板层状鱼鳞病1例

1　临床资料　患儿男 ,3岁。因全身皮肤反复红斑、脱屑 2年就诊。其母诉患儿出生后 ,全身皮肤干燥 ,但无红斑鳞屑。半岁时全身皮肤出现红斑 ,有少量细薄干燥鳞屑 ,无丘疹水疱 ,无糜烂渗液 ,继而红斑逐渐融合成片 ,鳞屑变大呈多角形或四方形 ,反复发作至今。 1岁半时 ,患儿出现双下眼睑外翻 ,十指指甲增厚。患儿系足月顺产 ,母孕期无上感及特殊用药史。父母非近亲婚配 ,家族中无类似皮肤病史。体检 :发育较差 ,体重 12kg。皮肤科情况 :头发较黄 ,头皮上覆细薄干燥鳞屑 ,全身皮肤除生殖器外弥漫性潮红、干燥 ,上覆大片多角形或方形淡黄色疏松…     

红色毛癣菌致全身性内芽肿误诊一例

患者女,21岁。全身丘疹、水疱、红斑,鳞屑、疣状斑块4年于1992年11月入院。4年前夏天在脐上方皮肤起5分硬币大暗红色斑、周边有粟粒大丘疹和水疱,瘙痒。抓后红斑增大,上覆棕褐色糠状鳞屑,自搽药后消退。半月后原处皮肤复发相似皮疹,丘疹和水疱迅速增多,红斑中央部分增厚呈疣状,棕褐色,剧痒并不断向四周蔓延,逐年累及腹部,两侧腹股沟、腰骶、臀部、会阴、胸背、腋下和上、下肢。无发热、易疲劳、睡眠差。足癣史5年。体检;各系统检查无异常。颈、躯干大部分、臀部、会阴、两侧腹股沟、腋下、四肢大部见直径1～10cm大棕褐色疣状浸润性斑块。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病

患者男,17岁。 主诉：全身皮肤红斑、水疱17年,褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。 现病史：患者自出生时全身皮肤即有大片红斑,数日后在红斑基础上出现粗糙鳞屑,随后鳞屑脱落,露出湿润的基底面。在湿润的皮肤表面出现水疱,如玉米粒至核桃大,壁薄、易破,常感染,用消炎药（药名不详）后好转。随后在好转的皮肤表面又出现脱屑、水疱,病情反复发作。患者10岁以后,躯干部皮损减轻,仅肘部、腋窝、腹股沟、膝关节伸侧等部位皮肤粗糙、增厚,表面有灰黑色较厚的鳞屑,部分呈疣状增生,同时伴有掌跖角化。曾在当地多家医院诊治无效,遂来我院就诊。     

大疱性鱼鳞病样红皮病1例

患儿女,8月龄,因全身皮肤反复发生红斑、脱屑8个月就诊。其母诉称患儿出生后次日即出现全身皮肤红斑及脱屑,并有蚕豆大小水疱数个。疱壁薄,轻触碰即破,约1周疱干涸,形成鳞屑,反复发作至今。有时水疱较大如核桃。患儿系34周早产儿。母孕期无上感及特殊用药史。父母非近亲婚配,生育2胎,长子已14岁,健康。患儿为第2胎。家族中无类似疾病及鱼鳞病等皮肤病史。患儿发育差,消瘦,体重5ｋｇ,余未见特殊。皮肤科情况:全身皮肤除颜面外弥漫性潮红、干燥及脱屑,几乎无正常皮肤可见。双小腿伸侧可见大小不等的疣状角化鳞屑性损害。左小腿有蚕豆至5分币大…     

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病并发蒙古斑

1 病历摘要 患儿女,4岁7个月.全身红斑、水疱、鳞屑4年半,于2009年11月20日就诊于我科.患儿出生时即发现左侧髋部、臀部及左下肢大片蓝灰色斑疹,出生1个月后双肘部伸侧出现红斑,红斑基础上出现水疱、糜烂,易抓破,覆铠甲状鳞屑.近几年逐渐累及躯干、四肢,冬重夏轻.曾用鱼肝油滴剂口服及多种糖皮质激素软膏外搽效果不佳而来就诊.患儿为第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似皮肤病史及其它遗传病史.     

表皮松解性角化过度型鱼鳞病1例

患者男，17岁，因躯干。四肢反复起水疱，皮肤增厚，色素沉着17年，于2003年10月来我院就诊，患者出生1个月起全身皮肤粗糙，干燥脱屑，大约1周岁时，躯干及四肢反复起红斑，水疱，绿豆至拇指头大，3-5d后水疱干涸结痂，上覆干燥鳞屑，随着年龄增长，水疱逐渐增多，鳞屑逐渐增厚呈深褐色，铠甲状，肤色变深，时有痒感，如强行剥离鳞屑则感疼痛，冬季，早春季节症状加重，夏季则明显好转，     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

临床资料患儿男,10岁.全身皮肤干燥、脱屑,冬重夏轻9年余.患儿1岁时躯干、四肢出现干燥鳞屑,在此基础上断断续续出现黄豆至硬币大小的松弛性水疱,3～6天后可自行破溃,留有红色糜烂面,此后皮肤再次干燥脱屑.随年龄增长,四肢、臀部、阴囊等处的鳞屑不断增厚,形成沟壑状和疣状突起.患儿平素体健,智力发育正常,系第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无鱼鳞病史.     

表皮松解性角化过度型鱼鳞病1例

患儿女,12岁.因全身皮肤反复起水疱、增厚伴脱屑12年,于2007年6月来我科就诊.患儿出生时全身皮肤潮红,其上似覆有一层"膜状物",约10d后出现蚕豆大水疱,以四肢为甚,疱壁薄易破,破后见潮红糜烂面,干燥结痂并逐渐堆积致全身皮肤覆盖一层深褐色鳞屑性痂,约2个月后鳞屑性痂逐渐脱落.     

色素失禁症一家系5例

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又名Bloch-Sulzberger综合征,最早报道于1906年,是一种少见的X染色体连锁显性遗传性疾病[1]。其典型临床表现为水疱、疣状增殖、色素沉着和色素减退斑四期皮损,常伴眼、骨骼系统和中枢神经系统等发育缺陷。笔者报告一个3代5例女性患者的家系如下。1病历摘要先证者女,4岁。全身红斑水疱、色素沉着斑4年,于2013年9月来我院就诊。患儿为足月剖腹产,出生时全身皮肤正常。出生后1个月全身开始起红斑、水     

表皮松解角化过度鱼鳞病1例

表皮松解角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,现将1例报道如下. 临床资料 患者男,48岁.因全身灰棕色疣状鳞屑48年,于2009年4月来我院就诊.患者出生后即有四肢屈侧及皱褶部位增厚角质样皮疹,至3岁时四肢屈侧皮疹明显,呈灰棕色厚的疣状鳞屑,鳞屑脱落后呈粗糙潮湿面,可见少量水疱,再形成鳞屑,反复发作,伴全身瘙痒.经常外用皮康王无好转,随着年龄增大,全身皮疹有所减轻.多年来未明确诊断.既往身体健康,家族中无类似病史.     

落叶型天疱疮1例

正1临床资料患者男,47岁。全身红斑、水疱、鳞屑2月,加重伴发热、畏寒1月。患者2月前无明显诱因首先在双耳皮肤出现散在水疱伴轻微瘙痒,未予重视,皮损逐渐增多,泛发全身,水疱很快破裂,破裂后出现糜烂面、鳞屑,渗出较多,并发出恶臭味,1月前病情加重,并伴有发热畏寒,为中低度热,水疱基本干涸,出现弥漫性红斑、暗红斑。鳞屑不断片状脱落,头皮见厚层鳞屑,头发呈束状。既往体健,家族中无类似患者。体检:系统     

层板状鱼鳞病1例

患者男 ,4岁。因全身红斑、鳞屑 4年而于 1999年 4月2 0日来我院就诊。患者出生时全身即有轻度弥漫性红斑 ,随后皮肤逐渐干燥 ,出现厚而大的棕褐色鳞屑 ,鳞屑除去几天后又出现 ,持久存在 ,面、颈、躯干、四肢均被累及。病程中未见水疱和大疱发生。该患儿为第 2胎足月顺产 ,父母均健在 ,为非近亲婚配 ,母孕期健康 ,否认孕期服药史。双亲家族中均未见有类似疾病患者。体检 :患儿一般情况良好 ,表情安静 ,检查合作。皮肤科情况 :面、颈、躯干、四肢均可见弥漫性淡红斑上被覆棕褐色鳞屑 ,鳞屑厚而大 ,略呈四方形 ,一侧粘连 ,一侧游离 ,重叠如层…     

幼儿大疱性类天疱疮1例

临床资料患者男,9个月.因全身起红斑、水疱伴瘙痒4个月,加重1个月,于2008年5月30日入院.入院前4个月,患儿无明显诱因于腋窝、颈部等皮肤皱褶处出现红斑,其上或正常皮肤上起水疱,水疱米粒至绿豆大,一般2～3周消退,但同时有更多水疱出现.伴有轻微瘙痒,患儿生命体征平稳.系统检查未见异常.     

Ⅱ型毛发红糠疹一例

患者男,24岁,因全身起丘疹、红斑、鳞屑2年余于2008年7月入院.患者2年前无明显诱因在腰背部起丘疹、鳞屑,自觉瘙痒,口服抗组胺药,外用糖皮质激素稍有好转,后反复发作,进行性加重,且掌跖皮肤增厚.1年前全身泛发红斑、丘疹、鳞屑,较多渗液,口服糖皮质激素后渗出好转.     

色素失禁症并发多发性寻常疣一例

临床资料 患儿,女,9岁。主因全身乏发不规则黑褐色皮损9年,伴多发性疣状损害4年,于2011年8月27日就诊。患儿出生时躯干即出现散在性红斑,随后红斑逐渐波及整个躯干、四肢,部分红斑上出现水疱,水疱大约持续3个月左右,可自行消退。     

落叶型天疱疮1例

患者男性 ,19岁 ,农民 ,因全身皮肤弥漫性红斑、水疱、脱屑一个月于 1998年 12月 4日入院。患者一个月前无明显诱因于颜面部发生红斑 ,3～ 4天后全身皮肤出现弥漫性红斑 ,在红斑基础上有松弛性水疱 ,粟粒至蚕豆大小 ,水疱壁薄易破 ,破后在浅表的糜烂面上覆有黄褐色油腻性疏松的鳞屑。有腥臭味 ,不痒。曾在当地用中草药治疗无效。体检 :系统检查无异常。皮肤科情况 :头皮、颜面部可见小片红斑 ,并有粟粒大小的丘疹 ,小水疱。躯干、四肢可见弥漫性潮红 ,上覆有大量黄褐色油腻性、疏松的片状痂皮 ,边缘游离。并有冒针头大小的小水疱、小脓疱 ,…     

色素失禁症1例

1 临床资料 患儿女,6个月.全身色素沉着斑5月余.患儿出生1周后躯干部出现红斑及黄豆至蚕豆大水疱,疱壁较厚,不易破裂,结痂脱落后出现黑褐色疣状损害和色素沉着斑.     

寻常性银屑病合并大疱性类天疱疮1例

<正>1病历摘要患者男,48岁。因全身红斑、鳞屑9年,水疱1个月于2016年6月29日来我院就诊。患者诉9年前无明显诱因全身皮肤出现红斑、鳞屑,经治疗后可好转(具体药物不详),但皮损反复发作。4年前于外院行皮损组织病理查诊断为寻常性银屑病,平日予以外用卡泊三醇软膏及口服迪银片每次5片,每日3次,皮损控制尚可。1个月前,患者胸部无明显诱因出现大量水     

色素失禁症1例

患儿女,10个月。以全身反复泛发水疱10个月,色素沉着8个月就诊。患儿出生时额、胸、背、腹部有较多水疱,米粒至黄豆大小,且四肢、躯干部有较多红斑,每隔数日水疱干涸后又可在正常及红斑部位出现水疱,反复发作。8个月前水疱消失,全身出现漩涡状色素沉着,并有数个疣状物生成。诊断:色素失禁症。     

色素失禁症2例

病例1，女，3月。全身皮肤出现水疱、红斑、结节及色素沉着斑就诊。患儿出后后1周，双下肢出现散在大小不等之清澈水疱、大疱，很快蔓延全身，陈旧性水疱逐渐干涸、结痂，然后新的不断出现此起彼伏。继之，伴发红斑及高出皮面的结节、疣状增生及斑块。1月后，全身皮肤出现泛发性色素沉着，表面有脱屑。曾外用多种糖皮质激素，收效甚微。患儿父