头孢泊肟酯合成研究：Ⅰ.1—碘乙基异丙基碳酸酯的制备

报道β－内酰胺类抗生素－头孢泊肟酯４位侧链中间体１－碘乙基异丙基碳酸酯的合成步骤，应用参数设计技术对１－氯乙基氯甲酸酯和１－氯乙基异丙基碳酸酯制备的工艺参数进行优化，收率分别达到５８．６％和７０％，均超过文献值，且简化了工艺，缩短了反应时间，易于工业化生产。     

二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成研究

作者研究了反应物比例，操作方式及反应时间等对合成二甘醇双烯丙基碳酸酯产量的影响，发现二甘醇氯甲酸酯与烯丙醇的摩尔比控制在１：１．８￣２．０是可行的，采用缩短反应时间等方法有利于提高产物产量。     

二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成研究

作者研究了反应物比例、操作方式及反应时间等对合成二甘醇双烯丙基碳酸酯产量的影响，发现二甘醇氯甲酸酯与烯丙醇的摩尔比控制在１∶１．８～２．０是可行的，采用缩短反应时间等方法有利于提高产物产量。     

薄膜液制粒法提高盐酸甲氯酚酯片的稳定性

采用丙烯酸树脂薄膜液制粒制备盐酸甲氯酚酯片，经稳定性加速试验，并与常规方法制粒压片工艺生产的盐酸甲氯酚酯片进行了对比。薄膜液制粒片抗湿性强，减少了盐酸甲氯酚酯的分解，增加了片剂的稳定性     

环碳酸酯模型化合物与胺反应的动力学研究

以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、丁二酸酐以及碳酸甘油酯为原料,合成了端基为五元环碳酸酯的聚乙二醇功能性大单体(mPEGGC);以mPEGGC为碳酸酯模型化合物,研究了碳酸酯与不同类型的胺在不同温度下反应的速率常数及其动力学活化能。结果表明：碳酸酯的转化率随时间的延长、胺的用量增大、反应温度的升高而增加,随反应物浓度的增加先增加后降低;正庚胺与mPEGGC反应的活化能最低(5.63 kJ/mol);在相同温度下,环己胺与碳酸酯的反应速率常数大于2氨基庚烷与碳酸酯体系的反应速率常数。     

氯噻屯癸酸酯与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症临床对照研究

本文报道氯噻屯癸酸酯与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂证的疗效和副反应，治疗结束时两组ＢＰＲＳ总分及因子分均有明显下降，有效率分别为９２．０％，８９．４％，统计学数据表明而组的作用及副作用均类似。两组主要副作用为锥体外系反应，用抗震颤麻痹药多数能缓解。     

环状碳酸酯共聚改性聚乳酸性能

将5-甲基-5-苄氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MBC)与左旋丙交酯（LLA）开环共聚制备了乳酸功能化碳酸酯共聚物（P(LLAMBC)）,研究了共聚物的力学性能、体外降解性能及生物相容性。结果表明：与聚左旋丙交酯（PLLA）相比,共聚物的拉伸强度由原来的54.3 MPa(PLLA)下降到27.2 MPa(n(MBC)∶n(LLA)=34∶66),断裂伸长率由36%提高到350%,力学性能得到较好的平衡;共聚物结晶度有所下降,体外降解速率提高;材料的生物相容性未见明显改变。     

氯酯醒和尼莫地平联合应用治疗脑梗塞的疗效观察

自１９９６年以来，我院使用氯酯醒和尼莫地平联合治疗脑梗塞４０例，并取得满意疗效，现报告如下。１临床资料１１一般资料４０例病人中男２５例，女１５例，年龄４５—７０岁，平均６２岁。其中意识不清５例，失语１２例。基底节梗塞３０例，放射冠梗塞６例，枕时梗塞...     

氯酯醒清除羟自由基的体外实验研究

在体外通过Ｆｅｎｔｏｎ反应系统生成羟自由基（ＯＨ），用自由基捕捉剂ＤＭＰＯ捕捉生成的ＯＨ，形成保留ＯＨ性质的ＤＭＰＯ－ＯＨ自旋加合物，用电子自旋共振仪（ＥＳＲ）检测ＯＨ的生成量。研究发现，在Ｆｅｎｔｏｎ反应系统中加入不同浓度的氯酯醒，ＥＳＲ检测到的自旋加合物信号明显减弱。实验证实，氯酯醒具有羟自由基清除作用。     

酶法合成生物表面活性剂油酸糖苷单酯

以固定以脂肪酶作生物催化剂在无溶剂体系中成功地合成了乙基葡萄糖苷油酸单酯，系统地研究了不同来源的酶，糖苷种类，初始水分，温度和酶的浓度等因素对酶催化反应的影响，生物催化剂Novozym 435可循环使用8次以上且无明显酶活损失，确定出最适的反应条件为：温度80℃，初始水分为0，酶的浓度为ω酶＝0．05，反应时间为12h，油酸的转化率100％，单酯得率为86．55％。     

聚乳酸-三亚甲基碳酸酯可吸收性导管治疗周围神经缺损的实验研究

介绍聚乳酸－三亚甲基碳酸酯 ［Ｐ （ＬＡ－ＴＭＣ）］ 可吸收性导管用于治疗神经缺损的实验研究。以Ｐ （ＬＡ－ＴＭＣ） 导管桥接鼠坐骨神经７ ｍ ｍ 缺损, 术后定期分别取导管及周围组织和鼠心、肝、肾标本送检。结果表明： Ｐ（ＬＡ－ＴＭＣ） 导管在体内 （长度、内径和外径等） 随时间逐渐降解吸收, 在体内可导致局部炎症反应, 但对局部组织及全身重要器官（心、肝、肾） 无严重损害, 初步证明了Ｐ（ＬＡ－ＴＭＣ） 可吸收性导管应用于临床周围神经缺损治疗的可能性     

疏血通联合甲氯芬酯治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通联合甲氯芬酯治疗脑梗死的疗效及其安全性。方法疏血通联合甲氯芬酯静滴。结果治疗有效率为99．31％,治疗中未发现不良反应。结论采用疏血通联合甲氯芬酯治疗疗效满意,安全性好。     

天然氨基酸作用下2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯的开环聚合

研究了几种中性天然氨基酸存在下2,2-二甲基-三亚甲基环碳酸酯（DTC）的开环聚合反应。1H-NMR和端基滴定分析表明,在聚合反应过程中,DTC上的酰氧键断裂,氨基酸通过氨基接在聚（2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯）链上。3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸等存在时,DTC的聚合反应也可以发生,但单体的转化率和聚合物的分子量低于天然氨基酸引发的聚合反应。     

一缩二乙二醇双烯丙基碳酸酯的聚合及性能

研究了一缩二乙二醇双烯丙基碳酸酯(DADC)在引发剂存在下的预聚合和固化反应，测定了不同预聚液的粘度、折射率与反应时间、温度、引发剂类型及用量之间的关系，求得了不同条件下预聚合反应的回归方程和速率常数。用DSC和FTIR分析固化反应过程，确定了固化反应的工艺条件，并制备了复合材料和人造大理石。结果表明：反应温度和引发剂用量是影响预聚合的重要因素，预聚合活化能为133kJ／mo1，固化反应活化能为93．6kJ／mo1，DADC树脂及其复合材料具有良好的综合性能。     

RP－HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质的含量

建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温；ＡＵＦＳ：０．３２；检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下，氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５～３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．２μｇ／ｍｌ；４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺在２～３０μｇ／ｍｌ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．１μｇ／ｍｌ。     

聚丙撑碳酸酯增韧环氧树脂的研究

研究了聚丙撑碳酸酯（ＰＰＣ）对环氧树脂（ＥＰ）的改性作用、加入２０～３０Ｐｈｒ的ＰＰＣ，环氧树脂力学性能可以大幅度提高，粘接剪切强度为１２３３ＭＰａ，冲击强度为１６．７８ｋＪ／ｍ２；而纯环氧树脂固化物，其剪切强度为９．３６ＭＰａ，冲击强度为９．９９ｋＪ／ｍ２。ＳＥＭ和ＤＳＣ观测表明ＰＰＣ／ＥＰ体系呈两相结构。     

甲氯芬酯治疗眩晕的疗效观察

目的探讨甲氯芬酯治疗眩晕的疗效。方法将48例急性眩晕患者随机分为甲氯芬酯组与尼莫地平组,分别给予甲氯芬酯和尼莫地平注射液治疗。结果甲氯芬酯组在症状消失时间上与尼莫地平组比较,差别有显著性（P〈0.05）。结论甲氯芬酯治疗急性眩晕疗效好,见效快,值得进一步研究和推广。     

盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较

目的：比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法：分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果：两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99．74％、99．26％,RSD分别为0．50％、1．12％。结论：两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定，色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水溶液，检测波长２５４ｎｍ，外标法定量。该两组分的回收率分别为９８．６％和９９．１％，ＲＳＤ不大于１．２％。     

提高盐酸甲氯芬酯片稳定性的研究

通过处方筛选，选用微晶纤维素和预胶化淀粉为辅料，微孔硅胶作润滑剂，枸橼酸作稳定剂，采用全粉末压片法可制得稳定性较好的盐酸甲氯芬酯片。解决了工业生产中压片过程盐酸甲氯芬酯片水解的问题。