延边地区1517例胃癌的人群分布与地区分布

延边地区1963—1987年间,病理诊断胃癌1517例,多发年龄组为40—69岁组,平均年龄53.23,男性55.17,女性50.91,男女之比为2.56:1。本地区朝、汉两民族人口比例为40.32:57.4,而朝鲜族胃癌有905例、汉族有595例,朝鲜族胃癌多于汉族。延吉市、龙井县胃癌较多,朝鲜族聚居的地方,敦化县、汪清县胃癌较少,是汉族相对较多的地区。各型胃癌中低分化癌最多。     

延边地区乳腺癌发病趋势分析

[目的] 分析1965—2004年间延边地区朝、汉族乳腺癌的发病趋势。[方法]收集40年间全州22家医院登记的，经病理确诊的乳腺癌患者临床病理资料。[结果] 乳腺癌发病总数为2354例，其中朝鲜族占50.72%，汉族占49.28%；40年间朝、汉族乳腺癌的粗发病率均呈逐年上升趋势，从1975年开始朝鲜族乳癌的粗发病率明高于汉族（P＜0.001）。[结论]40年间两个民族乳腺癌的粗发病率均呈逐年上升趋势，从1975年开始朝鲜族乳腺癌的粗发病率明显高于汉族。     

朝鲜族恶性肿瘤与ABO血型的关系

作者分析了朝鲜族838例恶性肿瘤血型分布特点为A>O>B>AB,与对照组O>B>A>AB比较有显著性差异(P<0.01),其中A型比对照组增高4.66％。汉族473例恶性肿瘤中其血型分布特点为A>O>B>AB,与对照组B>O>A>AB相比较无显著差异(P>0.05),但与朝鲜族恶性肿瘤血型分布特点相一致,其中A型比对照组增高5.53％。朝鲜族327例胃癌及117例大肠癌的血型分布特点均为A>O>B>AB,与对照组O>B>A>AB相比较两组均有差异(P<0.01),胃癌中A型比对照组增高5.67％,大肠癌明显增高8.25％。108例朝鲜族乳腺癌与对照组比较血型分布一致,无统计学差异。     

延边地区1990~2009年胃癌发病资料分析

[目的]分析近20年间延边地区胃癌的发病特点.[方法]收集1990～2009年延边大学附属医院手术切除经病理确诊的胃癌1 024例,分析不同时期、不同年龄和性别胃癌的发病情况,并分析胃癌的临床病理学特点.[结果] 20年间延边地区朝鲜族、汉族胃癌的检出率无明显差异,男性明显多于女性,胃癌高发年龄为60～69岁,好发部位为胃窦,组织学类型中低分化腺癌最多.早期胃癌的检出率为12.0％.在切除淋巴结的952例病例中,早期癌和进展期癌的淋巴结转移率分别为20.4％和66.0％ (P＜0.01).[结论]近20年间延边地区胃癌的检出率在朝汉族之间无明显差异,本地区早期癌的检出率较高,胃癌的淋巴结转移与浸润深度和组织类型有关.     

延边地区朝鲜族胃癌100例配对调查分析

吉林省延边地区朝鲜族和汉族胃癌年龄别标化患病率分别为26.89/10万及11.82/10万,两者有非常显著的差异。我们为了探索该地区朝鲜族胃癌较高发的因素,进行了朝鲜族胃癌100例对照回顾性调查研究。选择的病例均是由延边医学院附属医院和其他县、市医院诊断为胃癌的朝鲜族患者(病理确诊)。对照组的选择,严格遵守齐同的原则,从同一单位、居民组或生产队中配对,其条件是同民族、性别、     

2005-2012年延边地区甲状腺癌的发病趋势分析

目的:分析2005-2012年间延边地区甲状腺癌(TC)的发病情况.方法:收集2005-2012年TC病例656例,分析不同年度、不同民族、性别和年龄的分布,同时分析TC病理组织学类型的变化.结果:TC从2009年始呈明显增加趋势.男女比例为1∶5.13,朝、汉族女性粗发病率从2005年的5.9/10万和4.03/10万增加到2012年的16.49/10万和12.75/10万,朝、汉族女性高发年龄分别为50岁年龄组和40岁年龄组.男性发病高峰均在50岁年龄组.甲状腺乳头状癌(PTC)从2005年的85.5%增加到2012年的93.9%,多灶性TC的比例增加4.2倍.结论:近年延边地区TC的发病呈逐年上升趋势,女性明显多于男性,朝鲜族女性粗发病率高于汉族女性,其高发年龄也不同,组织类型中甲状腺乳头状癌最多.     

朝鲜族恶性肿瘤与ABO血型的关系

 作者分析了朝鲜族838例恶性肿瘤血型分布特点为A>O>B>AB，与对照组O>B>A>AB比较有显著性差异(P<0.01)，其中A型比对照组增高4.66%。汉族473例恶性肿瘤中其血型分布特点为A>O>B>AB，与对照组B>O>A>AB相比较无显著差异(P>0.05)，但与朝鲜族恶性肿瘤血型分布特点相一致，其中A型比对照组增高5.53%。朝鲜族327例胃癌及117例大肠癌的血型分布特点均为A>O>B>AB，与对照组O>B>A>AB相比较两组均有差异(P<0.01)，胃癌中A型比对照组增高5.67%，大肠癌明显增高8.25%。108例朝鲜族乳腺癌与对照组比较血型分布一致，无统计学差异。     

不同地区癌症发病分布特征及聚类分析

背景与目的：癌症严重威胁人类健康和社会经济发展,是我国及全球主要的公共健康问题。该研究旨在探讨多种癌症在我国不同地区的分布特征及与癌症患病率之间的关系,为癌症预防和管理提供科学依据。方法：数据来源为2012年军事医学科学院出版的《中国癌症发病与死亡2003—2007》,收集全国32个地区的2003—2007年不同性别人群的23种癌症发病率资料,采用对应分析获得不同地区的癌症分布特征,采用聚类分析将相同特征的癌症与地区聚为一类,可获得多个有特殊意义的分类。结果：食管癌、胃癌、肝癌、肺癌和结直肠与肛门癌均是男、女性高发病种。所有分组资料的食管癌和胃癌高发区涉县、阳城县、林州市、盐亭县、扬中市和建湖县等地区常聚为一类;扶绥县属于多种癌症发病率低于全国平均水平而肝癌高发区,在男性和合计发病率资料中单独聚为一类;广州市、四会市和中山市属于男、女性鼻咽癌高发区;启东市和海门市等农村地区属于肝癌高发区,在合计和男性发病率资料中聚为一类;结直肠与肛门癌和女性乳腺癌聚为一类,属于城市地区高发病种;女性子宫颈癌属于发病率仅次于消化系统癌症、肺癌和乳腺癌的高发病种。结论：聚为同一类的食管癌高发区涉县、磁县和阳城县等地区和聚为同一类的其他地区或癌症可能存在共同的致癌因素。     

乌鲁木齐地区维吾尔族与汉族肝癌患者淋巴细胞亚群分析

目的:对乌鲁木齐地区维吾尔族和汉族肝癌患者淋巴细胞亚群进行分析,探讨其机体免疫功能的特征.方法:采用流式细胞术对109例肝癌患者(维吾尔族48例,汉族61例)进行淋巴细胞亚群分析,采用ELISA法分析乙型肝炎病毒感染情况.结果:汉族肝癌患者CD4细胞比例为(19.1±4.4)％,明显低于维吾尔族患者的(30.7士5.9)％；汉族肝癌患者CD19+B比例为(10.1士1.0)％,明显高于维吾尔族患者的(5.3±0.6)％.所有肝癌患者NK细胞活性均降低,两民族间差异无统计学意义,P＞0.05.109例肝癌患者HBsAg阳性59例,汉族患者阳性率为68.9％,维吾尔族患者阳性率为35.4％,维吾尔族与汉族肝癌患者HBsAg(+)阳性率差异有统计学意义,x2=12.095,P=0.001.结论:乌鲁木齐地区维吾尔族与汉族肝癌患者机体免疫功能不同,临床应加以重视区分对待.     

延边地区464例甲状腺癌的临床病理分析

目的探讨延边地区甲状腺癌的发病趋势。方法回顾性分析1970~2004年经病理确诊的64例甲状腺癌的临床病理资料。结果本地区甲状腺癌的发病呈逐年上升的趋势。组织学类型中乳头状癌最多70%,其次是滤泡性癌21%,髓样癌及未分化癌各占4%和3%。乳头状癌的比例从70年代的58%上升到2000年代的85%。甲状腺癌的发病平均年龄为43岁,发病高峰在41~50岁年龄组;甲状腺癌女性多于男性(5∶1);朝鲜族占44%,汉族占56%。结论延边地区甲状腺癌的发病呈逐年上升趋势,组织学类型中乳头状癌的比例逐年增高,甲状腺癌的发病在朝、汉之间无明显差异。     

胃癌高发现场的病因学研究

福建省长乐市胃癌高发现场自１９８７年起进行病因研究 ,为肿瘤防治提供科学依据 ,对全面性开展综合性预防起了一定效果。本文就胃癌高发现场的相关病因进行简要阐述。１胃癌高发现场地理分布特征长乐市位于福建省东部沿海 ,闽江口入海南岸 ,东部为开阔的海滨平原 ,西部为福州平原的一部分、水网密集 ,中部和南部为低山或丘陵地带。通过地质病因学研究 ,长乐市胃癌高低发区分两大类型 :高发地区处于“长乐—南澳深大断裂带”东侧 ,发育第四系冲积海积地层或属中生界火山岩区 ;低发区处于风积砂丘发育、有较多晚期花岩类残丘露布地区。２化学…     

硒蛋白S基因G-105A、G-254A位点多态性与湖南汉族人群胃癌遗传易感性的相关研究

目的 探讨湖南汉族人群硒蛋白S(SelS)基因G-105A、G-254A位点多态性与胃癌遗传易感性的相关研究.方法 采用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测113例湖南汉族胃癌患者及111例健康对照者基因型和等位基因频率,分析胃癌患者与健康对照者G-105A、G-254A位点等位基因频率及基因型频率的差异.结果 G-105A位点GG、GA和AA基因型在胃癌组和健康对照组间分别为100.0％、0.0％、0.0％和100.0％、0.0％、0.0％;G、A等位基因频率在胃癌组和健康对照组分别为100.0％、0.0％和100.0％、0.0％,胃癌组和健康对照组基因型和等位基因频率分布无差异.G-254A位点CC、CT和TT基因型在胃癌和健康对照组间分别为50.0％、37.2％、12.8％和65.8％、28.8％、5.4％;C、T等位基因频率在胃癌组和健康对照组分别为69.0％、31.0％和80.2％、19.8％.胃癌组和健康对照组基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P＜0.05).湖南汉族人群中携带T等位基因的个体患胃癌的风险是CC基因型个体的1.89倍(OR=1.89,95％CI:1.10～ 3.23).结论 SelSG-254A位点多态性与胃癌的发病具有相关性,T等位基因可能是湖南汉族人群胃癌发病的危险因素之一;湖南汉族人群可能无G-105A这一位点的多态性分布.     

EGFR基因rs763317多态性与胃癌遗传易感的相关性研究

目的:探讨EGFR基因第一内舍子区rs763317位点单核苷酸多态性(SNP)与江西地区汉族人群胃癌遗传易感性的相关性.方法:应用MassARRAY(R)SNP分型技术检测138例胃癌患者和170名正常对照EGFR基因多态位点rs763317的基因型.用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率;采用非条件Logistic回归分析,计算比数比(OR)和95%CI,评价多态性位点与胃癌遗传易感性的相关性.结果:EGFRrs763317多态位点AA、AG和GG基因型在胃癌人群中的分布频率为5.8%、52.2%和42.0%,与对照组(2.4%,31.8%和65.9%)相比差异有统计学意义,P≤0.001.与rs763317 GG基因型相比,携带AA或AG基因型的个体能显著增加患胃癌的发病危险(OR=3.909,95%CI:1.108～13.786;OR=2.540,95%CI:1.565～4.123).等位基因A在胃癌患者的分布频率显著高于正常对照组(OR=3.277,95%CI:1.103～9.738).结论:首次发现EGFR基因第一内含子区rs763317位点多态性与江西地区汉族人群胃癌的遗传易感性相关.     

苏北地区恶性肿瘤的死亡现状及分布

[目的]了解苏北地区恶性肿瘤的死亡现状及其分布规律。为恶性肿瘤防治的进一步研究提供线索。[方法]对1996年-1998年徐州市的铜山、新沂、邳洲和连云港的赣榆恶性肿瘤调查资料进行统计分析。[结果]苏北地区是江苏省恶性肿瘤相对低发地区;从死因顺位和PYLL分析来看,肝癌、肺癌、食管癌和胃癌是该地区严重影响居民健康的恶性肿瘤,男性危害大于女性。与20世纪70年代相比肺癌呈上升趋势。[结论]尽管恶性肿瘤死亡水平低于全省平均水平。但仍严重危害当地人群的健康,特别是青壮年的健康,应加强该地区肝癌、肺癌、食管癌和胃癌的预防和控制工作。     

TNF-A基因多态性及其单体型与新疆维、汉民族胃癌的关系

目的:探讨新疆维吾尔族(维族)和汉族胃癌患者肿瘤坏死因子-α基因(TNF-A)rs1800629和rs361525位点多态性及其单体型与胃癌易感性的关系。方法:采用Snapshot技术分析322例胃癌患者(其中维族93例,汉族229例)和作为对照的487例非胃癌患者(其中维族231例,汉族256例)TNF-A基因rs1800629和rs361525位点基因型的分布;利用SHEsis软件分析其构成的单体型在病例组和对照组中的分布频率,比较基因型和单体型在病例组和对照组间的分布差异。结果:在维族人群中,TNF-A基因rs1800629和rs361.525位点不论是等位基因位点、基因型还是单体型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。在汉族人群中,TNF-A基因rs361525位点AA+GA基因型在病例组和对照组之间的分布差异有统计学意义(χ=4.56,P=0.03),即携带A等位基因者发生胃癌的风险增加(OR=2.41,95%CI:1.06～5.49);rs1800629位点基因型与胃癌之间未发现明显关联;A-A单体型在病例组及对照组分布频率分别为0.92%和0.86%,差异有统计学意义(χ~2=7.03,P=0.01)。结论:TNF-A基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌发病风险相关,这种相关性具有民族差异。     

胃蛋白酶原C基因多态性在胃癌家系成员中的分布

目的通过PCR方法检测胃蛋白酶原C基因(pepsinogen C gene,PGC gene)多态在辽宁庄河地区胃癌家系成员基因组中的分布,并进一步分析遗传因素对庄河地区胃癌发生的影响.方法研究材料为61例胃癌家系成员外周血及42例健康人外周血,通过PCR方法检测胃蛋白酶原C基因多态性.结果与正常对照组比较,胃癌家系成员组等位基因1出现的频率(0.564)较正常组(0.3659)高且有统计学意义(x2=5.09,p＜0.05).等位基因1纯合基因型在胃癌家系成员组中的分布频率为0.36,较正常组(0.15)高且有统计学意义(x2=5.65,p＜0.05).结论庄河地区胃癌家系高发胃癌与PGC多态有关.本实验结果说明该地区胃癌高发的原因不仅与环境因素有关,而且与遗传因素有关.     

舟山地区128例恶性淋巴瘤回顾性病理分析

我们对解放军113医院、舟山市人民医院及解放军413医院1960—1986年间病理确诊的128例恶性淋巴瘤(ML)进行了回顾性分析。分型标准按1985年成都会议方案。结果 1.ML在舟山地区恶性肿瘤中所占的地据113医院527例恶性肿瘤统计,最常见的为胃癌209例,占39.66％,肠癌50例,占9.46％,ML与乳腺癌均36例,占6.83％,排第3位。 2.年龄自1岁半—81岁,平均41.25岁。各年龄组分布为:10岁以下15例,11—20岁11例,21—30岁24例,31—40岁15例,41—50岁19例,51—60     

胃癌和HLA

对天津地区31例汉族胃癌病人与147例正常对照者进行了HLA抗原的鉴定和分析.本文结果显示,HLA抗原的频率与胃癌无关联.在胃癌病人和对照组之间,47个特异性抗原的频率,无显著差别(P>0.05).胃癌HLA—B_6的频率为25.81％,而对照组为19.73％,其差别无统计学意义;对照组的HLA—A_9的频率是19.73％,而胃癌病人则为3.23％,这种差别也未达到统计学上的显著水平.     

Relationship between tagSNPs and haplotype of TNF-A gene and gastric cancer in Uygur and Han ethnic groups in Xinjiang

目的:探讨新疆维吾尔族(维族)和汉族胃癌患者肿瘤坏死因子-α基因(TNF-A)rs 1800629和rs361525位点多态性及其单体型与胃癌易感性的关系.方法:采用Snapshot技术分析322例胃癌患者(其中维族93例,汉族229例)和作为对照的487例非胃癌患者(其中维族231例,汉族256例)TNF-A基因rs1800629和rs361525位点基因型的分布;利用SHEsis软件分析其构成的单体型在病例组和对照组中的分布频率,比较基因型和单体型在病例组和对照组间的分布差异.结果:在维族人群中,TNF-A基因rs1800629和rs361525位点不论是等位基因位点、基因型还是单体型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05).在汉族人群中,TNF-A基因rs361525位点AA+GA基因型在病例组和对照组之间的分布差异有统计学意义(X2=4.56,P=0.03),即携带A等位基因者发生胃癌的风险增加(OR=2.41,95％ CI:1.06～5.49);rs1800629位点基因型与胃癌之间未发现明显关联;A-A单体型在病例组及对照组分布频率分别为0.92％和0.86％,差异有统计学意义(X2=7.03,P=0.01).结论:TNF-A基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌发病风险相关,这种相关性具有民族差异.     

胃癌高低发区不同人群血清微量元素分析

近年来,许多学者对微量元素与肿瘤的研究较多,资料表明,微量元素与肿瘤的发生、发展等有密切关系。我省长乐县是胃癌高发区的男性胃癌死亡率居全国之冠。为探索我省胃癌高发与微量元素关系,本文选择长乐县和福安县胃癌死亡率相差10倍的地区的胃癌病人、非肿瘤病人及健康人血清,测定锰、镍、钴、钼、硒、铜、锌含量作分析。为我省的胃癌防治提供参考。一、对象与方法 1、对象:胃癌病人来自长乐县医院经手术后的病人。共33例,平均年龄54.6岁。非肿瘤病人来自长乐县医院同期住院病人、共42例,平均年龄49.5岁;健康人来自福安县赛歧居民。共42例,平均年龄48岁。