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用紫外分光光度法对复方枸橼钠注射液中5-HMF进行检测.发现在284nm处外吸收值大于0.1,则本品就因颜色太深而性状不符合规定. 相似文献
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用中和法测定复方枸橼酸钠注射液中枸橼酸的半成品含量，可缩短测定时间，简便工作程序，利于药品的生产。 相似文献
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采用高效液相色谱法，以ＡｍｉｎｅｓＨＰＸ－８７Ｈ氢型阳离子交换色谱柱，以及串联的紫外光度检测器和示差折光检测器，可同时测定葡萄注射液中的葡萄糖及降解产物５－羟甲基糠醛。 相似文献
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复方枸橼酸钠注射液中枸橼酸钠含量测定方法的比较王丽君，孙丽滨（哈尔滨医科大学临床药学药物研究所１５００８６）医院制剂手册中收载了用橙黄Ⅳ做指示剂中和法测定ＡＣＤ中枸橼酸钠的含量，该法误差较大。用离子交换法，结果亦不太满意，我们参照８５年版药典中高氯酸... 相似文献
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葡萄糖注射液是临床上常用的输液之一。不同的生产工艺对葡萄糖注射液的质量影响很大,本文仅就配制与消毒后两种冷却方法的不同,通过加速实验用化学动力学方法来探讨10%葡萄糖注射液的稳定性问题。1 实验方法与材料11 方法一:配制完成后,在灌封之前,在配液缸夹层内通冷?.. 相似文献
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本文通过测定复方枸橼酸钠注射液轻配液及成品的吸收度、葡萄糖的百分含量、pH值和观察颜色等方法.探讨了采用浓配法制备时药液变黄的原因。并对其配制方法进行了筛选研究.结论认为,浓配比例应在1:8以下或将处方中的成分合理配伍。 相似文献
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5%GNS中5—HMF的限量控制 总被引：1，自引：0，他引：1
以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ＾２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０￣１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ〉ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ〈Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５ 相似文献
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甲硝唑G注射液中5—羟甲基糠醛和亚硝酸根离子的比色测定法 总被引：1，自引：0，他引：1
甲硝唑G注射液(I)是甲硝唑与葡萄糖配伍组成的复方制剂,可用于治疗各种厌氧菌引起的感染,如败血症、菌血症、盆腔炎及术后感染等。但由于甲硝唑与葡萄糖的稳定pH值相差较远,所以I的稳定性较差。本 相似文献
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目的：建立复方枸橼酸钠合剂中枸橼酸钠的含量测定方法。方法采用离子交换法测定复方枸橼酸钠含剂中枸橼酸钠的含量。结果枸橼酸钠在5.68~21.3mg（r =0.9996）范围内与消耗氢氧化钠滴定液的体积呈良好的线性关系;平均回收率为100.3%（RSD =0.86%,n =9）。结论离子交换法测定复方枸橼酸钠合剂中枸橼酸钠的含量简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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笔者在检验本院含葡萄糖的注射液时 ,发现不同位置样品的含量、ｐＨ值变化微小 ,5 羟甲基糠醛却变化悬殊 ,有的接近临界值 (药典规定葡萄糖注射液的吸光度不得大于 0 .32 ,葡萄糖氯化钠注射液的吸光度不得大于 0 .2 5 )。为找出变化规律 ,现对消毒格车不同位置抽取样品 ,进行 5 羟甲基糠醛含量测定 ,并对测定结果进行分析。1 实验部分75 2 Ｃ型紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ＹＸＱ ＷＦ 2 2 5 0 0型卧式矩形压力蒸气消毒器 (湖南衡阳医疗器械厂 )。蒸馏水 (自制 )。2 方法和结果取制剂室生产的含葡萄糖的注射液 (5 %Ｇ… 相似文献
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复方枸橼酸钠注射液,又名血液保养液,为常用的输血抗凝剂,按文献处方如下: 枸橼酸钠 13.3g 枸橼酸 4.7g 葡萄糖 30g 注射用水适量全量 1000ml 在实际工作中发现,灭菌后产品有的颜色变黄,变色原因估计为葡萄糖的分解产物5—羟甲基糠醛所致。为研讨变色情况进行了如下实验 相似文献
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复方枸橼酸钠注射液（血液保养液）在医院配制中，成品有时会出现颜色变黄、5－HMF增多等现象，影响了产品质量。一般认为这是由于热压引起的，因而有的单位改变了《中国医院制剂规范》规定的热压灭菌条付。根据我们的生产实践，认为，引起本品质量改变更主要的原因是在配制过程中，尤其是浓配操作不当引起的。这里我们就所做的一项实验结果报告如下。1实验材料和仪器；枸橼酸钠、相檬酸，均系广东台山新宁制药厂产品；葡萄糖，为华北制药厂产品；（原料均为注射用规格）。PHS－25酸度计；WZZ一l自动指示旋光仪；751—GW分光光度计。2… 相似文献