甲型肝炎病毒变异及其生物学意义

甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）变异的研究将有助于阐明其根本的生物学行为、ＨＡＶ复制和敏殖效率、毒力和免疫原性的强弱及致病机制,也为ＨＡＶ体外培养的适应、减毒、疫苗研制及其安全性评价提供分子生物学依据,并有利于ＨＡＶ分子流行病学的研究。本文对近年来ＨＡＶ各基因结构区的变异及其相关生物学意义的研究进展作了综述。     

甲型肝炎病毒单克隆抗体制备的研究(摘要)

甲型肝炎病毒单克隆抗体制备的研究（摘要）韩莉莉邢玉兰周少莲甲型肝炎病毒单克隆抗体（ＨＡＶＭｃＡｂ）在甲型肝炎的预防工作中必不可少，但由于一般的哺乳类动物对甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）抗原不敏感，所以较难制备出高滴度的抗体。本研究用北京市的ＨＡＶ流行株多次免...     

甲型肝炎病毒基因分型研究进展

甲型肝炎病毒只有一个血清型，但可划分为７个基因型，其中基因Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅶ型主要为人源ＨＡＶ株，基因Ⅱ型为人源或猴源病毒株，基因Ⅳ型Ⅴ型和Ⅵ型则主要为猴源ＨＡＶ株。ＨＡＶ各基因型之间核苷酸差异为１５－２５％，基因亚型间的差异为７．５－１５％。基因分型的研究将为ＨＡＶ的分类提供有用的工具，并为ＨＡＶＣ的流行学追踪调查提供方法。     

丙型肝炎病毒基因的干扰素敏感决定区

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的慢性化率高达６０％￣８０％以上,决定ＨＶＣ感染慢性化的因素是多种多样的。根据ＨＣＶ对α干扰素（ＩＦＮ－α）敏感株与抗性株核苷酸序列的比较,发现ＨＣＶ ＮＳ５Ａ区的核苷酸序列的变异是影响ＨＣＶ感染慢性化的重要机制之一,并提出了ＨＣＶ ＮＳＡ５区存在ＩＦＮ－α敏感决定区（ＩＳＤＲ）的概念。应用基因的转移与表达技术,证实ＩＳＤＲ的表达可使宿主细胞处于显著的抗ＩＦＮ－α的状态。     

甲型病毒性肝炎的流行现状及预防策略

甲型病毒性肝炎的流行现状及预防策略刘崇柏（中国预防医学科学院病毒学研究所，北京市，１０００５２）１甲型肝炎病毒的生物学特征甲型肝炎（甲肝）病毒（ＨＡＶ），是１９７３年Ｆｅｉｎｓｔｏｎｅ在服用ＭＳ一１病毒株的志愿者急性期粪便中，用免疫电镜发现的，并由实...     

我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析

采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。     

血液透析患者丙型肝炎病毒高变区核苷酸序列分析

目的探讨维持性血液透析（血透）患者感染丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的传播途径。方法应用核苷酸序列分析技术检测１５例血透患者感染的ＨＣＶ高变区（ＨＶＲ）核苷酸序列,并进行同源性比较。结果比较１５例血透患者ＨＣＶＨＶＲ核苷酸序列发现,分离株８、１２和１４间核苷酸序列同源性高达９７．００％,株４、５和１０间同源性高达９５．００％,株１、３～８、１０～１４相互间同源性均在８０．００％以上,这些患者均在同一房间透析或有共用透析机史;株２与其他各株间同源性为６１．２５％～６６．２５％,株９与其他各株间同源性５７．５０％～６７．５０％,两者均有大量输血史。结论血透患者感染ＨＣＶ的主要原因为输血,同时在血透环境中亦可能存在ＨＣＶ感染的医源性传播途径。     

山东地区HGV—RNA检测及部分核酸序列测定

目的 了解山东地区慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）患者中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的状况，并测定其结构基因ＣＥ１区部分核苷酸序列。方法 用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰｃＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ，并对部分阳性血清扩增的产物采用ＰＣＲ技术片段直接克隆法测定。结果 从１１６例慢性丙型肝炎患者血清中检出ＨＧＶＲＮＡ阳性３１例（２６．７％），其中１例患者ＨＧＶＣＥ１区部分核苷酸序列与中国第一株Ｕ７５３５６及另一例     

甲型肝炎病毒克隆抗体细胞株的建立及应用

随着分子生物技术的研究不断深入,单克隆抗体在免疫学、医学、生物学的应用越来越广泛。为了能够对甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）感染的早期诊断及治疗提供快速诊断试剂,我们建立了ＨＡＶ单克隆抗体杂交瘤细胞株。现将实验结果报告如下。材料与方法　（１）材料：甲型肝炎病毒为龙甲－２５株（ＨＡＶＬＡ２５）本室细胞传代获得;纯系ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,鼠龄６～８天,购于中国兽医研究所;骨髓瘤细胞株Ｘ６８Ａｇ６５３;ＲＰＭＩ１６４０购于Ｓｉｇｍａ公司;ＭＤＮＯＡｂ－ＩＤＴＭＭＯＵＳＥ、ＥＩＡＫＩＴ美国产。（２）抗原的制备：…     

压力蒸气对蚶体内HAV灭活效果观察

压力蒸气对蚶体内ＨＡＶ灭活效果观察上海市卫生防疫站２０００３１应蓓蓓，陆显新采用模拟污染甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）的手段，将多次（或称反复）受到污染的毛蚶，制成罐头食品，经１２１℃／６０分钟或１２６℃／３０分钟压力蒸气对甲型肝炎病毒灭活（以下简称＂灭菌＂...     

病毒性肝炎的预防

病毒性肝炎是指由甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）、丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）、戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）、庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）及经血传播病毒（ＴＴＶ）感染引起的以肝脏损害为主的一组疾病。对各型肝炎宜力争早发现、早诊断、...     

大连沿海贝类甲型肝炎病毒检测研究

采用核酸分子杂交和抗体捕捉聚合酶链技术（ＡＣ／ＰＣＲ）检测贝类中的甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）,结果如下。１．样品来源：采集大连沿海地区蚬子５４份,毛蚶２５份（每２５～３０个均浆为１份）。２．检测方法：①核酸分子杂交试验：将贝肉均浆后和ＨＡＶ参考株同时采用...     

戊型肝炎病毒与其它型肝炎病毒重叠感染情况的调查

戊型肝炎病毒与其它型肝炎病毒重叠感染情况的调查沈阳市传染病院检验科（１１０００６）曲洪兰，宋颖，成春雷，杨淑芹，徐梦苏，杨燕，李玉国１９９３年３月至４月对我院部分肝病门诊和住院患者１９１例同时进行了甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型...     

我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5’非编码区部分核酸序列比较

目的探索中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因的变异。方法采用ＨＧＶ中国株５’非编码区序列设计引物、逆转录套式聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。结果测定的２ｌ３个碱基中，７株中国ＨＧＶ分离株与非洲株ＧＢＶＣ（ｕ３６３８０）序列同源性分别为８８．２６％、８５．９２％、８８．２６％、８５．４５％、８６．８５％、８５９２％和８８．２６％，与美国株ＨＧＶ（ｕ４４４０２）序列同源性分别为９２．０２％、８６．８５％、８６．６７％、８９．２０％、８９６７％、８９．６７％和９ｌ．５５％，而中国ＨＧＶ分离株间的同源性均高于９２．０２％。结论中国ＨＧＶ分离株基因型不同于美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ亚型     

聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒的初步研究

应用美国Ａｂｂｏｔｔ公司Ｓｉｍｏｎｓ等人报道的引物序列，以逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测３８例甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）指标均阴性的慢性肝炎患者血中的庚型肝炎病毒核酸（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ）。２０例健康供血员血清作为对照，同时用ＲＴ－ＰＣＲ法测丙型肝炎病毒核酸（ＨＣＶＲＮＡ），结果３８例慢性肝炎患者中４例ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ阳性，其中２例同时有ＨＣＶＲＮＡ阳性。表明本地区有ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ感染存在。     

临床常用免疫学检验与临床意义

临床免疫学检验项目很多 ,本文从免疫血清学检验、自身抗体检验、免疫功能测定、补体检验及肿瘤标志物检验几个方面将常用检验项目简述如下。１免疫血清学检验１ １病毒性肝炎抗体检查１ １ １甲型肝炎病毒抗体甲型肝炎病毒抗体（ＨＡＶ Ａｂ）是感染甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）以后病人血中出现的一种抗体 ,有ＩｇＭ型、ＩｇＧ型两种 ,临床上多用酶免疫分析法检验。正常人阴性。ＨＡＶ ＩｇＭ阳性见于甲型肝炎。ＨＡＶ ＩｇＧ阳性见于既往感染。ＨＡＶ ＩｇＧ抗体滴度呈４倍升高时可以诊断甲型肝炎。１ １ ２乙型肝炎病毒抗体机体感染乙型肝炎…     

山东滨州地区病毒性肝炎的血清学调查

山东滨州地区病毒性肝炎的血清学调查山东省滨州地区中心医院（２５１７００）李子文熊德栋梁玉兰韩增林苏新张秀铮为了解我区病毒性肝炎病原学分布情况，对７５０例临床诊断为病毒性肝炎的患者进行了甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣ...     

我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5‘非编码区部分核酸序 …

探讨中国株庚型肝炎病毒基因的变异。方法 采用ＨＧＶ中国株５‘非编码区序列设计引物，逆转录套械聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶ ＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩ Ｐｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。     

1998年吉林省水灾地区甲肝流行状况的调查

甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）主要经粪－口传播，在我省流行较广。１９９８年特大洪水过后灾区群众的饮水、饮食等生活条件发生了很大改变。为了解ＨＡＶ在灾区流行状况，我们于９月２０～２５日对白城地区水灾及非水灾区按不同年龄组随机采血３７２人份，对甲肝抗－ＨＡＶＩｇ...     

饮用水中甲型肝炎病毒灭活研究

用ＰＬＣ／ＰＲＦ／５肝癌细胞培养甲型肝炎病毒（ＨＡＶ），用ＥＬＩＳＡ方法检测经细胞培养增殖病毒的方法，进行评价氯灭活水中ＨＡＶ的效果。实验结果表明，甲型肝炎病毒对氯的抗力比大肠杆菌强，在脱氯自来水中加入ＨＡＶ，氯投加量３．０ｍｇ／Ｌ，接触５～３０ｍｉｎ，余氯１．１ｍｇ／Ｌ，才能灭活水中的ＨＡＶ。而用氯胺消毒，必须达１５ｍｇ／Ｌ，接触时间５～３０ｍｉｎ，才能灭活水中的ＨＡＶ。