银杏达莫配合依达拉奉治疗急性脑梗死的应激指标和神经功能变化研究

目的:分析银杏达莫配合依达拉奉应用于急性脑梗死,对患者神经功能与应激指标的影响。方法:选取2016年4月至2017年4月朝阳市中心医院收治的急性脑梗死患者112例,按照治疗方案的不同分为对照组(n=54)和观察组(n=58)。对照组予以依达拉奉治疗,观察组予以依达拉奉+银杏达莫治疗,于治疗前1 d、治疗14 d后检测2组神经递质指标、应激指标、神经功能NIHSS评分,比较2组治疗14 d内的疗效。结果:1)观察组在治疗后AOPP(75. 12±3. 74)μmol/L、IL-6(71. 62±5. 01) pg/m L、ox-LDL (85. 80±5. 26) U/m L、CRP (9. 18±0. 55) mg/L、MDA (3. 08±0. 56) nmol/m L、IL-10(22. 13±1. 62)μg/L显著低于对照组,GSH-Px(39. 18±6. 28) mg/m L、SOD(162. 54±13. 15) U/m L显著高于对照组(P 0. 05);(2)观察组在治疗后VAP(8. 12±1. 74) ng/L、NPY(170. 52±6. 15)μg/L、NSE(12. 13±1. 62)μg/L、Glu(71. 62±4. 01)μmol/L显著低于对照组,NGF(89. 18±3. 28) pg/m L、GABA(9. 08±0. 86)μmol/L、NTF (5. 80±0. 76) ng/m L、NAA(429. 18±17. 55) mmol/L显著高于对照组(P 0. 05); 3)观察组在治疗后NIHSS评分总分(11. 50±1. 62)分显著低于对照组(18. 00±1. 78)分(P 0. 05); 4)观察组总有效率(96. 55%)显著高于对照组(87. 04%)(P 0. 05)。结论:对于急性脑梗死,可采取银杏达莫辅助依达拉奉治疗,比较单纯应用依达拉奉,能够有效调节患者应激反应、神经递质表达,提高患者神经功能,疗效较好。     

鹿胍多肽在治疗创伤性胸腰椎骨折中的作用机制

目的:探讨将鹿胍多肽应用于创伤性胸腰椎骨折的疗效及相关作用机制。方法:选取2014年4月至2017年4月青海大学附属医院收治的创伤性胸腰椎骨折患者167例,按照药物治疗措施不同分为对照组(n=82)和观察组(n=85)。对照组予以利塞膦酸钠单独给药治疗,观察组使用了利塞膦酸钠+鹿胍多肽联合用药方案治疗。比较应激反应指标Cor、NE、ALD、骨代谢BGP、PTH、BALP、C1CP等生化指标以及生活能力方面在治疗前后的变化幅度。结果:观察组BALP(26. 92±2. 67) pg/m L显著高于对照组,CTX(0. 33±0. 14) mg/m L、BGP(5. 71±1. 25)μg/L、P1NP(47. 33±4. 14) mg/m L、PTH(31. 38±3. 17) pg/m L、C1CP(7. 07±0. 91)μg/L显著低于对照组(P 0. 05);观察组AngⅠ(3. 38±0. 46) pg/m L、E(71. 46±3. 71) ng/m L、ALD(96. 92±5. 38) pg/m L、AngⅡ(31. 47±2. 75) pg/m L、显著低于对照组,NE(96. 71±4. 64) ng/m L、Cor(278. 87±12. 57) nmol/L显著高于对照组(P 0. 05);观察组在治疗后Barthel指数总分(43. 34±4. 15)分明显高于对照组(30. 83±3. 04)分(P 0. 05)。观察组临床总有效率为92. 94%,与对照组73. 17%比较,差异有统计学意义(χ2=3. 38,P 0. 05)结论:针对创伤性胸腰椎骨折患者骨组织修复的治疗,可给予鹿胍多肽作为辅助药物,鹿胍多肽具有降低患者应激反应,促进骨代谢修复的作用,提供患者生活能力。     

枳实薤白桂枝汤联合曲美他嗪片治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

探讨枳实薤白桂枝汤联合曲美他嗪片治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的96例急性心肌梗死并进行PCI术治疗患者为研究对象,采用随机数字表分为对照组与观察组,患者术前30 min均予以曲美他嗪片,术后两组均长期服用曲美他嗪,同时予以抗血小板聚集、抗凝等综合治疗,观察组加用枳实薤白桂枝汤,两组均干预12周。疗程结束后评估其疗效,并检测其血脂、心功能,及中医症状改善情况。结果:治疗后对照组TC、LDL-C依次为(4. 23±0. 82) mmol/L、(2. 76±0. 34) mmol/L,均显著高于观察组(3. 87±0. 78) mmol/L、(2. 23±0. 28) mmol/L(P 0. 05),但两组TG、HDL-C水平无显著性差异(P 0. 05);干预后对照组LVEF(46. 3±9. 2)%显著低于观察组(52. 8±9. 7)%(P 0. 05); LVEDV、LVESV依次为(168. 5±21. 3) m L、(86. 7±14. 5) m L,均显著高于观察组(151. 3±18. 6) m L、(80. 3±12. 1) m L(P 0. 05);治疗后对照组CRP(9. 7±1. 5) g/L、ET(7. 4±1. 1) ng/m L均显著高于观察组(6. 3±1. 1) g/L、(5. 6±0. 9) ng/m L,NO水平为(46. 8±7. 2)μmol/L显著低于观察组(53. 9±7. 8)μmol/L(P 0. 05);对照组中医证候总积分(11. 2±1. 7)分,显著高于观察组(8. 1±1. 3)分(P 0. 05);且治疗期间两组均未出现头晕、恶心呕吐等不良反应。结论:枳实薤白桂枝汤联合曲美他嗪片治疗急性心肌梗死患者可显著改善心肌梗死患者临床症状,且未增加不良反应,具有较高的临床应用价值。     

安宫牛黄丸联合大剂量纳洛酮治疗Ⅲ～Ⅳ级弥漫性轴索损伤疗效观察

目的观察安宫牛黄丸联合大剂量纳洛酮治疗Ⅲ～Ⅳ级弥漫性轴索损伤的疗效。方法将52例Ⅲ～Ⅳ级弥漫性轴索损伤患者随机分为观察组与对照组,每组26例。在常规治疗基础上,对照组患者给予纳洛酮2 mg溶于250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d;观察组患者给予纳洛酮0. 5 mg/kg加入生理盐水1 L中持续泵注,治疗14 d后,剂量调整为每日4 mg,应用7 d后停药,同时给予安宫牛黄丸鼻饲,初始7 d每日1丸,7 d后每3 d 1丸。2组患者治疗周期均为21 d,治疗周期内恢复意识立即停药。比较2组患者的清醒率、并发症发生情况及格拉斯哥预后评分(GOS)情况。结果观察组患者的清醒率为73. 08%,显著高于对照组的46. 15%(P 0. 05);观察组患者肺部感染、泌尿系统感染、消化道出血及肝肾损伤发生率均明显低于对照组(P均0. 05),预后良好率明显高于对照组(P 0. 05)。结论安宫牛黄丸联合大剂量纳洛酮治疗Ⅲ～Ⅳ级弥漫性轴索损伤,可显著提高患者清醒率,降低并发症发生风险,改善患者预后。     

醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性

目的:探讨醒脑静注射液应用于急性脑出血患者治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年5月至2017年5月盘锦市人民医院收治的急性脑出血患者103例作为研究对象,按照用药方案不同随机分为对照组(n=49)和观察组(n=54)。对照组在常规对症治疗基础上,应用依达拉奉治疗;观察组基于对照组,增加醒脑静注射液治疗,比较2组治疗前和治疗14 d后的脑血流指标、神经细胞因子、炎性反应递质变化情况,统计治疗14 d期间的有效率和不良反应率。结果:观察组脑源性神经营养因子(BDNF)(63. 24±3. 07) ng/L、血管内皮生长因子(VEGF)(503. 38±16. 28) ng/L显著高于对照组,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(0. 76±0. 27) ng/L、神经元特异性烯醇化酶(NSE)(7. 38±1. 24)μg/L、S100B蛋白(S-100B)(0. 33±0. 10)μg/L、髓鞘碱性蛋白(MBP)(1. 29±0. 36)μg/L、D-二聚体(208. 59±8. 16)μg/L、内皮素-1 (ET-1)(6. 24±0. 59) ng/L显著低于对照组(P 0. 05);观察组纤维蛋白原(FN)(2. 76±0. 27) G/L显著高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)(10. 33±2. 10) pg/m L、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)(1. 29±0. 36)μg/L、降钙素原(PCT)(0. 44±0. 16)μg/L、IL-1β(87. 38±7. 24) pg/m L、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)(1. 59±0. 36) U/L、C反应蛋白(CRP)(7. 38±1. 28) mg/L、正水通道蛋白-4(AQP-4)(33. 24±3. 65)μg/m L显著低于对照组(P 0. 05);观察组血管搏动指数(PI)(0. 96±1. 28)、舒张压末期血流速度(EDV)(38. 19±1. 15) cm/s、收缩期峰值流速(PSV)(93. 45±1. 56) cm/s、血流速度(Vm)(56. 43±2. 58) cm/s高于对照组,阻力指数(RI)(0. 47±0. 22)低于对照组(P 0. 05);观察组在治疗14 d后的治疗有效率(94. 44%)高于对照组(83. 67%)(P 0. 05);不良反应率观察组(7. 41%)和对照组(14. 29%)差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对于急性脑出血,临床上可在常规对症治疗、西医依达拉奉治疗基础上,增加中药醒脑静注射液,能有效提高治疗有效率,改善患者神经细胞因子、炎性反应递质含量,促进脑血流的恢复,药物安全性高。     

麻杏石甘汤方结合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹抗氧化指标和血流变学的影响

目的:探讨麻杏石甘汤结合盐酸西替利嗪应用于慢性荨麻疹,对患者血流变学指标和抗氧化能力的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月本溪市中心医院收治的慢性荨麻疹患者92例作为研究对象,按照用药方式不同分为对照组(n=44)和观察组(n=48),对照组单独采取西药盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组的基础上,增加中药麻杏石甘汤治疗。比较2组治疗前和治疗4周后抗氧化指标、中医临床症状积分、血流变学指标变化情况,观察2组治疗4周内的不良反应。结果:观察组用药后全血黏度(CP)(1. 59±0. 15) m Pa·s、红细胞沉降率(ESR)(32. 54±2. 02) mm/h、纤维蛋白原(Fg)(2. 35±0. 27) g/L、高切(HSV)(4. 79±0. 62) m Pa·s、低切(LSV)(6. 28±0. 39) m Pa·s、红细胞比容(Hct)(0. 42±0. 10)%显著低于对照组(P 0. 05);观察组用药后超氧化物歧化酶(SOD)(172. 54±23. 15) U/m L、维生素E (Vit E)(49. 18±3. 55) mg/gprot、金属硫蛋白(MT)(56. 62±2. 01) mg/g、过氧化氢酶(CAT)(342. 13±17. 62) U/g、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)(37. 17±4. 28) mg/m L显著高于对照组,丙二醛(MDA)(3. 16±0. 84) nmol/m L、总抗氧化能力(T-AOC)(5. 80±1. 26) U/m L、活性氧(ROS)(759. 12±14. 74) U/m L显著低于对照组(P 0. 05);观察组用药后中医临床症状积分(6. 15±0. 24)分,显著高于对照组(7. 78±0. 21)分(P 0. 05);观察组不良反应率(4. 16%)显著低于对照组(18. 18%)(P 0. 05)。结论:对于慢性荨麻疹,在西药盐酸西替利嗪单纯治疗基础上,加用中药麻杏石甘汤方可明显提高疗效,改善患者抗氧化、血流变学指标,药物安全性高。     

复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌的相关指标变化分析

目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=61),观察组患者术后采取复方苦参注射液结合FOLFOX4方案辅助治疗;对照组患者术后采取FOLFOX4方案辅助治疗。分析2组相关指标的变化。2组均治疗4个疗程。结果:1) 4个疗程后,观察组Ig A(1. 74±0. 35) mg/m L、Ig G(10. 19±1. 53) mg/m L、Ig M(1. 94±0. 47) mg/m L,对照组Ig A(1. 26±0. 22) mg/m L、Ig G(8. 07±0. 65) mg/m L、Ig M(1. 43±0. 30) mg/m L。2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2)观察组治疗后CD3~+(52. 54±6. 81)%、CD4~+(32. 36±5. 35)%、CD8~+(30. 88±3. 16)%、CD4~+/CD8~+(1. 19±0. 37)、NK(12. 85±3. 84)%;对照组治疗后CD3~+(62. 14±5. 21)%、CD4~+(45. 28±4. 45)%、CD8~+(22. 12±2. 79)%、CD4~+/CD8~+(1. 67±0. 48)、NK(18. 65±3. 49)%。治疗后2组间各指标比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。3) 4个疗程后观察组MOT(402. 36±58. 35) ng/L、SS(215. 19±40. 77) pg/L、NO(58. 94±5. 27)μmol/L;对照组MOT(649. 28±71. 45) ng/L、SS(179. 67±37. 28) pg/L与NO(45. 81±6. 02)μmol/L。2组治疗后各指标比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。4)中医证候积分:观察组经过治疗总分从(12. 12±0. 43)降至(3. 54±0. 38),对照组经过治疗总分从(12. 07±0. 40)降至(6. 18±0. 39)。2组治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。5)癌症治疗效果:观察组总有效率93. 10%,明显高于对照组的78. 69%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌效果显著,适用于生存期较短的晚期结直肠癌患者。     

基于基础疗法的芪苈强心胶囊综合用药对慢性充血性心力衰竭患者HR、LVEF、LVEDD水平的影响

目的:研究基于基础疗法的芪苈强心胶囊综合用药对慢性充血性心力衰竭患者心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平的影响。方法:选取2016年1月至2018年1月山东省滨州市人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者94例,按照随机数字表法平均分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上予以芪苈强心胶囊治疗。分别比较2组临床疗效,治疗前后HR、LVEF、LVEDD水平,治疗前后VEGF、NO水平以及血浆AngⅡ、ET、BNP水平。结果:观察组总有效率为91. 49%(43/47),高于对照组的72. 34%(34/47),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组HR、LVEDD水平分别为(76. 43±6. 52)次/min、(46. 12±4. 08) mm,低于对照组的(88. 61±7. 33)次/min、(50. 13±4. 33) mm,而LVEF水平为(42. 30±7. 01)%,高于对照组的(36. 72±6. 11)%,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。治疗后观察组VEGF、NO水平分别为(522. 58±127. 57) ng/L、(43. 49±7. 01)μmol/L,高于对照组的(441. 38±113. 52) ng/L、(34. 85±6. 88)μmol/L,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。治疗后观察组血浆AngⅡ、ET、BNP水平分别为(135. 42±24. 48) pg/m L、(53. 68±22. 82) ng/L、(287. 96±62. 02)μg/L,低于对照组的(161. 33±23. 66) pg/m L、(84. 68±27. 48) ng/L、(372. 02±64. 86)μg/L,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:基于基础疗法的芪苈强心胶囊综合用药治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显,有利于促进患者心功能恢复,同时有效改善血管内皮功能。     

紫杉醇配合卡铂在老年宫颈癌患者中的应用评价

目的:探讨紫杉醇联合卡铂应用于老年宫颈癌患者的临床治疗效果,分析老年宫颈癌最佳治疗手段。方法:选取2015年4月至2017年4月辽河油田总医院肿瘤科收治的宫颈癌老年患者102例作为研究对象,按照治疗方式不同,随机分为对照组(n=49)和观察组(n=53),对照组采取调强适形放疗(IMRT)治疗,观察组基于对照组增加紫杉醇配合卡铂治疗。在2组治疗前和治疗4周期后,观察2组病灶癌细胞增殖、血常规、肿瘤标志物指标变化,记录治疗4周期内的不良反应和疗效。结果:观察组红细胞(6. 71±0. 43)×1012/L、红细胞比容(Hct)(41. 92±1. 82)%、血小板(78. 15±3. 15)×109/L、中性粒细胞(51. 47±1. 42)%、白细胞(8. 41±0. 87)×109/L显著低于对照组,血红蛋白(160. 62±9. 45) g/L显著高于对照组(P 0. 05);观察组鳞状细胞癌抗原(SCC)(1. 15±0. 88) ng/m L、组织多肽特异抗原(TPS)(30. 62±3. 16) m U/m L、CA19-9(21. 92±1. 14) U/m L、细胞角蛋白21-1(Cyfra21-1)(26. 71±0. 97) ng/m L、癌胚抗原(CEA)(1. 47±0. 59)μg/m L、组织多肽抗原(TPA)(97. 41±8. 73) U/L、糖链抗原125(CA125)(20. 46±1. 59) U/m L显著低于对照组(P 0. 05);观察组新型共刺激分子B7-H4 (121. 81±9. 14)、低氧诱导因(HIF)-1α(126. 64±10. 97)、骨髓瘤细胞Sp2(130. 47±11. 59)、增殖细胞核抗原(PCNA)(120. 46±10. 59)显著低于对照组,PTEN基因(81. 73±4. 92)、抑癌基因FHIT(80. 78±4. 16)、斯钙素1(STC1)(77. 01±2. 73)显著高于对照组(P 0. 05);观察组有效率(RR)(64. 15%)、疗效(DCR)(96. 23%)均显著高于对照组(48. 98%)、(85. 71%)(P 0. 05);观察组用药后中医症状积分总分(4. 46±0. 59)分显著低于对照组(6. 97±0. 45)分(P 0. 05);观察组胃肠道反应、泌尿系统、骨髓抑制发生情况与对照组差异无统计学意义(P0. 05)。结论:老年宫颈癌患者可采取IMRT序贯紫杉醇结合卡铂治疗,相比紫杉醇结合卡铂的治疗方案,能够提高疗效,减轻不良反应,促进血常规、病灶癌细胞增殖、肿瘤标志物指标的恢复。     

安宫牛黄丸治疗脑中风34例临床观察

目的　观察安宫牛黄丸治疗脑中风意识障碍、抽搐、发热的临床疗效。方法　将 5 4例急性脑中风患者随机分为 2组 ,治疗组 34例 ,在常规综合抢救治疗的基础上 ,应用安宫牛黄丸 ,对照组 2 0例给予常规综合抢救治疗 ,观察 2组用药后的情况。结果　在改善神志和控制抽搐方面 ,治疗组优于对照组(P <0 .0 5 ) ,在控制体温方面治疗组也优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　安宫牛黄丸治疗急性脑中风疗效确切     

针刺对前列腺增生大鼠防治作用的研究

目的:探讨针刺对前列腺增生的影响及其作用机理。方法:SD雄性大鼠30只,随机分为假手术组、模型组和捻转补法组。皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生大鼠模型。捻转补法组采用捻转针刺补法进行治疗,取“关元”“气海”和“三阴交”穴,留针20 min,每日1次,共针刺21 d。造模及治疗结束后,计算大鼠前列腺重量指数,放免法检测大鼠血清睾丸酮、雌二醇,光镜和电镜下观察大鼠前列腺形态学的变化。结果:模型组大鼠前列腺重量指数和血清雌二醇与假手术组比较明显升高(P<0.01),腺上皮细胞数目与假手术组比较明显增加。针刺组大鼠前列腺重量指数和血清雌二醇与模型组比较明显降低(P<0.01),腺上皮细胞数目与模型组比较明显减少。血清睾丸酮在各组均无明显变化。结论:捻转针刺补法能明显降低前列腺增生大鼠血清雌二醇和前列腺重量指数,从而发挥其抑制前列腺增生的作用。     

蒙医温针对疲劳大鼠血清肿瘤坏死因子-α、促肾上腺皮质激素和皮质酮含量的影响

目的:观察蒙医温针对运动性疲劳大鼠的行为以及下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴和免疫系统的影响,探讨有关神经-内分泌-免疫机制。方法:选用SD雄性大鼠,分为正常对照组(20只)、模型组(20只)和温针组(19只)。采用21d力竭游泳方式造成运动性疲劳大鼠模型。温针组取蒙医"顶会"和"心穴",使用MLY-Ⅰ型蒙医疗术温针仪进行温针(100mA,40℃),每隔2d治疗1次,每次15min,共7次。在造模第21天检测力竭游泳时间、悬尾不动时间和挣扎次数,采用ELISA方法检测大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮含量。结果:模型组与正常组比较,力竭游泳时间明显缩短(P<0.01),悬尾不动时间明显延长(P<0.05),挣扎次数明显减少(P<0.01);温针组与模型组比较,力竭游泳时间明显延长(P<0.05),悬尾不动时间明显缩短(P<0.05),挣扎次数两组间差异无显著性意义(P>0.05)。模型组与正常组比较,TNF-α、ACTH和皮质酮含量均显著升高(P<0.01);温针组与模型组比较,TNF-α、ACTH和皮质酮含量均显著降低(P<0.01,0.05)。结论:蒙医温针可能通过降低运动性疲劳大鼠血清TNF-α、ACTH和皮质酮的含量,调节疲劳状态下亢进的HPA轴和免疫功能,从而改善大鼠运动能力,发挥抗疲劳作用。     

血清尿素与肌酐在上下消化道大出血鉴别诊断中的意义

目的：探讨血清尿素与肌酐在上下消化道大出血鉴别诊断中的意义。方法：回顾性分析68例消化道大出血病例。结果：36例上消化道大出血病例中32例血清尿素〉8.9mmol/L,其X±SD为13.9±2.5,血清肌酐的X±SD为86.3±14.2。32例下消化道大出血病例中血清尿素的X±SD为5.8±2.4,血清肌酐的X±SD为84.5±12.5。上消化道出血组血清尿素与下消化道出血组比较,P〈0.01有显著差异。其血清肌酐间比较P〈0.05无显著差异。上消化道和下消化道出血组的血清肌酐与对照组比较均P〈0.01有显著差异。结论：在参考血清肌酐的情况下,血清尿素浓度有助于鉴别诊断上下消化道大出血。     

针刺“足三里”对脾虚证大鼠血清中胃泌素、皮质醇含量的影响

目的:探讨针刺“足三里”治疗大鼠脾虚证的作用机理。方法:选用成年雄性Wistar大鼠26只,随机分为4组。其中正常对照组6只,脾虚造模组8只,自然恢复组6只,针刺治疗组6只。除正常对照组外,其余3组均按“彭式”方法建立脾虚证模型。针刺“足三里”治疗11d后,断头取血,用放射免疫方法测定血清中胃泌素(Gas)、皮质醇(Cor)的含量。结果:针刺“足三里”穴可使脾虚大鼠血清中Gas、Cor的水平升高,明显高于模型对照组(P<0.05);自然恢复组与模型对照组比较血清中Gas、Cor含量没有明显变化(P>0.05);自然恢复组血清中Gas、Cor含量明显低于正常对照组和针刺治疗组(P<0.05)。结论:针刺“足三里”治疗脾虚证与其对Gas、Cor等激素水平的调节作用有关。     

仙灵骨葆胶囊对骨折愈合相关血生化指标影响的临床研究

目的:评价仙灵骨葆胶囊治疗骨折病人的临床疗效。方法:选取2003至2005年本院60例应用仙灵骨葆胶囊及对照药物的患者进行了系统的临床观察,并比较了患者血钙、磷的变化。结果:结论:与对照组相比,治疗组骨折愈合时间明显缩短而骨痂评分显著增加(P<0.05);骨折后血清钙明显增高,而后逐渐下降;与此相反,血磷在伤后明显降低,而后逐渐增加;相比对照组,治疗组血钙下降和血磷上升均更明显(P<0.05)。结论:仙灵骨葆能明显缩短骨折患者的愈合时间,此功能与其增加钙磷沉积具有一定的相关性。     

中医辨证治疗梅毒血清抵抗50例分析

目的:回顾性分析2006年3月～2010年2月我院采用中医辨证治疗50例梅毒患者的情况,探讨中医辨证治疗梅毒血清抵抗的临床价值。方法:50例患者由于病机和临床特征不同,分为毒热深伏型和肝脾两虚、余毒未清型两个证型,分别服用土茯苓汤和扶正解毒汤。结果:6个疗程后14例(28.0%)患者血清抗体滴度为1∶1阴转,9个疗程后32例(64.0%)患者血清抗体滴度为1∶1阴转,11个疗程后其余4例(8.0%)患者血清抗体滴度为1∶1阴转;所有患者经12个月的随访观察,血清试验检测均无阳性反应。结论:应用中医辨证治疗发生血清抵抗的梅毒患者具有较好的效果,在临床上具有一定的价值。     

急性慢性高尿酸血症大鼠模型的建立

目的：筛选出稳定可行的急性、慢性高尿酸血症大鼠模型，为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法：急性高尿酸血症大鼠模型采用皮下注射次黄嘌呤(HX)+腹腔注射氧嗪酸钾(OAPS)和单纯腹腔注射OAPS的方法造模，在造模后0 h、1 h、2 h、4 h、8 h、10 h眼眶取血，测定血尿酸、血肌酐及血清尿素氮水平。慢性高尿酸血症大鼠每天灌胃酵母膏(YE)+腺嘌呤(AP)溶液+定期腹腔注射OAPS溶液和每天灌胃乙胺丁醇(EMB)+OAPS混合溶液的方式造模，连续给药14 d，停止给药后继续观察14 d，在第4、6、8、11、14、15、16、18、20、22、25、28天大鼠眼眶取血检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮，在第14、28天取大鼠肾脏进行肾组织病理学检测。结果：2种急性模型均出现了尿酸值短暂性升高和急性肾脏损伤情况，而HX+OAPS联合模型高尿酸水平维持时间更长。2种慢性模型尿酸水平显著提高并出现了肾脏损伤，停止造模后，2种高尿酸水平可以维持1周左右，EMB+OAPS给药肾脏损伤更加严重，2周后各项指标仍处于高水平。结论：4种方法均可建立急性慢性高尿酸血症动物模型，但是HX+OAPS联合给药的急性模型和灌胃EMB+OAPS混合溶液的慢性模型病理症状更加明显，维持时间也更长，更适于药物的筛选。     

针刺对慢性疲劳综合征大鼠血清Th1/Th2的影响

目的:检测针刺对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠血清辅助性T细胞(Th)1/Th 2的影响,探讨针刺治疗CFS的作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、针刺组,每组8只。采用束缚+冷水游泳的复合应激法制备CFS模型。针刺组针刺"百会""关元""足三里"(双)穴,2个疗程(7d为1个疗程,1次/d,共14次)后,测量其体质量,采用酶联免疫法检测各组大鼠血清中Th 1(γ-干扰素,IFN-γ)和Th 2(白介素-4,IL-4)水平。结果:模型组大鼠体质量下降,血清IFN-γ含量较正常对照组降低,IFN-γ/IL-4比值下降(均P0.01);针刺组大鼠体质量增加,血清IFN-γ含量较模型组升高,IFN-γ/IL-4比值上升(P0.01,P0.05)。结论:针刺可调节CFS大鼠Th 1/Th 2失衡,可能是针刺治疗CFS起效的机制之一。     

有关中药血清药理学的研究

作者针对中药血清药理学做了一些理论和实践的探讨,内容主要包括中药血清药理学的优点,并对中药血清药理学的实验操作经验进行了介绍。     

穴位敷贴对哮喘豚鼠血清E、P选择素水平的影响

目的:探讨穴位敷贴治疗哮喘的机理。方法:将40只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、穴位敷贴组、地塞米松组,每组10只。处理结束后采用酶联免疫吸附测定法检测血清E、P选择素水平。结果:模型组豚鼠血清E、P选择素水平明显高于正常对照组(P<0.01),穴位敷贴组和地塞米松组血清E、P选择素水平明显低于模型组(P<0.01)。结论:穴位敷贴可明显降低哮喘豚鼠血清E、P选择素的水平,这可能是其治疗哮喘的作用机理之一。