非小细胞肺癌生存分析

[目的] 分析非小细胞肺癌预后的相关因素,为非小细胞肺癌的预后判断提供科学依据。[方法] 对具有明确组织学类型和临床分期的306例非小细胞肺癌患者,进行查阅病历并随访,从患者个体信息、患病情况、治疗方法等3个方面收集信息。[结果] 随访的306例患者中失访32人,随访率89.54%。患者总中位生存期为16个月,1、3、5年生存率分别为66%、16%、9%。多因素分析显示CEA水平、症状出现与就诊时间差、PS功能状态评分(PS评分)为预后的独立影响因素,卡氏功能状态(KPS)评分、手术为预后的保护性因素。[结论] 癌胚抗原(CEA)水平、症状出现与就诊时间差、KPS评分、PS评分、手术可作为判断非小细胞肺癌预后的指标。     

非小细胞肺癌生存分析

[目的]分析非小细胞肺癌预后的相关因素,为非小细胞肺癌的预后判断提供科学依据。[方法]对具有明确组织学类型和临床分期的306例非小细胞肺癌患者,进行查阅病历并随访,从患者个体信息、患病情况、治疗方法等3个方面收集信息。[结果]随访的306例患者中失访32人,随访率89.54%。患者总中位生存期为16个月,1、3、5年生存率分别为66%、16%、9%。多因素分析显示CEA水平、症状出现与就诊时间差、PS功能状态评分(PS评分)为预后的独立影响因素,卡氏功能状态(KPS)评分、手术为预后的保护性因素。[结论]癌胚抗原(CEA)水平、症状出现与就诊时间差、KPS评分、PS评分、手术可作为判断非小细胞肺癌预后的指标。     

清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年12月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者73例,分别入清肺合剂联合GP方案化疗(治疗组)33例和单纯GP方案化疗(对照组)40例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的73例患者均可评价疗效,治疗1年后随访,治疗组33例,对照组37例,失访3例。治疗组和对照组总有效率分别是33.33%和20.00%,中位生存期为16.6个月和15.1个月,1年生存率为75.76%和59.46%,2年生存率为18.18%和16.22%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗毒副作用方面均优于对照组(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应等方面具有临床意义。     

艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的临床观察

艾迪注射液由扶正药物刺五加、黄芪、人参和抗肿瘤药物斑蝥组成,其活性成分为去甲斑蝥素、刺五加多糖、黄芪皂甙、黄芪多糖、人参皂甙等,具有扶正固本、活血消癥的功效.我科于2000-03～2004-03对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用艾迪注射液治疗,取得了满意效果,现报道如下.     

康赛迪胶囊对老年晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

肺癌患者采用康赛迪胶囊治疗,取得满意效果,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择经病理组织学检查或痰细胞学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者68例,均为初治患者,随机分为EP方案化疗联合康赛迪胶囊组(观察组)35例和单纯化疗组(对照组)33例。治疗前血象正常,肝、肾功能正常,K     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

老年局部晚期非小细胞肺癌的治疗进展

肺癌是一种严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤,现阶段全球每年约有140万新确诊的肺癌病例,其中非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)比例超过80%。局部晚期NSCLC的老年患者是临床常见的特定人群。超过50%的肺癌患者确诊时的年龄已超过65岁,约1/3的年龄超过70岁。老年人     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

老年晚期非小细胞肺癌化疗解读及中医药研究近况

肺癌依然是全世界主要的癌症死亡原因。85％的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）,超过三分之二的NSCLC患者发病年龄超过了65岁。NSCLC因此在许多国家被视为一种老年疾病,老年人在其中所占有的比例由于人口老龄化而将持续增加。与其他实体瘤一样,相当部分的患者被诊断为不适宜手术的晚期NSCLC。     

清肺合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年1月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者210例,分别入清肺合剂联合GP方案(治疗组)104例和单纯GP方案化疗(对照组)106例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的210例患者均可评价疗效,治疗1年后随访210例,治疗组99例,对照组98例,失访13例。治疗组和对照组总有效率分别是26.92%和19.81%,中位生存期为15.7个月和14.8个月,1年生存率为63.64%和55.10%。两组差异无显著性(P0.05)。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗不良反应方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应等方面具有临床意义。     

中药“扶正消瘤方”联合射频消融术治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果和预后

目的:探讨中药"扶正消瘤方"联合射频消融术(RFA)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2011年2月至2013年5月江苏省肿瘤医院收治的NSCLC患者136例,随机分为观察组(n=68例)及对照组(n=68例)。对照组给予射频消融术(RFA)治疗;观察组在上述基础上联合中药"扶正消瘤方"治疗。2组疗程均为2个月。评价2组患者近期疗效、近3年生存率、生命质量(QOL)和体力状况(PS)评分改善情况,观察治疗期间2组不良反应发生率。结果:对照组疾病有效率为60.3%,观察组治疗后疾病有效率为88.2%,差异有统计学意义(P0.05)。术后2周2组QOL、PS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);术后1个月、3个月观察组QOL、PS评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咳嗽、气短、神疲乏力、胃纳差、失眠等临床症状评分均明显低于对照组(P0.05)。观察组术后胸痛、胸腔积液、咯血、发热、消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组1年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组2、3年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤方联合RFA治疗老年晚期NSCLC近期疗效显著,能改善体力状况和临床症状,提高患者生命质量,且创伤小,安全性高;远期在延长生存率方面表现出优势。     

岩舒注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察岩舒注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：紫杉醇（PTX）150mg/m2,第1天静滴;顺铂（DDP）25mg/m2第1,23,天静滴,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用岩舒注射液20ml,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果：治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义（p〉0.05）。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义（p〈0.05）。结论：岩舒注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻。     

徐力治疗晚期非小细胞肺癌经验

徐力教授运用"三段六辨"抗癌模式治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,提高晚期非小细胞肺癌患者的存活率、生存质量。"三段"即将晚期非小细胞肺癌的治疗分三阶段治疗:辅助治疗期,维持治疗期,姑息治疗期。"六辨"即将辨病辨证结合,实现精准抗癌:辨癌症病位,辨病理类型,辨指标水平,辨病机特点,辨证候虚实,辨兼夹症状。徐力教授还首创"9159"服药法,即将中药浓煎,等分为四份,分别于9点、13点、17点、21点服用,有利于维持中药的血药浓度,持续发挥抗癌疗效。     

康莱特注射液对非小细胞肺癌的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察康莱特注射液在提高根除术或综合治疗后的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者临床疗效及其免疫力方面的效果和作用机制。方法:选取2015年8月至2016年1月收住我科的根除术或综合治疗后的NSCLC患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。对照组采用葡萄糖注射液250 m L静脉推注,2次/d,持续15 d。观察组予康莱特注射液静脉滴注,2次/d,同样治疗15 d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率86.67%,对照组有效率68.89%,2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗15 d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、白细胞、血小板、血红蛋白减少等,对照组出现1例(2.22%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义,与葡萄糖注射液相比,该药不会增加患者用药不良反应(P0.05)。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗15 d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:康莱特注射液可明显改善NSCLC患者手术或放、化疗后免疫力,效果显著,同时可提高其临床疗效,且不良反应及药物不良反应并不升高,值得推广。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

中西医结合治疗91例老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂加中成药静脉滴注治疗;化疗组单纯接受化疗方案治疗;中医加化疗组采用化疗方案治疗的同时服用中药汤剂,均以28天为1个周期,治疗2个周期。采用中医原发性肺癌症状分级量化表、骨髓抑制评分、无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)等作为疗效评价指标,同时建立Cox回归模型,分析对患者PFS产生影响的有利及危险因素。结果中医组与中医加化疗组治疗后中医症状积分优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);中医加化疗组骨髓抑制发生率较化疗组低,骨髓抑制程度也较化疗组轻,但组间比较差异无统计学意义(P=0.097,P=0.299);PFS中医加化疗组为202天,中医组168天,化疗组129天,中医加化疗组优于化疗组(P=0.0157);经Cox回归模型分析,影响老年晚期NSCLC患者PFS有统计意义的预后因素有:治疗因素(中医治疗和中医加化疗为有利因素)、手术史(无手术史为有利因素)及治疗前行为状态评分(performance status,PS评分,1为有利因素)。结论中医药治疗可改善老年晚期NSCLC患者的症状;中医加化疗对老年患者PFS可能存在优势。