膀胱肿瘤的病因学

对膀胱肿瘤的病因学,目前了解比较多,有些已肯定而有些仍有争论。本文将从化学致癌物、内源性色氨酸的代谢异常及病毒的致癌作用三方面叙述。【膀胱化学致癌物】1895年德国 Rehn 医师在45个从事品红制造的工人中发现三例膀胱肿瘤(还有一例血尿未证实故未算在内),那时品红是由甲苯胺(Toluidine)、苯胺(Aniline)、硝基苯(Nitrobenzene)及氯化铁制成,苯胺挥发成蒸汽被认为是可疑的致癌物质,故膀胱肿瘤曾被称为苯胺肿瘤。后来很多实验研究证明纯苯胺本身不能引起膀胱肿瘤,有害物质是一些染料中间体,如2-萘胺(β-萘胺),1-萘胺(α-萘胺)及联苯胺。另一种用于塑料或橡胶工业作为防老剂     

硒酵母对受二亚硝基哌嗪作用大鼠全血和肝谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

硒预防癌症的作用,逐渐受到了人们的重视。硒能抑制化学致癌物诱发肿瘤,低硒水平会增加癌症发病的危险性。硒可能主要通过谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)发挥其生物学效应,抑制化学致癌物的致癌作用。检测血和组织中的硒含量和谷胱甘肽过     

茶叶防癌作用的研究

当前，运用天然食物成份进行人类肿瘤的化学预防是国际上的重点研究课题。茶广泛的保健作用，自古以来就有记载。近年来，国内外科学家运用现代科学技术研究茶的防癌作用，取得了不少结果。迄今为止的研究表明：①能在体（人）内外阻断Ｎ－亚硝基化合物（致癌物）的合成；②能对抗多种致癌物在多种生物学短测系统中的致突变作用；③能抑制小鼠体内移植性肿瘤的生长；④能防止多种化学致癌物对实验动物多种器官的致癌作用。总之，茶叶的防癌作用在国内外的实验研究（包括实验动物模型和体外试验）中已得到充分证明。无论是哪种茶叶，对动物的…     

肿瘤促进剂研究近况(综述)

近年来,随着肿瘤病因以及发病机制的深入研究,人们提出了各种癌症预防和治疗的方法。本文拟从致癌作用的角度,概述肿瘤促进剂在肿瘤发生发展中的作用,以及阻断促进作用作为防止肿瘤最后形成之有效途径的可能性。一、肿瘤发生的两阶段学说及肿瘤促进因子的一股性质1940年和1941年Shear 和Berenblum 分别提出存在一种促癌物质,它可以促进细胞癌变,但不能诱发恶性变的假设。1947年,Berenblum 与Shuhik 进一步研究了致癌物与非致癌性的刺激剂在肿瘤形成中的作用,并     

何谓职业性肿瘤

在职业活动中．特别是在工业生产中．劳动者长时间接触有致癌作用的化学物质．容易引起某种特定的肿瘤．这称为职业性肿瘤。目前，国际癌症研究中心（IARC）确认为与工农业生产有关的人类化学致癌物或工业过程有40多种。因此，预防、监测和控制工业生产中产生的有致癌作用的职业病危害因素．是职业卫生工作者的一项重要职责。     

全国职业肿瘤座谈会纪要

卫生部于1981年9月17日～21日在北京召开了由有关部、和部分省市工业卫生部门、医学院校、研究单位专家参加的职业肿瘤座谈会。会上讨论了我国职业性肿瘤防治研究规划,其短期目标是在一、二年内对我国职业性肿瘤的发病情况有重点的进行死亡(或发病)回顾性调查,为把职业性肿瘤纳入我国职业病提供科学依据;长远目标是在三、五年内制订一批职业性化学致癌物的卫生标准和     

大肠粘膜细胞色素P450在致癌物代谢中的作用

阐明大肠组织本身对一些前致癌物是否有直接的激活能力,是研究大肠致癌作用的一个重要方面。一般认为,食物中或人工合成的前致癌物进入机体后,在肝脏被转化或在大肠内被有关细菌直接活化为终致癌物,大肠组织在该过程中不起重要作用。然而不少实验证明,结肠粘膜细胞微粒体存在药物代谢酶体系,能催化药物的羟化反应,这与某些前致癌剂在肝脏中活化的反应类型甚为相似。为此,我们着手研究大鼠大肠粘膜细胞中,依赖细胞色素P_(450)的混合功能氧化酶的活性及其对大肠专一性化学致癌剂一1,2-二甲基肼的代谢作用,同时检测了该酶活性对诱导物的反应性。     

谈谈环境中的化学致癌物质

目前认为2/3以上人类癌瘤与外环境因素有关。资料表明近年来由于工业迅速发展,环境污染日益严重,肺癌发病率不断增加。美国从40年代至70年代,男性肺癌死亡率提高了18倍。环境致癌物中约80～90％为化学物质。迄今,已有1000余种化学致癌物质已由动物试验证实。 化学致癌物的作用可分为二类:一类是能直接引起人和动物癌的化学物质称为直接致癌物;一类需通过体内代谢转化过程或激活后才能起致癌作用的称为前致癌物。另一类本身单独不能致癌,但能促进致癌物质起致癌作用的称促癌物。环境中化学致癌物质主     

抗氧化剂与致癌物的代谢

抗氧化剂除了天然生育酚(维生素E)外,还有许多合成的化合品CBHA(丁化羟基苯),BHT(丁化羟基甲苯)和一些没食子酸脂。其中BHA、B-HT 和乙氧基奎等抗氧化剂确有抗化学致癌物的致癌作用,而对某些肿瘤却有促发效应。抗氧化剂何以有抗化学致癌作用尚不清楚,但有确证证明合成的抗氧化剂可诱导致癌物的代谢酶。为抗氧化剂诱导的酶有:葡糖醛酸转移酶、谷胱苷肽转移酶、加单氧酶、环氧化物水解酶、醌还原酶。抗氧化剂能诱导为苯巴比妥诱导的微粒体加单氧酶的生成。对苯并茈的代谢来说,这意味着抗氧化剂     

GSTs与肿瘤及其化疗耐药之间的关系

 谷胱甘肽Ｓ 转移酶 (ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ ,ＧＳＴｓ)是一组参与体内生物转化Ⅱ相结合反应的同工酶系。主要通过促进亲电底物与还原型谷胱甘肽(ＧＳＨ)结合 ,加速多种毒性物质 (如药物、染料、致癌物等 )排出体外 ,从而达到解毒的目的。ＧＳＴｓ是启动ＧＳＨ结合反应的关键酶。此外 ,ＧＳＴｓ可与细胞内毒素结合使之隔离 ,也可将过氧化物转化为无活性乙醇 ,从而阻止氧化性损伤。近几年来 ,ＧＳＴｓ与肿瘤及其化疗药耐药性之间的密切关系已引起许多学者的注意 ,为此 ,本文将对这方面的最新研究文献进行综述。1　ＧＳＴｓ在肿瘤细胞中的表达及诊断意义已知致突变物、致癌物在体内可代谢生成亲电代谢中产物。为保护ＤＮＡ和其它亲核物质免受致癌物的影响 ,ＧＳＴｓ通过促进亲核物ＧＳＨ与这些亲电代谢中产物结合 ,以增加细胞的解毒能力 ,因此ＧＳＴｓ在抗诱变和抗肿瘤中具有重要作用。动物研究中 ,更有学者将肿瘤组织中ＧＳＴｓ表达的范围、数量作为致癌作用发生的指标[1,2 ] 。近年来的研究表明 ,ＧＳＴｓ特别是πＧＳＴ在多种肿瘤组织中的高度表达 ,对于研究肿瘤的发生、发展 ,尤其是对肿瘤的早期诊断有着重要意义。例...     

致癌剂通过胎盘的致癌作用

过去对一些疑有致癌作用的化合物进行试验的结果,提出了一系列有关在出生前接触这类化合物的问题。因此目前有必要研究在出生前接触致癌物,可能对那些器官具有癌变的危险、影响的因素以及胎盘的保护作用等。在本讲中将评论在这一领域中所进行的某些研究,以及对通过胎盘的致癌作用机制的探讨。早在1947年Larsen于小鼠怀孕期间喂以乌拉坦,能诱发子鼠发生肺肿瘤。这一发现虽一再被证实,但仍有人持怀疑态度。有些动物(指小鼠)自发性肺癌的发生率高。但是动物在出     

临床肿瘤学进展及我国肿瘤防治工作刍议

九十年代肿瘤学面临的任务 90年代,肿瘤学界将面临三大任务: 一、降低发病率。在这方面,需要大规模的研究以图净化环境,减少致癌物污染;确定正确的饮食谱;大幅度降低人群吸烟率;以及推进化学预防研究。二、提高治愈率。为达此目标,早期诊断至关重要。有效的人群肿瘤普查应作为公共卫生的优先项目,其他诊断研究如肿瘤标记物研究、内窥镜、细胞学及影像学方法的研究均应进一步深入并推广于临床。改进治疗方法的研究方面,外科学的领域已在扩展(如利用激光刀手术、器官移植的应用、免疫生物学导向手术等),同样重     

癌症的一级预防刍议

长期以来，人们在癌症的预防方面费尽心力。首先是寻找和认定致癌物质。要检出和确定个化学致癌物质需要充分的时间和充足的证据，加之各种致癌物质的作用强度相差悬殊，而且绝大多数化学致癌物质是进入人体后经过代谢活化或生物转化才能起到致癌作用，即所谓间接致癌物(IndIrect carclnogen)。     

抗癌药物的致癌作用:对人们的威胁

化学致癌物质引起机体肿瘤,与其进入机体的途径、剂量和应用方法有关。抗癌药也是一种有潜在能力的致癌物质。抗癌药的作用或为烷化,或与脱氧核糖核酸紧密接合,可使实验动物发生肿瘤,对人体或亦有致癌作用。抗癌药在动物实验中显示的致癌作用,扩大了化学物质发生肿瘤能力的范畴。化学致癌过程中,宿主的决定因素极为重要。许多化学致癌质和抗癌药需要细胞内酶进行代谢活动。孪生子的研究显示人体间个体药物代谢差异远大于外来因素所造成的个体差异。因此,某一个体可能     

亚硝胺及前体化合物的致癌效应及其食用安全性研究进展

亚硝胺是环境中最常见的一类化学致癌物,在食物、饮用水、烟草、酒精饮料、化妆品中广泛存在。亚硝酸盐和硝酸盐作为食品添加剂的广泛使用可能使亚硝胺的人体内暴露水平潜在增加。亚硝胺能够在不同种属动物中诱发肿瘤,但目前人体研究资料不足。亚硝胺的致癌作用机制除造成DNA损伤、修复无效致体细胞突变等传统认识之外,新的研究还着眼于炎症微环境塑造及其与机体免疫系统的相互作用。本文综述了食源性亚硝胺及其前体化合物的致癌性研究进展,目前存在的食品安全问题以及国内外相关食品卫生法规和管理现状。     

硒与化学预防

近年来已有大量试验证实一些微营养素和化学物质对癌症发生过程有明显的抑制或阻断作用。应用这些成分或制剂干预癌症发生的化学预防是80年代新兴的研究领域。硒是主要的化学预防剂之一。早在1915年Walker已建议将硒用于癌症治疗。1949年Clayton证实高硒饲料能抑制DAAB(二甲氨基偶氮苯)的致癌作用。但直至70年代,Shamberger等发表了美国癌症死亡率与硒的生物利用率相关性研究结果以后,硒在癌症化学预防中的作用方始受到重视,随后进行了许多试验,结果表明硒对动物肿瘤有明显的抑     

大鼠表皮角质细胞的原代培养

对于动物及人体表皮细胞的体外培养方法,人们已进行了多方探索,并且已将其用于化学致癌机理和皮肤病发病机理等领域的研究。在化学致癌的研究中,人们经常采用的动物实验模型是给小鼠表皮相继涂抹致癌物和促癌物,诱发皮肤肿瘤。因此在深入研究其致癌机制的同时,对小鼠表皮角质细胞的体外生长特性和影响因素也进行了详细探讨。研究人类皮肤肿瘤和皮肤病的需要则促使人体表皮角质细胞体外培养的经验臻于成熟。人体和小鼠表皮细胞培养条件要求高,     

肺癌的代谢标记

伦敦圣玛丽医院的药理学家们相信他们可能已经发现了一种方法,用此方法可以测定人体对肺癌的敏感性。多数化学致癌物只有在活化后才具有致癌作用.活化总是意味着致癌物被氧化.多数外源物质的氧化是由被称为细胞色素P450的酶系统来完成的。约7年前,圣玛丽医院药学系的Jeffery Idle     

与几种人类肿瘤有关的新的胚胎性抗原

在动物实验里,已经发现胚胎性抗原与化学致癌物或病毒诱发的肿瘤有密切的关系,在人体中亦已经确定两种胚胎性抗原与人类肿瘤有一定的关系,这二种抗原就是:与肝癌密切有关的甲胎蛋白 AFP与消化道肿瘤有关的癌胚性抗原 CEA。本文介绍一种新的胚胎性抗原,根据抗原具有β-2“泳动”特性,把它称为乙胎蛋白(BOFA)。这种抗原在抗原性或免疫性方面均与 AFP 和 CEA 有明显的差别。而且这种抗原对人的结肠癌,肺癌,肝癌,肾     

Tamoxifen治疗晚期乳腺癌

Tamoxifen是一种三苯乙烯衍生物的反式异构体,用其柠檬酸盐口服。推荐治疗乳腺癌的初始剂量是每日两次共10 mg,如无效,可在一个月内把剂量逐步加至每日两次共20～40mg。药效学研究表明,此剂在卵巢切除或未成熟动物中有抑制外源性雌激素的效果,在成熟的整体动物(大鼠和猴)试验以及用子宫组织培养的体外研究中,显示了抑制雌激素合成的作用。但在啮齿类动物中,Tamoxifen能引起不明显的雌激素作用,接受治疗量的少数妇女中也发现有些类似雌激素样的作用。Tamoxifen能抑制或逆转大鼠某些化学诱发肿瘤的生长,当与致癌物二甲基苯并蒽同时投予时,肿瘤发生率下降。用人体乳腺肿瘤细胞培养做的体外研究中,此剂加人含雌激素受体的肿瘤培养基时是抑制肿瘤细胞的增殖,但加入无雌激素受体的肿瘤培养基时,则