低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙、依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 将河北省唐山市丰润区人民医院神经内科2009-02-2010-07进展型脑梗死患者92例随机分为观察组和对照组,每组各46例,两组均在常规治疗基础上,观察组应用低分子肝素钙和依达拉奉,对照组应用依达拉奉,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果 观察组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组(P＜0.01).结论 低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展型脑梗死,可更有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效.     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的：探讨降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法：应用降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死70例,并与单用降纤酶进行对照,并检测凝血指标。结果：治疗组的总有效率（93.3%）明显高于对照组（73.3%）（P〈0.01）。两组治疗前后凝血指标比较,差异均无统计学意义。治疗组无一例发生出血等严重不良反应。结论：降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死近期疗效优于单用降纤酶且安全有效。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展型脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法2010年1月至2011年7月收治的符合入选条件的100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,在对照组常规治疗的基础上治疗组加用降纤酶联合低分子肝素钠,两组分别于治疗2d及15d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果2d、15d后神经功能缺损改善治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）,总有效率治疗组为86．0％,明显优于对照组的60．0％（P〈0．05）。结论降纤酶联合低分子肝素钠治疗进展型脑梗死功能显著,改善神经功能缺损,提高临床疗效,且安全可靠,副作用小。值得推广。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死急性期的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组58例用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组58例单纯用低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0.05）,且无不良反应。结论疏血通对治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法：将发病时间48 h内的80例进展性缺血性脑卒中患者,随机分为低分子肝素钙治疗组和常规治疗对照组,每组各40例;于治疗前、后,行神经功能缺损程度评分,3周行疗效评定。结果：治疗21 d后治疗组、对照组总显效率分别为65.0%、42.5%;两组比较有统计学差异（P〈0.01）,且无明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中近期疗效好,无明显不良反应。     

低分子量肝素和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床研究

目的:探讨低分子量肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将90例进展型脑梗死随机分为治疗组、对照甲组、对照乙组,每组各30例。在个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子量肝素和降纤酶,对照甲组应用低分子量肝素,对照乙组应用降纤酶,连续应用7d,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。结果:神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照甲组、乙组(P<0.01),对照甲组,乙组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第2周临床疗效评价总有效率治疗组96.7%、对照甲组80.0%、对照乙组83.3%,治疗组明显优于对照组甲、乙组(P<0.05);而显效率三组分别为80.0%,53.5%,53.3%,治疗组明显优于对照组甲、乙组(P<0.01),对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。3d,7d,14d后纤维蛋白原前后比较:治疗组较显著降低(P<0.01),血小板、凝血酶原时间前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子量肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死,更有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,安全性高,不良反应小,适合早期应用。     

低分子肝素钙及降纤酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 探讨使用低分子肝素钙及降纤酶治疗急进性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死患者随机分成2个组,每组100例,发病在48 h以内,治疗组采用低分子肝素钙治疗10 d(肝素3 000 U),对照组使用降纤酶10 U,连续静脉滴注3 d.结果 28 d后分析2组神经功能缺损差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用低分子肝素钙及降纤酶治疗进展型脑梗死安全、有效、方便,应为首选药物之一.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法136例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组68例。对照组采用川芎嗪、肠溶阿斯匹林、胞磷胆碱等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙6 000 U,脐旁2 cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治疗期间无明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗进展性脑梗死（PCI）的临床疗效。方法将124例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均进行基础治疗。治疗组加用低分子肝素钙5 000U腹部皮下注射,每日2次,共14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果两组治疗7d和14d后神经功能缺损程度评分改善情况及临床疗效,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶差异无统计学意义,两组均无明显不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效佳,不良反应小,值得临床广泛推广应用。     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的：探讨低分子肝素钙对进展性脑梗死的预后的影响。方法：124例进展性脑梗死患者分为治疗组（64例）和对照组（60例）,2组均给予常规治疗（尼达尔40 m g,3次/d;肠溶阿司匹林0.1,1次/d;辛伐他汀20 mg,每晚1次;灯盏花素20 ml静滴,1次/d;疗程均为7 d）。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0.4 ml,每隔12h 1次,腹部皮下注射,疗程7 d。结果：低分子肝素钙组与对照组治疗前后神经功能缺损恢复情况比较,差异有显著性（t′=10.832,P〈0.001）。结论：低分子肝素钙可显著改善进展性卒中的预后,值得临床进一步研究及推广。     

低分子肝素联合纳洛酮治疗进展型脑梗死临床研究

目的 观察低分子肝素联合纳洛酮治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法 共选择90例进展型脑梗死患者,随机分成三组：联合治疗组、对照甲组、对照乙组,每组30例。乙组采用常规治疗;甲组在乙组基础上加用低分子肝素;治疗组在甲组基础上加用纳洛酮,然后分别对三组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分,以及治疗14d后临床疗效评价,并进行血小板、凝血酶原时间、出血时间、纤维蛋白原、肝肾功能、头颅CT监测。结果 神经功能缺损改善治疗组明显优于对照甲、乙两组（P〈0．01）,且于第3天就出现明显改善（P〈0．05）,2周后临床疗效评价总有效率治疗组96．7％、对照甲组80．0％、对照乙组66．7％,治疗组明显优于甲、乙组（P〈0．05）,显效率三组分别为83．3％、53．3％、33．3％,治疗组优于甲、乙两组（P〈0．05、P〈0．01）,治疗前后实验监测治疗组、对照甲组纤维蛋白原明显下降（P〈0．01,P〈0．05）,血小板、出血时间,凝白酶原时间,肝肾功能无显著变化。未发现出血及其他并发症。结论 低分子肝素联合纳洛酮治疗进展型脑梗死更能有效阻止病情发展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,安全性高,副作用小,适合早期应用。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果：治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,临床疗效两组间有显著差异（P〈0．01）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 低分子肝素钙联合依达拉奉,加用疏血通治疗进展性脑梗死临床疗效观察.方法 治疗组62例应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗基础上加用疏血通,对照组应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,治疗15 d后,判断疗效.结果 治疗组总有效率96.77％,对照组有效率87.10％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分减少明显大于对照组且有统计学意义.结论 疏血通、低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能有效控制进展.     

早期联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法：120例符合急性脑梗死的患者,发病6～24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分（NDS）,并监测凝血功能等。结果：两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步（P〈0.05）,而治疗前后凝血功能等无统计学差异（P〉0.05）。结论：早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。     

低分子肝素钙治疗60例急性脑梗死疗效分析

目的探讨低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效和安全性。方法对60例脑梗死患者随机分为两组：对照组30例,常规治疗;治疗组30例,常规治疗的基础加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次／d,连用7d。观察两组临床疗效和凝血指标。结果治疗组临床疗效改善优于对照组（P〈0．01）,治疗前后对血小板计数、凝血酶原时间无明显影响,血液纤维蛋白原含量降低（P〈0．05）。结论低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

基层医院应用低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法：将68例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,给予两组患者相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0．4ml（4100U）腹壁皮下注射,2次／d,连用14d。观察两组患者的神经功能缺损程度及疗效。结果：治疗后第3、7、14、30d分别用欧洲卒中评分评定两组患者的临床神经功能缺损程度,30d加用Barthel指数评定日常生活能力,治疗组患者的恢复均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者有效率为94．1％,日常生活能力达到大部分自理以上者占91．2％,优于对照组患者的52．9％、11．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死安全有效,值得在基层医院应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和不良反应。方法：治疗组40例静脉滴注奥扎格雷钠,对照组40例静脉滴注丹参粉针,观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血小板聚集率的变化。结果：治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的65.3%（P〈0.01）。治疗组血小板聚集率、神经功能缺损程度评分亦均优于对照组（均P〈0.01）,以重型患者症状改善最为明显,且无明显不良反应。结论：奥扎格雷钠可以作为ACI的有效药物,且不良反应小,安全有效。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察阿司匹林、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法：将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组：治疗组34例每日予口服阿司匹林100 mg、皮下注射低分子肝素4 100 IU,1次/12 h,连用10d;对照组34例,每日予口服阿司匹林100 mg,治疗期间两组均辅以尼莫地平、胞二磷胆碱、活血化瘀、抗高血压药、降糖药等常规治疗。10 d时评定疗效、副作用、血小板计数。结果：治疗组第10天临床疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现血小板减少和增加出血性事件。结论：小剂量阿司匹林与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效,效果优于单用阿司匹林的常规治疗。     

司来吉兰联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h以内的脑梗死疗效。方法：选择发病72h以内的脑梗死64例,随机分为两组：治疗组32例,依达拉丰30mg,静滴,2次/d,14d;司来吉兰5mg,口服,2次/d,14d。对照组：低分子右旋糖酐500ml加灯盏花素40mg,静滴,1次/d,14d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、凝血四项等,并两组比较。结果：治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显（P〈0.01）,总有效率（90.63%）亦较对照组（68.75%）高（P〈0.01）,观察组及对照组治疗前后PT、APTT、FIB、INR的比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h内的脑梗死安全、有效。