疫组化S-P法对38例大肠癌切片进行染色,并取10例正常组织对照。结果淋巴结转移组大肠癌PCNA、MVD、VEGF表达与非淋巴结转移组、正常对照组组间比较,差异均有显著性意义(P<0.01),且PCNA、MVD、VEGF表达两两呈正相关。结论PCNA、MVD、VEGF表达与淋巴结转移密切,三者均可作为预测大肠癌发生转移的指标。 相似文献
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尽管用现行的方法制备疫苗已获得许多成功,但并非没有问题.通常用含有整个或部分病原体的疫苗作预防接种,但这一方法有其局限性,因为接种后偶见有害的副作用,此外,用人工方法培养病原体产量较低.现 相似文献
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徐冰 《国际生物制品学杂志》1999,(2)
含恶性疟原虫不同生活期抗原基因的减毒痘苗病毒不能预防恶性疟。而与HBsAg融合的部分环子孢子蛋白(CSP)具有高度免疫原性,单个抗原的多个抗原性变体似可诱导各种保护性抗体应答。 相似文献
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周琪 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1995,18(2):67-71
抗原化抗体是一个全新的概念,系用基因工程技术将蛋白抗原的决定族肽段植入抗体的超变环中,赋予肽段接近天然构象,具备天然抗原的免疫原性,也可用于配,受体相互作用的,新型疫苗和药物的设计研制提供了新方法。 相似文献
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周琪 《国际生物制品学杂志》1995,(2)
抗原化抗体是一个全新的概念,系用基因工程技术将蛋白抗原的决定簇肽段植入抗体的超变环中,赋予肽段接近天然构象,具备天然抗原的免疫原性,也可用于配、受体相互作用的研究,为新型疫苗和药物的设计研制提供了新方法. 相似文献
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徐冰 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1999,22(2):65-67
含恶性疟原虫不同生活斯的基因的减毒痘苗病毒不能预防恶性疟。而与HBsAg融合的部分坏子孢子蛋白具有高度免疫原性,单个抗原的多个抗原性变化似可诱导各种保护性抗体应答。 相似文献
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倪红霞 《国际生物制品学杂志》2002,(6)
作者设计了一前瞻性随机双盲免疫试验 ,对新的重组三抗原乙型肝炎疫苗( Hepacare含前 S1、前 S2和 S蛋白抗原 )与重组单抗原乙型肝炎疫苗 ( Recombivax HB含 S蛋白抗原 )进行比较 ,以评价三抗原疫苗的两种免疫程序的有效性与安全性。 在 1 997年 7月至 1 998年 4月 ,将 30 3名无乙型肝炎史及免疫史的健康成人随机分为两组 ,第 1组以 0、 1、 6月程序接种 3剂Hepacare疫苗 ,每剂 2 0μg/ml,第 2组以 0、1、6月程序接种 3剂 Recombivax HB疫苗 ,每剂 1 0 μg/ml。所有受试者均在上臂三角肌肌肉注射疫苗 ,并在首次接种后 1、2、4、6、7… 相似文献
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蒋常生 《国际生物制品学杂志》1982,(1)
[Muller G et al:J Immunol Methods37(2):185,1980(英文)] 鉴定血清中抗体的诊断试验系通过肉眼观察或测量法估计反应产物而加以判断,其方法是间接的,易发生误差。为提高试验的特异性,作者决定研究应用一种评价诊断方法的判断标准的可能性。这种诊断系统的原 相似文献
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伤寒杆菌抗原快速检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目前 ,伤寒在我国还在流行传染 ,由于轻型和亚临床的病例增多 ,使其临床症状也不典型 ,因此 ,临床上常依靠实验室的诊断。以往检测方法是细菌培养和血清学检测 ,方法复杂 ,结果要 2d以上 ,难以达到早期诊断的目的。我们近年采取了快速检测方法 ,只需 45min可测得准确结果 ,经细菌学证实 ,阳性率较高达 99%以上。1 资料与方法1 1 材料 郑州博显生物技术研究所生产的伤寒杆菌抗原酶免 (SLISA)检测试剂盒。1 2 方法 ( 1)测定孔加标本 10 0 μl,置 37℃保温 30min ,将孔内液体甩干 ,用水洗 5次 ,吸水纸上擦干。 ( 2 )加酶结… 相似文献
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丙型肝炎病毒(HCV)为嗜肝性慢性病毒。HCV感染的慢性化发生率明显高于乙型肝炎,易早期出现肝硬化、肝癌,死亡率较高。因此,HCV的检测对丙型肝炎病毒感染的早期诊断和指导临床治疗有重大的意义。抗HCV抗体检测已广泛应用于HCV感染的诊断及大规模血液筛查。但由于HCV感染窗口期的存在以及某些耐受人群未发生血清转化等,使抗HCV抗体检测未能准确反映患者体内HCV的感染状态[1]。HCV-RNA检测灵敏度高、特异性强,具有早期诊断的意义,但检出率较低,操作复杂,容易出现假阳性[2]。随着HCV抗原检测技术的不断完善,该技术将有可能取代抗体和核酸检测,成为筛选窗口期HCV及监测病情发展和疗效观察的检测项目。本文就HCV抗原检测作一综述。 相似文献