丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及对SOD、MDA、LPA和内皮素的作用分析〖JZ)〗〖HS)〗

目的：研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、溶血磷脂酸(LPA)和内皮素的作用分析。方法:回顾性抽取2016年3月至2017年6月陕西中医药大学附属医院收治的脑血栓患者127例作为研究对象,依据不同的治疗方案分为丹参组(n=66)和肝素组(n=61),丹参组患者接受丹参川芎嗪注射液联合常规西药治疗;肝素组患者由单纯接受常规西药治疗。经过14 d的临床治疗,组间比较各项指标优势。结果:1)血清SOD、MDA、LPA和内皮素检测:丹参组患者治疗后SOD(6.93±1.25)nmol/mL、MDA(3.79±0.81)nU/mL、LPA(4.10±0.23)μmol/L和ET(85.31±6.35)ng/L;肝素组患者治疗后SOD(5.14±0.89)nmol/mL、MDA(6.08±1.13)nU/mL、LPA(7.82±1.73)μmol/L和ET(122.86±10.54)ng/L。2)血流变化指标检测:治疗14 d后,检测丹参组全血高切黏度(5.26±0.74)mPa·s、全血低切黏度(18.24±1.09)mPa·s、血浆比黏度(1.45±0.26)mPa·s、以及纤维蛋白含量(3.35±0.32)mPa·s;相同时间检测肝素组全血高切黏度(5.85±0.91)mPa·s、全血低切黏度(21.66±1.27)mPa·s、血浆比黏度(1.82±0.28)mPa·s、以及纤维蛋白含量(6.05±0.92)mPa·s。3)统计组间中医证候变化:治疗前丹参组总积分(12.10±0.46)分与肝素组总积分(12.40±0.39)分,治疗后参组总积分(3.93±0.27)分与肝素组总积分(6.74±0.33)分。4)神经功能缺损治疗效果检测:66例丹参组患者中有22例评分改善>90%,17例90%≥评分改善>45%,和19例45%≥评分改善>17%,共计58例患者治疗效果明显,总有效率为87.88%。61例肝素组患者中有10例评分改善>90%,12例90%≥评分改善>45%,和20例45%≥评分改善>17%,共计42例患者治疗效果明显,总有效率为68.85%。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效显著,与常规西药联合服用,促进SOD含量增长的同时对MDA、LPA和ET含量有明显抑制作用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床研究

目的：探讨脑血栓采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果。方法：选取脑血栓患者73例,分为两组。观察组接受丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,对比两组临床效果。结果：经过一段时间的治疗,观察组总有效率（94.87%）明显高于对照组（79.41%）,两组临床疗效差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪治疗脑血栓效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

丹参注射液对脑梗死患者SOD及MDA水平的影响

我们采用丹参注射液治疗急性脑梗死 1 80例 ,观察该药对血清超氧化物歧化酶 ( SOD)、丙二醛( MDA)水平的影响 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　研究对象　 1 80例观察病例均为我院脑血管病中心 1 998年 1 2月～ 2 0 0 0年 1 2月收治的急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 1 2 0例和对照组 60例。治疗组中男 65例 ,女 55例 ;年龄 42～ 90岁 ,平均62 .6岁 ;病程 3小时～ 7天 ;对照组男 32例 ,女 2 8例 ;年龄 45～ 88岁 ,平均 60 .5岁 ;病程 5小时～ 7天。两组间的发病时间、年龄及临床评分 (包括既往史、伴发病和神经功能缺损评分 )无显著性差异…     

分析丹参川芎嗪注射液在脑血栓疾病中的效果

目的:分析丹参川芎嗪注射液在脑血栓疾病中的效果。方法:选择我院在2016年9月-2017年12月期间收治的脑血栓患者86例,将其随机分为对照组与观察组,各组43例。对照组患者给予血栓通注射液进行治疗,观察组患者给予丹参川芎嗪注射液进行治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后的椎基底动脉血流速度、血液黏度、血脂水平、神经功能损伤情况、日常生活能力以及肢体运动功能。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者对比治疗前的椎基底动脉血流速度、血液黏度、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NHISS)评分、Barthel指数及Fugl-Meyer运动功能均无明显差异(P>0.05);治疗后观察组各项指标水平与评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论:在脑血栓疾病中采用丹参川芎嗪注射液进行治疗效果显著,能够有效改善患者的临床症状和预后效果,减少不良反应发生情况,有利于提高患者的生活质量,具有临床应用价值。     

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者溶血磷脂酸、血浆内皮素及P选择素的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者溶血磷脂酸(LPA)、血浆内皮素(ET)及P选择素(CD62p)的影响。方法将112例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各56例。2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液1次/d,2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后LPA、ET、CD62p水平变化以及不良反应发生情况;采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)分别对2组治疗前后神经功能及日常生活活动能力进行评估。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后LPA、ET、CD62p水平及NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均0.05),BI评分明显增加(P0.05),且治疗组改善程度较对照组更为显著(P均0.05)。治疗期间,2组均未见明显不良反应发生。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液能有效降低急性脑梗死患者血浆ET及血清LPA、CD62p水平,改善神经功能,提高日常生活活动能力。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及对SOD、MDA、LPA和内皮素的作用分析

目的:研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、溶血磷脂酸(LPA)和内皮素的作用分析。方法:回顾性抽取2016年3月至2017年6月陕西中医药大学附属医院收治的脑血栓患者127例作为研究对象,依据不同的治疗方案分为丹参组(n=66)和肝素组(n=61),丹参组患者接受丹参川芎嗪注射液联合常规西药治疗;肝素组患者由单纯接受常规西药治疗。经过14 d的临床治疗,组间比较各项指标优势。结果:1)血清SOD、MDA、LPA和内皮素检测:丹参组患者治疗后SOD(6. 93±1. 25) nmol/m L、MDA(3. 79±0. 81) n U/m L、LPA(4. 10±0. 23)μmol/L和ET(85. 31±6. 35) ng/L;肝素组患者治疗后SOD(5. 14±0. 89) nmol/m L、MDA(6. 08±1. 13) n U/m L、LPA(7. 82±1. 73)μmol/L和ET(122. 86±10. 54) ng/L。2)血流变化指标检测:治疗14 d后,检测丹参组全血高切黏度(5. 26±0. 74) m Pa·s、全血低切黏度(18. 24±1. 09) m Pa·s、血浆比黏度(1. 45±0. 26) m Pa·s、以及纤维蛋白含量(3. 35±0. 32) m Pa·s;相同时间检测肝素组全血高切黏度(5. 85±0. 91) m Pa·s、全血低切黏度(21. 66±1. 27) m Pa·s、血浆比黏度(1. 82±0. 28) m Pa·s、以及纤维蛋白含量(6. 05±0. 92) m Pa·s。3)统计组间中医证候变化:治疗前丹参组总积分(12. 10±0. 46)分与肝素组总积分(12. 40±0. 39)分,治疗后参组总积分(3. 93±0. 27)分与肝素组总积分(6. 74±0. 33)分。4)神经功能缺损治疗效果检测:66例丹参组患者中有22例评分改善 90%,17例90%≥评分改善 45%,和19例45%≥评分改善 17%,共计58例患者治疗效果明显,总有效率为87. 88%。61例肝素组患者中有10例评分改善 90%,12例90%≥评分改善 45%,和20例45%≥评分改善 17%,共计42例患者治疗效果明显,总有效率为68. 85%。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效显著,与常规西药联合服用,促进SOD含量增长的同时对MDA、LPA和ET含量有明显抑制作用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对溶血磷脂酸、P选择素的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效、安全性及对溶血磷脂酸(LPA)、P选择素(CD62p)的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组,每组40例。2组患者均在入院后给予常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 m L加入5%葡萄糖液250 m L(糖尿病患者用生理盐水250 m L)静滴,1次/d,连续治疗14 d。比较2组入院时及治疗14 d后神经功能缺损(NIHSS评分)及日常生活能力Barthel指数变化情况、总体疗效以及血清LPA、CD62p水平的变化,不良反应发生情况。结果 2组治疗14 d后NIHSS评分、Barthel指数、血清LPA和CD62p水平均较治疗前显著改善(P均0.01),且观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01);观察组临床总有效率为92%,对照组为75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组均未见全身不良反应。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死,可通过抑制血小板聚集,改善微循环,减少血栓形成,从而更有效地改善神经功能缺损,加速日常生活能力的恢复,且未增加不良反应,可在临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂注脑缺血发作43例

目的研究丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的效果,探讨其治疗机制。方法将86例TIA发作患者随机分为2组,其中丹参川芎嗪注射液组43例;血塞通对照组43例。2组疗程均为14天。结果治疗组的有效率为93.3％,对照组为60．46％,2组比较具有显著性差异（P〈0．01）;血液流变学2组治疗前后具有显著性差异（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗短暂性TIA发作具有较好的疗效。     

基于倾向性评分对丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病的临床实效研究

目的：评价骨科疾病患者使用与不使用丹参川芎嗪注射液的疗效差异。方法：从18家全国三甲医院信息系统(HIS)提取数据,选取使用丹参川芎嗪注射液患者1 370例作为研究对象,按照使用和未使用丹参川芎嗪治疗骨科疾病患者以性别、年龄、入院病情1∶1匹配,匹配后使用丹参川芎嗪注射液组(丹川组)与未使用丹参川芎嗪注射液组(对照组)均260例,将治愈、好转重新编码为有效,其他、无效、死亡编码为无效,对2组间的有效治疗率进行评价。运用倾向性评分对2组间混杂因素进行平衡,通过Logistic回归分析比较2组治疗骨科疾病的疗效。结果：Logistic回归分析比较,2组骨科疾病治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论：丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病优于未使用丹参川芎嗪注射液。但基于本研究是真实世界的回顾性研究,且倾向性评分无法对未知的混杂因素进行平衡,故研究具有一定的局限性。仍须大量的样本数据进行更精确的分析,为临床指导用药提供参考。     

丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛患者冠脉介入术后心肌损伤的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)患者经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗后心肌损伤的影响。     

丹参川芎嗪注射液与舒血宁治疗急性脑梗死的比较研究

目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（Barthel）指数、血液流变学功能比较。结果总有效率：治疗组为92.5%（37/40例）,对照组为82.5%（33/40例）,差别有显著性（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变（P〈0.05）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。     

丹参并黄芪注射液配合尿激酶对大鼠实验性腹主动脉血栓的影响

目的：观察丹参合黄芪注射液对大鼠实验性腹主动脉血栓形成后的尿激酶静脉溶栓有无增效作用。方法：用35％三氯化铁表面覆盖诱导大鼠腹主动脉血栓形成后，分别予生理盐水，丹参合黄芪注射液、尿激酶，丹参合黄芪注射液加尿激酶，动脉插管监测腹主动脉压，观察血管再通情况，并测量再通大鼠的血栓段血管重量。结果：接受丹参合黄芪注射液加尿激酶者与单纯接受尿激酶者血管再通率分别为80．00％和70．00％，二者差异无性，其余大鼠均未实现血管再通，在再通者中，接受丹参合黄芪注射液加尿激酶者血管再通后血压回升情况及血栓段血管重量情况均优于单用尿激酶者，结论：单纯予丹参合黄芪注射液无溶检作用。以丹参合黄芪注射液加尿激酶进行静脉溶栓与单用尿激酶比较，对血管再通率无明显增加作用，但对再通后的血压改善情况及血栓溶栓解程度优于单用尿激酶者。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎临床疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法：将72例淤胆型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组各36例,其中对照组单用丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔注射液治疗,比较两组的临床治疗效果。结果：观察组治疗后ALT、TBIL和GGT水平分别为（45.43±8.19）U/L、（52.88±5.64）μmol/L和（84.89±5.47）U/L,与治疗前及对照组比较均显著降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎疗效显著,可有效改善患者肝功能,具有较好的临床应用价值。     

电针对大鼠急性心肌缺血的血自由基、内皮素和降钙素基因相关肽的作用

目的 :探讨电针的抗心肌缺血机制 ,进一步研究经脉脏腑相关理论。方法 :采用大剂量异丙肾上腺素 ( 1 0 0mg/kg)腹腔注射建立急性心肌缺血实验模型 ,观察电针“心俞”、“厥阴俞”对血清中肌酸激酶 (CK)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、血浆中降钙素基因相关肽 (CGRP)和内皮素 (ET)含量的影响。结果 :电针“心俞”、“厥阴俞”能降低血清CK含量 (P <0 .0 5) ,和MDA含量 (P <0 .0 1 ) ,提高血清SOD含量 (P <0 .0 0 1 )和血浆CGRP/ET水平 (P <0 .0 0 1 )。结论 :电针对大鼠急性心肌缺血具有预防和治疗作用 ,可以保护心肌 ,改善心肌缺血损伤 ,进一步证实了经脉脏腑相关理论     

颈交感神经离断对缺血后再灌注兔脑组织MDA、SOD的影响

目的:探讨颈交感神经离断对兔脑缺血后再灌注的脑组织脂质过氧化物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:以大白兔40只,随机分为实验组和对照组,两组均进行双侧颈总动脉、椎动脉阻断后再灌注,实验组再行双侧颈交感神经离断术,观察对比两组脑组织MDA、SOD。结果:实验组脑组织MDA值大于对照组(P<0．01),SOD值小于对照组(P<0．01),差异具有显著性。结论:颈交感神经离断能提高缺血后再灌注兔脑组织的MDA和降低其脑组织的SOD,加重了缺血后再灌注兔脑组织的损伤。     

真实世界中丹参川芎嗪注射液治疗冠状动脉硬化性心脏病联合用药复杂网络分析＊

目的 本研究为探究丹参川芎嗪注射液治疗冠状动脉硬化性心脏病联合用药优效方案。通过全国19家三甲医院信息系统（hospital information system，HIS）数据库中优效人群联合用药规律探讨冠心病治疗中丹参川芎嗪联合用药方案。方法 全国19家三甲医院4952例患者纳入分析，采用真实世界研究方法及Tabu搜索算法。结果 丹参川芎嗪注射液 + 单硝酸异山梨酯 + 速效救心丸 + 阿卡波糖 + 蛋白水解物，为冠心病中西医联合用药频次最高组合，适宜冠心病心绞痛合并糖尿病及缺血性脑血管疾病患者；丹参川芎嗪注射液 + 维生素复方 + 蛋白水解物 + 硝酸甘油 + 头孢类 + 阿卡波糖为最常见西药搭配，用于冠心病合并消化性溃疡、失眠、炎症及糖尿病；活血化瘀制剂（化瘀通脉剂） + 益气养阴剂 + 清热类中药为使用频率最高组合用于冠心病血瘀证合并气阴两虚或阴虚火旺证。结论 目前临床治疗冠心病越来越关注全身治疗，符合中医整体观念及治未病原则。丹参川芎嗪注射液治疗冠心病联合用药符合最新的冠心病诊疗指南。