满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

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满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

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满足家属医学知识需求对提高晚期癌症患者生活质量的影响

目的 探讨满足家属医学知识需求对晚期癌症患者生活质量的影响.方法 采用问卷形式,调查500名癌症患者家庭中的主要照顾者对有关照顾患者的咨询需求,以及满足需求并在其进行培训前后对患者护理干预效果的比较.结果 家属最希望能根据患者的疾病、症状及生理需求进行照顾,最大限度满足患者生理及心理的需求.结论 根据患者家属的需求提供切实有效的医疗护理常识培训,使家属更好地掌握照顾患者的技巧是提升晚期癌症患者生活质量的重要手段.     

晚期癌症住院患者家属需求及其影响因素分析

目的 描述晚期癌症住院患者家属的需求状况并探讨其影响因素.方法 2007年7-12月,采用自行设计的"晚期癌症住院患者家属需求调查表",对上海市15家医院的649名晚期癌症住院患者家属进行问卷调查,采用SPSS13.0统计软件进行数据处理.结果 晚期癌症住院患者家属需求的总体水平介于"一般需要"和"比较需要"之间,各纬度中以疾病知识需求得分最高,丧葬支持和临终关怀知识需求得分最低.家属需求的主要影响因素包括家属的职业、家属与患者的关系、照顾其他类似患者的经历以及患者的医疗负担情况.结论 晚期癌症住院患者家属存在一定程度的需求,各纬度中对疾病知识、患者症状控制和医护相关行为的需求较高:对患者身体舒适的关注多于心理支持;对丧葬和临终关怀知识的需求较低.家属需求受患者医疗负担、家属职业、家属的照顾经历及家属与患者关系影响,临床上护理晚期癌症患者时应综合评估家属的需求,制定有针对性的服务方案,以满足家属的有效需求,提高晚期癌症住院患者及家属的生活质量.     

Quality of life of cancer patients receiving inpatient and home-based palliative care

AIMS: This paper reports a comparative study of the symptom experience, physical and psychological health, perceived control of the effects of cancer and quality of life of terminally ill cancer patients receiving inpatient and home-based palliative care, and the factors that predict quality of life. BACKGROUND: Quality of life is a major goal in the care of patients with terminal cancer. In addition to symptom management, psychological care and provision of support, being cared for at home is considered an important determinant of patient well-being. A more comprehensive understanding of the impact of cancer on patients and their families will inform the delivery of palliative care services. METHODS: Fifty-eight patients with terminal cancer (32 inpatients, 26 home-based) were recruited from major palliative care centres in Australia in 1999. A structured questionnaire designed to obtain sociodemographic information, medical details and standard measures of symptoms, physical and psychological health, personal control and quality of life was administered by personal interview. RESULTS: The two groups were similar on most demographic measures, although more home-care patients were married, of Australian descent and had private health insurance cover. The most prevalent symptoms reported were weakness, fatigue, sleeping during the day and pain. Patients receiving home-based services had statistically significantly less symptom severity and distress, lower depression scores, and better physical health and quality of life than those receiving inpatient care. Home-care patients also reported statistically significantly more control over the effects of their illness, medical care and treatment received, and the course of the disease. Multiple regression analyses showed that better global physical health, greater control over the effects of cancer and lower depression scores were statistically significant predictors of higher quality of life. CONCLUSIONS: The main issues arising from the findings for nurses are the early detection and management of both physical and psychological symptoms, particularly fatigue, pain, anxiety and depression, and the need to use strategies that will empower patients to have a greater sense of control over their illness and treatment. Research is needed to identify other factors that may impact on quality of life, and to establish the extent to which inpatient and home-based care meets the needs of both the patient with terminal cancer and their family.