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1.
目的 探讨益气复明汤联合综合干预对老年性黄斑变性(AMD)患者的影响。方法 使用随机数字表法将谷城县人民医院眼科收治的2019年7月—2021年7月的128例AMD患者,分为对照组和观察组,每组64例。对照组使用光动力疗法联合综合干预治疗,术后观察至出院,且干预2个月;观察组在对照组基础上联合使用益气复明汤治疗,术后观察至出院,治疗并干预2个月。比较2组治疗前后免疫细胞、血清炎性因子、血清氧化应激指标水平及中医证候积分。结果 与治疗前相比,治疗后2组外周血Th17及血清IL-1、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平,眼花头晕、目涩耳鸣、口干咽燥、腰膝酸软评分均降低,且观察组低于对照组; 2组外周血Treg及血清CAT、GSH-Px水平均升高,且观察组高于对照组(均P <0.05)。结论 益气复明汤联合综合干预可有效减轻AMD患者临床症状,抑制氧化应激,减轻机体炎症反应,促进免疫功能恢复平衡。 相似文献
2.
目的:观察益气复明汤联合雷珠单抗治疗渗出型老年性黄斑变性患者的临床疗效。方法:选取120例渗出型老年性黄斑变性患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各60例,对照组采用雷珠单抗治疗,治疗组采用雷珠单抗联合益气复明汤治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。对2组疗效以及黄斑中心凹视网膜的厚度进行对比。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为78.33%,2组差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的黄斑中心凹视网膜的厚度(343.18±65.13)μm,明显小于对照组的(370.32±70.35)μm,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气复明汤联合雷珠单抗能够有效治疗渗出型老年性黄斑变性,改善黄斑中心凹视网膜的厚度。 相似文献
3.
目的观察中药柴苓汤联合光动力疗法(PDT)治疗渗出型老年性黄斑变性(AMD)的临床疗效。方法共58例58只眼纳入本研究,其中29例29只眼单独予PDT治疗,29例29只眼予PDT联合中药柴苓汤治疗,并于治疗后3个月、6个月、12个月复查,检查患者的矫正视力、脉络膜新生血管(CNV)渗漏面积、CNV复合体厚度,2组之间同期进行比较。结果治疗后各时间点复查结果显示,2组间矫正视力无统计学意义的差异(P>0.05);而柴苓汤联合PDT组的CNV渗漏面积和CNV复合体厚度均明显小于单纯PDT组(P<0.05)。结论中药柴苓汤联合PDT治疗对渗出型AMD的治疗效果优于单纯PDT治疗。 相似文献
4.
眼底黄斑区是视物的重要部位,此区一旦发生病变就会导致患者视物变形及中心视力下降,若不及时治疗将导致中心视力不可逆的严重损害、甚至失明。光动力疗法(Photodynamic-Therapy,PDT)在眼科的应用给黄斑变性患者带来了希望。其主要是利用光敏剂的光动力反应产生的细胞毒素作用于靶组织,产生组织效应的一种治疗手段[1]。1临床资料1.1一般资料:2009年10月~2012年7月我院门诊、住院经眼底 相似文献
5.
目的:研讨健脾滋肾复明汤治疗湿性老年性黄斑变性的疗效。方法:选取焦作市第二人民医院2016年7月至2019年5月收治的104例湿性老年性黄斑变性患者,采用随机数字表法分为两组,其中对照组(n=52)患者采用常规西医治疗方案,观察组(n=52)采用健脾滋肾复明汤治疗,比较两组患者的治疗总有效率与症状积分。结果:观察组患者的治疗总有效率为68.06%高于对照组的52.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的各症状评分、总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的各症状评分、总积分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:湿性老年性黄斑变性患者采用健脾滋肾复明汤治疗,对减轻患者临床症状、改善视力、提升疗效具有一定帮助。 相似文献
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目的:观察益气复明汤对年龄相关性黄斑变性(脾气虚弱型)患者疗效和血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的影响,为临床年龄相关性黄斑变性患者提供治疗理论依据。方法:在门诊或住院病例中选择符合诊断标准条件的32例患者37眼,随机分为益气复明汤组(16例)和对照组(16例),两组治疗4周为1疗程,治疗3个疗程后,观察治疗前后血清SOD、MDA的变化。结果:益气复明汤组和对照组SOD活性在治疗前分别为(100.68±8.09)U/ml和(100.71±8.55)U/ml,在治疗后为(120.37±5.67)U/ml和(103.30±8.57)U/ml,两组治疗前后比较差异显著(P〈0.01);MDA治疗前分别为(6.11±0.65)nmol/L和(6.22±0.73)nmol/L,治疗后为(4.07±0.53)nmol/L和(5.95±0.76)nmol/L,两组治疗前后比较差异显著(P〈0.01)。结论:益气复明汤能提高年龄相关性黄斑变性(脾气虚弱型)患者血清SOD活性和降低MDA含量而保护机体,提高机体的抗氧化能力。 相似文献
9.
目的探讨益气复明颗粒治疗黄斑变性的临床疗效及安全性。方法选取2014年3月—2016年7月我院收治的96例黄斑变性患者,根据治疗方案分为两组,各48例。对照组给予常规西医治疗,观察组此基础上给予益气复明颗粒治疗。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率6.25%与对照组4.17%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论给予黄斑变性患者益气复明颗粒治疗,疗效显著,且具有一定安全性。 相似文献
10.
目的探讨复明增视片治疗萎缩型老年性黄斑变性的临床疗效。方法本组按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,并进行临床观察。治疗组应用复明增视片,对照组应用维生素C、维生素E、葡萄糖酸锌片。所有病例由指定医师全程进行治疗前后的临床观察。重点观察治疗前后患者的远视力、中心视野、眼底表现及中医症状等。观察时间3个疗程,随访1年。随机抽取观察资料完整者进行统计分析。结果本研究82例150只眼,治疗组55例(100只眼),对照组27例(50只眼)。治疗组显效20只眼,有效54只眼,无效26只眼,总有效率为74%。对照组显效2只眼,有效21只眼,无效27只眼,总有效率46%,差异有统计学意义(P<0.005)。结论复明增视片能有效地改善萎缩型老年性黄斑变性的临床症状和病理改变,提高患者的视功能。 相似文献
11.
目的:探究益气活血解毒方联合西药治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者的疗效及对胃蛋白酶原(PG)的影响。方法:选取2016年11月至2018年2月郑州市中医院收治的Hp阳性CAG患者74例,随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组Hp阳性CAG患者采用四联疗法治疗,观察组Hp阳性CAG患者在对照组的基础上服用益气活血解毒方。治疗3个月后,检测患者PG(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)、炎性反应递质水平、胃液p H值以及血液流变学指数变化情况,评价其疗效。结果:观察组总有效率为94. 59%,对照组总有效率为72. 97%(P 0. 05)。治疗后,2组患者的p H值、炎性反应递质水平[(白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血液流变学指数(全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞聚集指数)均降低,PG(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)水平升高(P 0. 05),观察组患者的p H值、炎性反应递质水平(IL-6、TNF-、hs-CRP)、血液流变学指数(全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞聚集指数)低于对照组,PG(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)水平高于对照组(P 0. 05)。结论:益气活血解毒方联合西药四联疗法可以对Hp产生抑菌作用,有效控制Hp阳性CAG患者的PG、炎性反应递质水平,改善血流动力学,保护胃黏膜,发挥良好的疗效,具有较高的临床应用价值。 相似文献
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四妙勇安汤对动脉粥样硬化模型兔氧化应激及炎症反应的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨四妙勇安汤对动脉粥样硬化家兔的干预效果及作用机理。方法36只日本雄性大耳白兔随机分为4组,分别为正常对照组、模型组、四妙勇安组及辛伐他汀组。通过高脂饲料、免疫损伤结合经股动脉球囊拉伤建立动脉粥样硬化家兔模型,四妙勇安组给予四妙勇安汤每次11.25g/kg生药量灌胃,每日2次;辛伐他汀组给予辛伐他汀5mg/kg灌胃,每日1次;正常对照组和模型组每日灌胃生理盐水20ml。于0、3、6、10周时测定各组家兔血超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化因子(MCP-1)的含量及主动脉细胞核因子-κB(NF-κB)的表达。结果与正常对照组比较,模型组各时间点MDA、IL-1、TNF-α、MCP-1水平显著增高(P0.05或P0.01),SOD与TNF-α之间存在一定相关性,四妙勇安组和辛伐他汀组在各时间点能够不同程度的调节MDA、IL-1、MCP-1、TNF-α、MCP-1水平及动脉壁NF-κB表达(P0.05或P0.01)。结论四妙勇安汤能够抑制动脉粥样硬化家兔炎症反应及氧化应激,增强兔动脉粥样硬化斑块的稳定性。 相似文献
13.
目的:探究加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2015年4月至2017年10月浦东新区肺科医院收治的重症肺结核患者79例,按照随机数字表法随机分为观察组(n=40)和对照组(n=39),对照组给予西医抗痨治疗,观察组在对照组的基础上给予加味定喘汤治疗,2组均连续治疗2月。检测2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、炎性因子水平及中医证候积分;统计2组临床疗效及痰菌转阴率,并记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后2组全血CD3~+、CD4~+比例及观察组CD4~+/CD8~+显著升高,且观察组显著高于对照组(P 0. 01),2组CD8+比例显著降低(P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 01); 2组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平显著降低,且观察组上述炎性因子指标均低于对照组(P 0. 01); 2组盗汗、发热、咳痰、乏力、食欲下降积分及总分显著降低(P 0. 05或P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 01);观察组临床总有效率为95. 56%,显著高于对照组的70. 45%(P 0. 05);治疗2个月后,对照组痰菌转阴率为43. 59%,显著低于观察组的67. 50%(P 0. 01);治疗期间观察组未发生不良反应,对照组不良反应发生率为5. 13%,2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:加味定喘汤联合抗痨可有效缓解重症肺结核患者临床症状,提高免疫功能,减轻炎性反应,安全性高,且疗效显著优于单独西医抗痨治疗。 相似文献
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目的:评估当归明目汤联合抗血管内皮生长因子(VEGF)融合蛋白类康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效及安全性.方法:考察该方案的临床疗效,将检查确诊为wAMD患者60例60眼纳入研究,其中当归明目汤联合康柏西普研究组(研究组)30例30眼,单纯用康柏西普玻璃体腔注射对照组(对照组)30例30眼,分别... 相似文献
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目的:研究益气涤痰通腑汤联合乌司他丁对重症支原体肺炎伴心肌损伤患儿的治疗效果。方法:选取2019年8月至2020年12月邢台市第三医院收治的重症支原体肺炎伴心肌损伤患儿82例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组在常规治疗的基础上给予乌司他丁注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气涤痰通腑汤治疗。比较2组总有效率、治疗前后免疫功能、炎症介质水平变化,对心功能、心肌损害程度治疗效果进行评估,并进行不良反应评价。结果:观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿外周静脉血血清CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD8+水平较治疗前降低,且观察组结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿的血清炎症介质较治疗前均降低,观察组的降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组患儿心电图QT离散程度、... 相似文献
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目的:探讨健脾清化方对急性肾缺血再灌注SD大鼠氧化应激损伤的影响。方法:将40只SD大鼠随机分成正常组、急性肾缺血再灌注模型组、健脾清化方干预组和盐酸罗格列酮干预组,每组10只。健脾清化方干预组给予健脾清化方灌胃(19.3 g/kg,20倍人体剂量),盐酸罗格列酮组给予罗格列酮灌胃(1.3 mg/kg,20倍人体剂量),其他组给予生理盐水,1次/d,连续给药1周后,造模并取材。观察各组SD大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,观察各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、羟自由基(OH)抑制能力的水平,ELISA检测各组大鼠血清IL-1β、IL-10水平,免疫印迹法观察各组大鼠肾组织TNF-α、NF-κB蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组的Scr、BUN均显著增加(P<0.05),抑制羟自由基能力、NOS、NO水平提升(P<0.05),SOD水平明显下降(P<0.05)。与模型组比较,健脾清化方干预组及罗格列酮干预组Scr、BUN(P<0.05)水平均明显降低,NOS(P<0.05)、NO显著下降,抑制羟自由基能力与SOD水平显著提升(P<0.05)。模型组、盐酸罗格列酮组与健脾清化方组IL-1β、IL-10水平均较正常组明显升高(P<0.05),与模型组比较,盐酸罗格列酮组与健脾清化方组的IL-1β水平更低,IL-10的水平更高。盐酸罗格列酮组的IL-1β水平比健脾清化方组更高,IL-10水平更低。与正常组比较,模型组、盐酸罗格列酮组与健脾清化方组大鼠肾组织的NF-κB、TNF-α蛋白表达量均显著提升。与模型组比较,盐酸罗格列酮组与健脾清化方组NF-κB、TNF-α蛋白表达量均显著下调。与盐酸罗格列酮组比较,健脾清化方组的NF-κB、TNF-α蛋白表达量更低。结论:健脾清化方可明通过降低NO、NOS水平,增强SOD和抑制OH自由基能力,从而延缓急性肾缺血再灌注SD大鼠氧化应激损伤水平,抑制炎性反应,从而减少对肾脏的损伤。 相似文献
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目的观察芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气虚血瘀证患者的临床疗效及对氧化应激指标的影响。方法将60例早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者随机分成治疗组和对照组各30例,均接受糖尿病教育、糖尿病饮食控制及胰岛素注射降糖治疗。对照组口服替米沙坦,治疗组在对照组治疗基础上口服芪参益气滴丸,疗程12周。分别于治疗前后观察2组血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及尿8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)排泄水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(Z=2.822,P=0.005)。2组治疗后血压、FBG、HbA1c、血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER均明显下降,血清SOD、GSH-Px含量明显上升(P0.05);治疗组治疗后血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER显著低于对照组,血清SOD、GSH-Px含量显著高于对照组(P0.05),组间血压、FBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证能有效减少尿蛋白的排出,其肾脏保护机制可能与显著抑制糖尿病肾病早期的氧化应激损伤有关。 相似文献
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目的:观察补中益气汤联合不同营养方式对肝癌切除术后大鼠免疫功能的影响。方法:选取45只成功复制肝硬化肝癌并成功用Higgins法行肝部分切除术的大鼠,随机分为常规组、中西结合A组及中西结合B组,每组15只,其中常规组大鼠接受经口进食,中西结合A组采用补中益气汤+肠外营养,中西结合B组采用补充益气汤+肠内营养,连续干预10 d,比较3组大鼠营养指标如血红蛋白(Hb)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白LDL)以及免疫指标如CD3~+、CD4~+、CD8~+、IgG、IgM、IgA表达差异。结果:1)3组大鼠Hb、TC、TG、LDL水平低于正常值,3组中中西结合组高于常规组,其中中西医结合B组较A组升高(P0.05)。2)3组大鼠治疗前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM、IgA、IL-4、IL-6、TNF-ɑ比较,差异无统计学意义(P0.05),干预后3组以上指标较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),中西结合组低于高于常规组,其中中西医结合B组较A组升高,差异有统计学意义(P0.05),干预后3组CD8~+较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P0.05),中西结合组低于高于常规组,其中中西医结合B组较A组降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤联合肠内营养既可改善肝硬化肝癌术后的营养状况,又可提升其免疫功能。 相似文献
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益气软肝方与肝刺激因子对大鼠免疫性肝纤维化保护作用的对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过与肝刺激因子(HSS)保肝作用的比较,评估益气软肝方(PGSL)对肝纤维化的保护作用。方法:大鼠肝纤维化模型由人血清白蛋白制备。PGSL保护组予PGSL中药汤剂每日两次灌目,HSS保护组同时予HSS每周两次腹腔内注射,共8周。结果:PGSL及HSS均可以降低肝纤维化大鼠的死亡率;肝组织羟脯氨酸测定、大体标本、HE染色、嗜银及VG染色,提示二者均可以降低大鼠肝纤维化的增生程度。上述两个保护组比较均无统计学差异。结论:益气软肝方预防肝纤维化的作用与肝刺激因子相似。 相似文献
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目的:观察益气健脾汤联合香菇多糖治疗高危乳腺癌患者的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月广州中医药大学祈福医院收治的高危乳腺癌患者97例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=48)和观察组(n=49)。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾汤联合香菇多糖治疗,比较2组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、炎性反应因子、肿瘤转移浸润因子水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(63.26%vs41.67%)(P<0.05);2组患者CD8+升高,但观察组低于对照组(P<0.05);CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均下降,但观察组高于对照组(均P<0.05);2组患者白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规化疗基础予以益气健脾汤联合香菇多糖治疗可提高高危乳腺癌的临床疗效,改善患者免疫功能、降低炎性反应因子水平、减轻肿瘤转移浸润风险。 相似文献