外来医疗器械清洗质量管理持续改进效果观察

目的:提高外来医疗器械清洗质量,确保灭菌物品合格,保障手术患者安全。方法:对外来医疗器械管理设立专职护士并加强培训,改进清洗方式,加强质控人员清洗效果督查等措施。结果:自2013年对外来医疗器械清洗质量管理进行改进后,按照规范要求使用目测或带光源放大镜对器械清洗质量进行检查,器械表面、关节、齿牙清洁,白通条法检查器械管腔内洁净度明显提高,器械返洗数量大大减少,ATP生物荧光法检测器械部件上ATP含量≤10 RLU,达到器械清洗质量标准要求,为器械最终灭菌合格提供了保障。结论:外来医疗器械使用后应纳入消毒供应中心进行专业预处理,加强与控制外来医疗器械在消毒供应中心清洗质量管理环节,能有效保障器械灭菌质量,严格控制院内感染,保障患者安全。     

外来骨科医疗器械清洗灭菌全程质量管理的实施

[目的]探讨外来骨科器械在消毒供应中心全程质量管理的方法与效果。[方法]加强与主管职能部门和与手术科室的沟通。采取器械提供者、手术室医生和护士、科内层级培训相结合的方法使供应中心工作人员充分认识器械的结构与拆卸、洗涤方法,制定并落实洗涤、包装、灭菌、生物监测的处理流程和质量记录。[结果]植入性骨科器械灭菌生物监测提前放行数量明显减少,骨科套接器械、管道器械、螺钉、克氏针、器械盒洗涤质量明显提高(P<0.01)。[结论]加强沟通和管理可降低骨科器械灭菌生物监测提前放行率,加强培训和洗涤流程管理可提高骨科器械洗涤质量,完善记录可提高医疗器械消毒灭菌过程的可追溯性。     

清单管理在消毒供应中心外来医疗器械质量管理中的应用

目的 探讨清单管理在外来医疗器械质量管理中的应用效果。方法 选择2019年7—9月在重庆大学附属肿瘤医院骨科住院治疗行髋关节置换术的84例患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采取流程过程分区填写记录表单,完成器械质量追溯信息系统的录入扫描工作,观察组在分区完成外来医疗器械质量追溯信息系统录入扫描工作基础上,导入清单管理;比较两组流程环节不良事件发生率、书写量并记录耗时情况。结果 对照组不良事件发生率为14.29%,主要为封包缺陷、标识缺陷、供应延迟、追踪缺陷,观察组未发生不良事件;对照组书写量及耗时远大于观察组,对照组完成每例患者外来医疗器械处理信息记录表的总时间平均为(304.60±1.23)s,观察组完成总时间平均为(143.82±0.62)s,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清单管理可有效降低不良事件的发生率,提高工作质量及效率,值得同行借鉴。     

手术室外来医疗器械的管理

目的:有效控制外来医疗器械的清洗、灭菌质量,保证手术患者的手术安全。方法:分析该院原有外来医疗器械管理制度中的缺陷,进一步完善外来医疗器械管理制度,并严格按制度进行操作。结果:由医疗器械公司按时将外来医疗器械及规范的、可粘贴的器械标识送至该院,由手术室器械供应部对其进行清洗、检查、包装、灭菌、监测,并建立规范的可追溯记录。结论:对外来医疗器械的规范化管理,能确保外来医疗器械的清洗、灭菌质量,保障手术患者的安全。     

应用专科质量敏感指标对外来医疗器械清洗效果的研究

目的：应用专科质量敏感指标评价外来医疗器械及植入物清洗质量,通过与基线数据比较,不断提高清洗质量的效果研究。方法：成立研究小组通过循证和专家咨询法设立专科质量敏感指标：外来医疗器械及植入物的使用后清洗率和清洗不合格率(以下简称使用后清洗率和清洗不合格率)。2017年7月起,每月对数据进行统计,根据数据所反映的问题进行持续质量改进。比较2017年1月～6月和2017年7月～12月的使用后清洗率和清洗不合格率。结果：试验组使用后清洗率100%显著高于对照组87.02%,清洗不合格率1.93%显著低于对照组的9.2%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论：应用质量敏感指标,能不断规范外来医疗器械及植入物处置的各项工作质量,确保物品灭菌安全。     

外来医疗器械管理登记表的设计与应用

目的对外来医疗器械及植入物实行规范化管理,加强医院感染的预防与控制。方法设计外来医疗器械管理登记表,包括外来医疗器械处理和使用两个重要过程,以及监测结果（放行使用标志）,结合“外来器械清点卡”对外来医疗器械进行管理。结果外来医疗器械管理登记表直观地记录每套外来器械及植入物清点回收、清洗、消毒、灭菌、使用及监测各项重要信息,便于跟踪追溯及质量管理。结论外来医疗器械管理登记表填写方便、简单扼要、省时省力,为外来医疗器械及植入物的质量跟踪及追溯管理提供了可靠依据。     

流程再造在外来医疗器械质量追溯管理中的应用

目的通过流程再造提高外来手术器械的清洗及灭菌质量,并实现可追溯要求。方法运用企业流程再造的技术和方法,对原有外来器械的处理流程中存在的问题,根据{CSSD：WS310．2009}相关规范要求,进行重组再造。结果明显改善了外来医疗器械的清洗质量不达标、灭菌后湿包等问题,完善了质量控制过程的可追溯记录,保证了外来医疗器械的终末灭菌质量。结论流程再造使外来医疗器械质量得到了保证,实现了可追溯要求,有效地保障了手术质量和病人的安全。     

PDCA循环法在外来医疗器械管理中的应用

目的 探讨PDCA循环法在外来医疗器械管理中的作用.方法 将本院消毒供应中心2017年1月—3月按常规管理流程处置的600件外来骨科手术器械作为对照组,将2017年4月—6月运用PDCA循环法管理流程处置的600件外来骨科手术器械作为观察组.比较两组外来骨科手术器械的管理成效.结果 观察组的清洗质量合格率、术后规范处置...     

实施外来医疗器械消毒供应中心处理的效果

目的 针对外来医疗器械原由租赁公司自行处理突出的质量问题,探讨实施由消毒供应中心统一处理的效果.方法 将2008年由租赁公司自行处理的外来医疗器械抽样2000件设为对照组,2009年由消毒供应中心人员按标准流程处理的外来医疗器械抽样2000件设为观察组,进行清洗质量、包装质量、手术窒满意度比较.结果 由消毒供应中心处理的医疗器械清洗质量、包装质量、手术室对器械质量的满意度均高于租赁公司自行处理的医疗器械（P〈0.01）.结论 外来医疗器械由消毒供应中心统一处理,能保证器械质量,有效控制医院感染,保障病人安全.     

外来医疗器械与植入物链式管理的构建及应用

目的 探讨外来医疗器械与植入物链式管理在消毒供应中心管理中的应用效果.方法 回顾性分析2018年6月-2019年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理前器械二次清洗率、植入物提前放行率、供应商跟台手术例次率、使用外来医疗器械手术感染率评分资料,与2019年6月-2020年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理后的各项数据进...     

新标准执行两年间医院外来医疗器械与植入物管理调查分析

〖HT5”H〗摘要 目的 了解陕西省非省会地区各级医院消毒供应中心(CSSD)执行2016年新修订医院消毒供应中心行业标准期间外来医疗器械及植入物的管理及处置变化。方法 采用方便分层抽样方法，2017—2018年对陕西省内5个地区各级医院的外来医疗器械及植入物管理部门进行调查，包括使用前后处置流程，与器械供应厂商签订协议及协议落实情况，并对数据进行分析。结果 前后2次调查外来医疗器械与植入物集中在CSSD处置(P＞0.05)以及由CSSD专业人员负责处置(P＞0.05)的各级医院构成比变化无统计学差异，与新标准相比仍有较大差距，每年提前放行超过10次以上医院也显著下降（P＞0.01）|外来器械包符合规范重量的医院构成，外来医疗器械使用后经由CSSD人员清洗消毒后交厂家的医院构成，各级医院与外来器械厂商签订协议构成比均显著提高(P＜0.01)，但协议执行不佳,器械供应商提供合格说明书及符合新规范择期手术器械送达时间占比均没有显著差异和变化(P＞0.05)。结论 陕西省基层医院CSSD在新标准实施2年间，对外来医疗器械及植入物的集中管理及规范处置的医院构成比有所提升。     

信息化质量追溯系统拓展模块在外来医疗器械管理中的应用

目的 探讨信息化质量追溯系统的拓展模块在外来医疗器械管理中的应用效果。方法 采用便利抽样,选取2022年1-3月接收处理的176套共3 472件外来医疗器械为对照组,采用常规方式接收处置器械;选取2022年4-6月接收处理的192套共3 854件外来医疗器械为试验组,采用追溯系统中新开发的图片实时可查模块和器械首测资料存档模块接收处置器械。比较2组器械配送错误检出情况、清点平均用时、装配平均用时以及资料查询用时。结果 试验组器械配送错误检出率明显高于对照组(χ²=50.859,P<0.01),试验组器械清点平均用时、装配平均用时以及资料查询用时均显著低于对照组(t=26.632,t=38.699,t=28.844,P均<0.01)。结论 在信息化质量追溯系统全程把控外来医疗器械处理质量的基础上,进一步拓展开发及应用该系统的图片可查模块和首测资料存档模块,既为器械清点提供图像化的核查依据,提高了器械处理的正确性及效率;又使外来医疗器械管理所需的必备资料做到一键可查、永久保存,使外来医疗器械管理更加科学化、全面化、规范化。     

外来医疗器械包装改进方案的应用效果研究

摘要 目的 评价改进方案在外来医疗器械包装管理中的应用效果。方法 分别抽取包装方案改进前、后500个外来医疗器械包进行包装质量对比,比较两组外来医疗器械包装的合格率。结果 改进前外来医疗器械包装的合格率为86.4%,改进后外来医疗器械包装的合格率为98.0%,两组差异具有统计学意义。结论 改进后的包装方案有效地提高了外来医疗器械的包装质量。     

外来医疗器械管理方法改进与效果评价

目的 对外来医疗器械管理方法进行改进,以便提高其再处理质量.方法 采用相同的纳入与排除标准,选取2019年1月—6月本院消毒供应中心处理的外来医疗器械(2173包,48880件)作为对照组,选取2019年7月—12月本院消毒供应中心处理的外来医疗器械(3912包,77408件)作为观察组.对照组根据外来医疗器械处理标准...     

消毒供应中心对外来医疗器械的规范化管理及体会

总结外来医疗器械在医院消毒供应中心的规范化管理及体会。认为医院消毒供应中心对外来医疗器械的管理要制定规章制度、工作流程,对人员进行培训,固定护士管理接收外来医疗器械,加强与手术医生及手术室、外来器械公司的沟通,密切配合,从而保证外来医疗器械的有效管理。     

PDCA持续质量改进在外来医疗器械灭菌管理中的应用

目的 探讨PDCA持续质量改进方法在外来医疗器械灭菌管理中的应用,不断提高外来医疗器械灭菌质量.方法 选取医院2018年1-6月未实施PDCA质量管理方法的1512包外来医疗器械及植入物作为对照组;将2019年1-6月实施PDCA质量管理的1944包作为观察组.对比2组外来医疗器械及植入物清洗合格率、包装合格率,灭菌合...     

规范外来骨科器械接收环节质量管理的效果分析

目的规范外来骨科器械的接收环节,提高消毒灭菌处理效果和服务质量。方法制定完整的外来骨科器械接收处理记录表,采取3联单完整记录接收器械的来源信息、器械的使用信息与器械消毒灭菌处理信息3个部分,同时在电脑的信息记录追溯系统中进行录入。落实接收岗位组长对器械的清点、拆卸、新器械和复杂器械的学习和科内洗涤、包装的培训指导责任,以及与包装人员、与手术室医生护士和与器械配送人员的沟通责任。每日评价外来骨科器械的接收信息记录质量、器械洗涤质量、外来骨科器械的沟通与交接情况。结果规范外来骨科器械接收环节质量管理3年后,信息记录完整性、器械洗涤质量、针对外来骨科器械的沟通质量明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论规范并落实外来骨科器械的接收环节质量管理,能有效提高信息记录质量与可追溯性,提高器械的洗涤包装质量及服务质量。     

外来医疗器械的接收

目的 为了保障患者安全、加强医院感染控制,防止交叉感染。方法 我院将所有外来医疗器械纳入消毒供应室进行标准化管理 结论 有效地保障了患者的手术安全,控制院内感染发生,防止发生交叉感染提高了医疗护理质量。     

外来医疗器械的追溯管理

【】标识应有可追溯性,对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。《外来医疗器械追溯登记表》应记录每套外来医疗器械的清洗、消毒、灭菌、监测及发放等相关信息,以便随时跟踪和查询。