Phase II Study of Carboplatin in Small Cell Lung Cancer

Carboplatin (CBDCA; cis-diammine-1, 1-cyclobutane dicarboxylateplatinum II), a new platinum analogue, was administered to 18patients with small cell lung cancer (SCLC) at a dose of 300–450mg/m² intravenously every four weeks, in a phase II study. Allpatients could be evaluated to assess response and 17 for toxicity.The overall response rate was 28% (5/18), including one completeresponse. Of eight patients previously untreated, four (50%)showed a response, including one complete response. The responserate in patients with no previous cisplatintreatment was 50%(5/10). Response durations in five responders were 2, 3, >4,> 10 and 11 months. Toxicity was primarily hematologic,with thrombocytopenia being dose-limiting. Thrombocytopenia(<75,000/mm³) was observed in 12 patients (71%), six requiringplatelet transfusion. Leukopenia (<3,000/mm³) was observedin 11 patients (65%). There were no episodes of serious infectionor bleeding, however. Myelosuppression was more severe in heavilypretreated patients than in patients previously untreated. Dosereductions were required following multiple treatments for cumulativemyelotoxicity. Mild to moderate nausea and vomiting occurredin seven patients (44%). Nephrotoxicity and ototoxicity werenot observed. Carboplatin was demonstrated to be an active agentagainst SCLC. Further investigation into dose and schedule ofCBDCA in combination chemotherapy is warranted.     

泰素与卡铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：２６例晚期非小细胞肺癌应用泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２加卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２联合方案化疗。结果：１８例初治者和８例复治者近期有效率分别为６６．７％和５０％,总有效率６１．５％,有２例获ＣＲ。结论：泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有效高疗效,特别是对治疗复发者也有较好的疗效。     

国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，方法：37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2，静脉滴注3小时，卡铂300－350mg/m^2，静脉滴注，联合化疗，每4周为1个周期，共2－3个周期，结果：31例初治者有效率为35．5％，6例复治者有效率为33．3％，总有效率为35．1％，24例可评价的生存期病例中，中位生存期9．6个月，1年生存率33．3％，主要不良反应是骨髓抑制，脱发，恶心，呕吐，关节，肌肉瘤，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，安全且耐受。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:64例患者随机分为两组:A组:吉西他滨1000mg/m²于第1,8天静脉滴注,卡铂(CBP)300mg/m²静脉滴注,第1天。每28天为1周期。B组:CBP300mg/m²静脉滴注,第1天,足叶乙甙(VP-16)80mg/m²于第1～3天静脉滴注,每28天为1周期。治疗2周期后评价疗效和不良反应。结果:64例患者中可评价疗效病例61例。A组30例中,14例(46.7%)达PR;B组31例中,7例(22.5%)达PR,A组疗效显著高于B组(P<0.05)。第二周期后有62例患者可评价不良反应。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度血小板和白细胞下降发生率A组分别为22.6%和32.3%,B组均为12.9%。其余不良反应轻微,可耐受。结论:国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效安全的。     

紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价紫杉醇联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副作用。方法经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌59例,采用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,第1天,顺铂80mg/m^2,分3天给药,第2～4天,或卡铂350mg/m^2,静脉滴注,第2天,2l天为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果全组PR24例,SD23例,PD12例,总有效率为40.7%。主要毒副作用为恶心、呕吐、骨髓抑制、关节肌肉痛等。大部分为Ⅰ～Ⅱ度不良反应,患者耐受良好。结论紫杉醇联合铂类方案是1种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副作用轻,值得临床进一步研究应用。     

健择联合卡铂治疗70岁以上进展期非小细胞肺癌患者的观察

目的观察健择联合卡铂方案治疗70岁以上老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及副反应,评价该方案的可行性。方法对采用健择联合卡铂化疗的44例进展期NSCLC患者(初治)进行回顾性分析,其中70岁以下24例,70岁以上20例。化疗方案:<70岁健择1200mg/m2,d1,8;卡铂AUC=5,d1;≥70岁健择1000mg/m2,d1,8;卡铂AUC=4,d1。每3周重复,至少治疗2周期,2周后评价疗效。结果70岁以下组共完成89周期化疗,平均3.7周期,有效率(CR+PR)45.8%,70岁以上组共完成66周期,平均3.3周期,有效率(CR+PR)40.0%,两组近期有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组在Ⅲ~Ⅳ骨髓抑制、严重恶心呕吐、脱发、肝肾功能损害方面差异无统计学意义(P>0.05),70岁以下组严重便秘1例,70岁以上组5例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中分别有2例患者化疗后血小板明显升高,1例56岁男性患者发生双下肢深静脉血栓,抗凝治疗后好转。结论健择联合卡铂化疗治疗70岁以上进展期NSCLC,疗效较好,毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC 的临床研究

 目的 观察长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 33例70岁以上的老年晚期非小细胞肺癌患者，用国产长春瑞滨（盖诺）联合卡铂（NC方案）治疗：盖诺25mg／m^2，静注d1，8，卡铂AUC=5-6静滴d1，21～28天为一周期，每个患者接受至少两个周期的化疗。结果 有效率（CR＋PR）为39．4％（13／33），生存质量改善率为75．8％（25／33），中位生存期为11月。中位缓解期为7．0月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 NC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有一定疗效，且毒副作用可耐受。