地黄饮子治疗阴阳两虚型帕金森病临床疗效观察

目的评价地黄饮子治疗帕金森病阴阳两虚型患者临床疗效。方法收集60例就诊于安徽省中医院门诊及住院的帕金森病阴阳两虚型患者,随机数字表法分为试验组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西医治疗,试验组给予常规西药治疗+地黄饮子,60天为总疗程,比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分、中医症候评分,评价其临床疗效。结果 (1)治疗后,对照组总有效率为66.7%,试验组总有效率为86.7%,临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组治疗前UPDRS评分、中医症候评分比较无显著性差异(P0.05);治疗20天、40天、60天后,两组UPDRS评分均较前降低,且试验组评分低于照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组运动症状评分及非运动症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西药基础治疗配合地黄饮治疗帕金森病阴阳两虚型疗效显著。     

艾司唑仑联合参芪五味子片治疗慢性失眠症疗效观察

目的：探讨艾司唑仑联合参芪五味子片对慢性失眠症的临床疗效及不良反应.方法：将60例失眠患者,分为试验组、对照组各30例,试验组使用参芪五味子片;对照组口服艾司唑仑,疗程均为4周.使用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及Hamilton焦虑量表（HAMA）来评定治疗结果.结果：试验组显效率明显高于对照组,组间差异具统计学意义（P＜0.05）.结论：艾司唑仑联合参芪五味子片治疗失眠症疗效确切,而且可以减少艾司唑仑用量,联合用药优于单用艾司唑仑片.     

米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床效果观察

目的探讨米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床疗效。方法回顾性分析2014年11月至2015年3月来灵宝市第二人民医院就诊的慢性失眠症患者200例,按数字法将其随机分为观察组和对照组,各100例。对照组服用艾司唑仑溶液(口服,1~2 mg),观察组在对照组基础上加服米氮平溶液(口服,15~30 mg),以4周为1疗程,2个疗程后比较两组结果。结果 2个疗程后,观察组总有效率96.0%;对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者睡眠改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症疗效显著,治愈率高,危险性小,副作用低,值得应用和推广。     

佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的：观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法：将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组睡前服用佐匹克隆胶囊7．5mg,另一组睡前服用艾司唑仑1～2mg,疗程4周。结果：治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）;佐匹克隆组出现不良反应7例（23．3％）,艾司唑仑组为17例（56．7％）,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;佐匹克隆组的TESS评分显著低于艾司唑仑组（P〈0．05）,其中佐匹克隆组出现口干口苦症状的例数显著高于艾司唑仑组（P〈0．05）,而艾司唑仑组出现头昏头晕、嗜睡、头痛症状的例数明显高于佐匹克隆组（P〈0．05）。结论：佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但其不良反应少且症状轻,是短期治疗失眠症安全有效的药物。     

右佐匹克隆联合艾司唑仑治疗老年失眠症的效果观察

目的 探讨右佐匹克隆与艾司唑仑在老年失眠症患者中的应用效果。方法 选取2018年10月—2020年10月茂名市第三人民医院诊治的82例老年失眠症患者,按随机数字表法将其分为对照组（41例）和观察组（41例）。对照组予以艾司唑仑口服治疗,观察组加用右佐匹克隆治疗,连续用药30d。对比2组临床疗效、血清神经肽Y(NPY)与P物质（SP）水平、睡眠质量、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,有统计学差异（P<0.05）;治疗前,2组血清NPY、SP、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）中的入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分相比,无统计学差异（P>0.05）;治疗30 d后,观察组的NPY为（9.85±2.05）μg/m L,高于对照组的（8.21±1.46）μg/m L,而SP、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分分别为（3.65±0.67）μg/m L、（1.29±0.14）分、（1.07±0.11）分、（0.89±0.10）分、（1.02±0.21）分、（0....     

高压氧联合艾司唑仑治疗失眠症的对照研究

目的：观察艾司唑仑联合高压氧（HBO）治疗失眠症患者的临床疗效和不良反应。方法：48例失眠症患者,随机分为研究组（24例）和对照组（24例）。对照组：常规药物治疗：艾司唑仑片1-2mg,1／晚;心理疏导：1-2次／周,放松训练,4次／天,每次10-20分钟。研究组：常规治疗加高压氧治疗;治疗前后均行多导睡眠仪监测及临床疗效评定,应用副反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果：0348例患者同治疗前相比总睡眠时间延长,睡眠效率有所提高,睡眠潜伏期明显缩短,觉醒次数明显减少（P〈0．05）;②研究组较对照组改善更为明显（P〈0．01）;③研究组临床痊愈率及总有效率均高于对照组（x^2=8．75,P=0．031）,研究组不良反应发生率低于对照组（x^2=4．19,P=0．027）。结论：高压氧联合艾司唑仑治疗能够改善失眠症患者的睡眠质量和睡眠结构,且不良反应少而轻微。     

归脾安神胶囊治疗老年心脾两虚型失眠症患者临床疗效观察

目的 观察归脾安神胶囊治疗老年心脾两虚型失眠症患者的临床疗效和安全性.方法 选取在我院老年病科门诊就诊的老年人失眠之心脾两虚证患者108例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各54例,观察组患者采用口服归脾安神胶囊治疗,对照组患者采用口服佐匹克隆治疗,两组治疗观察周期为4周.分别于治疗前、治疗2周后和4周后收集两...     

艾司唑仑联合五禽戏处方式锻炼治疗心脾两虚型失眠的效果观察

目的观察艾司唑仑结合五禽戏处方式锻炼治疗心脾两虚型失眠的疗效。方法将80例心脾两虚型失眠患者随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片结合常规推拿治疗,研究组采用艾司唑仑片结合五禽戏处方式锻炼,均治疗3周。分别于治疗前、治疗结束时及治疗后3个月,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重指数(ISI)、中医证候评分评估两组患者的睡眠质量。结果治疗结束及治疗后3个月,两组患者的PSQI、ISI及中医证候评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论艾司唑仑结合五禽戏处方式锻炼治疗心脾两虚证失眠确切疗效,能有效改善患者睡眠质量,疗效优于艾司唑仑结合常规推拿治疗方案。     

艾司唑仑治疗破伤风临床观察

<正>破伤风是破伤风杆菌(一种厌氧芽孢杆菌,存在于尘土和人畜粪便中)。此种致病菌可通过伤口和其他皮肤黏膜疾病侵入人体,在缺氧的环境中生长繁殖而致病,如果不进行及时治疗或治疗不当,病死率可高达80%以上[1]。艾司唑仑治疗破伤风起效快,症状改善明显[2],本院采用艾司唑仑联合冬眠合剂治疗破伤风,较地西泮联合冬眠合剂起效快,持续时间长,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选取2014年10月至2015年2月来我院诊     

腹针联合艾灸治疗心脾两虚型失眠症患者的疗效观察

目的 观察腹针联合艾灸治疗对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的改善效果.方法 回顾性分析2019年6月至2020年6月本院83例心脾两虚型失眠症患者临床资料,其中行艾灸治疗39例(对照组)、行腹针联合艾灸治疗44例(联合组).两组均治疗4周,记录两组临床疗效,比较两组治疗前及治疗4周后主观睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(...     

揿针耳穴联合经穴治疗心脾两虚型老年失眠症临床疗效观察

目的:观察新型揿针治疗心脾两虚型老年失眠症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的68例老年失眠患者,采用随机对照研究方法,分为两组,揿针组和针刺组各34例。揿针组采用日本清铃株式会社制造的揿针,根据部位选择适宜型号针具,耳穴选取神门、交感、心、脾、垂前,两耳交替使用,配合躯干部神门、三阴交、足三里、安眠穴埋针,左右交替治疗;针刺组取穴选择双侧神门、三阴交、足三里、安眠穴行传统针刺治疗。两组10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程,判定疗效。观察两组患者治疗前后匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、PSQI各因子评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍)。结果:总有效率揿针组91.18%,针刺组67.65%,差异有统计学意义(P0.05);组内比较:两组在治疗前后PSQI评分和PSQI各因子评分差异有统计学意义(P0.01);组间比较:两组在治疗后PSQI评分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功能障碍差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:揿针治疗失眠症疗效优于传统针刺法。     

佐匹克隆与艾司唑仑治疗失眠症的疗效比较

非苯二氮卓类催眠药物不影响人的正常睡眠生理结构,且次日早晨无残留效应,不易产生耐药性和药物成瘾性,无反跳性失眠[1],已成为治疗失眠症的首选。目前国内临床常使用的非苯二氮卓类催眠药物有唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆等。临床试验显示佐匹克隆起效快,且药效可维持6h,低剂量诱导睡眠,高剂量保证睡眠质量[2]。本研究采用佐匹克隆片治疗失眠症患者,并与临床应用较为普遍的苯二氮卓类药物艾司唑仑比较,评价国产佐匹克隆治疗失眠症的疗效和不良反应,现将结果报道如下。     

艾司唑仑治疗酒依赖所致失眠患者的疗效观察

目的:探讨艾司唑仑治疗酒依赖所致失眠患者的疗效。方法:将30例酒依赖所致失眠患者使用艾司唑仑治疗14 d;服药前、后采用睡眠状况的评分标准评定其失眠的程度,并监测患者血压、呼吸、脉搏、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图和药物不良反应。结果:治疗后,患者入睡时间、睡眠持续时间、间断睡眠、梦的程度和日间困倦5项指标评分均明显改善(P<0.01);患者药物不良反应为口干1例、嗜睡4例、视物模糊1例、头昏2例,所有症状均轻微,未予特殊处理或减量后不良反应反应减轻;治疗前后,患者的血压、心率、呼吸、血红细胞、血小板、血白细胞、血丙氨酸转氨酶和血尿素氮的测定值进行比较,均无显著差异(P>0.05)。结论:艾司唑仑治疗酒依赖所致失眠患者的疗效较好,不良反应轻微,值得在临床上推广。     

活力苏口服液和艾司唑仑治疗失眠症的临床对照研究

目的：探讨活力苏口服液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法：使用活力苏口服液与艾司唑仑治疗失眠症各30例,在治疗的第1、14、28、56天评定患者的入睡时间、醒觉次数、持续睡眠时间、睡眠质量、焦虑和抑郁情绪及不良反应.结果：活力苏口服液治疗失眠症的疗效与艾司唑仑相似,但不良反应的发生率显著少于艾司唑仑.结论：活力苏口服液能有效治疗失眠症,副反应少.     

马来酸咪达唑仑治疗失眠症临床疗效

目的 评价马来酸味达喳仑治疗失眠症的有效性和安全性.方法 采用随机双盲对照研究,40例患者随机分配到马来酸嗥达哇仑组20例,佐匹克隆胶囊组20例,治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.结果 马来酸咪达唑仑组有效率为80%,佐匹克隆胶囊有效率为75%,均无显著性差异.结论 马来酸咪达唑仑是一种有效、安全的治疗睡眠障碍的新药,值得临床推广应用.     

加味安魂汤联合艾司唑仑治疗原发性急性失眠疗效观察

目的 探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期患者的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路.方法 选取60例原发性急性失眠患者,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周,比较3组患者服药后的中医证候积分、匹...     

七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较

目的 观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法 将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）,并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果 艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组（P＜0.05）;治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低（P＜0.05）,七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组（P＜0.05）;七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组（P＜0.05）。结论 七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症,艾司唑仑临床疗效更佳,有效性更高,而七叶神安片的不良反应少而轻微,安全性高。     

针灸治疗心脾两虚型失眠症30例疗效观察

目的:观察针灸治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法:30例病例均采取针灸治疗,取穴百会、四神聪、安眠(双)、神门(双)、内关(双)、心俞(双)、脾俞(双)、三阴交(双)、足三里(双)。穴位常规消毒,选取直径0.30 mm,长25 mm华佗牌针灸针,进针得气后留针30 min。每周连续治疗5次,休息2 d,10次为1个疗程,4个疗程后统计疗效。结果:30例病例治疗后临床痊愈9例,显效12例,有效4例,无效5例,显效率为70%,总有效率为83.3%。结论:针灸治疗心脾两虚型失眠症疗效显著,值得临床推广。