柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的观察柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法60例患者随机分组,治疗组30例采用柴胡疏肝散治疗,对照组30例采用东宝肝泰片治疗。疗程3月。观察治疗前后临床疗效及血清学指标的变化情况。结果临床疗效：治疗组总有效率93．3％,对照组为86．7％,两组之间有统计学差异（P〈0．05）;血脂及肝功能指标：两组间比较均有统计学差异（P〈O．05）。结论采用柴胡舒肝散治疗非酒精性脂肪肝疗效确切。     

柴胡疏肝散加减治疗紧张性头痛30例小结

目的：观察中药柴胡疏肝散治疗紧张性头痛的临床疗效。方法：选取60例紧张性头痛病例随机分为两组,其中治疗组30例予以柴胡疏肝散加减治疗。对照组30例予以西药阿米替林,15d 1疗程,治疗两疗程进行疗效分析。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率为76．7％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加减治疗紧张型头痛疗效显著。     

加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床观察

目的：探讨加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床疗效和对NEECHAM意识模糊量表评分的影响。方法：将经NEECHAM意识模糊量表评分诊断为ICU综合征的患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予改善病房环境、心理疏导,并予艾司唑仑片口服治疗：治疗组在改善病房环境及心理疏导基础上加用加味柴胡疏肝散汤剂煎服,疗程5d。观察两组治疗前后评分和临床症状变化。结果：治疗组NEECHAM评分和症状改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散对ICU综合征具有良好的疗效,值得临床推广使用。     

超微补阳还五汤对气虚血瘀模型大鼠血栓前状态的影响

目的：探讨超微补阳还五汤对气虚血瘀证模型大鼠血栓前状态的影响。方法：采用力竭游泳加皮下注射肾上腺素的方法复制气虚血瘀证动物模型,在药物治疗后采血检测血栓前状态指标。结果：动物造模后血流变学参数、内皮素-1、血栓素B2、血小板α-颗粒膜蛋白-140均较空白组升高（与空白组比,P〈0.05）,补阳还五汤传统剂型及超微剂型均能降低升高的血栓前状态各参数（与模型组比,P〈0.05）,其中超微低剂量组（相当于传统汤剂组剂量1/3）即与传统汤剂组作用效果相当,而超微等剂量组（与传统汤剂组剂量相同）效果较传统汤剂与低剂量组略好而无统计学意义（P〉0.05）。结论：补阳还五汤超微剂型与传统剂型一样具有干预气虚血瘀证模型大鼠血栓前状态作用,而且超微剂型具有节省药材的特点。     

柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘35例疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘的临床疗效。方法：将70例习惯性便秘的青年女性患者随机分为两组各35例，治疗组应用柴胡疏肝散加味治疗，对照组应用聚乙二醇治疗，观察两组临床疗效及复发率。结果：两组总有效率及便秘症状积分情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；但两组复发率比较，对照组高于治疗组（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加味和聚乙二醇都能够有效地治疗青年女性习惯性便秘，但柴胡疏肝散加味治疗能降低复发率。     

柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择便秘型肠易激综合征患者60例。治疗组30例,予柴胡疏肝散加减治疗;对照组30例,予西沙必利治疗。结果：总有效率治疗组86．67％,对照组66．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。     

柴胡疏肝散加味治疗乳腺增生临床疗效观察

目的：研究柴胡疏肝散加味治疗乳腺增生的临床疗效.方法：选择90例乳腺增生患者为研究对象,将其分为两组.其中治疗组60例采用柴胡疏肝散加味治疗,对照组30例采用西药治疗,15天为1个疗程,治疗3～4个疗程后观察比较两组的治疗效果.结果：治疗组治愈15例,显效21例,有效16例,无效8例,总有效率为86.67％;对照组治愈5例,显效8例,有效8例,无效9例,总有效率为70.00％.两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：柴胡疏肝散加味治疗乳腺增生疗效确切,可明显改善患者症状,值得临床推广应用.     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的：观察加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,中药组30例采用加味柴胡疏肝散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药8周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效。结果：临床疗效有效率中药组为83．3％,西药组为76．6％,2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后HAMD、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后HAMD、HAMD减分率、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良60例观察

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用多潘立酮治疗,治疗组用柴胡疏肝散加减治疗。14天为一疗程,治疗2个疗程。结果：治疗组和对照组总有效率比较有极显著性差异（P〈0.01）。两组治疗前后消化不良症状积分（FDI）比较均有极显著性差异（P〈0.01）,治疗组与对照组比较有极显著性差异（P〈0.01）。治疗后1个月两组FDI与治疗前比较有极显著性差异（P〈0.01）,治疗组与对照组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：柴胡疏肝散加减对FD餐后饱胀不适、早饱感、上腹痛、上腹烧灼感症状均有不同程度的改善作用。柴胡疏肝散加减和多潘立酮治疗FD均有效,但是治疗组疗效优于对照组。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良67例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:67例FD患者随机分为两组,治疗组35例用柴胡疏肝散治疗,对照组32例采用多潘立酮片治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%和71.8%,治疗组在总疗效及症状积分方面均优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:柴胡疏肝散治疗FD肝气郁结证安全有效。     

柴胡疏肝散合四君子汤治疗胃脘痛35例

目的：观察柴胡疏肝散和四君子汤治疗胃脘痛的临床疗效。方法：将70例胃脘痛患者按照自愿的原则分为治疗组和对照组,治疗组予以柴胡疏肝散合四君子汤为基本方加减治疗胃脘痛,对照组予以口服多潘立酮片、维U颠茄铝胶囊Ⅱ、西咪替丁片等药物治疗。1个月为1个疗程,观察临床症状及体征改善情况。结果：治疗组总有效率88．6％,对照组总有效率62．9％（P〈0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论：柴胡疏肝散和四君子汤加减对胃脘痛有较好疗效。     

柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症30例

目的观察柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症的临床效果。方法 60例随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组给予柴胡疏肝散加味口服,对照组给予氟西汀口服。结果总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后HAMD和MBI评分均较治疗前显著改善,且柴胡疏肝散组两项评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症可缓解抑郁症状,促进日常生活活动能力提高。     

柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征35例疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散治疗经前期综合征的疗效。方法：将70例经前期综合征患者随机分为2组各35例,治疗组以柴胡疏肝散加减方治疗,对照组以多虑平、谷维素治疗。疗效采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）,不良反应和安全性用不良反应量表（TESS）评定和实验室检查。结果：治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为60.0%,2组疗效比较,有极显著性差异（P〈0.01）。在4周末和8周末,HAMA评分2组均有显著下降,且治疗组对照组同期比较,均有显著性差异和极显著性差异（P〈0.05、P〈0.01）;2组治疗后SAS、SDS评分均显著减少,治疗前后比较,有极显著性差异（P〈0.01）。结论：柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征效果优于多虑平。     

真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征52例临床观察

目的观察真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将82例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组52例用真武汤合柴胡疏肝散治疗;对照组采用口服易蒙停、黛力新治疗。2组均治疗3周后统计临床疗效及症状积分。结果治疗组总有效率82.69%,对照组总有效率56.67%,2组比较差异有统计学有意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后症状总积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,2组治疗后症状总积分比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组低于对照组。结论真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠。     

柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型功能性消化不良30例

目的观察柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法60例肝郁脾虚型FD患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组以柴胡疏肝散口服治疗,对照组以莫沙必利片口服,2组患者分别治疗3周,比较2组患者治疗前后心理状况,观察2组患者的总有效率。结果治疗组临床效果明显优于对照组(P<0.05),患者临床症状改善明显,治疗后HAMD、HAMA评分均低于对照组,总有效率高于对照组。结论柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型FD具有较好的临床疗效,值得临床推广。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。     

柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎40例

目的探讨柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎临床应用效果。方法对照组慢性胰腺炎患者接受临床常规西医保守治疗,研究组在常规西医保守治疗基础上加用柴胡疏肝散,记录两组慢性胰腺炎患者临床治疗效果。结果两组慢性胰腺炎患者均顺利完成上述治疗,研究组临床总有效率(92.50%)显著高于对照组(72.50%),数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性胰腺炎患者给予常规保守治疗基础上加用柴胡疏肝散可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康。     

柴胡疏肝散联合抗病毒药对慢性丙型肝炎血清病毒学指标的影响

目的：探讨柴胡疏肝散联合抗病毒药物对肝郁气滞兼瘀血阻络型丙型肝炎的血清病毒学指标的影响。方法：将62例患者随机分成两组,对照组30例,口服聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗;治疗组32例,在对照组治疗的基础上加服柴胡疏肝散。结果：①病毒学疗效：治疗组在抑制HCV RNA复制、病毒学标志方面优于对照组（P〈0.05）,差异有显著性意义（P〈0.05）;②肝功能疗效：与治疗前比较,两组肝功能均有显著改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：柴胡舒肝散结合抗病毒能够显著改善慢性丙型肝炎患者血清病毒学多项指标,提示该方有较好的治疗效果。