Rieger氏综合征一家系

Rieger 氏综合征又名Axenfeld 综合征,伴有青年性青光眼和角膜、虹膜中胚层发育障碍,为一种眼前节中胚叶发育异常,并伴有外胚叶组织发育不全的一组综合征。现将我科所见1家系报告如下。例1 男7岁生后8—9月出现畏光,家长发现其右眼“黑眼球起雾”,以后随年龄增长,逐渐加重。视力进行性下降,眼酸胀、流泪、怕光,双眼阵发性疼痛。于1992年到我科就诊。患儿为第二胎、     

流行性出血热继发青光眼附两例报告(附两例报告)

流行性出血热的眼部表现是以结膜下出血、结膜充血及水肿为主,亦有视网膜出血和水肿。至于眼压升高、继发青光眼未见国内文献报导,我们遇到两例介绍如下: 病例报告例1,患者任××,女,49岁,西安市人,住院号:25005~初诊:1979年5月22日。发烧、头痛、眼眶痛及腰痛约一周,视力障碍两天。该患曾于1979年5月6日去过流行区一天。16日开始发烧、头痛、眼眶疼、腰疼和全身疼。曾以感冒处置,上述症状加重。视力急剧下降,眼科以“充血性青光眼(急性大发作)”收入院。     

Mikuliczs病(附两例报告)

泪腺的Mikulicz's病。是不明原因的罕见病,本文报告两例如下: 例一:于×旭,男,67岁,已婚,务农,于1971年4月9日,因右眼球外突三个月为主诉入院,不痛,检查:右眼球向内下方突出5毫米,于眶外上眶缘处可触及0.5厘米×2厘米大肿物,稍硬,边缘清,较孤立无压痛,     

眼部神经母细胞瘤(附两例报告)

神经母细胞瘤是一种婴儿与儿童较常见之恶性肿瘤,在美国儿科中心,本病占恶性肿瘤10—15%,部份病例可早期先转移到眼部而被发现。我国方氏及吴氏曾各报道过     

外伤性视神经视交叉损伤(附两例报告)

颅脑外伤中视神经外伤的发病率为0.3％～5.2％(1)。由外伤所致视神经视交叉损伤,临床並不多见。我院遇到2例,报告如下:     

两种不同类型恶性肉芽肿的眼部表现(附两例报告)

恶性肉芽肿又称坏死性肉芽肿,是一种进行性肉芽增殖性溃疡性病变。多始发于鼻部及面部组织,以后逐渐侵犯多处内脏器官,予后不良,死亡率高达。80—90%。Friedmann(1964)提出将发生于面部中线,不伴有全身改变者称为Stewart型(肿瘤型);伴发上、下呼吸道坏死性肉芽肿,全身播散性坏死性血管炎及灶性坏死性     

Rieger综合征1家系2例报告

例1 女29岁1983年12月17日初诊。右眼视力模糊20天,在某医院诊断为青光眼(眼压35mmHg),服用降眼压药及滴缩瞳剂后转来我院。自幼左眼上斜。父母非近婚。父亲(例2)也自幼左眼上斜,有青光眼史。视力:右眼0.2,左眼0.04。红绿色盲;左眼上外斜、(图1),下转不能,内转部分受限;双眼瞳孔药物性缩小及向上内移位。前房轴深正常,但鼻上周边前房深度为零;房角镜下见双眼虹膜与角膜周边粘连(尤鼻上显著),大部分房角仅能见Schwalbe线     

FUCHS综合征(附9例报告)

本文报道了作者在86年上半年所遇到的9例Fuchs 综合征病人的临床表现:均为单眼发病,无红痛、多以白内障首次就诊;有白色K.P.,虹膜异色、轻度房水闪光、瞳孔正常无粘连、玻璃体轻度混浊、晶体混浊、半数病例有眼压增高。7例做虹膜荧光血管造影,4例有不同程度血管荧光渗漏及放射状血管显影,推测该病血管病理机制与局部缺血和血管阻塞有关。6例行白内障囊内摘出术,术后灰白色K.P.消失,白内障术后视力矫正好,提示虹膜炎症与晶体异常有关。4例行前房穿刺,3例Amsler 征阳性,此征对诊断有价值。结合文献复习,本文对Fuchs 综合征的病因、诊断和治疗进行讨论。此外,还介绍了部分病例免疫学检查及虹膜病理检查的特征。     

三角综合征(附1例报告)

三角综合症是因某枝或数枝睫状后短动脉阻塞导致它所供应的脉络膜相应部位缺血而表现在后极部眼底呈三角形或扇形或岛屿状的深部白色混浊水肿、渗出出血,晚期相应部位的网膜萎缩变性。临床症状因缺血的部位和程度的不同而不同,常表现在一组症候群故称三角综合征。本病于1969年由Amarlic 首先报告。以后陆续有报告,亚洲以日本报告居多。国内根据作者所涉猎的文献,尚未见报告。笔者在临床上发现一例,特报告如下。     

Marcus-Gunn综合征(附5例报告)

Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征又名下颌瞬目综合征,为一种少见的先天性疾病,有家族倾向,为不规则常染色体显性遗传。其特征为单侧性先天性睑下垂,当咀嚼时出现患侧上睑瞬动不停,张口时或下颌动向健侧时,患侧上睑突然被上举并睑裂变宽。现将作者在１９８５年至１９９６年门诊所见５例报告并结合文献复习加以讨论。１　临床资料　　本文５例Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征的临床资料见表１。眼部检查：视力：右１－５,左０－４,不能矫正,近视力：右１－２,左０－４,小瞳检形,右：＋０－２５ＤＳ→１－５,左：＋１－２５ＤＣ×９０…     

牵牛花综合征 (附5例报告)

1970年Kindler报告了一组视神经乳头的先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故命名为牵牛花综合征。1972年Krause又报告了3例。此后国外文献偶有少量报导。国内文献迄今似无此类病例报导。四川医学院眼科近年来曾遇见5例,现报导于后:     

STEVENS-JOHNSON综合征(附5例报告)

Stevens-Johnson综合症又称重型多型渗出性红斑综合症,属皮肤—粘膜—眼综合征候群。发病后,部分常因眼部损害为主的病人就诊于眼科,现将我院遇到和随诊的5例报告如下:     

鞍结节脑膜瘤的早期诊断(附两例报告)

鞍结节脑膜瘤患者常因先出现眼症状而就诊于眼科,不少病例难于早期确诊,而延误较长时间。最近用广州南方医院之核磁共振成像设备(MRI),及时早期诊断了两例,为本病早期诊断展示了一条新的途径,现报道如下:病例报告例一陈××男46岁住院号(一院)354076主诉:1985年6月发现右眼视朦,以后左眼亦视朦,均呈渐进性加重,     

视网膜红外线灼伤(附两例)

1973年11月至1975年7月对齐齐哈尔第一机床铆焊车间,在劳动卫生调查中发现两例视网膜红外线灼伤。报告如下: (一)铆焊车间的情况该车间的主要产品为机床外罩。工艺流程,投料(钢板),裁板,成型,对焊,交检,成品。使     

挫伤性玻璃体血管性纱膜症(附两例报告)

视网膜前膜状物形如薄纱故名纱膜症,此病在临床上较为罕见,1960年Balian和Falls将本病总结为十大特点,国内付守静于1965年报告了17例(28只眼),均诊断为“先天性玻璃状体血管性纱膜症。作者曾遇到两例,均有眼球挫伤史。本文就挫伤性玻璃体血管性纱膜症作一粗浅分析,希望能得到眼科同道们的指正。     

挫伤性低眼压及手术治疗(附两例报告)

三年来我们曾治疗因挫伤引起睫状体脱离而导致的低眼压,二例,现报告如下: 例1:江×,男,18岁。主诉右眼被篮球击伤两月余,于1980年8月6日以挫伤性低眼压收住院,住院号68354。检查:视力右0.3(-1.75球=0.9),左1.5。右眼前房浅,房角呈闭角状,瞳     

虹膜痣综合征(附9例报告)

本文报告9例经临床诊断和其中8例通过角膜镜面反射内皮显微镜检查证实的虹膜痣综合征病例。讨论了虹膜痣综合征的临床病理特点、病因与发病机理。证实虹膜痣综合征象虹膜角膜内皮(ICE)综合征的其他临床变异一样,具有相同的角膜内皮缺陷。而且虹膜痣综合征与Chandler 氏综合征有着临床上的联系。     

Marchesani综合征(附1例病例报告)

Marchesani综合征是一种以短指和球形晶状体为主要特征的综合征。临床表现为球形晶状体、晶状体脱位、青光眼、短指、身材矮小等。本文报告1例并结合复习文献,对本病的发病机制、临床特征及诊断治疗要点作一介绍。     

Y连锁遗传的视网膜色素变性(附一家系报告)

视网膜色素变性(Retinitis pigmenfosa)是眼科常见的单基因遗传病,其遗传方式一般认为常染色体隐性,常染色体显性及x连锁隐性遗传。1987年5月,我们发现视网膜色素变性一家系,四代人共26人,其中8例男性,均系患者,女性则无1例患此病,其后代也无遗传者,经家谱分析,符