米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止 8~12 周妊娠的临床疗效

目的探讨米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止8～12周妊娠的临床疗效。方法选择2012年5月～2013年5月在河北省邢台市任县医院妇产科门诊接受终止妊娠手术240例患者,其均为宫内妊娠并停经8～12周,将患者随机分为观察者与对照组,每组各120例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止妊娠,对照组采用人工流产手术,术前使用0．2％利多卡因局部浸润麻醉。观察两组患者手术成功率、手术时间、术中出血量、宫口扩张情况、患者痛苦程度及术后恶心、呕吐、发热、腹痛、出血、手麻等不良反应。结果观察组手术成功率为98．3％,与对照组患者人流手术成功率（99．2％）比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组宫口扩张总有效率为98．3％,明显高于对照组（77．5％）,差异有统计学意义（χ2=12.31,P〈0．05）。观察组手术时间、术中出血量及疼痛程度分别为（4．80±0．86）min、（10．70±2．57）mL、（1．90±0．51）,均明显低于对照组的（7．30±1．23）min、（16．60±4．32）mL、（2．38±0．67）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,但两组发生情况差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇配合清官术终止8～12周妊娠可促进宫颈松驰,软化宫颈,创伤小,并能够缓解术中痛苦,减少术中出血量,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠的孕妇中的应用,减少宫腔操作的机会,降低手术的风险性.方法 对笔者所在医院106例12～16周妊娠的孕妇在自愿选择的情况下,应用米非司酮加米索前列醇终止妊娠的资料进行回顾性分析.结果 106例患者完全流产率62.2%,不全流产率33.9%,失败率3.7%,不全流产及失败病例行清宫及钳刮术,术中宫颈松软扩张充分、组组易于钳刮清出,手术顺利,出血少、术时短、术后随访无闭经及月经稀发等.结论 应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,减少了进入宫腔操作的机会,减少了患者的痛苦,降低了12～16周孕妇手术的风险性,避免了单一使用钳刮术的不良结局.     

米非司酮配伍米索前列醇及常规清宫术终止妊娠10～15周的临床探讨

目的探讨孕10～15周终止妊娠的最佳方案。方法:对早孕10～15周要求终止妊娠、无禁忌证者,分成两组。米非司酮配伍米索前列醇+常规清宫术,219例为观察A组;钳刮术134例为观察组B组。比较两组流产的结局。结果:两组阴道流血量>100 ml发生率、失败率、手术并发症发生率,差异有统计学意义。结论:早孕10～15周采用药物流产+清宫术,出血少、损伤小、并发症少、安全可靠,是一种值得推广的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠35例分析

12～ 1 4周妊娠因其错过最佳终止妊娠时机 ,常采取钳刮术 ,痛苦大 ,损伤大。米非司酮配伍米索前列醇使病人痛苦小 ,损伤小。笔者应用米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 4周妊娠 35例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　资料　 2 0 0 2年 3月～ 2 0 0 4年 3月 ,年龄 1 8～ 36岁     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床分析

目的探讨钳刮术前新法米非司酮配伍米索前列醇终止孕10周～14周妊娠的临床应用价值。方法选择孕10周～14周要求终止妊娠而拟行钳刮术者316例,随机分成A、B、C3组,A组90例为术前单纯米索前列醇阴道给药组;B组100例为术前米非司酮（第1～2天）配伍米索前列醇阴道给药（第3天）组;C组126例为术前米非司酮（第1天）配伍米索前列醇阴道给药（第2天）组,比较3组钳刮术出血量、手术时间、人流综合征的发生率等。结果B组、C组的手术出血量、手术时间、人流综合征的发生率明显少于A组（P〈0.05）,但B组与C组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论钳刮术前米非司酮（第1天）配伍米索前列醇（第2天）阴道给药省时、方便、安全、有效,适合临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周宫内妊娠疗效分析

目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周妊娠的临床效果。方法选择宫内孕10周～14周要求药物流产的健康妇女60例作为研究组,与对照组60例相比较。结果米非司酮配伍米索前列醇能软化并扩张宫颈,引起有效宫缩,排出大部分的妊娠物,能够降低手术的危险性,减轻患者的痛苦。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周妊娠,安全有效,明显优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇在妊娠11～14周中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕11～14周引产中的应用效果。方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于300例孕11～14周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与钳刮术结果进行比较。结果:显示米非司酮配伍米索前列醇用于11～14周引产,比较单纯行钳刮术痛苦少,出血少,未见子宫破裂、感染等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的应用于孕11～14周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止10-13周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～13周妊娠在钳刮术中应用的效果.方法对80例妊娠10～13周要求终止妊娠的患者,实施钳刮术前,给予米非司酮及米索前列醇.结果80例病人在术中,疼痛比单纯的钳刮术明显减轻.大部分病人无任何痛苦,手术顺利,宫颈扩张充分,组织易于钳刮,出血少,术时短,术后阴道出血时间短,月经按期恢复.结论米非司酮配伍米索前列醇应用于临床疗效确切,效果显著.     

米非司酮和米索前列醇抗早孕出血的治疗

目的 探讨米非司酮和米索前列醇抗早孕出血的有效治疗方法。方法 对双米药流胚胎排出当天出血超过月经来潮的第１天出血量者１６６例进行随机分组治疗，Ａ组４２例，口服乙烯雌酚０．５ｍｇ，１天１次，连服６天；Ｂ组４１例行彻底刮宫术，其中１０例组织送病检；Ｃ组４１例，在刮宫同时口服乙烯雌酚０．５ｍｇ，１天１次，连服６天；Ｄ组４２例进行对照观察。结果 Ａ组出血减少，以缩短持续时间为主（Ｐ〈０．０５），Ｂ组出血减     

米非司酮配伍米索前列醇片联合宫颈扩张在孕12-18周女性引产中的效果及对排胎时间的影响

目的探究米非司酮配伍米索前列醇片联合宫颈扩张在孕12-18周女性引产中的效果及对排胎时间的影响。方法回顾性分析江门市新会区司前人民医院妇产科自愿要求引产的140例正常孕妇(孕12-18周)资料,72例为羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶和米非司酮方案归入对照组,68例为米非司酮配伍米索前列醇片联合宫颈扩张方案归入研究组,比较两组引产结果、清宫率、宫缩开始时间、宫缩后排胎时间、出血量及不良事件情况。结果研究组引产有效率高于对照组(98.53%vs90.28%,P<0.05),两组流产后清宫率比较差异无统计学意义(39.70%vs36.11%,P>0.05);研究组宫缩开始时间及宫缩后排胎时间均短于对照组[(4.78±2.14)hvs(31.72±11.52)h,(8.24±3.65)hvs(10.72±4.27)h,P<0.05],出血量少于对照组[(69.47±28.53)mlvs(96.32±37.26)ml,P<0.05];引产过程,研究组不良事件发生率低于对照组(14.71%vs34.94%,P<0.05)。结论孕12-18周女性选择米非司酮配伍米索前列醇片联合宫颈扩张术方案引产,可提高引产成功率,在更短时间内排胎,安全性高。     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止10—16周妊娠的临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止 10～ 16周妊娠的最佳方案。方法 :把要求终止 10～ 16周妊娠的病人随机分为 A、B、C三组 ,每组均口服米非司酮 2 0 0 mg,A组阴道置卡孕栓 ,B组口服米索前列醇 ,C组阴道置米索前列醇。结果 :C组流产有效率最高 (94% ,P<0 .0 1) ,给药次数最少 (1.34± 0 .36次 ,P<0 .0 1) ,排胎时间最短 (7.14± 2 .2 4,P<0 .0 1) ,出血量最少 (38.2 6± 9.74,P<0 .0 5 ) ,药物副反应最轻。结论 :米非司醇配伍米索列醇阴道给药为终止 10～ 16周妊娠最佳方案     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对主观有意终止妊娠妇女的临床效果。方法将300例患者随机分为研究组和对照组,各150例,两组患者均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所区别。对照组患者于每日早晚7∶00均口服米非司酮,连续服用3 d,第4天早上7∶00,给予米索前列醇口服。研究组患者于第1天晚上7∶00一次性服用米非司酮,后于第2天早上7∶00服用米索前列醇,并使用氯化钠注射液将米索前列醇湿化后,放入患者阴道后窟窿处。用药后24 h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间、阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者孕囊排出平均时间为（10.32±3.61）d,对照组为（15.81±5.63）d（P〈0.05）;研究组阴道出血量近似于经量的患者比例明显高于对照组（P〈0.05）;研究组患者发热、四肢麻木、腹泻、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论采用低频次、稍大剂量联合阴道给药的方法联合应用米非司酮及米索前列醇终止10～15周妊娠具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用     

三种药物流产服药方法的疗效观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,缩短用药时间,减少副反应。方法:将976例自愿药物流产的早孕妇女随机分为三组:150mg米非司酮分为A组(2日)、B组(3日)、C组(4日)服完,随后晨空腹来院服用米索前列醇600μg,观察流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间、转经时间、不良反应情况等。结果:三组完全流产率、孕囊排出时间、出血时间及月经复潮时间差异无显著性;A组妊娠小于6周者完全流产率与妊娠6周～8周者相比差异有显著性;疗程短者出现副反应小,三组差异均有显著性。结论:米非司酮服用时间越短,其胃肠反应与头晕乏力等副作用越小;A组具有用时短、疗效确切、副作用小等优点,尤其对孕周小于6周患者流产效果好。     

米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效观察

目的 探讨米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效.方法 选择我院收治的稽留流产患者120例,平均分为研究组与对照组.对照组患者给予口服乙烯雌酚,连服5d,第6d进行刮宫处理.研究组给予口服米非司酮,连服2d,第3d在阴道后穹窿处放置米索前列醇,待孕产物自然排出或阴道出血量高于100 ml时,进行刮宫处理.结果 研究组孕产物自然排出率明显高于对照组,P＜0.05;研究组手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率及再次清宫率均低于对照组,P ＜0.05或P＜0.01.结论 米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产效果显著,具有成功率高、不良反应少、再次刮宫率低等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止15-20周妊娠的效果。方法：选择105例无米非司酮及前列腺素使用禁忌症，经妇科检查及B超检查确定妊娠在15-20周自愿要求终止妊娠的妇女，随机分为两组，A组（实验组）60例，d1上午，顿服米非司酮150mg，服药后48h(d3上午）加服米索前醇醇0.6mg，然后来院观察；B组（对照组）45例，按腹部手术常规准备后，羊膜腔内注入利凡诺50-100mg，手术后住院观察。结果：A组60例，完全流产54例，不完全流产5例，失败1例，B组45例完全流产35例，不完全流产8例，失败2例。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止15-20周妊娠具有简便、有效、安全、并发症少等优点。     

米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的观察米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法将200例稽留流产患者分成两组,每组各100例。观察组：第1天直接阴道给药米索前列醇600μg,第2天早晨常规清宫;对照组：第1天口服米非司酮150 mg,第3天早晨阴道给药米索前列醇600μg。所有患者必须住院,观察患者阴道流血量、阴道流血时间、宫内残留率、患者住院天数、患者满意度及月经复潮时间。结果与对照组比较,观察组阴道流血量少,阴道流血时间短,宫内残留率低,住院时间短,患者满意度高,月经复潮时间短;两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）,且对照组中有2例患者在用药过程中发生阴道流血过多。结论治疗稽留流产直接阴道给药米索前列醇联合常规清宫更安全、住院时间更短,适于临床推广应用。