首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有不完全可逆性气流受限、呈进行性发展,与肺对有害颗粒和气体的炎症反应有关的慢性炎症性疾病,COPD的炎症反应不仅局限于肺部,亦产生全身不良效应,影响患者的生活质量和预后。本研究观察小青龙汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者25例,现报道如下。  相似文献   

2.
目的:中西医结合护理慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床有效性分析。方法:选取2015年9月至2016年9月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者62例,分为两组,对照组行常规护理,试验组则开展中西医结合护理,分析两组护理的效果。结果:试验组护理后平均住院天数、护理总有效率等与对照组比较,P<0.05。结论:中西医结合护理慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果显著,可推广。  相似文献   

3.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者血液流变学变化.方法用前瞻性方法,与健康体检者对照比较,设COPD组(40例)、对照组(40例).根据血气分析测定值,将COPD组分为Ⅱ型呼吸衰竭组(18例)与无呼吸衰竭组(22例),同期对比COPD组与对照组、COPD组内Ⅱ型呼吸衰竭与无呼吸衰竭组血液流变学参数的变化,用t检验进行统计学分析.结果COPD组血液流变学指标显著高于对照组(P<0.05).COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭组与无呼吸衰竭组血液流变学参数比较有显著性差异(P<0.05).结论COPD病情越重血液流变学异常越明显,血液流变学异常是发展成肺心病的重要原因.  相似文献   

4.
慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰菌培养及耐药性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟自力 《中原医刊》2001,28(11):26-28
目的:回顾性分析住院的COPD急 作期患者痰培养结果及耐药情况,对酝区下呼吸道感染的细菌流行病学及今后选择抗菌药物提供借鉴。方法:选择155例COPD急性发作期患者合格痰标本,培养阳性79例,对其中的58株细菌进行菌种鉴定及药敏试验(K-B琼脂扩散法)。结果:38株革兰氏阴性杆菌对10种临床常用抗菌药物耐药率大多在70-90%之间,敏感药物排序依次为:伊米配能、头孢哌酮、丁胺卡寻和环丙沙星,部分细菌(主要是阴沟肠杆菌)产ESBLs;20株革兰氏阳性球菌仅对伊米配能和万古霉素敏感,其它抗菌药物耐药率多在70-100%之间。结论:本地区COPD急性发作期下呼吸道的细菌谱以革兰氏阴性杆菌占65.5%,革兰氏阳性球菌占34.5%。无论革兰氏阴性杆菌或阳性球菌,伊米配能的敏感率均在80-100%,可作为危重病人经验用药的首选抗菌药物。  相似文献   

5.
目的 观察在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中采用中医护理方案的临床效果.方法 于高安市中医院进行诊断并接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中选择80例作为观察对象,应用随机数字表法分为常规组(n=40)与观察组(n=40)2组.常规组采取常规护理,观察组联用中医护理方案,比较2组患者干预前后的肺功能情况、心理状况....  相似文献   

6.
本文对于75例慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰培养进行回顾性分析,发现此类疾病患者革兰氏阴性杆菌感染占75%,革兰氏阳性球菌占25%。从中看出目前慢性阻塞性肺疾病急性发作期细菌感染的特点,有利于指导临床治疗中抗生素选择,以最适量、最敏感抗生素治疗,以取得最好的疗效。  相似文献   

7.
目的:根据本文选取的资料探析慢性阻塞性肺疾病的临床护理效果。方法选取2009年11月-2011年11月120例慢性阻塞肺疾病患者做为研究对象。患者随机分成两组,每组60例,对照组和观察组。两组患者都接受最基本的护理,不同的是,观察组的患者除了接受基本护理之外还要接受本院制定的详细护理干预。本院对这两组患者的临床资料进行详细的跟踪记录,最后对比两组患者的临床资料。结果经过一段时间的治疗和护理之后。两组患者的恢复状况基本良好,但是效果存在比较大的差异,对照组患者有15例出现了感染,观察组患者只有5例患者出现了感染的情况。结论通过分析本文选取的资料,我们可以发现对慢性阻塞性肺疾病的患者在基本的药物治疗的基础上进行详细的护理干预可以有效提高医疗效果。所以对慢性阻塞性肺疾病患者实施良好的护理干预值得在临床上大力推广。  相似文献   

8.
慢性阻塞性肺疾病急性发作期中医治疗体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性阻塞性肺疾病 (COPD)是一种临床常见的慢性呼吸系统疾病 ,它是一种具有气流受限特征的疾病 ,气流受限不完全可逆 ,呈进行性发展 ,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。该病的患病人数多 ,病死率高 ,社会经济负担重 ,严重影响患者的生存质量 ,鉴于此 ,笔者不揣愚陋 ,现将自己的点滴体会作如下介绍 ,愿对提高治疗效果有抛砖引玉之用。1 宣降同施 注意驱邪COPD与慢性支气管炎和肺气肿密切相关 ,现代中医界据此及近年的研究结合前人对“咳嗽”、“哮喘”、“肺胀”的认识 ,提出该病是在吸烟、反复呼吸道感染、大气污染及遗…  相似文献   

9.
陈元姝 《当代医学》2014,(16):12-13
目的探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将126例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者均分为观察组和对照组(n=65)。对照组给予抗感染、解痉、平喘、止咳等对症支持治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,剂量:将盐酸氨溴索30mg溶于0.9%氯化钠注射液100mL中静脉滴注,2次/d。2组疗程均为14d,观察2组患者肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组患者治疗后VC max、FEV,,FEV,/FVC、MMEF、PEF:分别为(2.56±0.41)mL、(1.49±0.41)L、(69.82±22.15)、(1.46±0.42)mL/s、(456±1.29)L/min,明显优于对照组的(0.31±0.30)mL、(1.32±0.40)L、(52.18±16.51)、(1.31±0.41)mL/s、(3.50±1.39)L/min(P〈0.05);观察组患者治疗总有效率为9841%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病,可在改善肺功能的同时  相似文献   

10.
目的观察中药炮制饮片结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的效果。方法选择我院2012年1月-2013年3月间收治的92例COPD急性发作期患者,随机分为对照组(46例)和炮制组(46例)。对照组:行西医常规治疗再辅以通阳宽胸的瓜蒌、半夏、薤白为主的三拗汤,未经特殊炮制的中药方加减;炮制组:对照组基础之上,采用经不同方法炮制过中药饮片。治疗1周后,观察2组治疗效果。结果炮制组总有效率与对照组比较,两者差异明显(P〈0.05)。另外,炮制组临床不良反应发生率与对照组比较,两者差异明显(P〈0.05)。结论科学的炮制方法对中药治疗临床疗效影响较大,不仅可有效提高其临床疗效,同时还可以最大程度地降低不良反应发生率,确保用药安全。  相似文献   

11.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重的原因及护理体会.方法:对52例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床资料进行回顾性分析.结果:慢性阻塞性肺疾病急性加重的原因为60岁以上容易复发;一、四季度明显高于二、三季度;部分存在诱因;病情未控制出院复发.结论:结合上述复发的临床特点,采取健康教育、生活方式指导、心里护理来减少侵袭,增强防御来预防复发.  相似文献   

12.
目的总结慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)合并左心衰竭诊治体会。方法选取我院2009年10月~2013年12月住院AECOPD患者100例,其中单纯AECOPD组60例,合并左心衰竭组40例,完善血常规、电解质、血气分析、N-末端B型脑钠肽(Nt-pro BNP)及超声心动图等检查,给予吸氧、抗感染、化痰平喘、抗心衰和无创正压通气治疗等治疗,对比分析两组患者的临床资料。结果合并左心衰竭组患有高血压、冠心病等基础疾病35例(87.5%),均有不同程度的呼吸困难和肺部湿啰音,Nt-pro BNP平均(4525.3±565.7)ng/L,超声检查左室扩大30例(75%),合并呼吸衰竭20例(50%),平均住院时间(22.1±6.5)d,死亡7例(17.5%),上述指标与单纯AECOPD组比较,差异有统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并左心衰竭发生率高,多发于基础疾病较多的患者,易合并呼吸衰竭,预后较差。Nt-pro BNP和超声心动图检查是诊断左心衰竭的重要指标,有效控制感染,合理应用利尿剂和应用无创正压通气有助于提高治疗效果。  相似文献   

13.
[目的]了解老年慢性阻塞性肺疾病(SCOPD)急性发作期血糖及胰岛素的变化,分析慢性阻塞性肺疾病糖代谢改变的原因。[方法]采用口服葡萄糖耐量试验、胰岛素释放试验检测32例老年SCOPD急性发作期患者治疗前后血糖和胰岛素水平,并与健康对照组比较,同步检测动脉血的血气分析。[结果]SCOPD急性发作期患者各时点血糖水平显著高于缓解期和对照组(P<0.01),SCOPD发作期胰岛素水平显著低于缓解期和对照组(P<0.05)。[结论]SCOPD急性发作期患者存在着糖代谢异常,可能与胰岛素分泌不足有关。  相似文献   

14.
杨秋菊  王虹 《吉林医学》2014,(2):386-387
目的:探讨综合性、全方位的护理干预对改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的生活质量,减小患者病死率和发病率的影响。方法:将360例患者随机分为两组,各180例,干预组在对照组常规护理的基础上给予综合性护理干预措施,比较两组患者症状缓解时间(2 d、4 d、6 d)、住院时间(6 d、9 d、12 d)。结果:干预组症状缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:综合性护理干预在改进COPD患者的生活质量、减小基础疾病发病率方面起到了积极的推动作用。  相似文献   

15.
《黑龙江医学》2017,(3):282-283
目的探讨综合护理干预在慢性阻塞性肺疾病护理中的应用效果。方法选取中山市博爱医院2014-02—2016-08间收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究主体,按入院顺序分为甲组(31例)和乙组(29例)。甲乙两组患者都给予常规护理,而甲组患者加用综合护理,比较甲乙两组患者的HAMA评分、HAMD评分、依从性以及护理满意度。结果护理干预后,甲组患者的HAMA评分、HAMD评分优于乙组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。甲组患者的依从率优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。甲组患者的护理满意度优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预在慢性阻塞性肺疾病护理中的应用效果很好,有效降低了患者的HAMA评分、HAMD评分,增加了患者的依从性,并提高了对护理的满意度,值得推广。  相似文献   

16.
王麟麟 《现代实用医学》2002,14(7):391-391,371
面罩通气是慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期基本治疗方法之一。我院于 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 1月采用SERVO 30 0A呼吸机经面罩通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 ,效果满意。现将护理体会总结如下。1 临床资料1.1 一般资料  5 1例患者中男性 35例 ,女性 16例 ;年龄 5 5~ 85岁。所有患者均符合PO2 <6 0mmHg和 /或PCO2 >5 0mmHg的呼吸衰竭诊断标准。1.2 治疗方法 经血气分析确诊为呼吸衰竭的患者 ,用西门子SERVO30 0A呼吸机面罩通气。采用流量触发 ,呼吸模式用压力支持和呼气末正压 (PSV …  相似文献   

17.
喻红梅 《中外医疗》2011,30(4):14-15
目的 探讨护理干预在慢性阻塞性肺疾病患者中的护理效果,改善患者的肺功能,提高患者的生存质量.方法 随机将80例慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各40例,观察组实施为期6个月的护理干预,对照组仅在就诊时进行宣教,比较2组患者的肺功能和生活质量.结果 观察组护理效果明显好于对照组,如肺功能改善情况和生活质量均高于对照...  相似文献   

18.
目的了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行护理干预后的疾病相关知识、护理干预依从性行为和自我护理技能的改变。方法将64例COPD患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组采用常规护理方法,观察组在此基础上增加护理干预措施,并自制表格进行了问卷调查。结果两组相关知识及行为中的有效排痰、控制吸烟、用药、营养调节、心理支持、呼吸操(缩唇腹式呼吸)有显著差异(P〈0.01),氧疗无明显差异(P〉0.05)。结论护理干预能促进COPD患者掌握疾病防护知识,提高应对疾病的有效行为,提高自我护理技能。  相似文献   

19.
目的 探讨对稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者膳食营养的护理干预效果. 方法 将60例稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者随机分为两组,各30例,对研究组的膳食营养进行护理干预,随访1a,对两组干预前后的理想体重百分比、三头肌皮肤皱褶厚度、上臂中部周径、血白蛋白等营养指标及稳定期时间、急性发作次数进行对比分析. 结果 干预1a后研究组各项营养指标均比对照组显著提高,急性发作次数减少,稳定期明显延长( P<0.05或<0.01).结论 对稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者的膳食营养进行护理干预能改善患者的营养状况,延长稳定期,减少急性发作次数,值得临床推广.  相似文献   

20.
目的:探究慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者加强护理干预的临床成效.方法:选取该科2015年10月至2016年6月入院的慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者40例,随机分为观察组和对照组,每一组20人.给予对照组常规基础护理干预,给予观察组综合护理干预.对两组护理满意度和生活质量情况进行比较.结果:观察组护理满意度为100%,对照组护理满意度为80%,观察组显著优于对照组;观察组各项生存质量指标,包括身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的得分情况都显著优于对照组(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者加强护理干预的临床成效显著,患者感染率和死亡率明显降低,护理满意度显著提高.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号