MVP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较／萧剑军…／／中国医学文摘

CAP方案治疗33确,环磷酰胺600mg／m^2,静注,第1天;阿霉素35mg／m^2,静注,第1天;颁铂20～30mg／m^2,静滴,1～5天,3周为1周期,共化疗123个周期。MVP方案治疗29例,用丝裂霉素10mg／m^2,静注,第1天l长春新碱3rag／m2静注,第1．8天;顺铂同上方案,3周为1周期,共128个周期。     

CAP和MVP治疗晚期非小细胞肺癌对比分析

肺癌是当前危害人类的主要恶性肿瘤之一,且有逐年增多趋势［１］。笔者从１９９５年８月～１９９９年１０月用ＣＡＰ和ＭＶＰ方案临床共治疗晚期非小细胞肺癌９８例。现仅就两组方案的疗效和毒副反应比较报道如下。１临床资料１．１病例资料：我科从１９９５年８月～１９９９年１０月用ＣＡＰ和ＭＶＰ方案临床共治疗晚期非小细胞肺癌９８例。所有病例均经细胞学和／或病理学确诊。其中Ⅲｂ期６２例,Ⅳ期３６例。ＣＡＰ组４３例,男２８例,女１５例,平均年龄５９．８岁。ＭＶＰ组５５例,男３４例,女２１例,平均年龄６０．２岁。１． …     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（Nsclc）有一定的疗效,2007年2月～2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下：     

MVP方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌早期无特征性症状，故确诊时多为Ⅲ～Ⅳ期，失去手术治疗的时机，化疗为主要的治疗手段，但化疗疗效尚不令人满意。我们从1996年1月-2000年12月对比观察MVP方案和CAP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应，现报告如下。     

参灵丸与MVP方案联用治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目前,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍以手术为主,但晚期其手术、放疗、化疗疗效都不满意。我院于1998年4月～1999年12月共收治非小细胞肺癌(Ⅲ～Ⅳ期)患者51例,随机分为2组,即参灵丸与化疗药物联合应用组(试验组)及单纯化疗组(对照组),进行对比分析,现将临床观察结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 所有患者均经胸片、胸部CT、纤支镜检查,并经病理或细胞学检查确诊,2组病例均为不能手术或术后复发及转移者,并有可测量的病灶,能客观判断疗效。主要脏器功能正常,KPS评分均在60分以上,预计生存3个月以上。试验组26例,男16例,女1…     

DP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨DP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：对76例晚期Nsclc住院患者分别给予DP和NP方案进行治疗。结果：DP和NP方案是治疗Nsclc的有效方案,总疗效及不良反应相当,毒副反应可耐受。但DP方案对肺腺癌疗效更有优势,NP方案对鳞癌更有优势。     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理

肺癌是当前严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一,我国男女恶性肿瘤死亡率最高的均为肺癌.近年来抗肿瘤血管生成治疗已经成为治疗肿瘤侵袭和转移的一个重要研究领域.人血管内皮抑制素一 恩度能直接抑制血管内皮细胞增殖、迁移、分化、促进内皮细胞的凋亡并对抗VEGF,促进新生血管形成和增加血管通透性作用.另外恩度还通过调节肿瘤细胞表皮生长因子的表达及蛋白水解酶的活性,多靶点发挥抗血管生成作用,间接导致肿瘤休眠或退缩.越来越多的资料表明,抗肿瘤血管生成药物与化疗药联合应用可以提高肿瘤治疗效果,带来生存受益.恩度联合长春瑞滨、顺铂（ NP化疗方案） 治疗晚期非小细胞肺癌,延长疾病进展时间,安全有效,耐受性好.我科从2009年3月至2010年8月我们采用恩度联合NP方案治疗非小细胞肺癌22例,经精心护理,效果满意.现报告如下.     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:回顾性分析我院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果:观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较高,能更好地改善患者的生活质量,明显降低不良反应的发生,值得临床推广。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法：2006年6月～2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg／m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg／m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果：CR3例（10．7％）,PR10例（35．7％）,SD10例（35．7％）,PD5例（17．8％）,CR＋PR13例,临床缓解率为46．4％。大多数不良反应为轻中度。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组30例行NP化疗方案同时加用扶正合剂和复方苦参注射液,对照组30例单用NP化疗方案。结果治疗组与对照组的总有效率分别为43．33％及26．67％,治疗组治疗后的生存质量卡式评分改善有明显提高,白细胞下降得到改善,且能减轻恶心、呕吐等毒副作用,显著提高患者免疫力。结论扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者48例,化疗同时服用参一胶囊。结果可评价疗效病例48例,总有效率46%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者46例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例46例,总有效率43.5%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效,并降低化疗毒副作用,值得临床推广。