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1.
余君 《北方药学》2018,15(3):44-45
目的:评价美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:以2015年5月~2016年5月来我院就诊的100例不稳定心绞痛患者为例,使用随机单盲法分为两组,对照组(50例)予以常规治疗,观察组在对照组基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,分析两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的左心射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左心房直径(LAD)等指标优于对照组,P<0.05.结论:应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛可有效改善心功能,提高治疗效果,值得临床推广.  相似文献   

2.
目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。  相似文献   

3.
麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组常规西医治疗相同,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,1次2粒,3次/d口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估。结果麝香保心丸组对不稳定型心绞痛的总有效率为90.0%,对照组总有效率为82.5%,疗效明显优于对照组。结论麝香保心丸可显缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。  相似文献   

5.
目的探讨麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2008年1月~2009年2月来笔者所在医院就医的慢性稳定性心绞痛患者78例,按随机数字表法分为治疗组和对照组。其中对照组(38例)给予美托洛尔和硝酸异山梨酯片,治疗组(40例)在对照组的基础上加用麝香保心丸。结果治疗4周后,治疗组的总有效率为(89%)显著高于对照组(74%)(P0.05)。结论麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛疗效显著,并且显著降低了患者的不良反应发生率。  相似文献   

6.
目的观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法将112例UAP患者随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和麝香保心丸治疗14d。结果心绞痛疗效,治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(60.7%VS41.1%,91.1%VS69.6%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。心电图疗效,两组显效率比较差异无统计学意义(64.3%VS46.4%,P〉0.05),但两组总有效率比较差异有统计学意义(89.3%VS71.4%,P〈0.05),治疗组优于对照组,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联合麝香保心丸治疗UAP安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将200例患者分为对照组和治疗组。治疗组100例,常规西药加麝香保心丸;对照组100例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图、血脂等的变化。结果治疗后总有效率治疗组93.0%,对照组83.0%;心电图改善率分别为81.0%和67.0%;治疗组明显改善血脂,且无明显副作用。结论麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。  相似文献   

8.
目的观察麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择冠心病患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀、氯吡格雷、低分子肝素、ACEI或ARB、β—受体阻滞剂药物治疗。治疗组在此基础上加用麝香保心丸45mg,日3次口服。观察治疗前后症状、心电图变化以及心肌耗氧量。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。与对照组比较心肌耗氧量明显减少。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定优于常规治疗。  相似文献   

9.
目的:观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将135例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组(曲美他嗪与麝香保心丸联合应用)与对照1组(单用麝香保心丸)、对照2组(单用曲美他嗪),分析比较各组临床疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油日耗量、心电图变化情况等。结果研究组总有效率高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗前3组心绞痛发作频率、持续时间差异无统计学意义(P >0.05)。经治疗,研究组比对照1组、对照2组患者心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间、ST 差异无统计学意义(P >0.05)。治疗后2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间和 ST 均优于治疗前,且研究组优于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。两组均给予硝酸酯类制剂等药物,治疗组患者加用麝香保心丸(上海和黄药业生产),比较两组患者临床疗效及心电图改善情况。结果临床疗效治疗组86.7%,对照组65.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),心电图疗效治疗组88.3%,对照组63.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效确切,且无明显毒副作用,是一种安全有效的药物。  相似文献   

11.
目的探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将72例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组常规运用抗血小板、调脂、抗凝治疗,加用倍他乐克联合麝香保心丸,对照组常规运用抗血小板、调脂、抗凝、口服硝酸酯类药物等治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率82.3%,2组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论常规治疗基础上,加用倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛,疗效好。  相似文献   

12.
目的 探讨麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法 选择2014年6月-2016年6月榆阳区中医医院收治的80例UAP患者,随机分为两组,每组给40例,均予以基础治疗方案,对照组在基础治疗方案上加用异山梨酯治疗,治疗组加用麝香保心丸联合异山梨酯治疗,两组均连续治疗2周。比较两组每日心绞痛发作次数、硝酸甘油用量以及心绞痛疗效、心电图(ECG)疗效和药物不良反应。结果 治疗前,两组每日心绞痛发作次数和硝酸甘油用量差异无统计学意义;治疗后,两组每日心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均明显减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛疗效总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组ECG疗效总有效率为87.5%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麝香保心丸联合异山梨酯治疗UAP能显著提升疗效,不良反应少。  相似文献   

13.
目的探究分析麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法随机抽取2018年1月至2018年12月我院接收并实施治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者66例,按入院时间先后顺序分为探究组(n=33)与对比组(n=33),分别实施麝香保心丸联合阿司匹林治疗与单硝酸异山梨酯联合阿司匹林治疗。比较分析两组临床疗效及治疗后一月内心绞痛发作次数、持续时间。结果经组间比较显示探究组临床疗效明显优于对比组(P <0.05);且探究组治疗后心绞痛发作次数少于对比组,持续时间亦短于对比组(P <0.05)。结论在冠心病不稳定型心绞痛患者中运用麝香保心丸联合阿司匹林治疗优势明显,可提升治疗有效率的同时降低疾病发作次数,故临床广泛运用价值较高。  相似文献   

14.
目的观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 128例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合麝香保心丸进行治疗。监测治疗前后两组患者心绞痛发作频率、程度、持续时间和心电图变化情况,并评定治疗效果。结果治疗结束后,观察组患者心绞痛发作频率、持续时间、发作间期均显著改善,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为90.63%显著优于对照组的76.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著。  相似文献   

15.
黄熙涯  沈波 《上海医药》2011,32(6):272-274
目的:研究麝香保心丸对慢性稳定型心绞痛的治疗作用.方法:从近年的研究进展和临床经验对麝香保心丸进行评价.结果与结论:麝香保心丸具有抗心肌缺血、保护血管内皮、促进血管生长、抑制炎症和稳定动脉粥样硬化斑块等作用,且不良反应轻微和安全性高.  相似文献   

16.
17.
目的探讨麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中的效果及护理方法。方法 100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,观察临床症状,心电图及血生化变化情况。结果治疗组总有效率94.00,对照组82.00,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中疗效确切,配合精心护理,效果优于对照组。  相似文献   

18.
麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙建华 《河北医药》2010,32(9):1182-1182
冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛是在冠状动脉粥样硬化和冠状动脉狭窄的基础上,由于心肌负荷增加引起的心肌急剧的暂时的缺血与缺氧的临床综合征。本文选用麝香保心丸治疗稳定型心绞痛取得明显疗效,报告如下。  相似文献   

19.
查济东 《海峡药学》2010,22(11):106-108
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法将老年不稳定心绞痛患者140例随机分为两组,治疗组(70例,麝香保心丸联合曲美他嗪治疗)及对照组(70例,常规抗心绞痛西药治疗)。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组95.7%,对照组80.0%,心律失常发生率治疗组15.7%,对照组35.7%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组1.4%,对照组8.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生率。  相似文献   

20.
目的观察在西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将60例UAP患者分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,疗程均为30d,观察2组疗效和一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平。结果治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且试验组患者下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组NO较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05),ET较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论常规西药联合麝香保心丸治疗UAP疗效更显著,其作用机制与调节NO/ET水平有关。  相似文献   

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