观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的治疗效果。方法:回顾性分析2017年9月至2018年10的74例支气管哮喘老年患者临床资料,依据患者治疗方法不同分为对照组和观察组,各37例。两组患者入院均接受常规治疗(包括吸氧、祛痰、抗感染、糖皮质激素等综合治疗),对照组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸镁注射液方案治疗,比较两组患者临床疗效、复发率、不良反应以及各症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、胸闷等症状恢复时间明显短于对照组;差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.41%,明显低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、硫酸镁注射液方案治疗老年支气管哮喘的效果优于常规治疗联合孟鲁司特钠治疗效果,可缩短患者症状恢复时间,降低复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗急性支气管哮喘的应用价值。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者,对照组55例患者雾化吸入沙丁胺醇0.5 ml,2次/d;赛庚啶,3次/d,2.0 mg/次。观察组65例患者睡前口服孟鲁司特10 mg,1次/d;吸入布地奈德200μg,2次/d。治疗10 d,观察两组患者哮喘发作次数,症状缓解情况,并定期检查肺功能。结果:观察组总有效率为95.38%(62/65),对照组总有效率为83.64%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组53.85%(35/65)的患者病情得到临床控制,对照组仅32.73%(18/55),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3例患者无效,对照组9例患者无效,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著,临床不良反应较少,症状缓解时间较短,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的临床疗效观察。方法将2010年4月—2012年4月期间该院收治的200例支气管哮喘患者随机分为观察组120例和对照组80例,观察组在常规综合治疗的基础上给予孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗,对照组给予在常规治疗的基础上给予茶碱缓释片联合酮替芬片治疗。结果通过治疗,观察组疗效总有效率为97.5%,对照组总有效率为78.8%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组肺功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效显著,两药联合具有协同作用,可显著控制患者临床症状及改善患者肺功能,具有起效快、安全、依从性好等优点,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择老年支气管哮喘患者156例,随机均分为观察组和对照组,各78例。观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规抗支气管哮喘治疗,治疗10d后比较两组患者临床症状缓解时间及肺功能指标,治疗12周后比较两组患者临床疗效并于治疗6个月后随访复发情况。结果两组患者治疗后喘息、胸闷和咳嗽症状的缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后肺功能指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后显效率、无效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年支气管哮喘常规药物治疗过程中,加用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可促进患者的恢复,提高临床疗效,并减少治疗后复发。     

联合布地奈德与孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效分析

目的:探究布地奈德与孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的治疗效果。方法:选取在我院治疗支气管哮喘患者80例作为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,对照组40例,观察组40例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组则在对照组的用药基础上加入布地奈德治疗,比较两组治疗后的临床疗效及出院后的复发情况。结果:对照组的总有效率和复发率分别为67.50%、32.50%,观察组的总有效率和复发率分别为87.50%、12.50%,观察组的总有效率明显高于对照组,其复发率低于对照组,且P0.05,差异具有统计学意义。结论:布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘疗效更佳、复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院自2015年1月至2016年1月收治的80例支气管哮喘患者作为观察对象,速记分为实验组和对照组,每组各有40例,对照组予常规对症治疗,实验组在对照组基础上加用孟鲁司特钠、布地奈德,观察比较两组患者治疗后的总有效率、肺功能及不良反应情况。结果:实验组治疗后的总有效率为97.5%,明显高于对照组的80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),且实验组的不良反应率为5.0%,明显低于对照组的17.5%,两组比较差异显著,具有统计学的意义,P0.05。两组患者肺功能情况进行比较,差异有统计学的意义,P0.05。结论:给予疗支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,可以提高疗效,有效缓解患者的临床症状。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2014年8月至2015年8月收治的86例支气管哮喘患者,随机分为两组。对照组患者单纯接受布地奈德治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用孟鲁司特治疗。观察两组患者治疗效果,并就两组患者治疗后肺功能改善情况进行分析。结果观察组患者治疗总有效率95.35%,对照组患者治疗总有效率86.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者治疗后FVC、PEF及FEV1等肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果较好,不但能够快速缓解患者临床症状,不良反应少,且有助于患者改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

应用孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效以及对患者肺功能的影响。方法:将80例接受治疗的老年支气管哮喘患者作为研究对象,并将其分为研究组(40例)和对照组(40例)。给予对照组患者布地奈德治疗,研究组患者在对照组的基础上联用孟鲁司特治疗。比较两组的治疗效果、临床症状的缓解时间、治疗前后的肺功能变化情况。结果:治疗前,两组患者的肺功能情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能均较治疗前有所改善,且研究组患者的肺功能改善较为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的临床症状缓解时间长于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为95.00%,对照组的总有效率为80.00%,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘老年患者,可有效改善患者的肺功能,患者症状缓解速度快,治疗效果较好,值得临床运用及推广。