米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法将300例妊娠14～24周的孕妇随机分成两组,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组,利凡诺羊膜腔内注射后24h含化米索前列醇为观察组,观察两组引产效果。结果观察组产程缩短,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低(P<005)。结论米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短,产后出血少,且能减少宫腔操作及住院天数,有临床应用价值。     

利凡诺羊膜腔内注射加米索前列醇用于中期妊娠引产

目的　探讨米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射在中期妊娠引产中的作用。方法　将 5 0例妊娠 12～ 2 8周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺注射后 2 4h加用米索前列醇为观察组 ,观察两组引产效果。结果　观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P <0 .0 1)。结论　羊膜腔内注射利凡诺加用米索前列醇用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇早期后穹隆给药配伍不同中期妊娠引产方法的效果观察

目的:探讨米索前列醇早期后穹隆给药+米非司酮或利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果.方法:127例孕妇分别采用米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺进行中期妊娠引产.米非司酮组中设立对照组和观察组,对照组(31例)予口服米非司酮50 mg,每12 h 1次,连用2 d,总量200 mg,空腹用冷开水服药,第3天晨予米索前列醇200～600 μg分次置阴道后穹隆;观察组(31例)米非司酮给药方法同对照组,但在给药第1、2天每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.利凡诺组中设立对照组和观察组,对照组(32例)予利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察组(33例)利凡诺给药方法同对照组,但利凡诺100 mg羊膜腔内注射同时每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.结果:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产的观察组与对照组比较,具有产程时间短、引产成功率高、产道损伤率低、出血少、疼痛轻、住院时间短、清宫率低等优点.结论:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产方法是一种高效、安全的引产方法,可大大减轻患者的痛苦,值得临床推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察

目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.     

利凡诺与米非司酮及米索前列醇联合用于中期妊娠引产796例效果观察

目的观察利凡诺与米非司酮及米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法随机将796例行利凡诺尔引产对象分成观察组和对照组。观察组：在羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时饭前或饭后两小时顿服米非司酮150mg,次日晨空腹米索前列醇0.2mg。对照组：羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果两组引产成功率分别为100%和95%,两组比较差异有统计学意义（p〈0.01）.观察组总引产产程及疼痛均短于对照组。两组比较差异有统计学意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率高于对照组,但不需要特殊处理,自行恢复正常。结论利凡诺与米非司酮、米索前列醇联合应用可缩短引产时间,使疼痛减轻,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血及感染的发生率。     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射中期引产的比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射孕14周～20周引产的效果。方法:71例患者米非司酮配伍米索前列醇(A组)与63例患者利凡诺羊膜腔内注射(B组)进行疗效比较。结果:A组较B组引产时间明显缩短。两组引产成功率无显著差异,两组胎盘、胎膜残留率无显著差异。引产后观察2h出血量两组病例均少于150ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产时间短、痛苦少,可作为临床14周～20周引产的首选方案。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮、米索前列醇辅助羊膜腔利凡诺中孕引产的观察与护理

目的探讨中孕引产的方法与效果。方法对60例中孕引产的孕妇分成两组，对其中一组(观察组）羊膜腔利凡诺注射后，口服米非司酮、米索前列醇辅助引产，并进行严密的观察与护理。结果孕产妇发动宫缩时间，产程缩短。需清宫人数少，引产失败数为零。结论使用米非司酮，米索前列醇辅助羊膜腔利凡诺引产方法简便，效果更佳。     

两种方法终止中晚期妊娠临床效果对比分析

目的　观察米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺中晚期妊娠的效果。方法　选择 2 0 3例终止中、晚期妊娠的对象 ,随机分组 ,观察组 10 0例 ,为米非司酮、米索前列醇加利凡诺羊膜腔注入组 ,对照组 10 3例为利凡诺羊膜注入组。结果　观察组引产成功率 10 0 % ,对照组成功率 91.2 6 % ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮、米索前列醇、利凡诺联合引产效果明显优于利凡诺组 ,减少了毒副作用     

利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠320例临床观察

目的:探讨利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法:320例中期妊娠引产患者羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组160例同时口服米非司酮、米索前列醇,剩余160例为对照组。结果:观察组流产时间明显少于对照组。结论:利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了流产时间,减少了患者疼痛时间,减轻了经济负担。     

利凡诺羊膜腔内注射联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合阴道放置小剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选择240例妊娠18~24周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(利凡诺组)和利凡诺联合小剂量米索前列醇组(联合组),每组120例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率及副作用。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),两组均无大的副作用。结论羊膜腔内注射利凡诺联合阴道小剂量放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,安全性好。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇口服及米非司酮配伍米索前列醇口服加羊膜腔注射利帆若尔应用于中期妊娠引产的效果。方法：选择60例单纯口服米非司酮及米索前列醇组与口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺组60例进行对照。结果：两组引产成功率差异无显著性（P〉0．05）。两组胎盘,胎膜残留率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组引产时间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：采用口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺尔对中期引产的效果优于口服米索前列醇,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少。