常规HE染色过程中分色蓝化透明方法的改良

普通HE染色是组织学、病理学技术员最基本的技术技能，也是组织学、病理学等形态学教学与科研的最基本方法，HE染色步骤在组织切片制作过程中显得尤其重要。一张HE染色切片的质量好坏不仅取决于苏木精、伊红染液的质量、染色时间、染色温度，在很大程度上还取决于染色过程中分色液、蓝化液的性质和类型的选择及分色、蓝化的时间。传统的分色液为0．5～1％的盐酸酒精；蓝化液为1％氨水溶液。在长期组织切片HE染色过程中作者发现，虽然组织切片在苏木精染液中着色较好，但一旦经过0．5～1％盐酸酒精分化液分色后，细胞核着色偏淡，而且用盐酸酒精分色时间短也不好掌握分色时间；分色后的切片再进入1％的氨水中蓝化，细胞核虽然能返蓝，     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

2种苏木精染液在免疫组织化学中复染效果的比较

目的:比较Mayer苏木精和Harris苏木精染液在免疫组织化学复染中的效果,提高免疫组织化学染色质量.方法:采用相同的染色方法分别将两种苏木精染液用于心肌、大脑等多种石蜡切片的SP、SABC免疫组化复染,对比两种染液染色结果.结果:Mayer苏木精复染后的切片细胞核呈深蓝色,细胞浆及周围环境却没有附着色,核质对比清晰.结论:Mayer苏木精染液在免疫组化复染中效果明显优于Harris苏木精.     

组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨

组织切片最常规的染色方法是苏木精-伊红染色法,简称HE染色法.对胞核染色剂苏木精的探讨有许多文献报道过,但对胞质染色剂伊红化学性质探讨的文献,目前不多.其实,在切片染色中,伊红染液的质量好坏和苏木精染液一样重要,直接关系到切片染色的成败.掌握了它们的化学性质,在配制染液过程中有很大的发挥空间.配制优质苏木精、伊红染液是组织、病理切片制作人员的愿望.为此,笔者就伊红Y染料的化学性质在此进行了一些探讨,并将伊红染液的配制改良法作一介绍,以供参考.     

氧化汞用量对Harris苏木精染液质量的影响

目的探讨氧化汞用量对Harris苏木精染液质量的影响。方法常规H-E染色法。在染液配置过程中,添加不同剂量的氧化汞。结果氧化汞用量0．75g组染液进行H-E染色时细胞核着色呈深蓝色,细胞质染色分明,红蓝适度。其他几组染液所染切片细胞核着色淡且偏灰,核浆清晰度欠佳。结论不同剂量氧化汞对Harris苏术精染液质量有一定的影响。     

一种再改良的Harris苏木素染液的最新配制法

目的Harris苏木素液是病理工作中最常用的染液之一,我们经反复试验,摸索出一种配方合理、配制简便的方法.方法将适量苏木精和纯乙醇混合溶解,与用蒸馏水完全溶解了的硫酸铝钾液混合,再按一定的顺序加入适量的氧化剂、促染剂充分混合,次日即可使用.结果使用本方法配制的Harris苏木素染液染出的组织切片细胞核着色好、组织结构清晰,经伊红复染后的组织片颜色鲜艳对比强,易观察.讨论本方法简便易操作,配制过程不用加热,避免加氧化剂时易溅出来的危险,而且我们用碘酸钠代替了氧化汞,不会因加入氧化汞时不易掌握温度而使染液过氧化其表面出现氧化膜污染组织片.本配方的各种试剂用量合理,染色效果理想.     

HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

苏木素染液配制法改良及在临床应用中的体会

苏木素-伊红染色法是组织切片最常用、最广泛的一种染色法。苏木素溶液的配制已成为病理制片技术中的一个重要问题。苏木素是染细胞核的碱性天然染料，其本身不具有染色能力，必须通过氧化成熟变成氧化苏木素并有媒染剂促进下才具有染色能力。氧化方法有自然氧化和人工氧化两大类，Ehrlich法作为经典的自然氧化法，氧化成熟时间长，     

浅谈如何做好苏木素、伊红染色

苏木素、伊红染色法是组织切片最广泛应用的一种染色方法,已被列为病理技术的常规,一张染色优良的组织切片应该是红蓝相映,层次清晰,鲜明艳丽,便于镜检,并可长期保存不易褪色,有利于教学科研学术交流。所以做好这一染色,本人浅谈一些染色方法体会。1　苏木素的配制方法十分重要苏木素配得如何直接影响组织切片,在日常工作中经常看到有的组织切片的胞核发灰,不着蓝色,或者有的着色过深,除了与盐酸酒精分化有一定关系外,很重要的问题是苏木素配制是否得当,配方的选择很重要,苏木素染液的配方很多。但常用的有Harris氏为大多数技术工作者所采…     

简化苏木素伊红染色的体会

在病理组织切片染色中 ,苏木素、伊红染色是其最基本、最常用的一种染色方法。传统的苏木素、伊红染色法手续复杂 ,程序繁多 ,费时、费力、浪费试剂。笔者经过简化程序 ,通过 5 0 0 0余例病理切片染色对照、观察 ,认为简化后的苏木素、伊红染色法与传统的染色法效果相近。1　方     

石蜡切片HE染色着色不良的原因及矫正方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,在各级医院及组织学实验室中普遍使用,其操作简便,结果稳定,不易褪色。伊红(eosin),又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0·5%~1%的水溶液作为染色液;也可用70%~95%的酒精配成0·1%~1%的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精(hematoxylin),亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病,使…     

关于HE染色中的分化

常规ＨＥ染色过程中,切片经苏木精染色胞核后水洗,随后用盐酸酒精分化。实践中体会到分化是关系到切片染色质量的一个关键性问题。１分化在ＨＥ染色中的应用１．１着色原理［１］分化步骤在ＨＥ染色法不仅决定着苏木精对胞核的着色程度是否适宜,而且还关系到伊红的染色...     

快速冰冻切片染色的一种新方法

缩短冰冻切片及染色时间 ,提高冰冻切片质量 ,是病理医师进行准确诊断的重要环节 ,也是临床医师及时决定治疗方案的关键所在。为此 ,我们在工作实践中逐步摸索出一种更快速、更简便的冰冻切片及染色方法。这种方法是以 - 2 5℃直接冰冻切片标本 ,用苏木素、伊红的混合液染片 ,使整个冰冻制片过程仅在 1～2分钟内完成 ,染色效果鲜艳且稳定。1　材料及方法1.1　材料　进口或国产冰冻切片机。染液配制 :1固定液 :5 5 %乙醇 85 ml,4 0 %甲醛 10 ml,冰醋酸 10 m l。2苏木精∶伊红混合染液。复制伊红一份 ,Herry苏木精3～ 8份混合即可使用。1.2　…     

冰醋酸对水溶性伊红Y染液的影响及应用比例

目的?探讨水溶性伊红Y 染液中未加入冰醋酸时和逐步加入冰醋酸后其染色能力的变化及在实际应用中应加入的合适比例使染液能达到最佳的染色效果。方法?选取近期接收的标本,常规脱水包埋切片。在各组切片进行染色时,在水溶性伊红Y 染液内逐步加入冰醋酸,并记录下各组切片染色时水溶性伊红Y 染液内的冰醋酸的量,最后显微镜下观察各组切片的染色效果以明确目的。结果?当水溶性伊红Y 染液内未加入冰醋酸时其染色能力较差,切片不易染色。随着染液内加入的冰醋酸逐渐增多,染液的染色能力逐渐增强,切片内各物质染色越深。当染液内加入的冰醋酸比例约0.5%时,染液的染色效果最佳,细胞核与细胞浆的对比度较好,可符合诊断要求。加入过多冰醋酸后染液的染色能力过强,切片被伊红深染,细胞核也被染色而呈现紫色,对比度下降,从而影响诊断。结论 冰醋酸可使水溶性伊红Y 染液的染色能力增强。但加入过多的冰醋酸后水溶性伊红Y 染液的染色能力过强,切片的整体染色效果反而下降。因此在实际应用中冰醋酸的量需控制在一定范围（约0.5%时）内,使染液的染色能力适中,使细胞质易被伊红染液染成不同色调的红色而细胞核不被染色,从而能形成鲜明对比,达到诊断要求。     

苏木素-伊红染色切片褪色的解决办法

苏木素-伊红(hematoxylineosin staining,HE)染色法是石蜡切片技术里常用的染色法之一.苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色.但在教学中由于种种原因,切片长久使用, 观察到渐渐褪色现象,直接影响到教学和科研.通常使用酸性高锰酸钾氧化、草酸氧化漂白还原法,容易破坏组织结构,不能适应实际需要.为了解决这一问题,在实际工作中经过摸索实践,以下步骤可以恢复原来的切片.     

组织细胞成分和染液pH值对苏木素-伊红染色的影响

<正>组织切片经过染色之后,细胞核呈蓝色,细胞质呈红色,这是因为组织细胞内有酸性和碱性物质部分的区别。酸性物质的部分被碱性染料苏木素所染,碱性物质的部分被酸性染料伊红所染。染料与组织细胞的结合是一个复杂的过程,染料分子能否和细胞结合,以及用什么方式结合,取决于组织细胞的成分和染液的pH值。     

HE染色切片褪色分析及解决方法

组织学与病理学最常用的染色方法是苏木精(Hema-toxylin)伊红(Eosin)染色法,简称HE染色法。HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片。但在操作中,由于种种原因,切片经数年后,易褪色,直接影响观察效果。就这一现象的成因与解决方法提出如下浅见。     

整块组织HE染色改良法

应用整块组织ＨＥ染色法显示组织结构,结果表明：（１）整块组织染色优于传统的片染;（２）无论是细胞核密集的免疫器官还是一般的组织器官,整个组织块的表层及深部细胞核着色均匀一致;（３）染色技术的掌握关键在于苏木精的浓度及染色时间的长短。     

改良HE染色-酸化伊红染色液配制法

0．7％酸化伊红酒精染液染色，伊红染色时间缩短到2分钟，胞浆着色鲜艳，核、浆对比清晰，水洗、分化、久存不易退色。     

Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色剂的对比应用与探讨

目的 探讨Lillis Mayer氏苏木素染色使用过程的稳定性、持久性及染色效果.方法 对Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素在配方及使用过程进行比较.结果 Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色均胞核着色细致、清晰,颜色鲜艳.但在配方配制上Lillis Mayer氏苏木素较Harris氏苏木素安全,且Lillis Mayer氏苏木素使用时间较Harris氏苏木素长.结论 Lillis Mayer氏苏木素是一种配制方便、即配即用、性能稳定、染色效力强、对组织染色适应范围广的良好胞核染色剂,与Harris氏苏木素相比有更多的优点,值得推广使用.