益宫散结口服液的制备与质量控制

目的制备益宫散结口服液并建立其质量控制方法。方法采用丹参、赤芍、益母草等中药材制备益宫散结口服液。采用化学法对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行检识，采用薄层鉴别法对主药丹参、赤芍进行鉴别，采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量［色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm，25 μm）；流动相：乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87）；检测波长：230 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min^-1］。结果该制备工艺生产的益宫散结口服液质量稳定。生物碱、丹参、赤芍等的鉴别结果可靠。芍药苷平均回收率为97.7%，RSD＝1.34%。结论该制备方法简便，检测结果准确、重复性好，可用于该药的质量控制。     

接骨续筋口服液的制备及质量控制

目的：制备接骨续筋口服液，并建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行骨碎补和当归的定性鉴别，高效液相色谱法（HPLC）测定成品中柚皮苷含量，并进行方法学考察。结果：TLC鉴别专属性强，重现性好。加样回收率为98．8％；RSD为1．94％（n=5）。结论：该方法简便，可以有效控制成品的质量。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

脑心通片的薄层鉴别和定量测定研究

目的：制定简便、快捷的脑心通片质量控制方法。方法：采用TLC，在4块薄层板上鉴别了当归、川芎、乳香、没药、丹参、桂枝、黄芪和芍药。用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果；通过方法学考察，芍药苷的进样量在0．0346-0．3787／Lg，与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．05％（n=9），RSD为0．88％。TLC鉴别阴性无干扰。结论：制剂中多成分的鉴别和含量测定简便、快捷、实用。     

健身膏的质量控制

目的：建立健身膏的质量控制的方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、构杞子、制首乌；采用高效液相色谱（HPLC）法对测定芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。芍药苷在54．76～1155．2ng范围内呈良好的线形关系。r=0．9999，平均回收率为99．7％。精密度RSD为1．0％（n=5）。结论：本法方法简便、结果准确．可用于该制剂的质量控制。     

补肾明目口服液的质量标准研究

目的：建立补肾明目口服液的质量标准。方法：采用TLC法对口服液中的决明子，赤芍，三七进行鉴别；用高效液相色谱法测定口服液中大黄酚的含量，平均回收率为99．1％，RSD＝1．38％（n=5)。结果与结论：所建方法简便，准确，专属性强，可用于补肾明目口服液的质量控制。     

复方鳖甲软肝片的质量控制研究

目的：对复方鳖甲软肝片的质量控制方法进行研究。方法：采用TLC法对板蓝根、芍药苷进行鉴别;黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测,阿魏酸采用高效液相色谱法。结果：复方鳖甲软肝片的主要有效成分与相应的对照品均有相同的鉴别反应;黄芪甲苷在1．4211．7mg·g^-1呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率99．6％。阿魏酸在0．04—0．24mg·g^-1范围内线性关系良好。（r=0．9996）,平均回收率97．98％。结论：该制剂制备方法简便,稳定性强。TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好、所建标准可用于复方鳖甲软肝片的质量控制。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

康瘫丸的质量标准

目的：建立康瘫丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对康瘫丸中的黄芪、赤芍、羌活、当归进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中芍药苷含量;检测波长230nm,流速1．0ml·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在21．6～216．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。     

参芍通络片的制备与质量控制

目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.305μg～1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66％ (RSD=0.27％).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

"肝炎合剂1号"的质量分析

赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。赤芍的主要成分为芍药苷、芍药内脂苷、氧化芍药苷等,通称芍药总苷,其中芍药苷是主要有效成分之一。赤芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制标准。采用薄层色谱法对＂肝炎合剂1号＂中的赤芍、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对合剂中的芍药苷进行含量测定。结果为,该合剂中芍药苷的平均含量为0.0098mg/ml,得回归方程：Y=0.7759X-2.6823（r=0.9999,n=5）。     

肾衰安胶囊的质量标准

目的：建立肾衰安胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中的当归、川芎、赤芍进行鉴别;采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在8～160μg·ml-1之间呈良好的线性关系r=0．9999,平均回收率99．1％,RSD=0．5％（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾衰安胶囊的质量控制。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

HPLC法测定扶脾养肝丸中芍药苷的含量

制订扶脾养肝丸质量标准，采用高效液相色谱法对处方中白芍、赤芍有效成分芍药苷进行含量测定。色谱柱：SYMMETRY C18；流动相：甲醇-水（28：72）；检测波长：230nm；线性范围：0．11～1.83mg，r=0．9998。芍药苷平均回收率为97．5％，RSD=1．6％，结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

消肿止痛膏质量标准研究

目的探讨消肿止痛膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄柏、大黄、三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定栀子苷的含量。结果用TLC法能鉴别出黄柏、大黄、三七；HPLC法平均回收率为98.5％，RSD为1．35％，栀子苷在0．0672-1．68μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。结论该方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为消肿止痛膏的质量控制方法。     

乳核内消液的质量标准

目的：提高乳核内消液的质量标准.方法：采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量.结果：TLC色谱能明显检出浙贝母、赤芍、柴胡,阴性对照无干扰;芍药苷在0.21～1.74μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.86%,RSD为1.69%.结论：定性、定量方法可靠、准确,专属性强,重复性好,可作为本品质量标准,用于该制剂质量控制.     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

肝郁舒颗粒质量标准的研究

目的：建立肝郁舒颗粒的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手的特征斑点；芍药苷平均加样回收率为99．71％，RSD为1．6％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。     

干咳清糖浆的质量控制

目的：建立干咳清糖浆的质量控制。方法：采用TLC法对干咳清糖浆中贝母进行定性鉴别；采用HPLC法测定糖浆中的栀子苷含量，色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（15：85）；波长：238nm结果：在TLC色谱中检出贝母；栀子苷线性范围为0．50μg-4．02μg，平均回收率为99．3％，RSD为1.2％。结论：方法准确可行，可用于该制剂的质量控制。