复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较

目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。     

黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。     

蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定

目的　运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法。方法　采用RP -HPLC方法 ,HypersilBDSC18分析柱 (5μm ,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相A为乙腈 ,流动相B为磷酸盐缓冲液 (磷酸调pH为 3.7) ;梯度洗脱时间为 0、38、4 0min时 ,A(% )分别为 5 %、75 %、75 % ;柱温 35℃ ;流速 0 .7ml·min-l;检测波长 32 3nm。对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析 ,并对有效成分咖啡酸进行定量测定。结果　在色谱条件下 ,11份不同蒲公英药材中 ,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的共有峰 ,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较 ,3号峰和 6号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸 ,蒲公英药材中咖啡酸的含量为 0 .0 15 %～ 0 .0 4 0 %。结论　蒲公英乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性 ,可用于蒲公英及其制剂的质量控制     

灌肠液Ⅱ号质量控制方法研究

目的：建立灌肠液Ⅱ号有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄柏、连翘、蒲公英、黄芩、大黄、青黛。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好。结论：本方法可有效地控制灌肠液Ⅱ号的质量。     

银翘散抗流感病毒有效部位各组分变化及归属分析

为深入研究银翘散抗流感病毒有效部位的物质组成及其归属，本文利用HPLC及LC-MS/MS提供的色谱及离子碎片信息，对相同实验条件下提取的银翘散抗流感病毒有效部位及其组方各单味药的色谱指纹图谱流出组分进行对比分析，实现了银翘散与其单味药中各组分的归属分析。采用HPLC及LC-MS/MS方法，负离子扫描获得质谱数据。根据保留时间比对、阴性验证、离子碎片解析、添加对照品指认等方法，归属色谱峰来源，并对主要色谱峰进行指认。结果对银翘散抗流感病毒有效部位色谱指纹图谱中的30个共有色谱峰，归属了其中的29个峰。对其中14个主要色谱峰进行了确定，分别为绿原酸、甘草苷、甘草素-4′-O-芹糖(1→2)葡糖苷、连翘酯苷、芦丁、4，5-二咖啡酰基奎宁酸、3，5-二咖啡酰基奎宁酸、异甘草素-4-O-芹糖(1→2)葡糖苷、3，4-二咖啡酰基奎宁酸、异甘草素-2′-O-芹糖(1→2)葡糖苷、牛蒡子苷、醉鱼草苷、染料木素和异甘草素。银翘散抗流感病毒有效部位与组方各单味药有较好的相关性，建立的方法所测得的色谱指纹图谱特征性和专属性较强，可对中药复方及组成该复方的单味药成分的色谱指纹图谱进行快速比较分析，并为复方物质基础的阐明奠定了基础。     

RP- HPLC-DAD法在复方黄柏液涂剂质量控制方面的研究

目的：针对复方黄柏液涂剂现行标准存在的缺陷,提高和完善其质量控制方法。方法：采用RP-HPLC-DAD法建立复方黄柏液涂剂中连翘、黄柏、金银花、蒲公英统一的液相色谱条件,通过与对照药材和对照品的谱图比较,,进行色谱峰的来源归属及连翘苷和盐酸小檗碱的含量测定。结果：复方黄柏液涂剂中存在与连翘、黄柏、金银花、蒲公英的对照药材以及连翘苷和盐酸小檗碱对照品相对应的色谱峰,可以实现上述药材的定性鉴别及上述对照品的含量测定。结论：该方法简便、准确,是复方黄柏液涂剂质量评价的一种合理、有效的技术手段。     

皱瘤海鞘抗乙型肝炎病毒有效部位指纹图谱研究

目的:建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位的指纹图谱。方法:以从皱瘤海鞘中提取分离得到的有效单体成分为基础,利用高效液相色谱(HPLC)法对其抗乙肝病毒有效部位进行指纹图谱分析研究。结果:采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC指纹图谱中可以检出10个色谱峰,各色谱峰的相对保留时间较稳定,相对偏差小于2%。各批次产品指纹图谱相似度高。结论:皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的主要特征峰之间能够得到较好的分离,分析结果具有较好的精密度和重现性,可用于鉴定皱瘤海鞘的有效部位。     

葛根与粉葛饮片的色谱指纹图谱研究

目的建立葛根与粉葛质量比较的色谱方法,并用于二者的质量分析与评价,为其质量控制提供新依据,为其药效物质基础的分析奠定基础。方法采用薄层色谱(TLC)法对7个葛根样品和17个粉葛样品进行比较,并采用高效液相色谱(HPLC)法进行指纹图谱测定,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析。采用对照品对比和HPLC-MS技术对其部分色谱峰进行定性鉴别。结果建立的TLC和HPLC指纹图谱能区别葛根和粉葛。HPLC指纹图谱粉葛饮片共有峰14个,野葛根饮片共有峰19个,初步指认了葛根与粉葛HPLC指纹图谱中13和7个成分。结论该文为葛根与粉葛质量控制和临床应用提供可靠依据。     

复方斯亚旦生发油的HPLC指纹图谱研究

目的 建立复方斯亚旦生发油的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，为评价该制剂的整体质量提供依据。方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012年版）对复方斯亚旦生发油的HPLC指纹图谱进行相似度评价，并使用SPSS 19.0软件进行聚类分析。结果 选取了8个色谱峰作为指纹图谱共有峰，10批样品的相似度计算结果均>0.95；通过聚类分析可将10批样品聚为4类。结论 建立的复方斯亚旦生发油HPLC指纹图谱方法稳定可行。     

中药蒲公英的理化鉴别研究

采用紫外光谱法和薄层色谱法对国内常用蒲公英品种进行了鉴别;结果显示17种常用蒲公英品种的紫外光谱相同,其薄层色谱显示均含有咖啡酸、绿原酸、β-谷甾醇和伪蒲公英甾醇乙酸酯。     

复方刺梨合剂高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立复方刺梨合剂的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱研究方法。方法采用HypersilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为6%甲醇（pH3.05）-甲醇进行梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测10批复方刺梨合剂,建立指纹图谱。结果以维生素C为参照物峰,指纹图谱标记了14个共有峰,10批相似度以平均数和中位数计算均〉0.99。结论该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于复方刺梨合剂质量的综合评价。     

复方南板蓝根片的薄层色谱鉴别

目的研究复方南板蓝根片的薄层鉴别（TLC）法。方法用TLC对处方中的南板蓝根、紫花地丁、蒲公英进行定性鉴别。结果TLC图谱能检出南板蓝根、紫花地丁、蒲公英。结论建立的TLC法重现性好,简便,可用于复方南板蓝根片的薄层鉴别。     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别；用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％，RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

川楝子乙醇部位HPLC指纹图谱研究

目的建立川楝子乙醇提取部位的HPLC指纹图谱。方法色谱柱Agilent zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇/乙腈(1∶10)(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长360 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.min 1。结果建立了川楝子药材乙醇提取部位的HPLC色谱指纹图谱。在指纹图谱中共有峰20个,并指认了3个色谱峰。结论该方法准确可靠,重复性好,可为川楝子药材及其饮片的质量控制提供参考依据。     

消癥化瘀灌肠液薄层色谱鉴别研究

目的 建立消癥化瘀灌肠液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法,对制剂中的黄柏、黄芪、丹参、延胡索、甘草5味药材进行定性鉴别.结果 各薄层板显示主斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重复性、耐用性好,能较好地对消癥化瘀灌肠液进行定性鉴别.     

复方金钱草颗粒的质量控制研究

目的建立复方金钱草颗粒的质量控制方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方金钱草颗粒处方中广金钱草、光石韦药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方金钱草颗粒中芒果苷。结果确定了处方中广金钱草、光石韦的薄层色谱鉴别方法,在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点分离较好,阴性无干扰。芒果苷进样量在0.060 5~0.605 0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.52%,RSD值为2.13%。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制复方金钱草颗粒的质量。     

复方康鼻液的制备、质量控制及临床应用

目的 研究复方康鼻液的制备工艺、质量控制及临床疗效.方法 通过回流提取法制备复方康鼻液,用薄层色谱法对复方康鼻液中的冰片、黄连、三七进行定性鉴别,并观察临床疗效.结果 制备工艺稳定,薄层色谱斑点明显,临床疗效显著.结论 该制剂组方合理,质量稳定,疗效确切,无不良反应.     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方毛冬青灌肠液中毛冬青、大黄的薄层鉴别

复方毛冬青灌肠液由毛冬青、大黄等几味中药制成,具有活血化瘀,清热散结的功效,临床用于治疗阴道、子宫肿块、卵巢囊肿等疾病.该药是广东省中医院多年临床实践得到的验方,临床疗效较好[1,2],为提高其质量标准,有效控制其质量,现对其中的毛冬青、大黄进行薄层鉴别.《中国药典》2005年版一部收载了毛冬青药材,但无薄层鉴别[3].本研究采用同一薄层条件同时鉴别复方毛冬青灌肠液中的两味药材,使本品的质量具有可控性,而且方法简单、快速.     

枣仁安神颗粒指纹图谱的相关性研究

目的建立枣仁安神颗粒HPLC指纹图谱,研究酸枣仁、丹参、五味子药材与复方指纹图谱的相关性。方法应用HPLC-DAD检测方法 ,建立枣仁安神颗粒的指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差Δt和紫外光谱相似性为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果共得到23个色谱峰,确定了特征峰的药材归属,指认了其中9个化学成分。结论所建立的指纹图谱特征性强,明确了复方色谱指纹图谱的峰位归属,为进一步的谱效研究奠定基础。