头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年伤寒29例疗效观察

【目的】探讨头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年伤寒的疗效。【方法】将59例老年伤寒随机分成观察组和对照组。观察组给予头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,对照组给予洛美沙星治疗,比较两组的疗效。【结果】观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05),症状、体征、实验室检查等有关指标恢复的时间,观察组明显优于对照组(P<0.01),治疗后的慢性带菌率观察组明显低于对照组(P<0.01)。【结论】头孢哌酮/舒巴坦钠是治疗老年伤寒安全有效的药物之一。     

头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察

目的：观察头孢哌酮＋舒巴坦治疗肾盂肾炎的疗效。方法：分为头孢哌酮＋舒巴坦治疗组与左氧氟沙星对照组,观察两组疗效。结果：头孢哌酮＋舒巴坦治疗组总有效率为91.7%,左氧氟沙星对照组总有效率67%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论：头孢哌酮＋舒巴坦是治疗伴有肾功能不全的肾盂肾炎的理想药物。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢哌酮治疗医院获得性肺炎临床观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦与头孢哌酮治疗医院获得性肺炎疗效比较。方法将60例医院获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组30例采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组30例采用头孢哌酮治疗。比较两组治疗前后患者体温,呼吸道症状,肺部啰音,血常规,X线,细菌学检查等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率83.3%,差异有统计学意义(χ2=5.06,P<0.05),治疗过程无明显不良反应。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床疗效优于头孢哌酮。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：观察评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将70例慢性阻塞性肺病急性发作期患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组。观察对比两组患者治疗前后的临床症状的改善、血气分析变化及不良反应发生率。结果：治疗组临床总有效率（91.4%）高于对照组（71.4%）（P〈0.01）,治疗组血气分析主要指标改善更好（P〈0.05）,且不良反应发生率低（P〈0.01）。结论：多索茶碱是一种安全有效的治疗慢性阻塞性肺病的药物。     

头孢哌酮舒巴坦联用乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎疗效观察

目的 观察头孢哌酮舒巴坦联用乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎的疗效.方法 将平顶山煤业集团总医院84例老年性肺炎患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮舒巴坦2.0 g,2次/d,乳酸左氧氟沙星针600 mg,1次/d,疗程7～14 d;对照组给予乳酸左氧氟沙星600 mg,1次/d,静脉滴注,疗程7～14 d.结果 治疗组及对照组总有效率分别为92.9%、75.0%,两组比较差异有统计学意义.结论 头孢哌酮舒巴坦联用左氧氟沙星治疗老年性肺炎,优于单用乳酸左氧氟沙星.     

通心络联合赖诺普利治疗慢性阻塞性肺疾病并慢性肺心病急性加重期临床观察

目的：探讨通心络联合赖诺普利治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并慢性肺心病急性加重期伴高黏血症的疗效。方法：将48例急性加重期COPD合并肺心病伴高黏血症患者随机分为两组,对照组26例,予常规治疗;治疗组22例,予常规治疗基础上加用通心络及赖诺普利,连续2周。两组治疗前后行心脏彩超和血液流变学检查。结果：治疗组治疗后肺动脉高压、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数和红细胞刚性指数较治疗前明显降低,对照组治疗后无明显变化,两组治疗后比较有显著差异。结论：通心络联合赖诺普利治疗急性加重期COPD合并肺心病伴高黏血症可显著降低肺动脉高压及血黏度。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果：治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性（P均〉0.05）,吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

乌体林斯联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 153例COPD患者随机分为治疗组与对照组,对比分析。结果治疗组及对照组总有效率分别为89.36%及72.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后FVC、FEVl、IgAI、gG较对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);IgM差异无统计学意义。结论使用乌体林斯加参麦注射液,能使COPD患者临床症状及肺功能得到明显改善,免疫力明显增强。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染疗效分析

目的 探讨痰热清对COPD急性加重期合并肺部感染的临床疗效.方法 将80例COPD急性加重期合并肺部感染的患者随机分为痰热清组和对照组.对照组给予常规西医治疗方法;痰热清组在西医常规治疗基础上加用痰热清20 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,1次/d.两组均以10 d为一个疗程.结果 痰热清组总有效率92.50%,对照组有效率85.00%(P＜0.05).结论 痰热清治疗COPD急性加重期合并肺部感染疗效明显提高,用药安全,值得进一步研究推广.     

慢性阻塞性肺疾病患者吸入舒利迭治疗4周临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是我国呼吸系统疾病中的常见病、多发病,患病率和病死率均高,严重影响患者的劳动力和生活质量。根据2006年《慢性阻塞性肺疾病全球倡议（COPD）》,Ⅲ～Ⅳ级COPD患者有应用糖皮质激素加长效β2受体激动剂的指征。本人以临床症状评分及肺功能为疗效判断的指标,应用舒利迭（250／50μg）吸入治疗COPDⅢ～Ⅳ级患者,取得较好疗效,现报道如下。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

对我科2005—12～2007—02布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效观察总结如下。     

慢性阻塞性肺疾病氨溴索治疗分析

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的肺部疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，认为与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD是常见病和多发病，患病率和病死率均高。因肺功能进行性减退，严重影响患的劳动力和生活质量。COPD尤其是黏液痰阻塞气道，使乏氧和呼吸困难加重，出现呼吸衰竭，预后不良。临床给予氨溴索等干预措施。     

抗生素在慢性阻塞性肺疾病178例治疗中的应用分析

目的分析呼吸科住院患者抗生素的应用情况,为临床合理使用抗生素提供参考。方法回顾分析华北石油管理局总医院2004-01-2009-01呼吸科178例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的抗生素使用情况。结果呼吸科COPD患者根据病情选择抗生素,经验性用药居多,病原学的检测送检率及阳性率低。结论应加强对呼吸科COPD患者的细菌学检查和药物敏感试验,合理使用抗生素,使疾病治疗由经验治疗转为病原学治疗。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,及其对患者痰液中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8的影响。方法：180例患者随机分到痰热清组和对照组,观察用药后第8天呼吸困难评分、肺功能、血气分析及细胞因子的变化。结果：痰热清组治疗后呼吸困难评分,肺功能及细胞因子降低均较对照组明显改善,两组间有统计学差异。结论：痰热清在AECOPD治疗中起到协同抗感染,降低炎症反应作用。     

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察信必可都保（布地奈德加福莫特罗粉）吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法：吸入信必可都保,160μg/d,2次/d,连续1周。结果：观察组36例中显效20例,有效12例,总有效率（88.8%）;对照组32例显效15例,有效11例,总有效率（78.2%）。两组疗效相比差异有显著性（P〈0.05）。结论：信必可都保能控制大多数慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状,有良好依从性和安全性。     

加替沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期68例分析

加替沙星是一种新型喹诺酮类药物，其抗菌谱广，抗菌作用强大。我们从2005—02至今，用加替沙星治疗COPD急性加重期68例，取得了满意的效果，现报道如下。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗;B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

舒普深治疗慢性肺心病并发肺性脑病的临床观察

目的：观察慢性肺心病并发肺脑应用舒普深治疗临床效果。方法：将46例符合慢性肺心病并发肺脑患者所描述的临床表现，分为轻中重三型。把其他抗菌药物治疗31例作为对照组。针对舒普深应用疗效、痰细菌学转归及细菌学药敏测试进行对比分析。结果：舒普深 机械治疗组，呼吸抢救成功率为87．0％(6／46)；其他抗菌药物治疗组为74．2％(8／31)。二组细菌清除率比较，前组为86．2％；后组为73．3％。结论：舒普深为β-内酰胺酶类抗菌药物的复合制剂，具有抗菌活性强，安全可靠，低耐药性，是肺脑治疗中的经验性药物之一。用量以1．0g，每8小时一次静点，疗效高，经济实惠。     

帕罗西汀治疗老年抑郁症临床观察

为了解帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性,本文采用国产帕罗西汀与阿咪替林作随机对照研究,比较两种不同类型药物的疗效和不良反应。1对象和方法1.1对象病例来源于2004-05~2006-08我院门诊及住院治疗的老年抑郁症患者。纳入标准:(1)首次发病年龄≥60岁。(2)符合CCMD-3关于抑郁症的诊断标准。(3)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)前17项评定总分≥18分。排除标准:(1)严重躯体疾患、妊娠及哺乳期妇女。(2)有药物滥用及乙醇依赖史。(3)有严重的自杀企图及行为。共收集60例。其中帕罗西汀组30例,男11例,女19例,年龄(66.16±4.30)岁,入组时HAMD总…