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1.
【目的】 观察不同时限大鼠心肌肥厚模型血清中白细胞介素-18(IL-18)､IL-10浓度的变化,探讨IL-18 和IL-10 在心肌肥厚发生发展中的可能作用｡ 【方法】 采用大鼠腹主动脉缩窄心肌肥厚模型,64只F344大鼠分成8组:缩窄时限为2､3､4､8周组和相应对照组,每组8只, 使用心脏超声确定心肌肥厚,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清IL-18 和IL-10的浓度｡【结果】 腹主动脉缩窄2 ~ 8周后,大鼠心脏超声检查舒张期室间厚度隔(IVSTd)､舒张期左室后壁(PWLVd)明显不同程度的增厚｡大鼠血清中IL-18 ､IL-10 浓度明显高于相应对照组｡2 ~ 8周时IL-18(pg/mL)两组分别为461 ± 387 vs 529 ± 394､516 ± 428 vs 458 ± 367､816 ± 442 vs 470 ± 355､462 ± 343 vs 466 ± 424;IL-10(pg/mL)两组分别为926 ± 634 vs 717 ± 664､1033 ± 661 vs 736 ± 544､1221 ± 568 vs 700 ± 601､891 ± 569 vs 735 ± 579｡实验组随缩窄时限延长而明显增加(2,3,4周时P < 0.05),但缩窄8周时增加不明显(P > 0.05),各对照组之间无明显变化(P > 0.05)｡【结论】 大鼠心肌肥厚模型血清中IL-18､IL-10水平明显升高, 且在一定程度上反映了心肌肥厚病变的严重程度｡ 相似文献
2.
【目的】 探讨ghrelin在小于胎龄儿发生矮身材中的作用｡【方法】 采用母鼠妊娠期饥饿法,建立SGA动物模型｡根据新生鼠及其生后第4周时体质量和/或身长分为有生长追赶SGA组､无生长追赶SGA组和正常对照组即适于胎龄儿(AGA)鼠组;幼鼠每周测量体质量和鼻肛长｡4周龄时测定24 h尿GH排泄率 ｡分别于4周､8周和12周测定血清ghrelin､IGF-1､IGFBP3浓度｡【结果】 正常SD雄性大鼠在生后4周和12周的血ghrelin水平分别为(1.6 ± 0.3) ng/mL和(1.8 ± 0.5) ng/mL,无显著性差异(P > 0.05)｡4周龄雄性SGA鼠血ghrelin水平显著高于正常大鼠,但24小时尿GH排泄量无相应升高,且两者间无相关性;但ghrelin水平与血IGF-1､血IGFBP3水平呈有意义的负相关,分别r = -0.333,P = 0.031;r = -0.338, P = 0.028｡12周龄有生长追赶组SGA大鼠的血ghrelin水平(1.4 ± 0.5) ng/mL与对照组比较明显下降(P < 0.05),SGA组血IGF-1 和IGFBP3水平显著降低,且无生长追赶组更低(均P < 0.05)｡24 h尿GH排泄量各组间未见差异(P > 0.05)｡【结论】 SGA大鼠可能存在ghrelin抵抗并与GH抵抗汇同加重了对SGA生长的损害｡ 相似文献
3.
【目的】 初步探讨肾移植患者来氟米特(Lef)血药浓度变化规律｡ 【方法】 对我院9例采用包括Lef的三联免疫抑制方案的尸肾移植患者进行首次服药后的药代动力学监测以及第6､13､16､21天的谷浓度监测｡ 【结果】 首次给药后的药代动力学参数Cmax为(4.0 ± 1.4) ?滋g/mL,Tmax为(11±6)h,AUC0 ~ 24 h为(72 ± 31) mg•d-1•L -1｡连续服药后第6､13､16及21天谷浓度(μg/mL)平均值分别为10 ± 5､15 ± 5､20 ± 9及28 ± 8｡患者术后sCr恢复正常时间为2 ~ 7(4.1 ± 1.7) d｡无患者退出试验｡发生急性排斥1例次,肝功能损害2例次｡ 【结论】 肾移植患者口服Lef的药代动力学特点为首次给药峰浓度低,达到稳态时间较慢,吸收个体化差异较大｡有必要对其长期的药代动力学特性进一步探讨,优化患者的用药方案｡ 相似文献
4.
大鼠骨髓间质干细胞定向分化为神经元的实验研究 总被引：5，自引：3，他引：5
【目的】 研究体外培养骨髓来源的表达nestin的成年大鼠骨髓间质干细胞(MSC)并诱导分化神经元样细胞的潜能,为中枢神经系统疾病的细胞移植治疗提供理想的供体｡【方法】 采用全骨髓法分离培养成年SD大鼠MSC,传至第6代的MSC接种在前一天涂有100 μg/L多聚赖氨酸的塑料培养瓶或培养皿中,用含100 mL/L FBS的DMEM/F12培养液添加10 ng/mL bFGF的培养液培养并以DMSO､BHA与Forskolin等诱导剂联合诱导MSC分化为神经元｡流式细胞仪鉴定诱导前MSC的细胞表面抗原,免疫荧光检测诱导前及诱导后6 h､12 h､24 h神经元特异性抗原nestin､NF*9鄄200和GFAP表达率｡ 【结果】 流式细胞仪检测传至第6代MSC表面抗原CD29和CD44阳性率分为98.8%,96.6%, CD34和CD45阴性｡ 免疫荧光鉴定传至第6代的MSC表达nestin阳性率为57.1% ± 6.9%,不表达NF*9鄄200和GFAP｡诱导后30 min可见神经元样细胞出现,诱导后6 h､12 h､24 h经nestin和NF*9鄄200免疫荧光鉴定,诱导后6 h､12 h､24 h nestin阳性率分别为96.5% ± 1.9%,88.1% ± 5.4%,33.5% ± 5.4%,NF*9鄄200阳性率分别为90.1% ± 2.9%,97.5% ± 1.3%,98.1% ± 1.6%｡【结论】 骨髓来源的nestin阳性的MSC具有神经祖细胞特性并且可诱导分化为神经元样细胞,可作为种子细胞用于神经系统疾病的治疗｡ 相似文献
5.
伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾氧化应激､NF-κB活性和 ICAM-1 mRNA表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】 探讨伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏氧化应激､NF-κB活性和ICAM-1 mRNA表达水平的影响｡ 【方法】 将33 只SD大鼠随机分为3 组:正常对照组(C)､糖尿病组(D)和伊贝沙坦组(I)｡糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素诱导｡大鼠饲养12周后,观察24h尿微量白蛋白排泄率(UAER),取出肾脏作肾组织病理检查,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)､过氧化氢酶(CAT)､谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化｡逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织中细胞间粘附因子-1(ICAM-1)mRNA的表达｡凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子(NF)-κB的活性｡ 【结果】 UAER在D组(378 ± 100)及I组(149 ± 58)均显著高于C组(30 ± 13),P < 0.01;I组UAER较D组显著降低,P < 0.01｡与C组大鼠比较,D组大鼠肾组织MDA含量显著增高(5.8 ± 0.9 vs 3.5 ± 0.2), P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性均显著降低(22.3 ± 3.1,11.7 ± 0.7,11.3 ± 1.7 vs 39.2 ± 2.0,18.2 ± 0.5,23.2±3.9),P < 0.01;Ⅰ组肾组织MDA含量(4.3 ±0.6)明显低于D组,P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性(30.7 ± 1.6,13.3 ± 0.4,15.8 ± 2.8)明显高于D组,均P < 0.01｡NF-κB活性在D组大鼠肾组织(44.3 ± 0.4)明显高于C组(14.6 ± 0.8),P < 0.01;Ⅰ组(37.7±0.3)明显低于D组,P < 0.01｡D组肾组织ICAM-1 mRNA表达(2.14 ± 0.2)明显高于C组(0.36±0.1),P < 0.01;Ⅰ组肾组织ICAM-1 mRNA(1.37±0.1)表达明显低于D组,P < 0.01｡【结论】 伊贝沙坦可能部分通过减轻氧化应激反应以及下调糖尿病大鼠肾组织中NF-κB的活性,降低ICAM-1 mRNA的表达水平实现对糖尿病大鼠肾脏的保护作用｡ 相似文献
6.
【目的】 探讨常压高浓度氧对新生大鼠脑细胞凋亡､脑组织MBP(髓鞘碱性蛋白)表达和早期神经行为发育的影响｡【方法】 166只7日龄SD大鼠,随机分空气对照组和80%高氧模型组, 新生鼠分别于开始吸氧后24 h､72 h被处死,TUNEL法观察不同高氧暴露时间大鼠脑组织细胞凋亡指数;高氧暴露72 h组在生后10 d､15 d,完成神经行为功能测试后,免疫组织化学染色观察脑组织MBP表达,空气组新生鼠处死日龄与高氧组相同｡【结果】 高氧2 h组脑细胞凋亡指数较高氧0h组(空气对照组)增加(P < 0.01),随着吸氧时间的延长,细胞凋亡逐渐增多,以12 ~ 24 h 组细胞凋亡最明显,72 h下降,但仍较0 h组增加(P < 0.01)｡ 高氧72小时组d10､d15 MBP的表达较空气组低(137 ± 5 vs. 131 ± 6, 128±5 vs. 122 ± 5)(P < 0.05)｡高氧暴露72 h组新生大鼠听觉惊愕､负趋地性､前肢抓握反射､空中翻正的发育在一定日龄较空气对照组延迟(P < 0.05)｡【结论】 常压高浓度氧可以引起新生大鼠脑细胞凋亡;抑制脑组织MBP的表达;导致新生大鼠神经行为发育延迟｡ 相似文献
7.
【目的】 观察并探讨硬脂酸纳米吗啡(SLN-M)单次注入大鼠硬膜外腔后的镇痛效应及用药后的药代动力学特点｡ 【方法】 SD雄性大鼠40只,随机分为4组,每组10只｡A组(对照组):经硬膜外腔给予SLN;B组:给予0.5 mg普通吗啡;C1组与C2组:分别给予含0.5及2 mg吗啡的SLN-M,上述药品均用生理盐水溶解至50 μL｡用药后测定热痛阈值评价镇痛效果(以最大镇痛效应MPE表示),并在不同时点测量脑脊液(CSF)和血浆内的吗啡浓度以进行药代动力学研究,同时观察药物副作用｡ 【结果】 C1及C2组单次使用SLN-M后最大镇痛强度(MPE)与B组相比差异无统计学意义(97.5 ± 28.4､99.9 ± 20.5 VS 98.2 ± 30.5; P > 0.05),但达到最大镇痛强度的时间比B组显著延长[(1.24 ± 0.29)h, (0.93 ± 0.26)h VS (0.54 ± 0.21)h; P < 0.05)],镇痛持续时间也显著延长[(68.6 ± 9.7)h､(83.3 ± 11.6)h VS (9.3 ± 2.3)h; P < 0.05]｡C1与C2组动物CSF吗啡浓度达峰时间明显长于B组[(6.0 ± 1.2)h､(3.0 ± 0.4)h VS (5.0 ± 0.9)min; P < 0.05],其峰值浓度也显著低于B组[(2768 ± 1005)ng/mL､ (3274 ± 1095)ng/mL VS (8612 ± 3129)ng/mL; P < 0.05],B组动物CSF内药物储留时间明显缩短[(3.84 ± 0.55)h VS (88 ± 10)h､(101 ± 15)h; P < 0.05]｡B组动物呼吸抑制和僵直症及角膜反射消失的发生率要高于C1与C2组(P < 0.05)｡ 【结论】 药物动力学证据表明:硬膜外腔单次给予SLN-M后通过持续缓慢释放吗啡发挥长时效镇痛作用,而且副作用比普通吗啡明显降低｡ 相似文献
8.
【目的】 为了比较纯氧与空气复苏对缺氧新生大鼠的复苏效果,探讨新生大鼠肝细胞凋亡及Bcl-2､Bax蛋白表达在缺氧复苏中的作用｡ 【方法】 采用SD新生大鼠建立缺氧模型,并分组进行纯氧与空气复苏｡实验分为正常对照组(无预缺氧和复氧实验)､纯氧复苏组(PO组) 和空气复苏组(RA组) ｡取肝组织,HE 染色光镜观察肝组织病理变化,TUNEL法测定肝细胞凋亡指数,免疫组化检测肝组织Bcl-2､Bax蛋白的表达情况｡【结果】 与正常对照组相比,PO组可见肝细胞肿胀,肝细胞有部分细胞器缺失,肝细胞呈明显的片状坏死,有炎性细胞浸润,肝细胞索排列紊乱｡RA组肝细胞索排列基本正常, 肝细胞损伤程度,炎细胞浸润及肝细胞肿胀都较PO组轻｡PO 24 h及72 h亚组的细胞凋亡指数分别为(11.2 ± 3.2)%和(9.2 ± 1.0)%,RA 24 h及72 h亚组的细胞凋亡指数分别为(9.0 ± 2.9)%和(7.4 ± 1.9)%,均低于相应的PO各亚组(P < 0.01)｡PO 24 h及72 h亚组Bcl-2蛋白表达(11.55 ± 1.06)%和(10.49 ± 1.03)%, 均低于对应的RA各亚组,RA 24 h及72 h亚组Bcl-2蛋白表达分别为(13.06 ± 2.35)%和(11.71 ± 1.69)%｡PO 24 h及72 h亚组Bax蛋白表达分别为(4.81 ± 1.13)%和(4.62 ± 0.79)%,均高于对应的RA各亚组,RA 24 h及72 h亚组Bax蛋白表达分别为(4.08 ± 0.31)%和(3.88 ± 0.48)%｡PO组与RA组的细胞凋亡指数､Bcl-2及Bax蛋白表达及Bcl-2/Bax比值差异具有统计学意义(P < 0.01), 各组内亚组之间差异无统计学意义(P > 0.05)｡ 【结论】 纯氧复苏较空气复苏后新生大鼠肝细胞的凋亡更严重｡纯氧复苏促进Bax基因的表达上调,空气复苏可使凋亡抑制基因Bcl-2表达上调,暗示纯氧复苏对新生大鼠肝的损伤要重于空气复苏｡ 相似文献
9.
【目的】 探讨控制性超排卵(COH)过程中HCG注射后雌二醇(E2)及其它激素浓度的变化,并分析对妊娠结局的影响｡【方法】 前瞻性研究74例行COH的不孕患者,采外周静脉血检测患者基础性激素水平､启动日卵泡刺激素(FSH)､黄体生成素(LH)和E2以及HCG注射日､采卵(OPU)日､移植(ET)日的LH､E2和孕酮(P)浓度｡根据妊娠结局分为妊娠组(n = 28)与非妊娠组(n = 46)｡【结果】 74例患者HCG注射日､OPU日和ET日的E2 [(2 380 ± 1 177 vs. 839 ± 446 vs. 1 199 ± 634) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.50 ± 0.29 vs. 7 ± 4 vs. 84 ± 48) ng/mL,P < 0.01]浓度差异有统计学意义｡获卵数与HCG日(r = 0.602, P < 0.01)､OPU日(r = 0.545, P < 0.01) E2浓度呈正相关｡妊娠组与非妊娠组的年龄﹑基础性激素水平﹑获卵数﹑受精数﹑移植胚胎数以及HCG注射日﹑OPU日和ET日的LH﹑E2和P的差异均无统计学意义(P > 0.05)｡妊娠组HCG日､OPU日和ET日的E2 [ (2 400 ± 1 116 vs. 909 ± 492 vs. 1 263 ± 662) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.5 ± 0.4 vs. 6 ± 3 vs. 79 ± 38) ng/mL,P < 0.01]浓度差异均有统计学意义｡非妊娠组HCG日､OPU日和ET日的E2[(2 369 ± 1 225 vs. 797 ± 466 vs. 1 161 ± 621) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.52 ± 0.28 vs 7 ± 4 vs 87 ± 51) ng/mL, P < 0.01]之间浓度差异同样均有统计学意义｡【结论】 COH中,E2浓度在HCG注射后显著下降,采卵日E2浓度明显低于HCG日及ET日(P < 0.01),采卵后开始上升;E2浓度的下降对妊娠结局无明显影响｡
10.
【目的】 探讨白细胞介素-17(IL-17)在中重度儿童哮喘发病､气道中性粒细胞炎症反应中的作用｡【方法】 中重度持续哮喘发作期儿童45例,其中中度持续组(20例)与重度持续组(25例);以健康儿童20例为对照组｡以酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患儿外周血单个核细胞(PBMC)在CD3和CD28单克隆抗体刺激下分泌的IL-17水平,检测诱导痰中性粒细胞数量;对以上病例进行联合治疗3个月后随访,达到临床缓解的病例20例纳入哮喘缓解组,复查其IL-17水平｡比较不同病情间IL-17的表达水平,了解IL-17与儿童哮喘临床病情､气道炎症反应的关系｡【结果】 哮喘患儿PBMC表达IL-17水平显著高于正常对照组(2 685 ± 1 081) pg/mL,其中哮喘发作组 (5 355 ± 813) pg/mL显著高于哮喘缓解组(4 504 ± 687) pg/mL (P均 < 0.05);重度持续组患儿PBMC表达IL-17水平(5 830 ± 807) pg/mL显著高于中度持续组(4 962 ± 751) pg/mL (P < 0.05);急性发作期哮喘患儿IL-17水平(5 355 ± 813) pg/mL与诱导痰中性粒细胞比例(Xmin = 0, Xmax = 98.8, M = 44.73)%､血中性粒细胞比例(51.72 ± 13.43) %成正相关(r = 0.820､0.736, P < 0.001)｡【结论】 中重度哮喘患儿外周血单个核细胞IL-17表达水平升高,并与哮喘临床病情､气道炎症反应密切相关｡ 相似文献