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相似文献
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1.
目的:了解小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法:对2007年11月至2008年1月收治确诊的170例支气管肺炎患儿随机分成两组,两组患儿均采用抗感染、止咳、平喘、吸痰吸氧及雾化吸入等综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液(黑龙江葵花药业股份有限公司生产)。结果:治疗组气急缓解、咳嗽及肺部湿罗音消失时间均较对照组短,统计学比较两组具有显著性差异(p〈0.01),治疗组的总有效率明显高于对照组,两组也有显著性差异(p〈0.01)。结论:小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗肺炎,在缓解临床症状、促进肺部炎症吸收等方面,起效快,效果显著,明显缩短了治病疗程。  相似文献   

2.
目的:了解小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法:对2007年11月至2008年1月收治确诊的170例支气管肺炎患儿随机分成两组,两组患儿均采用抗感染、止咳、平喘、吸痰吸氧及雾化吸入等综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液(黑龙江葵花药业股份有限公司生产).结果:治疗组气急缓解、咳嗽及肺部湿罗音消失时间均较对照组短,统计学比较两组具有显著性差异(p<0.01).治疗组的总有效率明显高于对照组,两组也有显著性差异(p<0.01).结论:小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗肺炎,在缓解临床症状、促进肺部炎症吸收等方面,起效快,效果显著,明显缩短了治病疗程.  相似文献   

3.
彭泽良 《光明中医》2023,(3):487-490
目的 观察儿童支气管肺炎应用小儿肺热咳喘颗粒临床治疗效果。方法 对照组行硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组行小儿肺热咳喘颗粒治疗。结果 观察组治疗效果优于对照组,肺部哮鸣音、憋喘消失时间短于对照组,中医证候积分低于对照组,IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组,不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对支气管肺炎患儿,应用小儿肺热咳喘颗粒,可有效提升患者治疗效果,改善患者临床症状,降低中医证候积分,有利于优化患者炎症反应,提高患者治疗安全性。  相似文献   

4.
有血块,可用香附、台乌、元胡、血竭、乳香、没药以活血化瘀,行气止痛。针灸处方:血海、足三里、三阴交、太冲、内关、气海。胸闷者加膻中;口苦者去三阴交加阳陵泉、太溪,用泻法。4疗效标准与治疗结果4·1疗效标准治愈:症状消失,3个月以上无复发;好转:发作时症状减轻,发作次数减少;未愈:症状无明显改善,发作次数无明显减少。4·2治疗结果60例患者中,治愈48例,好转7例,未愈5例。5讨论“眩晕”,最早见于内经,称为“眩冒”,《灵枢·大惑论》说“故邪中于顶,因逢其身之虚,……入于脑则脑转。脑转则引目系急,目系急则目眩以转矣”,《灵枢·卫气篇…  相似文献   

5.
张秀英  胡玲  赵国华  吴国栋 《中草药》2016,47(11):1931-1934
目的评价小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的有效性。方法采用随机对照的临床研究,将120例支气管肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组采用基础治疗,试验组给予小儿肺热咳喘颗粒联合基础治疗,观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效,发热、咳嗽症状起效及消失时间,治疗前后中医主症积分情况。结果两组患儿疾病的总体疗效均为100%,治疗组中医证候疗效总有效率为90%,对照组为86.67%,两组患者在发热、咳嗽起效及消失时间及治疗前后中医主症积分等方面相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的中药颗粒,其疗效可靠,值得在儿科推广使用。  相似文献   

6.
目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月—2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两组中医证候积分、炎症指标、不良反应进行比较。结果:研究组治疗后的中医证候积分(咯痰、喘息、咳嗽和哮鸣音)低于参照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白)低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应(皮疹、恶心呕吐和声音嘶哑)低于参照组(P<0.05)。结论:儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗效果显著,可以推广。  相似文献   

7.
施玲玲  陈佩玉 《新中医》2020,52(9):112-114
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组单独使用头孢西丁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察2组治疗时间及中医证候疗效情况。结果:观察组发热、咳嗽及肺部啰音治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组痊愈率为84.4%,明显高于对照组的60.0%;观察组总有效率为95.5%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单独使用头孢西丁注射液。  相似文献   

8.
目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒加阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2022年5月—2023年5月在甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院就诊的儿童支原体肺炎患者78例作为研究对象,双盲法分为两组,参照组(39例)实行阿奇霉素治疗,研究组(39例)实行小儿肺热咳喘颗粒+阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:研究组症状咳嗽、发热、湿啰音、喘鸣消失时间短于参照组,P<0.05。研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、降钙素原更低,与参照组相比,P<0.05。研究组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低,与参照组相比,P<0.05。结论:儿童支原体肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗效果好,可以更好地降低炎症反应,应用价值高。  相似文献   

9.
1临床资料选择2007~2008年本院门诊的婴幼儿肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,其中年龄1~3岁50例,4~7岁36例,8~12岁14例;男50例,女50例。诊断标准参照《实用儿科学》[1],临床表现为发热咳嗽,咳痰喘息,双肺呼吸音粗,可以闻及哮鸣音,痰鸣音以及湿罗音。胸片示:肺纹理增粗,  相似文献   

10.
摘 要目的:探讨肺炎支原体肺炎患儿应用小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量甲泼尼龙的临床疗效。 方法:按随机数字 表法将 2021 年 7 月至 2023 年 7 月在东莞市凤岗医院收治的 60 例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,各 30 例。两组患儿均予 以阿奇霉素等药物基础治疗,对照组在基础治疗基础上加用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗 粒治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎症因子[C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –6(IL–6)、 IL–10、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白 A(IgA)、IgG、IgM]和不良反应发生率及并发 症发生率。 结果:观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿各临床症状缓解 时间均较对照组短;两组患儿治疗后各项血清炎症因子水平均较治疗前降低,且观察组患儿治疗后各项血清炎症因子水平 均较对照组低;两组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较治疗前高,且观察组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较对照组高, 上述差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组患儿 并发症发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:肺炎支原体肺炎患儿使用小儿肺热咳喘颗粒联合 小剂量甲泼尼龙治疗可有效抑制炎症,提升免疫功能,减少并发症的发生,且用药副作用较少,在临床应用中显示出一定 的优势。  相似文献   

11.
小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数,而对小鼠血清中的细胞因子含量没有明显影响。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用。  相似文献   

12.
目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,Real-time RT-PCR法检测肺组织中病毒载量,酶联免疫法检测血清中免疫因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药或预防性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后免疫低下小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数、显著降低小鼠肺组织中的病毒载量,明显升高小鼠血清中CD4/CD8的比值。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的防治作用。  相似文献   

13.
目的:比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果:观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的83.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组的21.8% (P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:探讨小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年9月郑州大学附属儿童医院收治的急性扁桃体炎患儿190例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据治疗措施的不同分为观察组与对照组,每组95例。对照组仅给予西药治疗,观察组基于对照组联合小儿金翘颗粒治疗。2组患儿均连续治疗7 d。比较2组临床疗效;统计2组临床症状改善时间;检测并比较2组治疗前后炎性因子和T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组总有效率为89. 47%,显著高于对照组的77. 89%(P 0. 05)。观察组咽痛消失时间、退热时间及扁桃体缩小时间显著短于对照组(P 0. 01)。治疗后2组患者血清IL-6、TNF-α水平相对于治疗前显著降低(P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 01)。治疗后2组患儿CD4+T淋巴细胞亚群比例及CD4+/CD8+相对于治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P 0. 01),CD8+T淋巴细胞亚群比例相对于治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 01)。结论:对急性扁桃体炎患儿在常规西药治疗基础上采取小儿金翘颗粒可明显改善其临床症状,减轻其炎性反应,同时有助于其免疫功能的提高,疗效佳,值得临床应用。  相似文献   

15.
目的:研究采用房间隔缺损封堵术治疗房间隔缺损患者对左心室舒张功能的影响。方法:选取南阳市中心医院2021年1月至2022年1月收治的120例房间隔缺损患者作为研究对象,采用随机分组法将患者分为对照组和观察组,各60例。对照组采用外科修补术治疗,观察组采用房间隔缺损封堵术治疗。比较两组患者左心室舒张功能指标[二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E值)、二尖瓣舒张晚期血流速度峰值(A值)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及并发症发生情况。结果:术后3个月、6个月,观察组患者E值、LVEDD、E/A高于对照组,A值低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:与外科修补术比较,房间隔缺损封堵术应用于房间隔缺损患者的临床治疗中,可以促进其左心室舒张功能状态改善,且可降低相关并发症发生风险。  相似文献   

16.
目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年12月马鞍山十七冶医院收治的肺炎支原体肺炎患儿81例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=40).对照组采取阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组治疗方法基础上服用小儿热速清颗粒.比较2组的治疗效果、发热...  相似文献   

17.
王琼  李琳 《新中医》2021,53(4):120-123
目的:观察炎宁颗粒联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法:选取120例肺炎支原体肺炎痰热闭肺证患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组各60例。2组均给予常规对症药物及阿奇霉素联合治疗,观察组加用炎宁颗粒治疗。2组均连续治疗6 d。观察并记录咳嗽、发热、肺部干湿性啰音等症状体征的改善时间以及不良反应发生情况;治疗前、治疗6 d后检测C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)水平;比较2组的治疗效果。结果:治疗6 d,观察组总有效率95.00%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组主要症状积分、次要症状积分及总积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项分值均低于对照组(P<0.05)。观察组退热、停止咳嗽、肺部干湿性啰音消失时间均较对照组加快,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清IL-6、CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组患儿均无严重药物相关性不良反应发生。结论:炎宁颗粒联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎,能够获得更...  相似文献   

18.
目的:探讨小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效及作用机制。方法:选取2021年10月至2022年7月武汉市中医医院儿科门诊收治的甲型流行性感冒风热犯卫证患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予基础治疗,以退热、补液为主,口服磷酸奥司他韦颗粒;观察组在对照组基础上加口服小儿宝泰康颗粒治疗,疗程5 d。观察记录患儿完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间,并对其进行评分判断疗效,同时在入组第1天、第5天采血化验炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素-6(IL-6)含量,观察2组不良反应的发生情况,采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。结果:观察组总有效率97.14%,对照组总有效率85.71%,观察组优于对照组(P<0.01);与对照组比较,观察组完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间短,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,2组hs-CRP、PCT及IL-6水平与治疗前相较均有降低,且观察组hs-CRP、PCT及IL-6均明显低于对照组(均P<0.05)。结论:小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦可以明显加快风热犯卫证甲流患儿完全退热时间,缩短病程,改善发热、咳嗽、腹胀等症状,降低炎症介质水平,对于治疗以风热犯卫证甲型流行性感冒具有较好的临床疗效,无明显不良反应,其作用机制可能与调节内致热原,抑制炎症介质分泌有关。  相似文献   

19.
摘 要目的:探讨丙泊酚复合右美托咪定用于食道超声心动图(TEE)引导的经皮房间隔缺损(ASD)封堵手术的效果。 方法:选取 2018 年 3 月至 2021 年 2 月福建医科大学附属泉州第一医院收治的 ASD 患者 90 例,简单随机化法分为观察组和对照组,每组 45 例。对照组予以气管插管全麻,观察组予以丙泊酚复合右美托咪定。比较两组患者镇静、苏醒质量、不同时间点脑电双频指数(BIS)值、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、氧化应激情况、不良反应发生率。 结果:两组患者清醒镇静评分(OAA/S)比较,差异无统计学意义(P > 0.05),观察组患者苏醒时间短于对照组,苏醒评分高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者同时间点 BIS 值比较,差异无统计学意义(P > 0.05);术毕(T4)时,观察组患者 HR、MAP 低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。术后 1 d,观察组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者咽痛发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:丙泊酚复合右美托咪定用于 TEE 引导的经皮 ASD 封堵手术,可达到与全麻相似的镇静效果,有助于抑制氧化应激,维持血流动力学稳定,提高苏醒质量,减少不良反应。  相似文献   

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