盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

中西医结合治疗生殖器疱疹90例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法：将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为3组,西药对照组（口服盐酸伐昔洛韦片,胸腺肽肠溶片）,中药对照组（单纯口服自拟中药方）,治疗组（中西药两者方法结合）,观察其疗效及复发率.结果：治疗组复发3例,复发率10%,西药对照组复发11例,复发率36.7%,中药对照组复发9例,复发率30%.结论：中西医结合治疗生殖器疱疹比单用西药及中药疗效更佳,不良反应小,复发率低.     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效分析

目的:观察不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将62例复发性生殖器疱疹患者,随机分为两组:伐昔洛韦高剂量组和伐昔洛韦低剂量组,每组各31例,伐昔洛韦高剂量给药剂量为500 mg,2次/d,伐昔洛韦低剂量给药剂量为300 mg,2次/d,分别观察两组患者临床疗效,并对平均止疱、结痂时间、复发率进行比较。结果:治疗结束后,伐昔洛韦低剂量组临床总有效率为83.87%,伐昔洛韦高剂量组临床总有效率为93.55%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);伐昔洛韦高剂量组患者平均止疱时间、结痂时间、复发率均显著低于伐昔洛韦低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床口服用药时,兼顾患者病情,将用药剂量增加至500 mg,可提升治疗效果。     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法：将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组（52例）和对照组（50例）。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果：治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0．812,P〉0．05）。治疗组总复发率（36．5％）低于对照组总复发率（82．0％）,两组比较,差异有统计学意义（χ2=9．781,P〈0．05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。     

α-2b干扰素联合病毒唑加利多卡因局封治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨α-2b干扰素联合病毒唑加利多卡因局封治疗复发性生殖器疱疹并观察疗效。方法：治疗组45例采用α-2b干扰素联合病毒唑加利多卡因局封治疗,每周1次,5周为一疗程;对照组42例采用干扰素软膏每天4次,1个月为1疗程。结果：治疗组治愈率为62.22%,总有效率为86.67%,对照组治愈率为38.10%总有效率为66.67%,治疗组和对照组治愈率和总有效率比较统计学都有显著差异性（前为χ^2=5.059,P=0.024;后为χ^2=4.908,P=0.027）。结论：α-2b干扰素联合病毒唑加利多卡因局封治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,复发率明显降低,无明显副作用,操作简便,有推广价值。     

泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹89例疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法将符合标准的178例女性生殖器疱疹患者,随机分成对照组和治疗组。对照组89例给予泛昔洛韦片,0．25,KI服,3次／d,10d为一个疗程,治疗组89例在对照组用药的基础上联合微波患处局部治疗,隔日一次。观察两组患者的症状缓解情况（如止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间等）,比较两种方法的临床疗效、不良反应以及一年内的复发情况。结果治疗组与对照组患者的症状缓解时间相比：止疱时间（0．7±0．3vs1．3±0．5d,t=40．0）、结痂时间（1．6±0．2vs2．9±0．5d,t=25．0）、皮损愈合时间（5．1±0．5vs6．9±0．6d,t=3．26）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．25％,对照组总有效率为82．02％;两组比较差异有统计学意义（x2=5．19,P〈0．05）。随访一年后,治疗组的复发率为35．96％,对照组的复发率为56．18％;两组比较差异有统计学意义（x2=7．33,P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹可以明显提高临床治愈率,减少复发频率,价格低廉,无明显不良反应,值得临床上推广应用。     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对T细胞亚群的影响

目的：观察香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效,并探讨其对患者血清中T细胞亚群的影响。方法选择2013年6月至2015年12月期间在我院皮肤科门诊治疗的100例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数表法分为两组,每组50例,其中对照组给予单纯伐昔洛韦片口服,观察组给予香菇多糖联合伐昔洛韦片口服,疗程均为6个月。随访6个月,比较两组患者随访期间复发率,并统计治疗前及治疗6个月后血清T细胞亚群水平。结果随访3个月时,对照组复发率为32%(16/50),明显高于观察组的12%(6/50),随访6个月时,对照组复发率为54%(27/50),明显高于观察组的24%(12/50),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(66.56±5.23)%、(38.86±5.29)%、(1.39±0.67)和(64.84±4.93)%、(35.83±4.99)%、(1.23±0.53),均较治疗前升高,而治疗后CD8+分别为(21.67±4.37)%和(24.04±4.34)%,均较治疗前下降,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗复发性生殖器疱疹过程中,常规使用抗病毒药物同时,香菇多糖通过作用于T细胞亚群来提高机体免疫力,提高抗病毒效果,降低复发率。     

健康教育对慢性乙型肝炎患者口服抗病毒药物依从性和心理状态的影响

目的探讨健康教育对慢性乙型肝炎患者口服抗病毒药物依从性和心理状态的影响。方法300例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各150例,进行个体化系统健康教育和常规健康教育。结果健康教育干预后,观察组依从性和情绪管理得分均显著高于对照组（P〈0．05）,观察组依从性较干预前显著提高（P〈0．05）,观察组健康教育效果显著高于对照组（P〈0．05）。经Logistic回归分析,文化程度、收入和职业对慢性乙型肝炎患者口服抗病毒药物依从性影响显著（P〈0．05）。结论通过加强对慢性乙型肝炎患者个体的关怀,进行系统健康教育可有效提高患者口服抗病毒药物的依从性．改善心理状态。     

国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学研究

目的研究国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学。方法 18名健康受试者单剂量口服国产盐酸左氧氟沙星片200 mg,分别于服药前和服药后24 h内多点采集静脉血,PR-HPLC测定血浆内左氧氟沙星浓度,BECS药动学程序计算药动学参数。结果单剂量口服盐酸左氧氟沙星200 mg后的主要药动学参数为：Tmax=（1.15±0.42）h,Cmax=（2094.6±615.1）μg.h/L,AUC=（11 295±1847）μg.h/L,T1/2=（7.08±1.26）h。结论国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学参数与文献报道基本一致。     

塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎的治疗研究

目的：探讨塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎患者的临床疗效及对血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿液sIL-2R水平的影响。方法：将59例确诊的患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，对照组29例仅给予甲硝唑治疗，治疗组30例给予塞克硝唑联合百令胶囊治疗，在2周时评定临床疗效．治疗前及治疗2个月后检测治愈患者的血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿sIL-2R水平并进行比较。3个月后记录复发情况。结果：治疗组最终治愈率明显优于对照组、复发率亦低（P〈0．01），且治疗组血清和尿液IgA、sIL-2R水平在治疗后均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎疗效显著、复发率低，且能明显改善患者全身及泌尿道黏膜免疫力，值得应用推广。