热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎的治疗效果。方法：选取儿童病毒性肺炎患者80例,随机分为实验组和对照各40例。对照组采用常规西药治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。结果：实验组总有效率为95．0％,明显优于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床效果比常规西医治疗更为显著,并且对小儿的副作用更小,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液药理作用与临床研究进展

热毒宁注射液（国药准字Z20050217）具有清热、疏风、解毒之功效.用于外感风热所致感冒、咳嗽,症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄;也可用于上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者.现就其近10年来药理作用及临床应用研究进展综述如下.1 药理作用与机制研究1.1 解热作用与机制 王开富等[1]用细菌内毒素制作家兔发热模型,注射内毒素后家兔肛温明显上升.结果显示,热毒宁注射液对白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、内皮素-1 （ET-1）、前列腺素E2（PGE2）均有明显抑制作用,解热机理可能与拮抗IL-1、ET-1、IL-6、PGE2等炎性介质、调节内源性致热源有密切关系.     

热毒宁注射液佐治小儿病毒性肺炎46例

近2年来,笔者运用热毒宁注射液佐治小儿病毒性肺炎40例,获得满意效果。现总结报道如下。     

热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎的临床疗效。方法将100例急性重症病毒性肺炎患儿按照治疗方法不同分为治疗组与对照组各50例,2组均在抗病毒、对症治疗等常规治疗基础上给予大剂量丙种球蛋白冲击治疗(10~20 g/d静脉滴注),治疗组在此基础上加用热毒宁注射液0.6 m L/(kg·d)静脉滴注,1次/d,2组疗程均为5 d。观察2组临床疗效及症状体征消失时间,检测治疗前后超敏C反应蛋白(hsCRP)及免疫指标水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);治疗组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P均0.05),IL-2、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高(P均0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效及安全性均较高,可有效缩短病程,改善患儿预后,其可能与降低炎性因子水平、提高免疫功能有关。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎80例

目的观察分析热毒宁注射液治疗80例小儿支气管肺炎的临床效果。方法将2014年1月—2015年6月大石桥陆合医院收治的160例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规抗生素治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液静脉点滴,观察记录两组患者体征恢复时间、临床效果和胸片显示炎症消失时间。结果对照组治愈14人,有效49人,无效17人,有效率为78.75%;观察组治愈30人,有效42人,无效8人,有效率为90%。观察组有效率明显高于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间、胸片明显好转时间、白细胞恢复时间均明显早于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察期间无明显不良反应。结论热毒宁注射液对小儿支气管肺炎具有良好的治疗作用,能缩短病程,效果较好,且无不良反应,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿病毒性咽炎疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿病毒性咽炎的疗效。方法：将100例病毒性咽炎患者随机分为两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组在常规治疗的基础上,应用热毒宁注射液静滴,加用干扰素滴眼液雾化吸入。对照组在常规治疗基础上加用病毒唑静滴。结果：治疗组总有效率为96％,对照组为70％。结论：热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿病毒性咽炎疗效显著。     

热毒宁合剂治疗小儿流行性腮腺炎44例

目的:观察热毒宁合剂治疗小儿腮腺炎的临床疗效。方法:采用热毒宁合剂治疗小儿腮腺炎44例,并设大青叶合剂治疗22例为对照组,疗程5天。结果:治疗组治愈31例,好转8例,未愈5例,总有效率为89.6%;对照组治愈8例,好转6例,无效8例,总有效率为63.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:热毒宁合剂治疗小儿腮腺炎具有清肝利胆、散风解毒的功效。     

热毒宁注射液对病毒性肺炎患儿血浆细胞因子及免疫功能的影响

目的观察热毒宁注射液治疗病毒性肺炎患儿疗效及对血浆中炎性细胞因子和T淋巴细胞亚型的影响。方法将140例病毒性肺炎患儿随机分成观察组70例和对照组70例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液,观察2组治疗前及治疗7 d后症状体征评分及血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平和外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗7 d后肺炎症状体征评分和血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后外周血中CD3~+、CD8~+含量均较治疗前升高(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+含量均明显下降(P均0.05),观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论热毒宁注射液能够提高病毒性肺炎患儿的治疗效果,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液在小儿病毒性疾病中的应用

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性疾病的临床疗效。方法218例小儿病毒性疾病患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组用热毒宁注射液静脉滴注,对照组用传统抗病毒药病毒唑静脉滴注。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率92.3%,愈显率77.1%;对照组总有效率83.0%,愈显率62.0%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。在体温疗效方面,治疗组总有效率为87.3%,愈显率为66.9%;对照组总有效率77.0%,愈显率53%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。在治疗过程中2组均没有出现明显的不良反应。结论用热毒宁注射液治疗小儿病毒性疾病疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病42例

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的治疗效果和安全性。方法选取门诊治疗的手足口病患儿84例,按数字法将其随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为90．5％,对照组总有效率为76．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上应用和推广。     

银花合剂雾化吸入治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床与实验研究

目的：探讨银花合剂对病毒性肺炎的治疗作用及机理研究。方法：用银花合剂雾化吸入的治疗婴幼儿病毒性肺炎６９例，并与用庆大霉素雾化吸入的３３例作对照，并进行了动物镇咳、平喘等药效学实验。结果：治疗组和对照组显效率分别为５８．０％、２７．３％，总有效率分别为９５．７％和６９．７％，治疗组疗效优于对照组。药效学实验证实银花合剂有退热、平喘和祛痰作用。结论：银花合剂具有退热、镇咳、平喘、祛痰作用。     

热毒宁联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的疗效及对细胞免疫学的影响

目的:探讨热毒宁联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的疗效及对细胞免疫学的影响。方法:选取2015年4月至2016年9月盘锦市中心医院辽河院区收治的腹泻患儿102例,按照随机数表法分为观察组(n=51)和对照组(n=51),对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用热毒宁联合葡萄糖酸锌治疗,比较2组患儿临床疗效,观察比较2组临床表现,检测并比较2组免疫学指标水平。结果:对照组临床治疗总有效率为76.47%,显著低于观察组的90.20%(P0.05);对照组大便频率与观察组差异无统计学意义(P0.05),大便性状复常时间长于观察组(P0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组红细胞C3b花环率(RC3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RICR)、红细胞免疫黏附促进因子(RFER)均显著升高,红细胞免疫黏附抑制因子(RFIR)显著下降(P0.05),2组间差异有统计学意义(P0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均显著升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05),2组间及治疗前后CD8~+比例无显著变化(P0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、粪便分泌型Ig A(sIgA)水平均显著升高(P0.01),且观察组高于对照组(P0.05)。结论:热毒宁联合葡萄糖酸锌能改善腹泻患儿的临床症状及免疫功能,疗效显著。     

麻杏清肺汤治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：观察自拟麻杏清肺汤治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法：将170例患者随机分为两组。对照组84例,口服复方甘草溶液,静脉滴注利巴韦林注射液。治疗组86例,以自拟麻杏清肺汤为基本方,随症加减。结果：对照组有效率64．3％,治疗组有效率93．0％。治疗组和对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：自拟麻杏清肺汤治疗小儿病毒性肺炎与西药相比,具有较明显的优势。     

热毒宁注射液结合西医常规疗法治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将65例病毒性脑炎患儿随机分为观察组(33例)和对照组(32例);对照组给予利巴韦林和干扰素抗病毒治疗,观察组在抗病毒治疗的基础上加用热毒宁注射液静脉滴注,疗程14 d。结果观察组总有效率为87.9%,对照组为78.1%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热、抽搐、头痛呕吐、意识障碍等临床症状改善时间短于对照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合抗病毒治疗小儿病毒性脑炎可提高临床疗效,较快缓解临床症状和体征。     

Xiyanping Injection in Treatment of Viral Pneumonia in Children: A Meta-analysis of Random Control Trials

Objective To evaluate the efficacy and safety of Xiyanping Injection in the treatment of viral pneumonia in children. Methods We searched several databases, including Pub Med, CNKI, VIP and Wanfang Data(January— June, 2014). The references of all selected studies were also retrieved to collect the relevantly randomized controlled trials(RCTs) on Xiyanping Injection for viral pneumonia in children. Two authors screened the literatures in accordance with the inclusive criteria, extracted the data and assessed the methodological quality of the included studies. We used Rev Man 5.2 software for meta-analysis. Results Meta-analysis on the 10 included RCTs showed that the effective rates of defervescing and vanishing of the rashes and cough in the Xiyanping Injection group were better than those in the Ribavirin Injection group. There was no significant difference between the two groups in the incidence of adverse drug reaction. Conclusion The existing research indicated that Xiyanping Injection is a secure and efficient scheme for viral pneumonia in children. Because of the poor quality of present researches, these results should be verified by strictly-designed and large-scale sample RCTs.     

阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选择2011年12月～2013年8月在我院住院的支原体肺炎患儿115例为研究对象,按就诊顺序随机分为试验组和对照组,试验组58例给予热毒宁联合阿奇霉素治疗,对照组57例单用阿奇霉素治疗,对两组患儿的住院时间、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X 线阴影消失时间及治疗临床效果进行比较。结果：试验组患儿的住院时间、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X 线阴影消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义（均 P ＜0．05）。试验组治疗总有效率为96．6％,高于对照组87．7％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患儿不良事件发生率为17．2％,略高于对照组15．8％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素,值得临床推广应用。     

热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎

目的:分析热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性.方法:取本院儿科于2008年1月至2013年1月住院收治的支原体肺炎患儿80例作为研究对象,所有患者均经临床确诊,根据治疗方式不同将所有患者分为单独使用阿奇霉素进行治疗的对照组患儿及联合使用热毒宁及阿奇霉素的观察组患儿各40例,比较两组患儿的治疗效果、并发症等差异.结果:观察组患儿接受治疗后的退热时间(1.73±1.03)d、止咳时间(3.44±1.44)d、住院时间(6.12±2.12)d明显低于对照组,总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05);观察组患儿接受治疗后出现并发症明显少于对照组患儿(P＜0.05).结论:热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法可以有效提高儿童支原体肺炎患者的治疗效果,提高治疗安全性.     

独参注射液治疗小儿肺炎合并心力衰竭临床观察

应用独参注射液静脉注射配合常规方案治疗小儿肺炎合并心力衰竭４０例，与单用常规方案治疗的４５例对照观察，显示独参注射液能缩短心务衰竭纠正时间，减少强心甙剂量，降低死亡率。两组比较，差异显著。     

五倍子泻心汤合热毒宁注射液治疗口疮的临床研究

目的观察五倍子泻心汤合热毒宁注射液对口疮治疗效果及安全性的研究。方法将122例口疮患者随机分为治疗组60例和对照组62例,治疗组采用五倍子泻心汤合热毒宁注射液治疗;对照组采用热毒宁注射液治疗。两组同时均给予水溶性维生素,如合并感染者给予注射用阿莫西克拉维酸钾,比较两种药物在5~7 d疗程内的退热、口腔溃疡愈合差异。结果治疗组总有效率为96.66%,对照组治疗总有效率为79.03%(P0.05),治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早(P0.05)。结论五倍子泻心汤合热毒宁注射液退热效果和溃疡愈合效果明显优于热毒宁注射液,并且未见不良反应,值得临床推广运用。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的Meta分析

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:计算机检索中国生物医学文摘数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库和中国期刊全文数据库(CNKI)中,有关热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的随机对照试验,检索时间为数据库建立至2015年6月。纳入研究的质量评价和资料提取由两名研究者独立严格进行,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入19个随机对照试验,共1968例小儿手足口病患儿。Meta分析结果显示:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病在有效率、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间、水疱结痂时间、住院时间、总病程等方面与对照组比较,均具有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有一定的疗效性,但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。