依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

药物联合应用终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止子宫中期妊娠引产的效果。方法：经腹羊膜腔内注射依沙吖啶术当日空腹口服米非司酮600mg,第二日晨阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结论：三种药物联合,提高了妊娠中期引产的安全性,缩短了引产时间,减少了术中及术后的并发症,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的：探讨中期妊娠引产的方案。方法；将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组，对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果：观察用药到宫缩开始时间，宫缩到胎盘娩出时间明显缩短，产后出血量减少，完全流产率增高。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的:探讨中期妊娠引产的方案。方法:将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组,对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果:观察用药到宫缩开始时间,宫缩到胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,完全流产率增高。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

中孕实施药物流产70例临床分析

中孕（10-16周）是终止妊娠较难处理的阶段。我院对70例中期妊娠,用米非司酮配伍米索前列醇引产,其疗效优于插管钳夹手术或依沙吖啶羊膜腔内注射引产。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于12—28周妊娠流产的临床观察

目的：观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产的临床效果。方法：米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析。结果：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产成功率100％，优于其他的流产方法。结论：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产操作简便，效果确切，副作用小，值得临床推广。     

依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法把406例妊娠14~24周要求终止妊娠的育龄妇女随机分成应用依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇引产(服药组)与单纯依沙吖啶引产(对照组)2组,并对多个项目进行比较。结果2组在缩短产程时间、减少产后出血量、引产有效率、降低宫颈裂伤及减轻疼痛程度方面有显著性差异。结论依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

米非司酮伍米前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的药物,存在着引产时间,宫缩发动慢,宫缩过强过频,不规律宫缩,宫颈裂伤等问题.笔者现将依沙吖啶联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,取得了良好的疗效,现报告如下.     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

中期妊娠引产三种方法的临床观察

目的探讨米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取2007年6月至2010年6月天津市静海县静海镇医院妇产科收治的因计划外妊娠需终止妊娠者共120例,随机分为三组,Ⅰ组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射;Ⅱ组先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,行自控硬膜外麻醉镇痛。Ⅲ组：先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,阴道消毒后给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,待自然分娩。结果：Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅲ组比较,无论在镇痛效果还是在缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率等方面差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅱ组与山组比较,镇痛效果差异有统计学意义（P〈0．05）结论米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉行中期引产镇痛效果显著,能缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率,且不良反应少,值得推广。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.