沙利度胺致月经不调简

1 例28 岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3 年,腰背痛及左髋关节疼痛2 年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎（AS）家族史.化验HLA-B27 阳性,ESR 36 mm·h-1,CRP 3.48 mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺（50 mg,qn）,2 周后给药剂量调至100 mg,qn.服用4 个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2 个月后症状好转.     

沙利度胺联合YAD方案治疗多发性骨髓瘤16例

目的 观察VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和不良反应.方法 16例多发性骨髓瘤患者均用VAD方案联合沙利度胺治疗.沙利度胺起始剂量为100mg/d,每周增加100mg至最大耐受量,除3例增加到最大量600～800mg/d并能坚持服用外,其他均不超过400mg/do 28d为1个周期,治疗2周期后,根据血...     

反应停治疗结节性脂膜炎1例报道

目的 分析反应停治疗结节性脂膜炎一例报道.方法 我院于2011年7月收治的一例反应停治疗结节性脂膜炎的患者资料报告.结果 将雷公藤停用,改为沙利度胺50 mg,3次/d,一周后,红斑消退,病情稳定,至今未复发,沙利度胺改为50 mg,1次/n.结论 沙利度胺其主要药理作用包括中枢镇静,抗炎,抑制血管生成,干扰细胞粘附,以及免疫调节作用,治疗结节性脂膜炎可能通过调节自身免疫反应,抗炎来发挥作用,值得临床进一步研究.     

联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：探讨沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效。方法：将59例多发性骨髓瘤患者随机分为对照组28例和观察组31例。对照组采用VAD方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙利度胺片,起始量100 mg/d,每晚顿服,此后每隔1周增加50 mg,直至200 mg/d维持6个月。观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组的总有效率为83.9%,与对照组（53.6%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显肝、肾功能损害及骨髓抑制,其他不良反应经对症处理后好转。结论：沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效确切,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

会厌逐瘀汤代茶饮治疗白塞病口腔溃疡的临床分析

目的:探讨会厌逐瘀汤代茶饮治疗口腔溃疡的临床效果.方法:将我院收治的84例白塞病患者随机分为对照组和实验组,给予对照组沙利度胺75mg/d,实验组在对照组治疗基础上每日加入会厌逐瘀汤代茶饮1200mL.连续治疗4个月后分析对比两组治疗前后溃疡复发数目总和(个)与溃疡间歇时间总和(d),并做好记录.结果:对照组总有效率为65.82％,实验组总有效率为96.61％,实验组的总有效率明显比对照组高.经统计学分析,存在显著差异,P<0.05,具有统计学意义.结论:对白塞病口腔溃疡予以会厌逐瘀汤代茶饮、沙利度胺联合治疗,较单一应用沙利度胺效果更具优越性.     

联合化疗治疗多发性骨髓瘤临床分析

目的探讨沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的可行性及安全性。方法将67例多发性骨髓瘤患者随机分为对照组32例和治疗组35例:对照组单用VAD方案化疗,治疗组在VAD方案基础上加用沙利度胺片,起始量100mg/d,每晚顿服或分早晚给药,根据患者耐受情况每2周增加100mg,最高剂量不超过600mg/d,维持此剂量6个月。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为82.9%和53.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显肝、肾功能损害及骨髓抑制,不良反应在对症处理后,症状均较快缓解。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤具有耐受性好、疗效肯定、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤12例分析

目的：观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床效果及不良反应。方法：对12例难治性或复发性多发性骨髓瘤患者给予单独口服沙利度胺,从100mg/d开始,增至500mg/d维持。结果：很好的部分缓解3例,部分缓解8例,微小反应1例。结论：沙利度胺治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤有一定疗效且耐受性良好。     

沙利度胺联合VAD方案治疗难治、复发性多发性骨髓瘤临床分析

目的 探讨沙利度胺(商品名为反应停)联合VAD方案治疗难治、复发性多发性骨髓瘤(MM)治疗的疗效及不良反应.方法 沙利度胺起始剂量为200mg/d,分早、晚二次口服;以后每周增加50mg～100mg,增至300mg/d,维持3个月以上;VAD方案:VCR(长春新硷)1mg 生理盐水20ml静推.ADR(阿霉素)10mg/d 5%葡萄糖250ml静滴,第5～8天Dex(地塞米松30mg/d 生理盐水250ml/静滴第9～12 d),2周为疗程.结果 CR(完全缓解)1例,PR(部分缓解)6例,MR(进步)2例,NR(未缓解)5例,总有效率64.3%.结论 沙利度胺联合VAD方案治疗难治、复发性MM近期疗效较好,不良反应轻.     

沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤1例并文献复习

目的 观察沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应.方法 在传统化疗的基础上,合用沙利度胺,初始剂量100 mg/d,无不良反应,第2周增加至150 mg/d,以此类推,用至最大有效治疗剂量并长期服药.结果 合用沙利度胺4个疗程达到完全缓解(CR).结论 沙利度胺联合化疗治疗难治性MM,既有效又经济、安全,值得基层医院推广应用.     

免疫相关性肠病行沙利度胺治疗的药物不良反应分析

目的分析沙利度胺治疗免疫相关性肠病的药物不良反应。方法 40例使用沙利度胺进行治疗的患者,对患者年龄、性别、手术史、联合用药情况等资料进行收集,通过电话或者门诊预约的方式对患者用药过程中不良反应的程度、种类、时间等情况进行随访。结果沙利度胺目标剂量和实际用药剂量分别为100~150 mg/d和75~200 mg/d,平均剂量(109.31±30.28)mg/d。平均疗程(18.6±12.5)个月,治疗期间仅有1例患者因为不良反应在1个月内停药,其余患者的疗程均为5~47个月。40例患者不良反应发生率为97.5%(39/40),多数为轻度不良反应47.5%(19/40);中度占25.0%(10/40);重度占22.5%(9/40)。出现与未出现手足麻木患者比较,沙利度胺使用的起始与最大剂量之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量沙利度胺在免疫相关性肠病的治疗中不良反应发生率是很高的,但是多数为轻度,患者可以耐受,可以在严密监测之下进行使用。