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1.
目的:探究健脾生血片治疗慢性心力衰竭(CHF)伴贫血的疗效及对血液贫血指标和炎性因子的影响。方法:选取2015年1月至2018年6月新都区第三人民医院收治的CHF伴贫血患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。所有患者均给予西药常规对症支持治疗,观察组则在此基础上加用健脾生血片,2组患者均连续治疗4周。观察并比较2组的疗效、炎性因子水平、血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、血清铁(Fe)水平以及生命质量评分。结果:观察组总有效率(80. 00%)显著高于对照组(53. 33%)(P 0. 05)。治疗后,2组患者的炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分均降低,且观察组的IL-6、TNF-α水平和MLHFQ评分均低于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组患者的HGB、RBC、Fe水平均升高,且观察组的HGB、RBC、Fe水平均高于对照组(P 0. 05)。结论:西药常规治疗基础上,给予健脾生血片进行治疗对CHF伴贫血患者临床疗效显著,可较好的改善心肾阳虚证候,抑制炎性因子分泌,控制贫血症状,改善心功能,值得临床进一步研究与推广应用。 相似文献
2.
目的:探索健脾生血片治疗慢性阻塞性肺病(COPD)相关性贫血的疗效、安全性和作用机制。方法:选取2015年3月至2015年9月四川大学华西医院和成都市天府新区人民医院收治的COPD相关性贫血患者共72例,随机分入观察组和对照组。观察组给予健脾生血片治疗,2片/次,3次/d,疗程1月;对照组给予维生素C片治疗,2片/次,3次/d,疗程1月。比较2组患者治疗前后血清IL-1β、血清TNF-α、血清CRP、血清铁调素、血清铁、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、网织红细胞、血红蛋白、红细胞计数、夜间睡眠血氧饱和度、肺功能(FEV1%)、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC);评估2组治疗结束时的有效率;比较2组随访3月、6月、12月时血红蛋白、肺功能、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC)、年急性加重次数;记录2组治疗期间不良事件。结果:全部72例患者完成了第1个月的治疗,随访期间观察组2例患者退出研究,1例患者失访,对照组6例患者退出研究,2例患者失访。2组患者基线情况比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。观察组有效率91.7%,对照组有效率2.8%,组间比较有统计学意义(P0.05)。观察组IL-1β、血清TNF-α、血清CRP、血清铁调素水平均较对照组显著降低(P0.05)。观察组血清铁、转铁蛋白饱和度水平较对照组显著升高(P0.05)。观察组血清铁蛋白水平较对照组显著下降(P0.05)。观察组网织红细胞、血红蛋白、红细胞计数较对照组显著升高(P0.05)。观察组治疗后夜间睡眠血氧饱和度较对照组显著增高(P0.05),但肺功能、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC)直到随访第3月和第6月才显著改善(P0.05)。观察组年急性加重次数显著少于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组1例患者出现轻微便秘,对照组1例患者出现轻微便秘,5例患者出现轻微腹泻,1例患者出现下尿路感染,判断与药物治疗无关,未发现其他不良事件。结论:健脾生血片治疗COPD相关性贫血安全有效,其作用机制除了提供铁元素外,还包括抑制慢性炎性反应,抑制铁调素,值得扩大样本量进一步研究。 相似文献
3.
4.
目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。 相似文献
5.
目的:观察健脾生血片治疗甲状腺功能亢进症合并贫血的临床疗效及安全性。方法:将72例符合甲状腺功能亢进症合并贫血患者随机分为2组,治疗组36例,给予健脾生血片合抗甲状腺药物治疗,对照组36例,给予琥珀酸亚铁片合抗甲状腺药物治疗。2组连续治疗4周后观察有效率、红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞体积及安全性指标。结果:治疗后2组红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞体积较治疗前均有显著改善(P0.05),且治疗组总有效率与各项血液学指标均优于对照组(P0.05),且治疗组不良反应明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾生血片治疗甲状腺功能亢进症合并贫血有效,且安全性较好。 相似文献
6.
目的:比较产妇分别补充健脾生血片和硫酸亚铁片对预防婴儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取2018年1月至7月中南大学湘雅三医院收治的有贫血史的产妇200例作为研究对象,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,每组100例。观察组患者服用健脾生血片,3片/次,2次/d;对照组患者服用硫酸亚铁片,1片/次,2次/d。2组患者均连续服药9个月。观察2组患者在产后9个月时母亲和婴儿的贫血率、母亲血清中铁蛋白、转铁蛋白水平、产后中医证候评分及不良反应情况的差异。结果:观察组各项指标均显著优于对照组,其中纯母乳喂养儿均未发生贫血,显著优于对照组;同时观察组消化道不良反应发生率更少。结论:产妇补充健脾生血片对预防婴儿缺铁性贫血的临床疗效比硫酸亚铁更明显,且较为安全,具有进一步临床推广的价值。 相似文献
7.
目的:研究观察手术联合健脾生血片治疗混合痔伴贫血患者的临床疗效及安全性分析。方法:选取2017年7月至2019年7月上海交通大学第六人民医院收治的混合痔伴贫血患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。2组患者均行FOCUS超声刀手术。对照组在术后给予生血宝合剂治疗,观察组在术后给予健脾生血片治疗。连续治疗3个月后对2组患者的临床疗效、中医证候积分变化、血液检查各项指标、不良反应发生率等进行统计比较。结果:观察组总有效率为97.83%(45/46),高于对照组为19.57%(9/46),差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前,中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05)治疗后2组患者中医证候积分均明显下降,观察组积分均明显低于对照组(P0.05)。治疗前2组患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白水平(SF)等水平比较差异无统计学意义(P0.05)在治疗第1、2、3个月后,观察组RBC、Hb、HCT、MCV、SF水平均高于对照组差异有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率为4.35%(2/46),对照组为8.70%(4/46)差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片联合FOCUS超声刀手术治疗混合痔伴贫血患者的临床疗效显著,改善相关中医证候及血常规各项指标,且不良反应发生率低,治疗安全性良好,值得临床推荐应用。 相似文献
8.
目的:研究健脾生血片治疗急性缺血性卒中合并缺铁性贫血患者的临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年5月福建省泉州市第一医院收治的急性缺血性卒中合并缺铁性贫血患者192例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组给予健脾生血片治疗,3片/次,3次/d,疗程3个月;对照组给予生血宝合剂治疗,15 mL/次,3次/d,疗程3个月。比较2组患者相关指标。随访发病后6个月残疾率情况和发病后1年缺血性脑卒中复发率及全因死亡率。结果:治疗后3个月,观察组贫血有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组血清IL-1β、TNF-α、CRP和hepcidin水平显著下降(P<0.05),对照组治疗后未显著下降,观察组炎性反应递质水平显著低于对照组(P<0.05);观察组RET、RBC、HGB水平均显著上升(P<0.05),对照组治疗后未显著上升,观察组血常规指标显著高于对照组(P<0.05);观察组血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TS)显著升高且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);随访发病后6个月的残疾率,观察组显著低于对照组(P<0.05);随访发病后1年的缺血性卒中复发率,观察组显著低于对照组(P<0.05),随访后1年2组全因死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血片可有效治疗急性缺血性卒中合并缺铁性贫血且安全有效,值得临床用于缺血性脑卒中及贫血的治疗。 相似文献
9.
目的:对比观察健脾生血片和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗IDA提供依据。方法:将200例缺铁性贫血的孕妇随机分为对照组(多糖铁复合物胶囊组)和观察组(健脾生血片组)。对照组100例,给予多糖铁复合物胶囊治疗;观察组100例,给予健脾生血片口服治疗。2组患者均于连续治疗1个月,2个月,3个月后,按贫血严重程度,分别分两层观察患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)的含量变化,计算临床疗效,记录不良反应。结果:2组治疗3个月后RBC、Hb和SFI均显著改善(P0.05),且观察组起效更快,有效率更高,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组临床总有效率更高(P0.05)。分层统计结果:1)对于中重度贫血患者,2组治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05),且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优;2)对于轻度贫血患者,治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05)且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优。观察组不良反应少于对照组但无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期贫血起效快、有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的:探讨健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床疗效及安全性。方法:选择2014年8月至2016年1月华中科技大学同济医学院附属荆州医院就诊的妊娠期缺铁性贫血患者180例,分为对照组和观察组,各90例,对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,1支/次,2次/d;对照组给予健脾生血片,3片/次,3次/d。2组患者均连续治疗3个月。评估临床疗效、治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI),记录所有不良反应。结果:2组治疗3个月后血生化指标RBC、Hb、HCT、MCV和铁代谢指标SF、TSAT和SI比较均有统计学意义(P0.05),且观察组起效更快,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组贫血伴随临床症状显著改善且总有效率更高(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,并可改善贫血临床症状且安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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12.
目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。 相似文献