辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效研究

目的对辛伐他汀联合低分子肝素用药治疗肾病综合征的临床疗效进行研究。方法从我院2012年5月至2015年5月收治的肾病综合征患者中随机抽取70例作为研究对象,并随机分成对照组(35例,常规治疗+辛伐他汀)和观察组(35例,常规治疗+辛伐他汀+低分子肝素),对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组有10例治疗无效,总有效率为71.43%;观察组有3例治疗无效,总有效率为91.43%。组间总有效率比较,观察组高于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论对肾病综合征患者采用辛伐他汀和低分子肝素联合用药方案进行治疗具有显著的临床疗效,具有临床应用价值。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选择我院难治性肾病综合征患者42例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组患者给予激素和环磷酰胺联合治疗。评定两组治疗效果。结果：观察组治愈8例（治愈率38.1%）、显效9例（显效率42.8%）、有效3例（有效率14.2%）、无效1例（无效率4.9%）。对照组治愈4例（治愈率19.3%）、显效8例（显效率38.1%）、有效3例（有效率14.2%）、无效6例（无效率28.4%）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果显著,而低分子肝素能够改善机体高凝状态,值得借鉴。     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的疗效。方法选择120例肾病综合征患者,根据不平衡指数最小分配原则随机分配到对照组和观察组,每组各60例。对照组和观察组患者均接受白蛋白、泼尼松、利尿剂以及降血脂等药物治疗,观察组在常规药物基础上给予低分子肝素以及卡托普利治疗,观察两组的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组总有效率为88.3%,两组对比差异具有统计学（χ^2=21.133,P=0.0003）。结论低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的效果显著,有效改善患者临床症状,值得推广。     

低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征82例临床观察

目的 观察低分子肝素联合贝那普利治疗儿童肾病综合征的临床效果.方法 选取2008年12月至2011年3月在本院进行治疗的151例肾病综合征患儿为研究对象,采取前瞻性随机对照法分为实验组(低分子肝素联合贝那普利方案组)82例和对照组(贝那普利组)69例,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 实验组患者经低分子肝素联合贝那普利方案治疗后,总有效率为98.78%,明显高于对照组,P<0.05.结论 低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征的临床效果良好,可以在临床推广.     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察低分子肝素钙(商品名:立迈青)联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各58例,两组均给予内科常规治疗,观察组加用低分子肝素钙5000u,每12h皮下注射1次,连用7d,辛伐他汀20mg,每晚顿服1次,对照组给予普通肝素治疗,观察1个月。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效。结果:观察组总有效率93.1%,对照组总有效率69%。观察组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛效果明显,安全可靠。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛90例疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月不稳定型心绞痛患者180例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗：硝酸酯类药物,给予阿司匹林、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组在对照组用药基础上给予低分子肝素钙0.4ml,腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。同时给予辛伐他汀60mg嚼服（刚入院时）,而后每晚20mg口服。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,可以显著改善患者临床症状,临床治疗效果显著。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛70例疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2009年9月不稳定型心绞痛患者139例，将以上患者分为两组，观察组和对照组。对照组患者给予常规药物治疗：给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等。观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素钠5000 IU，皮下注射，2次／d，连用7d；同时给予辛伐他汀20mg，1次／d，晚上口服。结果对照组总有效率为75．3％，观察组总有效率为92．8％，两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著、安全、无不良反应，可以明显降低急性心肌梗死的发生率和心绞痛的再发率，值得临床借鉴。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗临床疗效.方法 将80例不稳定性心绞痛患者随机分为观察组与对照组各40例,两组患者给予基础治疗:硝酸酯类药物和(或)β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、辛伐他汀等同时,观察组给予低分子肝素皮下注射联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察并比较两组患者用药后的临床疗效、心电图改善情况及心肌梗死发生情况.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24 h缺血总时间等改善方面均优于对照组.低分子肝素联合丹红注射液治疗组有效率95%,对照组80%;低分子肝素联合丹红注射液观察组急性心肌梗死发生率为15%,对照组为40%,有效率及心肌梗死发生率两组比较均具有具显著性差异(P<0.05).检测肝肾功及血常规未见明显不良反应发生.结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,安全有效,值得临床推广应用.     

肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿观察

目的 观察低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿治疗作用.方法 对27例难治性肾病综合征顽固性水肿患者均给予常规治疗.其中14例加用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗.结果 用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿总有效率占86%.结论 肝素联合低分子右旋糖酐治疗非少尿型难治性肾病综合征顽固性水肿疗效确切,不良反应小,使用安全、方便.     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛51例观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法不稳定型心绞痛98例患者随机分为两组,观察组51例,对照组47例。两组均常规给予硝酸脂类、β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙4000U皮下注射,口服辛伐他汀,比较两组疗效。结果观察组总有效率95.6%,对照组总有效率73.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TG、LDT、CRP均较治疗前明显下降(P<0.05);对照组治疗前后观察指标差异无显著性(P>0.05)。结论低分子肝素钙和辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,不良反应小。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的观察辛伐他汀联合低分子肝素治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将143例不稳定型心绞痛（UAP）患者按治疗方法不同分为观察组71例及对照组72例;对照组患者给予常规抗心绞痛治疗;观察组在常规治疗基础上加用辛伐他汀及低分子肝素。结果观察组总有效率显著高于对照组,治疗后观察组心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、ST段下移均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗UAP,临床疗效优于单独辛伐他汀治疗,无严重不良反应,值得进一步研究。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各30例,两组均给予内科常规治疗,治疗组应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,对照组给予普通肝素治疗。观察30d。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90.0%,所有病例均未出现皮肤黏膜出血等不良反应;对照组总有效率66.7%;16.67%出现皮肤黏膜出血不良反应。治疗组总有效率显著高于对照组(χ2=4.812,P<0.05),皮肤黏膜出血不良反应发生率显著低于对照组(χ2=5.455,P<0.05)。结论在内科常规治疗的基础上应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛较单用普通肝素疗效更显著,可防止或减少冠心病患者心血管不良事件的发生。     

辛伐他汀联合低分子肝素在心绞痛中的临床应用

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素对心绞痛的临床治疗价值。方法将我院2010年3月到2011年9月间收治的172例心绞痛患者随机均分为两组,对照组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀,联合组给予低分子肝素和辛伐他汀联合用药治疗,用药一个疗程后对比两组治疗有效率及不良反应发生率情况。结果一个疗程后,联合组患者治疗总有效率为95．35％,显著高于对照组的74．41％,联合组不良反应发生率（8．14％）显著低于对照组（22．09％）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2006年10月至2010年9月我院收治的106例不稳定心绞痛患者,并随机分为观察组与对照组,每组各53例。对照组患者给予阿斯匹林及硝酸酯类等药物,观察组患者在此基础上加用低分子肝素与辛伐他汀治疗。结果观察组:优29例;良18例;无效6例。对照组:优22例;良15例;无效16例。观察组、治疗组治疗总有效率分别为88.6%,69.8%。观察组显著高于对照组且两组差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。结论应用辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,临床疗效及安全性确切,值得进一步推广应用。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛41例临床效果观察

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择我院不稳定型心绞痛患者81例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。观察组患者给予低分子肝素钙,同时给予辛伐他汀。对照组患者采用以上常规治疗。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀能够显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状,效果显著,值得借鉴。     

阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征48例

目的:对阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效进行分析。方法:随机选取我院收治的48例肾病综合征患者作为研究对象,分为对照组和研究组,各24例,对照组给予低分子肝素进行治疗,研究组在此基础上给予阿伐他汀钙,比较治疗前后两组患者各项肾功能指标变化(三酰甘油、血尿素氮、血清总胆固醇)以及治疗效果。结果:研究组各项肾功能指标显著优于对照组,对比具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(79.17%),两组数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论:阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效显著。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素治疗原发性肾病综合征（PNS）的疗效。方法56例PNS患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。观察2组24h尿蛋白定量（UPro）、血清白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血浆纤维蛋白原（Fig）变化情况及临床疗效。结果2组治疗后UPro及TC较治疗前均降低,ALB较治疗前升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后UPro、TC低于对照组,ALB高于对照组,且Fig低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为82.1%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对PNS患者在应用激素、免疫抑制剂基础上加用低分子肝素可明显改善高血液凝状态,增强临床疗效。     

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.