中药饮片防霉的管理方法

中药饮片生霉是中药工作者必须掌握、必须重视的事情，是关系到中药的安全有效，振兴中药事业的大事。由于大气中存在霉菌孢子，散落在药材的表皮，在适宜的温度和湿度下，就开始萌发菌丛，分泌酵素，溶蚀药材内部组织，促进有效成分的变化，导致药物失效。中药饮片生霉的处理方法是灭菌，霉菌一般温度50℃以上或遇到60℃左右的乙醇或低浓度的酸就会失去活力。现简介几种灭菌方法。     

浅析霉菌对中药材的危害及防治

浅析霉菌对中药材的危害及防治胡福根，李宇峰（江西省南昌市医药公司３３０００３）关键词中药材，霉菌，防治方法在库存的中药材或饮片中，经常可见到生霉现象。这是中气中霉菌孢子在药材上大量繁殖的结果。由于霉菌在药材上的繁殖，使药材内的有机物产生分解和异化作用...     

应用扫描电镜对孢子药材和花类药材的孢粉形态研究

应用扫描电子显微镜，并辅用光学显微镜对孢子药材和花类药材进行了孢子和花粉粒结构的显微和超显微研究，为孢子药材和花类药材的鉴别提供了可靠的方法和依据。     

中药饮片保管和贮藏中的防霉和除霉

中药饮片在贮藏中最易生霉,甚至霉烂。轻者影响药效,重者会使饮片发生质变而报废。笔者联系实际工作,谈谈防霉、除霉的方法和措施。 1 饮片生霉的原因和防霉的措施大气中的霉孢子,落在饮片上在所难     

浅谈电教设备光学零件的维护

1危害光学零件的主要因素在电化教学中，经常使用的摄像机、照相机、放大机、幻灯机等设备，都离不开光学零件。如镜头、滤光镜、折射镜、透镜、平坦玻璃等。其中镜头是最重要的部分，是祖像机等设备的眼睛。它的好坏直接影响影像质量，在实际工作中，危害镜头等光学零件的主要因素是生霉、发雾。生霉，是空气中霉抱子寄生在光学玻璃上的结果。霉抱子是一种很小的微生物，是肉眼看不到的球状体（直径为0．01mm左右）。它们生长在土壤、水、空气中，尤其空气中含有很多零孢子。如果这些零徊于落到光学玻璃上，在适当的温度、湿度条件下，就能…     

大黄斑枯病菌生物学特性研究

目的研究大黄斑枯病菌的生物学特性,为大黄斑枯病的有效防治提供科学依据。方法利用植物病理学实验室常规培养的方法测定大黄斑枯病菌的病原大黄壳针孢菌的生物学特性,菌丝生长采用十字交叉法,孢子萌发采用悬滴法。结果大黄壳针孢菌菌丝生长、分生孢子萌发的最适温度均为10~20℃;菌丝生长和孢子萌发的最适pH分别为5.00和6.49;光暗交替有利于菌丝生长和孢子萌发,孢子萌发的相对湿度为90.0%以上,以水中萌发最好;大黄根浸渍液对孢子萌发有较强的促进作用。结论大黄壳针孢菌菌丝生长和孢子萌发的适宜温度偏低,该病害在气温偏低、持续阴雨及结露条件下发生较严重,应适当给予预防。     

金嗓散结丸中各味药材薄层色谱影响因素的研究

目的研究金嗓散结丸各中药成分最优的薄层色谱条件。方法在温度24℃、8℃,相对湿度18%、88%条件下,分别对金嗓散结丸中各药材成分进行薄层色谱鉴别。结果蒲公英选用温度8℃、相对湿度88%,玄参选用温度24℃、相对湿度18%,桃仁选用温度8℃、相对湿度18%,醋莪术选用温度8℃、相对湿度18%,以上条件能得到最优的薄层色谱分离度,斑点显色清晰,阴性对照无干扰。结论温度、相对湿度对中药材薄层色谱展开影响很大,因此在薄层色谱实验中控制温度和湿度以减少其对实验的影响。     

野生与人工栽培岩黄连药材的比较

目的 研究野生与人工栽培岩黄连中总生物碱及脱氢卡维丁量的差异.方法 采用紫外分光光度法对药材中总生物碱进行定量测定,用高效液相色谱法测定岩黄连药材中脱氢卡维丁的量,并对测定方法进行了系统的方法学考察.结果 人工栽培的岩黄连药材中总生物碱的量达到3.20%以上,脱氢卡维丁的量在0.80%以上.野生的岩黄连药材中总生物碱的量在0.75%左右,脱氢卡维丁的量均在0.20%左右.结论 野生岩黄连药材中总生物碱及脱氢卡维丁的量比人工栽培的要低.     

协同消毒

消毒灭菌是制药生产,特别是无菌产品生产中的重要步骤,消毒灭菌的方法有很多,例如,加热、加压、氧化剂、烷基化剂、类脂结构破坏物等。把二种或二种以上的消毒灭菌方法组合在一起使用,其致死效果比单用强得多,所以称为协同消毒,美国的太空计划、幅射孢子的消毒灭菌中都曾采用这类方法,紫外线幅射孢子对热不稳定和提高温度杀死孢子用氧化乙烯消毒     

夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮Ⅱ A的影响

目的:对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究.方法:从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验.结果:在萃取压力35 Mpa、萃取温度65℃、解析压力6 Mpa、解析温度45℃的条件下,提取时间3 h,95%乙醇作为夹带剂,夹带剂用量是:药材量的200%(质量分数):单次加入夹带剂量是:每隔0.5 h加入一次,分别是药材量的0.5倍,0.4倍,0.4倍,0.4倍,0.2倍和0.1倍.丹参酮ⅡA提取率均在90%以上,药渣中丹参酮ⅡA残留率均在6%左右.结论:夹带剂加入总量和单次加入量均对萃取结果有显著影响.     

夹带剂对超临界C02萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响

目的：对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究。方法：从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验。结果：在萃取压力35 MPa、萃取温度65℃、解析压力6 MPa、解析温度45℃的条件下,提取时间3 h,95%乙醇作为夹带剂,夹带剂用量是：药材量的200%（质量分数）;单次加入夹带剂量是：每隔0.5 h加入一次,分别是药材量的0.5倍,0.4倍,0.4倍,0.4倍,0.2倍和0.1倍。丹参酮ⅡA提取率均在90%以上,药渣中丹参酮ⅡA残留率均在6%左右。结论：夹带剂加入总量和单次加入量均对萃取结果有显著影响。     

烟曲霉蛋白激酶A催化亚基对孢子萌发和抗氧化损伤的调节作用

目的 烟曲霉(Aspergillus fumigatus)是一种重要的条件致病性真菌,在免疫受损宿主体内引起侵袭性曲霉病.cAMP-PKA信号通路调控真菌的生长、发育等重要过程.文中检测了烟曲霉野生株(WT株)及蛋白激酶A(protein kinase a, PKA)催化亚基基因突变株(ΔpkaC1株)的孢子萌发曲线、菌株生长、对H2O2的敏感性,分析pkaC1在烟曲霉孢子萌发、抗氧化损伤中的作用.方法 WT株和ΔpkaC1株孢子接种于曲霉菌基础培养液(Aspergillus minimal medium, AMM),观察孢子萌发曲线和菌株径向生长曲线.孢子与不同浓度H2O2作用后涂于AMM上培养,计数残存菌落个数.结果 WT株和ΔpkaC1株孢子均于培养4.5h后开始出现第1个萌发管,ΔpkaC1株孢子萌发1个或1个以上萌发管的萌发动力学降低;ΔpkaC1出现第2个萌发管的时间相对于WT株推迟约1h,于培养13h时,WT株100%萌发2个或2个以上萌发管,此时ΔpkaC1株萌发2个或2个以上萌发管的萌发率约为42%.ΔpkaC1株生长缓慢,同时期菌落直径仅为WT株的1/3～1/2.低浓度的H2O2(0.005%～0.050%)处理后,WT株与ΔpkaC1株孢子的存活率差异有显著统计学意义(P＜0.01);对高浓度H2O2(0.100%～0.500%),存活率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 cAMP-PKA信号通路中PKA催化亚基在烟曲霉孢子萌发和抗氧化损伤中起着调节作用.     

木袋泡剂工艺条件优选及质量控制

采用Ｌ９（３４）正交试验法，考察了木药材的粒度、烘烤温度、烘烤时间对木袋泡剂浸出率的影响。结果表明：药材粉碎过１６目筛，烘烤温度为１６０℃，烘烤时间为１０ｍｉｎ，使浸出率达到了２６２５％以上。质量研究表明在此条件下制成的袋泡剂总皂甙应控制在７８５％。     

Chong木袋泡剂工艺条件优选及质量控制

采用L9（3^4)正交试验法，考察了Chong木药材的粒度，烘烤温度，烘烤时间对Chong木袋泡剂浸出率的影响。结果表明：药材粉碎过16目筛，烘烤温度为160℃，烘烤时间为10min，使浸出率达到了26．25％以上。质量研究表明在此条件下制成的袋泡剂总甙应控制在7．85％。     

水提工艺中黄芩内源酶降解黄芩苷的研究

目的 研究黄芩药材中内源酶在不同温度下降解黄芩苷的活性,减少提取过程中黄芩苷的损失。方法 采用HPLC法检测在不同温度下浸泡处理不同时间后的提取液中黄芩苷的量。结果 黄芩药材中内源酶在不同温度下,降解黄芩苷的活性存在显著差异;其中在水温为50 ℃时,黄芩内源酶降解黄芩苷的活性最强,并且0~45 min内黄芩苷的量随时间的变化符合一级动力学过程。结论 在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在80 ℃以上条件下浸泡处理,或者将黄芩药材预先通过炮制将内源酶灭活,以减少黄芩苷的降解。     

GC法测定地枫皮中芳樟醇

目的 研究GC法测定不同产地的地枫皮药材中芳樟醇的量。方法 色谱柱：聚乙二醇弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm),程序升温;进样口温度230 ℃,检测器温度230 ℃。结果 芳樟醇在0.02～0.25 μg线性关系良好, r=0.9994。平均加样回收率为100.5%,RSD为2.2%。结论 本法简单易行,方法学验证符合要求,可作为地枫皮药材中芳樟醇的定量测定方法。     

泰山四叶参HPLC指纹图谱研究

目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据。方法 采用 HPLC-ELSD 检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为 Ultimate AQ-C₁₈ (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.2% 冰醋酸水梯度洗脱,柱温 30 ℃,漂移管温度 102 ℃,载气流量为 2.5 L/min。结果 确立 7 个共有峰为特征峰的泰山四叶参 HPLC-ELSD 指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在 0.84 以上。结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度。本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据。     

霉变药材的微性状鉴定

目的 建立一种可快速检测霉变中药材和饮片的方法。方法 选择甘草、三七、菊花、金银花、金钱草、番泻叶、黄芩、党参和白果9种中药材,以洒水和温室放置的方法使药材霉变,用水洗法、刷霉法、颠簸法除去药材表面霉菌后,在普通生物显微镜下观察药材的微性状特征。结果 在8种药材的裂隙或凹陷处等不易洗刷部位可观察到菌丝和孢子囊,残留的菌丝和孢子数量因药材表面粗糙程度和裂隙大小而异,只有1种表面光滑的白果药材不易观察到霉变特征。结论 微性状鉴定法可以快速检测一些经过水洗、刷霉、颠簸等方法处理过的霉变药材。     

山东地产药材北沙参多糖含量测定

应用比色法 [1 ] 对 19种不同来源、不同产地、不同加工方法的北沙参药材进行了多糖类的含量测定。结果表明 :大部分北沙参药材的总糖含量达 70 %以上 ,去皮与不去皮、去芦头与不去芦头药材的多糖含量均无显著性差异     

紫背天葵药材质量标准研究

目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。