HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷含量

目的采用HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷的含量.方法选用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:室温.结果栀子苷线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率达96.9%(RSD＝1.33%).     

反相高效液相色谱法测定万氏牛黄清心片中栀子苷的含量

目的建立测定万氏牛黄清心片中栀子苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：YMC Pack ODS A(150 mm×4.6 mm)色谱柱；流动相：乙腈 纯化水（15∶90）；流速：1 mL·min^-1；检测波：237 nm；柱温：25 ℃。结果栀子苷的线性范围是0.525 0～2.008 0 μg，r＝0.999 9。平均加样回收率（98.07±1.14）%，RSD＝1.16%(n＝6)。结论该法简便易行，可以用于万氏牛黄清心片中栀子苷的含量测定。     

清开灵滴丸中栀子苷的 HPLC 含量测定研究

目的：建立清开灵滴丸中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（ HPLC ）对清开灵滴丸中栀子苷进行了含量测定实验研究。结果栀子苷线性范围为0.05936～0.8904μg,回归方程为y＝1.50×106 x＋4.80×103,R2＝1.000;平均回收率为97.93％（ RSD＝2.36％）。同时测定了七批供试品中栀子苷的含量。结论本方法可作为清开灵滴丸中栀子苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；甲醇 水 磷酸(53∶47∶0.3)为流动相；检测波长：280 nm。结果：黄芩苷浓度的线性范围为：10～150 μg·mL 1，r＝0.999 0。平均加样回收率100.2%，RSD＝1.4%。结论：该方法简便、准确，重复性好，适用于清喉咽合剂的质量控制。     

HPLC测定白芍总苷的含量

目的　以苯甲酸为对照品 ,测定白芍提取物中白芍总苷的含量。方法　用碱水解 -HPLC法 ,测定白芍总苷中苯甲酸的含量 ,通过公式白芍总苷含量 % =苯甲酸含量 %× 4 80 2 7/ 12 2 12计算出白芍总苷的含量 ;采用LUNAC18色谱柱 ,流动相为甲醇 - 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 ) ,检测波长 2 30nm。结果　平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 7% (n =5 )。结论　该方法简便 ,重复性好     

反相高效液相色谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸与丁香酸的含量

目的建立测定大青叶中邻氨基苯甲酸和丁香酸含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.3)；检测波长:272 nm；流速：0.8 mL·min^－1；柱温：30 ℃；进样体积：10 μL。结果邻氨基苯甲酸、丁香酸分别在12.7～127.0和5.10～51.0 μg·mL^－1浓度范围内线性关系良好；邻氨基苯甲酸的平均回收率为98.7%(RSD＝1.0%)；丁香酸的平均回收率为99.0%(RSD＝1.2%)。结论该方法灵敏、快速，准确可靠。     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

HPLC测定心神宁片中栀子苷的含量

目的　建立心神宁片中栀子苷的含量测定方法。方法　采用KromasilC18不锈钢色谱柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,以乙腈 -水(15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。结果　栀子苷在 0 .2 48～ 1.488μg范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为99 .0 6 %,RSD =0 .99%(n =6 )。结论　所建立的方法专属性强 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为心神宁片中栀子苷的测定方法。     

HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量

目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。     

五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定

目的：建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0 mL?min-1,检测波长为235 nm;柱温为30 ℃;进样量为20 μL。结果：栀子苷进样量在0.162～1.296 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.30%,RSD为0.54%（n=6）;芍药苷在0.160～1.280 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD为1.04%（n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈 0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果：芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论：该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

HPLC法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量

建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 ( 1 5∶ 85)为流动相 ,检测波长为 2 38nm。结果线性关系良好 ,平均回收率为1 0 2 .8% ,RSD =1 .2 4 %。本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于龙华清肝冲剂质量控制     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

栀子药材中栀子苷的含量测定

目的　比较药材栀子中栀子苷的含量。方法　采取RP -HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 -水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 340nm ,测定的不同产地、不同品种共 12批栀子的栀子苷含量。结果　浓度在 5 75～ 4 6 μg·ml- 1 范围内 ,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 2 % ,RSD =1 5 3%。结论　该法简便 ,准确、重复性好 ,可作为栀子的质量控制方法     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的建立茵栀黄颗粒中栀子苷含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0ml/min;检测波长：238nm;柱温：30℃。结果栀子苷在0.04～0.83μg范围内线性关系良好,r=0.9998。栀子苷平均回收率为99.17%,RSD为1.10%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷含量控制。     

双波长HPLC法测定黄连上清片中栀子苷与欧前胡素的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷和欧前胡素的双波长HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱仪, waters ZORBAX eclipse XDB C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈∶水为梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,PDA检测。结果：栀子苷在0.128～2.558ug的范围内线性关系良好,平均回收率为102.87%（RSD为1.08%）;欧前胡素在0.001203～0.3610ug的范围内线性关系良好,平均回收率为101.39%（RSD为2.63%）。结论：此方法可用来同时测定栀子苷与欧前胡素的含量,有助于进一步完善黄连上清片的质量标准。     

唇齿清胃丸中栀子苷含量测定标准的研究

目的建立唇齿清胃丸中栀子苷含量测定的方法。方法采用HPLC法测定唇齿清胃丸中栀子苷的含量,使用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流量为1.0 m L/min。结果栀子苷进样量在0.0330~0.8250μg范围内线性关系良好,且平均回收率为99.42%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确性、重复性及稳定性良好,可用于唇齿清胃丸中栀子苷的含量测定。     

清开灵注射液中栀子苷的含量测定研究

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定清开灵注射液中栀子苷的含量。方法来用LC-10A VP高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈-水(体积比10∶90),流速为0.5 m L/min。结果进样量与峰面积具有良好的线性关系(Y=3658.45X+2568.39,r=0.9998)且精密性(RSD=0.67%)、重现性(RSD=0.65%)、稳定性(RSD=1.23%)与回收率(平均回收率为100.01%,平均RSD值为1.67%)较好。结论该方法可用于清开灵注射液中栀子苷的测定。     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的：建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，Agilen 1100 HPLC 系统，色谱柱：DiamonsilTM C18；流动相：甲醇 2% 醋酸溶液(57∶43)；流速：1.2 mL·min 1；检测波长：274 nm。结果：黄芩苷在0.014 22～0.142 20 mg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 6，加样回收率98.89%，RSD＝1.45%。结论：本法简便、准确、重现性好，可排除其他成分干扰，可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。